Vous intégrerez la Direction du marketing France et serez rattaché(e) au pôle marketing pharmacies. La direction marketing France est une équipe de 25 personnes qui définit et met en œuvre la stratégie marketing de l'ensemble du portefeuille produits français, auprès de nos différentes cibles : patients et professionnels de santé. Au sein de cette direction, le pôle marketing pharmacies s'occupe de la stratégie marketing de développement clients et de sa mise en œuvre opérationnelle. Elle apporte également les supports d'accompagnement nécessaires aux réseaux pharmaceutiques. Mission principale : Développer et suivre les opérations de marketing opérationnel pour soutenir le développement des Pharmacies. Activités : Préparation des outils marketing pour les cycles commerciaux des Responsables Développement Homéopathie (RDH) Guide du cycle >> Création de la trame, Mise en page, Consolidation des informations, Relecture Ebook >> Création de brief et Relecture des pages Création du plan de développement Création d'outils spécifiques Interface marketing avec le CRM Séminaire >> Participation à la préparation du séminaire Référent pharmacies de référence Définition de notre plan d'accompagnement des pharmacies de référence Coordination de l'ensemble des plans opérationnels Réalisation d'outils spécifiques à destination de ces pharmacies Développement de partenariats Soutien opérationnel marketing aux établissements Orchestration et coordination de campagnes marketing réalisées par les établissements Aide à la réalisation des argumentaires du télémarketing établissement Support opérationnel pour la réalisation d'outils marketing spécifiques Séminaire >> Participation à la préparation du séminaire Réaliser des journées terrains régulières

Au sein de l'équipe France (3 personnes), dans le Pôle Distribution Groupe & Douanes, interlocuteur privilégié des clients internes et externes, vous serez amené à coordonner le réapprovisionnement des établissements en France et à gérer les commandes/expéditions à destination des DROM-COM : - Gestion des commandes et des urgences, - Suivi des stocks et des ruptures, - Estimation des volumes expédiés, - Gestion des quotas, - Relation transporteurs : Demande d'enlèvements, gestion des anomalies, suivi des livraisons - Relation clients - Etablissement des factures export, des documents douaniers et des documents d'expédition dans le respect de nos procédures Profil: Vous avez une formation de niveau BAC+2 minimum (logistique) ou une expérience professionnelle significative. Ce poste nécessite d'être très rapidement opérationnel. Vous êtes adaptable, rigoureux, organisé, proactif et vous avez une bonne aptitude à communiquer. Vous maîtrisez les principaux outils du pack Office Des notions en anglais seraient appréciées

Sur la plateforme de distribution Boiron (69490 Vindry-sur-turdine) et sous la responsabilité du responsable de secteur, vous intégrerez une équipe de 20 personnes. En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF/BPDG, HSE), votre mission consistera à réaliser en autonomie les opérations logistiques suivantes : - Réaliser les mouvements internes (mise en stockage, réapprovisionnement des zones picking) - Préparer des commandes internes/externes de produits finis et articles de conditionnement pour les canaux de distribution France et export selon différents modes de préparation (colis complets, détail via notre outil « Goods to man ») - Emballer les commandes selon les modes de transport (ADR, IATA, IMDG) - Charger et expédier des commandes internes/externes - Piloter certaines activités en autonomie - Remettre aux chauffeurs l'ensemble des documents routiers nécessaire au transport - Collecter, regrouper et éliminer les déchets - Utiliser des outils informatiques métiers (WMS Reflex principalement) - Réaliser les inventaires. Une formation en compagnonnage aura lieu sur l'ensemble des postes réalisés. Nous recherchons un profil polyvalent, faisant preuve d'esprit d'équipe. Vous désirez découvrir un nouveau métier ? la porte est ouverte, les formations seront assurées en interne et en externe. Vous devez être à l'aise avec les outils informatique et vous savez vous adapter rapidement.

Description : Au sein de l'organisation Strategy and Business Transformation et sous la responsabilité du Global Portfolio Development Director, Mayoly recherche un Development Senior Project Manager pour sa business unit Food Supplement, OTC and RX. Le chef de projet sera responsable de la conduite des projets de développement depuis la conception du produit jusqu'à son lancement sur le marché, dans le but de commercialiser des produits à valeur ajoutée, dans le respect des délais, du budget et des normes de qualité. (Conformément au Target Product Profile TPP)). Il/elle élabore et dirige des collaborations internes et externes clés dans divers domaines (compléments alimentaires, probiotiques, produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux, ...), et coordonne afin de maximiser les ventes de Mayoly et la croissance de ses parts de marché, il/elle sera également le premier point de contact pour toute question ou divergence survenant dans l'organisation. Il dirige l'équipe de projet et est responsable de la coordination de toutes les fonctions internes ou externes impliquées dans les projets d'innovation attribués (affaires industrielles, développement, CMC, qualité, affaires médicales, affaires réglementaires, marketing, opérations commerciales, IP & Trademark,  ....).   MISSIONS :   DÉFINITION DU PROJET - Aider à définir la portée et les objectifs du projet en collaboration avec la direction générale, en impliquant toutes les parties prenantes concernées et en garantissant la faisabilité technique. - Participer aux étapes du processus d'appel d'offres et à la définition des spécifications de développement, tout en rassemblant les documents nécessaires à une collaboration interne et externe efficace. - Définir les ressources du projet, telles que les compétences appropriées, le budget, les ressources externes, l'équipement, etc. nécessaires pour atteindre les objectifs du projet.   PLANIFICATION    - Élaborer un plan de travail détaillé qui identifie et ordonne les activités nécessaires pour mener à bien le projet et livrer le produit dans les délais. - Veiller à ce que toutes les étapes du plan de projet soient anticipées, planifiées, coordonnées et suivies en fonction des jalons du projet afin d'obtenir le résultat le plus efficace possible. - Consolider les contributions de toutes les fonctions impliquées dans le projet. - Garantir la cohérence globale et l'alignement sur les objectifs stratégiques et assurer la qualité requise du profil du produit/du produit ciblé dans le respect des normes applicables et de la voie réglementaire. - Assurer une planification cohérente et permanente du projet.   GESTION DE PROJET   - Diriger l'équipe de projet qui contribuera à la mise en œuvre du plan de projet et assurer un leadership approprié à l'équipe. Gérer les ressources internes et les tiers pour une exécution sans faille des projets. Coordonner éventuellement la contribution de tiers tels que des universitaires, des fournisseurs... - Servir de référence technique et, à ce titre, soutenir les sous-traitants chargés de la formulation et de l'industrialisation des produits. - Exécuter le projet conformément au plan de projet et veiller à ce que tous les projets soient livrés dans les délais, dans les limites du champ d'application et du budget et soient commercialement viables. - Examiner régulièrement la qualité du travail accompli avec l'équipe de projet afin de s'assurer qu'il répond aux normes du projet. - Gérer les modifications apportées au brief initial, au calendrier et aux coûts du projet en utilisant les techniques de vérification appropriées. - Contribuer à la mise en place du processus et des normes de gestion de projet. - Responsable de la mise en œuvre des actions associées aux objectifs de qualité approuvés par la direction générale.   LANCEMENT DE PRODUITS   - Coordination des activités de lancement de produits avec le siège et les organisations locales (marketing, réglementation, médecine, industrialisation et approvisionnement, pays). - Contribuer à l'amélioration constante des processus et des normes pour les lancements de produits (lignes directrices, meilleures pratiques, outils de suivi, outils de gestion de projet...). - Post-lancement : suivi des indicateurs clés de performance via le tableau de bord de lancement.   GESTION DES RISQUES DU PROJET   - Surveille les progrès, détecte, évalue et traite les risques en interaction constante avec l'équipe de projet et en toute transparence avec les principales parties prenantes. - Il alerte l'équipe ou lance un avertissement approprié lorsque des risques sont identifiés. - Fournit une analyse précise des risques

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d'un siècle d'expérience dans l'industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d'aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c'est choisir d'évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d'un groupe leader dans le domaine de l'imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d'améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d'intégration de solutions innovantes d'aide au diagnostic et capable de prédire l'efficacité thérapeutique. L'activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l'imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l'intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Vos fonctions principales : Le/ la technicien production pharmaceutique a pour mission principale de réaliser les activités de production pharmaceutique, dans le respect des exigences règlementaires applicables. Les missions qui vous seront confiées : Assurer la production des composants à usage unique, à destination des sites de production radiopharmaceutique Assurer les opérations de retraitement de l'eau enrichie pour les sites français et européens Rédiger les dossiers de lots de production Participer à la gestion des stocks du périmètre d'activité de la production pharmaceutique Contribuer à l'évolution du périmètre d'activité de la production pharmaceutique (exemples : extension de la gamme de tubulures, de la gamme de flacons stériles) Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité applicable à la production pharmaceutique Participer au remplissage et au suivi des indicateurs de production pharmaceutique Contribuer à l'amélioration continue des processus de production pharmaceutique Réaliser les opérations de contrôle de l'environnement du secteur, selon les fréquences déterminées (exemples : relevés des pressions, contrôle des températures des équipements et des locaux, prélèvement microbiologiques et particulaires) Compétences & Qualités requises : Savoir-faire : organisation et méthode, réactivité, respect des procédures, bonne connaissance et compréhension des outils informatiques, travail en équipe Savoir-être : adaptabilité, autonomie, rigueur Profil recherché : Vous disposez d'une première expérience et disposez au minimum d'un baccalauréat à bac +2 en tant que technicien de production obligatoirement dans un secteur industriel. Votre appétence pour le secteur pharmaceutique est un plus. Vous maitrisez les niveaux de base des outils informatiques et bureautiques type office Excel. Informations complémentaires : Poste basé à Saint-Beauzire (63), région Auvergne-Rhône Alpes, proche des axes autoroutiers et commodités, à 10km de la ville de Clermont-Ferrand. Horaires de journée Poste non-cadre, 35 heures hebdomadaires. Rémunération attractive Ticket-restaurants, restauration sur place. Le réseau de production PET est réparti par régions d'activité structurante pour l'organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l'intégrité, l'engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Dans le cadre d'un besoin d'accroissement d'activité, Curium recherche un(e) Technicien de production pharmaceutique en CDD pour une durée de 6 mois (H/F) parmi l'équipe logistique. Le poste est basé au siège social à Saint-Beauzire, sous la supervision du Responsable Supply Curium PET France. Rejoignez notre équipe polyvalente, agile au quotidien et soudée !

Rattaché-e au Responsable des Affaires Réglementaires, votre rôle est de participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits, de la conception au suivi de marché. A ce titre, vos missions seront avec l'équipe de : - Rédiger les dossiers d'enregistrements réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux ; - Participer aux déclarations de mise sur le marché et rédiger les dossiers techniques (marquage CE) ; - Conseiller et assister les services concernés sur les aspects réglementaires (R&D, production, qualité, marketing, ventes .) ; - Fournir les standards applicables ; - Traiter les questions techniques des autorités de santé ; - Vérifier la conformité de la documentation commerciale et des supports soumis à contrôle publicitaire ; - Participer à la revue de la gestion des risques ; - Être force de proposition sur la stratégie réglementaire (classification de produit, contraintes des pays) ; - Veiller à la bonne application du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR 2017-745) ; - Gérer l'évaluation et le suivi réglementaire des change control.

Kontakt: Fešrtová Nikola, e-mail: nikola.fesrtova@zentiva.com Požadavky a pracovní náplň. - střední odborné vzdělání s výučním listem nebo střední odborné bez vyučení a bez maturity výhodou, ovšem postačí i ZŠ, Budete * Obsluhovat výrobní zařízení a provádět jejich pravidelnou sanitaci * Podílet se na výrobě farmaceutických přípravků * Kontrolovat kvalitu výrobků * Vést záznamy ve výrobní dokumentaci * Dodržovat hygienické požadavky pracoviště a řídit se zásadami správné výrobní praxe Zaměstnanecké výhody: 5 týdnů dovolené, 5 sick days, Flexi kredit 11 000 Lč/rok, Příspěvek na penzijní připojištění, Stravenky.

Следи за непрекъсната работа на машини от поточна линия.

Да извършва химически изследвания, анализи и измервания на материалите и на готовата продукция

Взема проби и прави анализи в лабораторията към производството.