Участва в разработването и организира изпълнението на химическите технологии.

Извършва химически анализи , вземане на проби, отчита резултати

1 Arzt (w/m/d) - BioLife Plasmazentren Graz Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste? Wir suchen Allgemeinmediziner, Transfusionsärzte oder Fachärzte für Anästhesiologie/ Intensivmedizin/ Innere Medizin und wenden uns insbesondere auch an Berufseinsteiger, Karenzrückkehrer sowie Ärzte in Pension (w/m/d). Das erwartet Sie bei BioLife: * Arbeit mit Sinn in einem wertschätzenden und familiären Umfeld mit flachen Strukturen * "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!¿ - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste, Öffnungszeiten derzeit Mo ¿ Sa * Teilzeit gesucht (28,5h = 3-Tage/Woche), ein Arbeitstag dauert 9,5h * Flexible Anstellungsmöglichkeiten auf Honorarbasis nach Vereinbarung möglich * Bei Wunsch Kombination mit einer weiteren ärztlichen Tätigkeit möglich * Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie + jährlicher Leistungsbonus * Essensstütze * Öffi-Ticket Stütze * Vergünstigte Fitnessangebote * Arbeitsmedizinisches Angebot (kostenlose Impfungen etc.) * Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations) * Absolvieren von Fortbildungen zur Erfüllung der gesetzlichen Fortbildungspflicht für Ärzt:innen teilweise während der Arbeitszeit möglich * Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit * Teamevents Das bewirken Sie: * Aufklärung von Spender:innen zur Plasmapherese * Anamneseerhebung und klinische Untersuchung von Spendewilligen/ Spender:innen * Feststellung der Spendetauglichkeit, Rückstellung und Ablehnung mit eingehender Beratung * Medizinische Supervision des Fachpersonals im Zentrum * Erkennen und Behandeln von möglichen Spender:innenreaktionen, Erste Hilfe * Fachlicher und sozialer Austausch mit einem engagierten, erfahrenen Team Dafür bringen Sie mit: * Ius practicandi * Freundlichkeit im Umgang mit Menschen * Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, weitere Sprache von Vorteil * Gute EDV-Anwenderkenntnisse * Starke Kund:innen- und Serviceorientierung * Positive Persönlichkeit mit Freude an Teamarbeit Gemeinsam und als Teil von Takeda, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, haben wir bei BioLife tagtäglich eine Mission: Die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser Herzstück sind engagierte Kolleg:innen. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen unter anderem Auszeichnungen wie Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Work. Mehr über unsere 14 BioLife Plasmazentren in Österreich (2x Graz, Innsbruck, Klagenfurt, 2x Linz, Salzburg, Wels, 4x Wien, Wr. Neustadt, Villach) erfahren Sie hier: https://www.plasmazentrum.at/ und https://www.youtube.com/watch?v=DAu8wmLOdsk Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt! Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt zwischen € 6.985,- und € 7.624,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr) plus attraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet. Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bei BioLife! https://jobs.takeda.com/job/graz/arzt-w-m-d-biolife-plasmazentren-graz/1113/86444540080 Das Mindestentgelt für die Stelle als Arzt (w/m/d) - B...

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe. Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz such... 1 Senior Specialist pre filled Syringes (PFS) (m/w/d) Über die Rolle: In dieser Position unterstützen Sie die Spritzenproduktion bei der Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Betriebs. Sie treiben Qualitäts- und Optimierungsmaßnahmen voran und übernehmen Verantwortung in Projekten, Abweichungsanalysen und behördlichen Anforderungen. Das bewirken Sie: * Durchführung und Unterstützung aller relevanten Tätigkeiten im Rahmen der Routineproduktion in der Spritzenabteilung, einschließlich Erstellung von Produktionsdokumenten und Bearbeitung von Quality Incidents * Leitung und Mitarbeit an Teilprojekten innerhalb der Abteilung * Durchführung und Moderation von Root Cause Analysen (z. B. RCA, FMEA) zur nachhaltigen Beseitigung von Abweichungen sowie Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen und Changes * Entwicklung und Unterstützung von Strategien zur kontinuierlichen Verbesserung der Anlagenperformance, u. a. durch Risikoanalysen und Optimierungsprojekte * Mitwirkung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen durch nationale und internationale Behörden * Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Qualitätssicherung und externen Partnern zur Abstimmung und Umsetzung von Projekt- und Produktionsanforderungen Ihr Profil: * Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein entsprechendes Studium * Vorteilhaft: Kenntnisse der GMP-Regularien im Pharmabereich * Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise * Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und Teamorientierung * Sehr gute MS-Office-Kenntnisse * Technische Affinität, insbesondere für Computer- und Netzwerktechnik * Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1) Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.500,00 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Weitere Benefits: * Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) * Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich * Jobrad * Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten * Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm * Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland * Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm * Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.) * Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote * Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung * Performance Management mit Bonussystem * Firmen-Events & Feste * Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen * Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate" * Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz * Takeda Aktienprogramm * Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit) * Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen * Bezahlter Urlaub am Geburtstag * 24 und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV * Gratis Kaffee & Tee * Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat Wie bewerbe ich mich? * Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online * https://www.takedajobs.com/search-jobs * Job ID R0169116 . Das Mindestentgelt für die Stelle als Senior Specialist pre filled Syringes (PFS) (m/w/d) beträgt 4.500,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

General Description of role: The Head of Production will manage all aspects of GMP operations for ATMPs, ensuring compliance with regulatory requirements and quality standards and efficient execution of manufacturing activities. The role will manage day-to-day GMP activities and lead the GMP team to ensure efficient and compliant operations. This role will involve coordination of technology transfer and cross-functional collaboration to meet client and clinical development timelines. The ideal candidate will have expertise in vector manufacturing, scalable cell and gene therapy technologies and experience leading multi-disciplinary teams. Tasks and Responsibilities: · Oversee and manage GMP operations including vector and cell therapy manufacturing, to ensure compliance with regulatory guidelines and internal quality standards within CCRM Nordic. · Direct establishment of LVV manufacturing platform within CCRM Nordic GMP facility. · Direct the development and transfer of high-yield vector production platforms into GMP manufacturing, ensuring scalability and compliance with GMP standards. · Lead the implementation of scalable and robust bioprocessing strategies for both 2D and 3D culture systems in cell and gene therapy (CGT) manufacturing. · Schedule and manage manufacturing activities for multiple clients within the GMP facility. · Monitor and report on GMP performance metrics and trends, recommending improvements and changes as needed. · Review and assess quality incidents and perform risk assessments for process and manufacturing activities, supporting process performance qualification. · Guide and support the team in the development of critical process documentation and provide data to support regulatory submissions and technical reports for clients. · Interact with academic and industry groups to provide expertise in scaling, de-risking, and automating processes suitable from early-stage development through to commercial manufacturing. · Ensure effective collaboration with therapy developers to support the seamless transfer of technology and the delivery of manufacturing activities. · Line manage, mentor, and develop a matrixed team of scientists, associates, and operators. Education and Work Requirements: · Advanced degree or equivalent experience in Bioprocessing, Biochemical Engineering, or a related field. · Extensive experience in GMP management with a focus on bioproduction or ATMPs, minimum 5 years. · Strong leadership and team management skills, with experience in staff recruitment, coaching, and development. · Demonstrated experience in technology transfer and process scaling, with a focus on automation and de-risking strategies. · Familiarity with regulatory standards and quality systems related to GMP manufacturing for ATMPs. · Proven expertise in CMC activities, particularly in the design and optimization of scalable manufacturing processes. · Strong knowledge of QBD principles and DoE methodology in experimental design. · Experience supporting manufacturing comparability studies and contributing to client-driven regulatory submissions (e.g., IND, IMPD). · Experience with clinical material supply chain management and logistics. · Excellent communication skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams, CDMO partners, and external stakeholders.

Rattaché(e) au RESPONSABLE DE ZONE DE PRODUCTION, Vous aurez pour missions de : - Gérer et manager l'équipe des Conducteurs de Ligne et des Opérateurs Régleurs (planning, entretiens annuels, formation, disciplinaire,...) - Atteindre les objectifs de rendement de votre périmètre de responsabilité - Atteindre les objectifs de coûts engendrés par la non qualité des produits fabriqués de votre périmètre de responsabilité - Atteindre les objectifs de conformité de coût de main d'œuvre - Evaluer la performance des équipes de votre périmètre de responsabilité - Développer et conduire une démarche d'amélioration continue - Garantir le respect des cahiers des charges et de la réglementation en vigueur - Atteindre les objectifs de conformité des dossiers de lots de votre périmètre de responsabilité Votre profil Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans, dans un environnement industriel, avec du management d'équipe Vous disposez d'un BAC +3 dans ce domaine Vous avez un niveau d'anglais débutant vous permettant d'avoir des bases pour comprendre Vous êtes doté de connaissances techniques : process et technologies d'un environnement industriel, maitrise des méthodologies et outils industriels, connaissance des référentiels qualité. Vous êtes à l'aise dans la communication et l'animation des équipes Vous maitrisez les logiciels métier et le pack office Horaires de travail postés : en 5*8. Vos avantages Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%) Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif Politique de télétravail Participation et Intéressement Primes diverses (vacances, fin d'année) Avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) Titres restaurants, paniers jours Indemnité de transport Statut : Cadre - Motif recrutement : Création

Rattaché(e) au RESPONSABLE D'EQUIPE PROCESS, Vous aurez pour missions de : - Garantir la conformité des solutions fabriquées : . Réaliser les pesées . Gérer les filtres . Maîtriser les différents types de supervisions et les appareils de contrôle . Réaliser les prélèvements de routine et de validation . Réaliser la préparation des solutions . Renseigner les documents qualité - Garantir la conformité des process et utilités : . Maîtriser le fonctionnement des boucles d'eau . Réaliser le contrôle et l'entretien des process et utilités . Participer à la remise en conformité de tout écart constaté . Former les nouveaux arrivants aux process et utilités . Participer à la bonne organisation du service : - Respecter les plannings logistiques et organiser son travail en fonction . Participer aux réunions avec son responsable . Maitriser les systèmes de gestion informatique . Assurer la communication intra et interservices Votre profil : Vous justifiez d'une expérience de 0 à 2 ans Vous disposez d'un BAC/BT ou BAC +2 dans le domaine de la Chimie, Pharmacie Industrielle, Agroalimentaire Vous êtes doté de connaissances techniques dans ce domaine Vous maitrisez les outils informatiques (logiciels métier et le pack office). Horaires postés, en 5*8. Vos avantages Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%) Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif Participation et Intéressement Primes diverses (vacances, fin d'année) Avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) Titres restaurants/paniers repas Indemnité de transport

Rattaché(e) au RESPONSABLE MAINTENANCE DES MOYENS DE PRODUCTION, Vous aurez pour principales missions de : - Manager l'équipe et piloter l'activité : encadrement d'une équipe de Techniciens Méthodes - Industrialiser les nouveaux produits : en collaboration avec les différents services, dont le Packaging et la R&D pour évaluer la faisabilité des demandes clients - Participer au plan de performance du site : fiabilisation des moyens de production, analyse des indicateurs de performance et proposition de plans d'amélioration - Travailler les plans d'investissement et d'obsolescence - Garantir une maîtrise de nos processus en lien avec les exigences liées au secteur pharmaceutique Votre profil : - Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en Maintenance/Méthodes Maintenance dans un environnement industriel hautement performant, idéalement pharmaceutique ou automobile - Vous disposez d'un BAC +5, ingénieur ou équivalent - Vous avez un niveau d'anglais professionnel - Vous disposez d'une expérience managériale avec une maitrise de la gestion d'équipe et du management de projet - Vous maîtrisez les outils et méthodes d'amélioration, les principes TPM - Vous connaissez les normes de qualité dont les Bonnes Pratiques de Fabrication - Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e), et disposez d'un esprit critique et d'équipe - Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, MS Project...) et spécialisés (GMAO) Vos avantages Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%) Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif Politique de télétravail Participation et Intéressement Primes diverses (vacances, fin d'année) Avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) Titres restaurants, paniers jours Indemnité de transport Statut : Cadre / Création de poste

Sur un site de production pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments sous forme sèche, vous conduisez les appareils de pesée, de mélange, de mise en gélules, de compression et d'enrobage. Préparation de la production : - Gestion des flux de matières premières, des produits semi-ouvrés et des produits finis - Réalisation des pesées et des mélanges - Alimentation des machines - Nettoyage et entretien de l'ensemble du matériel nécessaire à la fabrication - Réalisation des vides de ligne Conduite : - Conduite des appareils de mise en gélules - Conduite des presses à comprimés - Conduite des mélangeurs - Réglages courant des machines - Diagnostic des pannes courantes - Dépannage de premier niveau - Aide au changement de format (démontage, nettoyage et contrôle) Suivi de production : - Mise au rebut des produits défectueux - Prélèvement d'échantillons pour le service qualité - Participation aux dossiers de lot - Enregistrement et suivi des indicateurs de production par informatique

Devenez notre futur Technicien(-ne) de maintenance En collaboration directe avec notre Responsable Technique, vos missions permettent d'assurer la disponibilité et la fiabilité maximale des équipements. Vous intégrerez un service de quinzaine de collaborateurs. Le poste est proposé en horaires d'équipe 3*8 ainsi que des astreintes (1 à 2 fois par trimestre). Vos activités seront variées : - La maintenance curative : détection des pannes, diagnostic et intervention - La maintenance préventive : contrôle, surveillance, entretien régulier et optimisation de la sécurité et de la performance des équipements - La formalisation des opérations réalisées en renseignant les systèmes d'information (GMAO) - Le paramétrage des équipements : réglages, changements de formats, . - La réalisation des opérations de qualification Votre profil : Issu(e) d'un BTS, vous avez valorisé votre formation idéalement dans un milieu industriel. Vous êtes rigoureux (se), autonome, réactif (-ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles pour travailler en équipe. Recrutement ouvert aux profils juniors. Notre entreprise offre de nombreux avantages à ses collaborateurs, dont une prime annuelle, des tickets restaurants, des primes d'équipe, une prime d'ancienneté, des RTT . Les Laboratoires CDM Lavoisier s'engagent dans le recrutement et le maintien dans l'emploi des personnes en situation handicap. Venez découvrir notre histoire et notre passion sur www.lavoisier.com et n'hésitez pas à nous suivre sur LinkedIn.