Responsible for operating and monitoring packaging machines, packing pharmaceutical products according to quality and safety standards, and ensuring correct labelling and packaging procedures.

We are seeking a detail-oriented and proactive QC Laboratory Assistant to join our growing team. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the efficient day-to-day operations of our GMP-compliant laboratory.

We are currently looking for an Analytical Quality Assurance Officer to join our team

We are seeking an experienced Senior QC Laboratory Analyst to join our growing team.

Description : Sous la supervision de la Directrice de Production, vous piloterez l’ensemble des activités du service afin d’assurer le conditionnement de médicaments conformes aux exigences de qualité, sécurité, délais, coûts et réglementations pharmaceutiques (BPF), tout en garantissant la performance industrielle et l’amélioration continue. Vos missions principales seront les suivantes :   PILOTAGE STRATÉGIQUE ET ORGANISATION DE LA PRODUCTION : -          Mettre en œuvre la stratégie de production en lien avec les objectifs du site -          Élaborer et piloter les plans de production en coordination avec la Supply Chain -          Optimiser les ressources humaines, matérielles et techniques -          Garantir le respect des délais de fabrication et des volumes attendus -          Gérer les capacités de production et anticiper les besoins futurs   MANAGEMENT ET DÉVELOPPEMENT DES ÉQUIPES : -          Encadrer et animer les équipes de production via les chefs d’équipe -          Développer les compétences managériales et techniques des collaborateurs -          Définir les objectifs individuels et collectifs -          Participer aux recrutements et à la gestion des effectifs -          Maintenir un climat social constructif et mobilisateur   QUALITÉ, CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SÉCURITÉ : -          Garantir le respect des BPF et des procédures internes -          Être responsable de la conformité des opérations de fabrication/conditionnement -          Participer aux audits internes, clients et inspections réglementaires -          Valider et piloter les investigations liées aux déviations, CAPA, réclamations… -          S’assurer de l’application des règles HSE et de la sécurité des installations   PERFORMANCE INDUSTRIELLE ET AMÉLIORATION CONTINUE : -          Suivre et analyser les indicateurs de performance (TRS, rendement, rebuts, coûts) -          Mettre en place des actions d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen) -          Contribuer aux projets d’industrialisation, de transfert ou d’optimisation de procédés -          Piloter les plans d’actions correctives et préventives -          Gérer et/ou participer aux projets sur son secteur   COORDINATION TRANSVERSALE ET COMMUNICATION : -          Collaborer étroitement avec les services Assurance Qualité, Maintenance, Ingénierie, Supply Chain -          Assurer un reporting régulier auprès de la Direction -          Représenter la Production lors des comités de pilotage et réunions stratégiques   Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau BAC+5 ou équivalent, idéalement en management de production. Une expérience de 5 ans minimum est requise dans une fonction similaire, au sein d’un site industriel pharmaceutique.   COMPÉTENCES TECHNIQUES -          Maîtrise des procédés pharmaceutiques et industriels -          Expertise des BPF -          Pilotage de la performance industrielle -          Gestion de projets transverses -          Maîtrise des outils informatiques et ERP industriels   COMPÉTENCES MANAGÉRIALES -          Capacité à fédérer et à déléguer -          Prise de décision et sens des responsabilités -          Gestion du changement -          Communication stratégique

Description : Dans un contexte de transformation ambitieuse, vos missions seront de prendre la responsabilité d'un périmètre clé du Contrôle Qualité et de manager, structurer et redynamiser une équipe d'environ 10 collaborateurs. A ce titre, vous : • Pilotez l'activité des laboratoires physico-chimiques en lien étroit avec la production, la supply et les projets du site • Définissez et déployez les objectifs annuels du laboratoire, en cohérence avec la stratégie qualité et industrielle • Garantissez la conformité BPF, la fiabilité des données analytiques et la libération des lots • Supervisez et concluez les investigations analytiques (OOS, OOT, déviations) dans le respect des délais • Portez l'amélioration continue en matière de qualité, de sécurité et de performance • Pilotez les méthodes analytiques, les équipements, les qualifications et la métrologie • Contribuez activement aux projets transverses et à la transformation des pratiques • Préparez et conduisez les audits et inspections réglementaires. Profil recherché : Vous êtes pharmacien·ne ou issu·e d'une formation scientifique Bac +5 et vous avez construit une expérience solide en laboratoire de contrôle qualité chimie analytique, dans un environnement BPF exigeant. Vous disposez d'une bonne maîtrise des enjeux réglementaires associés aux activités de contrôle. Au-delà de l'expertise technique, votre première expérience managériale vous a montré qu'accompagner vos équipes au quotidien, les fédérer, développer leurs talents et donner du sens à leurs missions, est ce qui définit votre style de leadership. Votre crédibilité terrain, votre capacité à prendre des décisions et à embarquer les équipes seront clés pour réussir dans ce rôle. Anglais professionnel indispensable pour ce poste en lien avec nos clients internationaux. Pourquoi cette opportunité est intéressante ? Parce qu'il s'agit d'un véritable rôle de manager-leader, avec une autonomie réelle, une équipe à reconstruire et à faire grandir, et un impact direct sur la performance et la qualité d'un site industriel de premier plan. Prêt(e) à relever le défi ?

Description : Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation des méthodes. Back-up de votre responsable, vous occupez un poste à forte dimension technique et scientifique, avec un équilibre entre activité opérationnelle et expertise. Vos responsabilités se répartissent avant tout sur deux piliers : Expertise & validation analytique • Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques • Réaliser les analyses statistiques associées aux validations • Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations • Réaliser une veille réglementaire et technologique Activités opérationnelles (≈ 50 %) • Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits En parallèle de ces missions, vous contribuez pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…) Profil recherché : Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien • Spécialisation en chimie analytique • Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire Compétences clés indispensables • Validation analytique et statistiques appliquées à la validation • Expérience sur HPLC • Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral Pourquoi rejoindre ce poste ? - Pour rejoindre un site en croissance dans lequel les transferts et validations vont devenir stratégiques - Car il s'agit d'un poste intellectuellement stimulant avec une grande diversité de sujets Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, technique et stimulant, et jouer un rôle clé dans la robustesse analytique d'un site industriel pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.

Description : Au sein de l'équipe Physico-Chimie du Laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses tout en participant à la vie quotidienne du labo. Voici ce que vous ferez vraiment au quotidien : • Vous réalisez des analyses physico-chimiques variées : sur matières premières, en cours de production, sur produits finis, et enfin analyses de stabilité. • Vos outils quotidiens : HPLC (indispensable), spectrophotométrie, potentiomètre, pHmétrie, dosage d'activité biologique, pesées… • Ici, pas de tour d'ivoire. Tout le monde participe à tout selon ses habilitations : gestion des stocks, laverie, prélèvements de matières premières. C'est ça, la solidarité dans le labo. • Amélioration continue : De nouveaux produits et process arrivent, vous serez pleinement impliqué dans la mise en place de nouvelles techniques analytiques. Profil recherché : Titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 Chimie ou Biochimie (ou expérience similaire), votre diplôme est le point de départ, mais c'est votre expérience industrielle qui fera la différence. Nous recherchons un profil technique maîtrisant les BPF ainsi que la pratique de l'HPLC. Au-delà de la technique, votre savoir-être sera déterminant : dans un contexte de site en pleine transformation, nous recherchons des personnes proactives, résilientes et volontaires, prêtes à s'intégrer durablement au sein d'une équipe technique très soudée. Pourquoi les rejoindre ? • Un impact direct : vous êtes attendu(e) et écouté(e) pour contribuer pleinement à la vie de l'équipe. • Equilibre vie pro/vie perso : Poste en journée avec des plages variables. • Rémunération : Salaire fixe + mutuelle très avantageuse. Rejoignez-les pour construire l'avenir d'un site qui fait la différence pour des millions de patients. Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Nous recherchons un(e) alternant(e) pour intégrer l'équipe Méthodes industrielles. Vous accompagnez l'équipe dans ses tâches quotidiennes : - Participer au monitoring des indicateurs de production : cadence, capacité/saturation, rebuts, bilan financier. - Optimiser les nomenclatures et les gammes - Analyser les PRI (Prix de Revient Industriel) : suivi de l'évolution du PRI, analyse des écarts prévus/réalisés - Participer à la réalisation des actions méthode en lien avec les changements en production (documentation, ERP.) - Création et mise à jour de l'ensemble des datas industrielles de la GPAO - Création et mise à jour de la documentation liée à la production et à la réglementation - Création des étiquettes produits - Qualification des équipements et systèmes d'information Et vous participez aux projets du service tels que : - La remise à jour des normes de production (volume, couple, densité) - L'accompagnement du Responsable Méthodes dans le déploiement de la nouvelle version du logiciel CodeSoft et la mise en place de DB Print (logiciel de supervision de l'impression des étiquettes) de la création de la base à la mise en production - La digitalisation des process méthodes Profil : En formation supérieure de type Bac+ 2 à Bac+5, vous êtes méthodique et rigoureux(se). Organisé(e), vous savez travailler sur plusieurs sujets en parallèle. Vous maîtrisez les outils informatiques (suite Office) et possédez de bonnes capacités de communication et de rédaction. La connaissance des logiciels d'impression et de design est un plus (exemple Codesoft), tout comme la maîtrise de l'anglais (écrit). Contrat : Alternance à pourvoir dès que possible Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Le site de Fontenay-sous-Bois, situé à 9 km à l'Est de Paris compte 670 collaborateurs. Dans le cadre du renforcement de notre service maintenance, nous recherchons un technicien de maintenance spécialisé en énergies pour intégrer une équipe de 13 collaborateurs et assurer la maintenance des installations énergétiques de notre site industriel. Vos missions : - Lire et interpréter des schémas électriques ; - Proposer et implémenter des modifications techniques pour améliorer les installations ; - Lire et comprendre les PID ; - Maintenir et optimiser les systèmes HVAC et CTA ; - Compétences en automatisme ; - Surveiller et dépanner les équipements en charge ; - Conduire les stations d'eau ultra-filtrées et osmosées ; - Surveiller et conduire les chaudières vapeur (15 bars) ; - Exécuter le Plan de Maintenance Préventive (PMP) ; - Utiliser la GMAO (SAP/PM) pour suivre les opérations de maintenance ; - Surveiller et dépanner les équipements du MGH (Magasin Grande Hauteur), transtockeurs, AGV, convoyeurs ; - Effectuer des levés de doute en cas d'alarmes incendie et informer le poste de sécurité ; - Accompagner les prestataires lors de la maintenance de niveau 4 et 5 ; - Respecter les réglementations et les systèmes de qualité, d'hygiène, de sécurité et d'environnement ; - Assurer l'entretien des bâtiments et des infrastructures du site. Conditions de travail : - Travail en équipe postée (3X8) avec astreinte le week-end - 1 semaine sur 5 en poste de nuit (5 nuits) Adresser CV et LM à recrutement@cenexi.com