Zakres obowiązków: - przygotowywanie dokumentacji technicznej dla działu produkcji, - projektowanie konstrukcji opakowań dla klientów, - projektowanie grafiki na opakowaniach, - wykonywanie prototypów i wzorów, - monitorowanie i ocena pierwszych partii produkcyjnych nowych opakowań, - ścisła współpraca z działem handlowym i produkcją, - współudział w procesie rozpatrywania reklamacji Wymagania: - wykształcenie: średnie ogólnokształcące - konieczne - umiejętności: doświadczenie projektowe w branży opakowań z tektury falistej lub litej - konieczne; ZNAJOMOŚĆ AUTO-CAD - PROGRAM DO PROJEKTOWANIA I RYSUNKU TECHNICZNEGO - konieczne; znajomość programów graficznych Corel, Ilustrator - konieczne - pozostałe: Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Zakres obowiązków: - Obsługa maszyn, w tym ustawianie programów i parametrów, - Programowanie oraz wprowadzanie korekt w programach, - Kontrola jakości wykonanych detali za pomocą narzędzi pomiarowych, - Bieżąca konserwacja maszyn i narzędzi, - Optymalizacja procesów technologicznych, - Przygotowywanie i montaż narzędzi niezbędnych dla produkcji określonego opakowania, - Nadzór nad procesem produkcyjnym i zapewnienie ciągłości produkcji, - Współpraca z zespołem produkcyjnym i nadzorowanie podległych pracowników. Wymagania: - wykształcenie: średnie zawodowe - konieczne - umiejętności: gotowość do pracy w systemie zmianowym - konieczne; Umiejętność pracy w zespole i radzenia sobie ze stresem - konieczne; umiejętność obsługi narzędzi pomiarowych - konieczne; dobra znajomość rysunku technicznego - konieczne; znajomość obsługi komputera - konieczne; zdolności organizatorskie i samodzielność w działaniu - konieczne; doświadczenie w obsłudze maszyn - konieczne - pozostałe: Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

MSD Animal Health Danube Biotech GmbH

Wir sind eines der weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breit gefächerten Produktportfolio, das sich aus verschreibungspflichtigen Medikamenten, Onkologika, Impfstoffen sowie Produkten für die Tiergesundheit zusammensetzt.

Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau der biotechnologischen Anlagen haben wir uns zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für unseren Standort in Krems an der Donau suchen wir 1 Specialist Production Support (m/w/d) Vollzeit, ab sofort

Requisition ID:R367555

Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen:

* Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung

* Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen

* Prozessoptimierung und Prozessverbesserung

* Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen

* Änderungsmanagement - Change Control

* Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche

* Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen

* Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:

* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar

* Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie

* Erfahrung im Projektmanagement

* Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld

* Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-Analysen

* Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick

* Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

* Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen

* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00-20:00 Uhr)  sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache

* Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

* Mitarbeiterempfehlungsprogramm

* Attraktive Firmenpension

* Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)

* Working Cross-Boarders (bis zu 20 Arbeitstage)

* Gesundheitsangebote: u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot

* Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende

* Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing

Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir freuen auf Ihre Bewerbung unter:

https://jobs.msd.com/de/de/job/R367555/Specialist-Production-Support-m-w-d 

https://jobs.msd.com/de/de/job/R367555/Specialist-Production-Support-m-w-d

MSD Tiergesundheit - Die Wissenschaft für gesündere TiereTM

MSD AH Danube BiotechGmbH

Brennaustrasse 1

3500 Krems an der Donau Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist Production Support (m/w/d) beträgt 50.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basi

1 Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) Teilzeitstelle -15 Stunden/ Woche Requisition ID:R372341 Aufgabenbereich: * Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien * Sicherstellung der effektiven Anwendung von Produktionssystemen und Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen * Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen * Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen * Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen * Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte) * Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc) * Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten in MEDS, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung Anforderungen: * Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung * Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb ist von Vorteil * Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie * Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil * Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil * Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen * Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten * Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten Das bieten wir Ihnen: * Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes * Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation * Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen * Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung * Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten * Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Wir freuen auf Ihre Bewerbung unter: https://jobs.msd.com/de/de/job/R372341/Prozess-und-Projektspezialisten-m-w-d MSD Tiergesundheit - Die Wissenschaft für gesündere TiereTM MSD AH Danube BiotechGmbH Brennaustrasse 1 3500 Krems an der Donau Das Mindestentgelt für die Stelle als Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) beträgt 47.532,24 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. ...

Rattaché/e à la Directrice Financière et intégré/e à une équipe dynamique de 3 personnes, vous jouez un rôle clé en tant que véritable business partner auprès des différents services de l'entreprise, sur des sujets transverses et stratégiques. Qui êtes-vous ? Issu d'une formation Bac+5 spécialisée en Finance, Contrôle de Gestion, Ecole de commerce. Vous avez une expérience minimum de 3 ans sur un poste similaire. Vous avez évolué dans un environnement industriel à dimension international. Vous êtes à l'aise pour communiquer en anglais. Si vous avez participé au déploiement d'un ERP, c'est un plus! Quelles sont vos missions ? Analyser et suivre les stocks (valorisation, taux de rotation, rebus, obsolescence) et participer à l'optimisation de ses derniers, Calculer et suivre la rentabilité des projets, Assurer la responsabilité de la comptabilité analytique, Mettre en place des outils nécessaires au pilotage de la performance économique et du reporting opérationnel, Participer à la mise en place des modèles de pricing, Contribuer à la construction budgétaire et les forecasts en conformité avec les guidelines Groupe, Participer à la réalisation des études économiques et financiers, Gérer les investissements : budget, demande, calcul de ROI et support aux opérationnels dans le suivi, Participer à la mise en place des projets et initiatives Groupe. Quelques bonnes idées pour nous rejoindre : Vous développerez votre transversalité en raison de vos nombreuses interactions. Vous allez évoluer dans un environnement international. Vous intégrez une équipe dynamique avec un fort esprit d'équipe. Ce que nous vous proposons : Carte titres restaurants avec une prise en charge à 60% Une assurance voyage professionnelle utilisable à titre personnel Vous avez une cause qui vous tient à cœur ? Notre comité de sponsoring est là pour soutenir financièrement les projets humanitaires/associatifs des collaborateurs CSE : tarifs préférentiels pour le cinéma, locations de vacances et les parcs d'attraction avec la carte Cézam

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. Läs gärna mer på www.apl.se Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov. Tjänsten Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines. Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler. Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av dina dagliga uppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter Laborativt arbete i form av mikrobiologiska analyser. Genomföra avvikelseutredningar och förbättringarbete Instrumentansvar Tjänsten är en tillsvidare anställning som kan komma att inledas med en provanställning. Arbetstiden är heltid 40 timmar i veckan och är förlagd på dagtid måndag till fredag. Tillsättning sker enligt överenskommelse och placeringsort är Malmö. Vem är du Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet. Du har 2-5 års erfarenhet av arbete på ett mikrobiologiskt laboratorium. Vi ser gärna att du har erfarenhet av mikrobiologisk kontroll av vatten, råvaror, förpackningar, men även av hygienprovtagning Erfarenhet av rapportskrivning Goda kunskaper om GMP och tillhörande regelverk Erfarenhet av lean, förbättringsarbete samt molekylärbiologisk arbete är meriterande Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift Vi söker dig som är erfaren, kunnig och trivs med laborativt arbete. Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta både självständigt och tillsammans i ett team. Du kan snabbt sätta dig in i nya komplexa frågeställningar och har en god analytisk förmåga. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är 2025-12-18. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Helena Vasiljev via e-post: helena.vaslijev@apl.se eller telefon:+46767249959 Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Au sein du secteur production injectables ou suppositoires, sous la responsabilité du responsable du secteur, en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication, en accord avec la politique HSE et dans le respect des règles d'hygiène, des délais et des coûts, vous réalisez les missions suivantes : - Mise en route, arrêt, alimentation, surveillance et nettoyage de la ligne. - Renseigner les dossiers de lot et les documents associés. - Effectuer les contrôles en cours de production, conformément aux procédures - Effectuer les prélèvements en cours de production - Effectuer le vide de ligne conformément aux procédures de vide de ligne lors de : o changement de lot, o changement de produit, o changement de format, o changement de présentation. - Assurer l'approvisionnement nécessaire au bon fonctionnement des lignes de production. - Organiser et gérer le stockage. - A la demande du responsable d'équipe, effectuer les remplacements aux machines, participer au magasinage et aux étapes de production manuelle. - Salaire fixe + primes équipe, panier, transport, heures de nuit - Travail du lundi au vendredi - travail en 3X8- Poste évolutif

Missions : Au sein du secteur de production, sous la responsabilité du responsable de secteur, dans le respect des règles de sécurité, des bonnes pratiques de fabrication, des règles d'hygiène, des délais et des coûts, vous assurez les missions suivantes : - Gérer au quotidien le dépannage des lignes de production en respectant les normes de sécurité et d'environnement; - Planifier et effectuer les entretiens préventifs des lignes ; - Enregistrer toutes les interventions (curatives et préventives ou d'amélioration) ; - Assurer la formation des conducteur régleurs pour une meilleure utilisation des moyens et optimiser la maintenance de 1er niveau; - Participer à la démarche d'amélioration permanente de la production industrielle ; - Proposer des améliorations techniques en liaison avec les responsables hiérarchiques du secteur. - Respect des procédures en vigueur - Travail en autonomie, esprit d'équipe

Vos missions sont les suivantes : - Assurer les réceptions : En secteur production, vérifier la conformité des livraisons réalisées par le magasin central (dénomination, quantité, intégrité et identification) - Gérer les magasins / zones de stockage : - Organiser le stockage des articles (articles de conditionnement et articles industriels) et produits (produits semi-finis et produits finis) au niveau des zones de stockage en production en respectant les consignes de rangement, d'identification et de sécurité. - Veiller au maintien de l'état de propreté et rangement des zones de stockage en production. - Assurer le conditionnement par thermo-rétractation pour les produits Vrac avant stockage. - Relever manuellement les températures des zones de stockage en production quotidiennement (inclus les chambres froides). - Gérer les flux : - Assurer l'approvisionnement des ateliers de production en Matières Premières, Articles de Conditionnement, Produits Semi-Finis et Articles Industriels en lien avec le magasin central et la CDP. - Effectuer les opérations de transfert (rendus d'articles de conditionnement ou de matière première, bac de pesée.) en liaison avec les ateliers de production et/ou le magasin central et /ou la CDP - Identifier et évacuer les déchets (déchets médicamenteux, déchets banaux, déchets industriels) et approvisionner les ateliers de production en contenants permettant une bonne gestion des déchets (PVC, akilux, solvant, ampoules, verres, .) - Ranger les articles (Articles de conditionnement et articles industriels) dans les emplacements dédiés. - Assurer des taches périphériques et divers travaux : -Veiller au maintien de l'état général de propreté des différentes zones de stockage. - Préparer et distribuer les tenues de production dans les différents ateliers selon les demandes Personne de terrain autonome, organisée, diplomate. Personne avec une expérience de magasinage réussie en industrie, avec utilisation de gerbeurs accompagnants Remplacement maladie

Mission : Réaliser des opérations de propreté, de nettoyage et d'entretien des surfaces, locaux, équipements en appliquant la réglementation, les procédures et les règles d'hygiène et de sécurité : - Nettoyage et entretien des locaux - Suivi état des stocks et identification des besoins des consommables de production et produits d'entretiens - Gestion des vêtements de travail en lien avec la société de nettoyage - Entretien des vestiaires - Renseignement des supports de suivi d'entretien et de nettoyage (horaires, lieu.) - Détection et signalement des anomalies