Die Unternehmensgruppe Raguse mit Hauptsitz in Ascheberg-Herbern ist seit 1980 als Handels- und Produktionsunternehmen im Bereich Medizinprodukte erfolgreich tätig. Zu unserem Produktsortiment gehören OP-Abdecksysteme und andere Artikel, die im klinischen Bereich Anwendung finden. Zu unseren Kunden zählen vor allem namhafte Industrieunternehmen und Händler sowie Krankenhäuser. An unseren Produktions-standorten in Deutschland, Rumänien und Marokko beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeitende. Seit einigen Jahren sind wir Teil einer namhaften deutschen Mittelstandsbeteiligungsgesellschaft. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum 01.07. oder früher einen Manager Regulatory Affairs (m⁠/⁠w⁠/⁠d) Ihre Aufgaben: Sicherstellung der regulatorischen Konformität unserer Medizinprodukte der Klassen I, Is, IIa und IIb gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und relevanter Normen Betreuung, Überwachung und Aufrechterhaltung bestehender Produktregistrierungen und Zulassungen Erstellung, Pflege und Aktualisierung technischer Dokumentationen gemäß MDR Pflege und Verwaltung produktbezogener Daten in der EUDAMED-Datenbank Weiterentwicklung, Optimierung und Implementierung regulatorischer Prozesse in enger Verzahnung mit dem Qualitätsmanagementsystem (ISO 13485, MDR) Fachlicher Support bei der Weiterentwicklung des digitalen QMS Kommunikation und Abstimmung mit internen und externen Stakeholdern (z.B. Benannte Stellen, Lieferanten, Kunden, interne Fachabteilungen) Planung, Durchführung und Unterstützung interner und externer Audits Mitarbeit in regulatorischen Projekten, insbesondere im Rahmen von Neuzulassungen und Produktänderungen Übernahme der Stellvertretung des QMB / der PRRC Ihr Profil: Abgeschlossene fachbezogene Ausbildung oder Studium, bevorzugt im technischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich mit Bezug zu Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement Erste praktische Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige und pragmatische Arbeitsweise mit ausgeprägter Teamorientierung Fähigkeit, komplexe regulatorische Sachverhalte klar und verständlich zu kommunizieren Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software Reisebereitschaft im Rahmen von Audits Was erwartet Sie bei uns? Eine unbefristete Vollzeitstelle (38,5 Std./Woche; Teilzeit zwischen 20 und 25 Std./Woche möglich) Flexible Arbeitszeiten (Beginn ab 7:00 Uhr möglich) Homeoffice-Option Persönliche Einarbeitung durch ein erfahrenes Kollegium Ein attraktives Gehaltspaket mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung 30 Tage Urlaub Interne sowie externe Schulungsmaßnahmen und Weiterbildungen Eine vielseitige sowie anspruchsvolle Aufgabe mit Gestaltungsspielraum und Verantwortung in der zukunftssicheren Medizintechnikbranche Ein mittelständisches, familiäres Umfeld mit flachen Hierarchien und direkter Anbindung an die Geschäftsführung sowie Austausch im Kollegium Ein moderner, klimatisierter Arbeitsplatz mit Blick ins Grüne sowie Kaffee, Tee und Wasser kostenfrei Betriebliches Gesundheitsmanagement und JobRad-Angebot Das klingt gut? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse), die wir selbstverständlich vertraulich behandeln, senden Sie bitte mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail (eine Datei in PDF-Form) an: ralf.kerstiens@raguse.de Gern steht Ihnen Ralf Kerstiens für erste Rückfragen auch unter der Telefonnummer 02599-9391-13 zur Verfügung. RAGUSE Gesellschaft für medizinische Produkte mbH Südfeld 6 59387 Ascheberg-Herbern www.raguse.de

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Sie sind Pharmazeut oder Apotheker und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Wir sind spezialisiert auf die Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Die Zufriedenheit von Kunden einerseits und Kandidaten andererseits steht für uns an erster Stelle. Aktuell suchen wir am Standort Biberach einen Regulatory Affairs Associate. Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. - Koordination sowie Überwachung aller Aktivitäten zur Erlangung und Aufrechterhaltung von Produktzulassungen - Überprüfung landesspezifischer regulatorischer und normativer Anforderungen an die Produktzulassung - Durchführung und Vorbereitung von Prüfungen zur Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften - Ausarbeitung der Vorgehensweise sowie Abfolge und Dokumentationsstruktur - Zusammenarbeit mit deutschen Behörden, internen und externen Kunden  - Mitarbeit in Projektteams mit der Entwicklung, Produktion und dem Produktmanagement - Hochschulabschluss der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, idealerweise Approbation zum Apotheker - Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen - Kenntnisse in Zulassungsverfahren - Sehr gute Kenntnisse der europäischen und deutschen Arzneimittelgesetze - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick und Teamspirit  - Hohe Leistungsbereitschaft und selbstständige sowie zielorientierte Arbeitsweise - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Individuelle Trainings mit renommierten Partnern - Definition von Karrierezielen - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr

Ottobock SE & Co. KGaA Ziel der Stelle In der Rolle als Regulatory Affairs Specialist bist Du dafür verantwortlich, relevante Dokumente bei Zulassungsaktivitäten in verschiedenen Märkten, fristgerecht zur Verfügung zu stellen. Hierbei fungierst Du als erste Ansprechperson für unterschiedlichste Behörden und unseren Ottobock-Vertriebsgesellschaften bei allen regulatorischen Fragen der Produktzulassung. Die Stelle ist sachgrundlos auf 2 Jahre befristet. Aufgaben - Ermittlung zulassungsrelevanter Anforderungen der internationalen Märkte und Schaffung interne Strategien zur Herleitung relevanter Zulassungsdokumente - Erstellung und Beschaffung der regulatorischen Begleitdokumente (Beschaffung und Legalisierung von z.B. Freihandelszertifikaten) in Zusammenarbeit mit dem internationalen Vertrieb - Korrespondenz mit nationalen und internationalen Zulassungsstellen - Pflege und Kontrolle produktspezifischer Daten in SAP für das Konformitätsbewertungsverfahren bei Medizinprodukten - Bedarfsweise Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Rahmen verschiedener Entwicklungsprojekte Profil - Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder technisch-wirtschaftliches Studium der Disziplinen Mechatronik, Elektronik oder Maschinenbau - Idealerweise 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens oder in einem anderen regulatorischen Umfeld der Medizin- und Pharmabranche - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Programmen sowie MS-Access- und SAP-Kenntnisse von Vorteil - Selbstständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie zielorientiertes Denken und Handeln - Teamfähigkeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Kreativität und Flexibilität - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits - Flexible & familienfreundliche Arbeitszeitmodelle sowie 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge und Unfallversicherung im Privaten  - Systematisches Einarbeitungsprogramm für einen optimalen Start - Corporate Benefits, Wellpass und Vergünstigungen bei lokalen Unternehmen - Bewirtschafteter Aufenthaltsraum und Angebote seitens des Gesundheitsmanagements   - Individuelle Förderung und Weiterentwicklung durch interne (Ottobock Academy) sowie externe Schulungsmaßnahmen

POSTE : Responsable Juridique H/F DESCRIPTION : Nextep Hr recrute un Responsable Juridique pour un cabinet d'expertise comptable à Strasbourg. Vos missions : Conseil juridique aux clients : Apporter un appui juridique aux clients Veille réglementaire et juridique Accompagnement en droit des sociétés : Conseiller sur la création, la transformation, la fusion ou la dissolution d'entreprises. Gestion des contentieux Formation et sensibilisation : Former les collaborateurs du cabinet sur les aspects juridiques liés à leurs missions Participation aux audits juridiques : Réaliser des audits juridiques dans le cadre de missions d'accompagnement Gestion des risques juridiques : Identifier et anticiper les risques juridiques pour les clients et le cabinet, et proposer des actions correctives. Pilotage et organisation du service juridique : Manager l'équipe juridique, organiser le travail, définir les priorités et garantir la qualité des prestations. . PROFIL : Vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur un poste de juriste droit des sociétés en cabinet d'expertise comptable.

Är du intresserad av juridiska frågor inom forskning och innovation? Då kan Vinnova vara en arbetsplats för dig. Vårt uppdrag är att främja hållbar tillväxt och stärka Sveriges konkurrenskraft genom att öppna upp för forskning och innovation. Vi erbjuder Vår vision är att vara Sveriges mest attraktiva statliga arbetsgivare. För att nå dit ger vi dig bland annat goda möjligheter till kompetensutveckling, generös friskvård och ett brett utbud av personalaktiviteter. Vårt kontor ligger centralt i Stockholm och vi har en öppen, innovativ och samarbetsorienterad kultur. Läs gärna mer om oss och vårt arbetsgivarerbjudande https://www.vinnova.se/m/arbeta-hos-oss/ I rollen som jurist på Vinnova ger du rättsligt stöd till organisationen. Det betyder att du får möjlighet att arbeta brett med myndighetens juridiska frågor och yrkeskategorier. Vinnova är en modern myndighet med fokus på hållbarhet, både ur ett internt och ett externt perspektiv. Hos oss tillämpar vi självledarskap och värnar en god balans mellan arbete och fritid. Rollbeskrivning Du ingår i juristenheten, som består av sex jurister och två verksamhetscontrollers. Enheten ansvarar för rättsligt stöd samt ekonomisk granskning av bidragsprojekt. Vi ger stöd i olika rättsliga frågor, ofta med fokus på statsstöd, sekretess och förvaltningsrätt. I arbetet ingår även policy- och verksamhetsutveckling samt granskning av avtal. Vi deltar i den interna kvalitetssäkringen av Vinnovas erbjudanden om finansiering (utlysningar) och stödjer organisationen vid handläggning av bidragsärenden. Tjänsten innebär både självständigt arbete och arbete i team. I din roll bidrar du med förbättringar och kvalitetssäkring i hela verksamheten. Kvalifikationskrav Utbildning: Juristexamen (jur.kand.) Erfarenhet: Minst fem års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete, till exempel inom statsstödsregler, offentlig rätt, särskilt förvaltningsrätt, förvaltningsprocesser, sekretess eller allmän affärsjuridik. Kunskaper: Fördjupad kunskap inom ett eller flera av ovanstående rättsområden. Språkkunskaper: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Meriterande kvalifikationer Erfarenhet av juridik kopplad till forskning och innovation, immaterialrätt, EU:s ramprogram, bidragsfinansiering, digitalisering, eller andra områden med nära anknytning till Vinnovas kärnverksamhet. Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och förmågor. Vi söker dig som är självständig, strukturerad och har hög integritet. Du kan snabbt sätt dig in i olika verksamheter och problemställningar. Du är lösningsorienterad och prestigelös, med god förmåga att samarbeta, bygga relationer och kommunicera på ett tydligt sätt. Vinnova är en lärande organisation och vi ser gärna att även du delar med dig av dina idéer och kunskaper. Våra värderingar - respekt, ansvarstagande och mod - samt den statliga värdegrunden präglar ditt dagliga arbete. Placering Vi tillämpar hybridarbete, där våra medarbetare har möjlighet att kombinera arbete hemifrån och på kontoret. Minst hälften av arbetstiden ska förläggas till vårt kontor på Mäster Samuelsgatan 56, som ligger ett par minuters promenad från Stockholms centralstation. Anställningsform Tjänsten är en tillsvidareanställning och vi tillämpar sex månaders provanställning. Om Vinnova Vinnova är Sveriges innovationsmyndighet. Vi öppnar upp för innovation som ger hållbara lösningar och stärker svensk konkurrenskraft. Läs mer på https://www.vinnova.se/ Kontakt Vill du veta mer? Kontakta gärna chefsjurist Anna Oback, via telefon 08-473 3259 eller e-post anna.oback@vinnova.se Vi avböjer all rekryterings- och annonseringshjälp. Fackliga kontaktpersoner Företrädare för ST är Jonathan Nylander 08-473 30 24. För SACO är det Karin Stenström 08-473 3152. Ansökan Välkommen att ansöka till oss via vår rekryteringsportal senast 2026–05–04. Du kan läsa om vår rekryteringsprocess https://www.vinnova.se/m/arbeta-hos-oss/sa-gar-en-rekrytering-till/ och hur vi förhåller oss till bisysslor https://www.arbetsgivarverket.se/arbetsgivarguiden/bisysslor Vi eftersträvar en jämn könsfördelning och de kvaliteter som kulturell och etnisk mångfald tillför verksamheten. Vinnova är en kvinnodominerad arbetsplats och vi ser gärna manliga sökanden. Vinnova arbetar kompetensbaserat för att främja en objektiv och icke-diskriminerande rekryteringsprocess. Det innebär bland annat att du inte ska skicka in ett personligt brev.

Arbetsplatsbeskrivning Rättsavdelningen ansvarar för myndighetens rättsliga styrning och stöd. Avdelningen finns representerad i hela landet och består idag av ca 250 medarbetare. Vårt mångsidiga uppdrag gör rättsavdelningen till en spännande arbetsplats med möjlighet till stor variation. Rättsavdelningen Stockholms huvudsakliga verksamhet består av att vara ett juridiskt stöd till polisens kärnverksamhet. Juristerna står för myndighetens juridiska kompetens och kan även vara beslutsfattare och processförare i domstol. Läs mer om våra förmåner och villkor här: https://polisen.se/jobb-och-utbildning/polisen-som-arbetsplats/det-har-erbjuder-vi/ Arbetsbeskrivning Som jurist på rättsavdelningen Stockholm arbetar du med att förmedla gällande rätt och interna rättsliga ställningstaganden till Polisregion Stockholm. Du ger självständig juridisk rådgivning inom rättsområden som polislagen, ordningslagen och offentlighets- och sekretesslagen, till dina kollegor både i den polisiära och civila verksamheten. Den rättsliga rådgivningen kan utföras exempelvis genom att besvara frågor från verksamheten, att delta i projektgrupper eller att vara utsedd kontaktjurist för en organisatorisk enhet. Arbetet är till stor del teambaserat utifrån rättsområden som exempelvis ordningslag, kamerabevakning, utlänningsrätt, dataskydd, bestämmelser kopplade till utredning och lagföring samt vapenlagstiftningen. Du behöver därför kunna samarbeta både med dina juristkollegor och kollegor inom den operativa verksamheten. Utöver det rättsliga stödet till verksamheten arbetar du även med de uppgifter inom Polismyndigheten som ligger på rättsavdelningen att hantera. Detta innefattar att fatta myndighetsbeslut i sekretessärenden samt att handlägga överklaganden till förvaltningsdomstolarna, där muntlig förhandling kan ingå. I arbetet kan också ingå att handlägga yttranden till JK samt handlägga och besluta i ersättningsärenden. Det finns även goda möjligheter att utbilda internt inom juridik. Du kan därutöver få möjlighet att arbeta i stab, vilket innebär att vid större händelser som kräver en polisiär stab få biträda med din juridiska kompetens. Tjänsten som jurist hos oss är en möjlighet för dig som vill arbeta i nära samarbete med den polisoperativa verksamheten, i ett arbete där du kan göra skillnad. Kvalifikationer Detta är en möjlighet för dig som har: juris kandidatexamen eller juristexamen minst 3 års erfarenhet under de senaste 5 åren av självständigt juridiskt arbete som arbetsgivaren bedömer relevant mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska svenskt medborgarskap Vi ser det som meriterande om du utöver ovan även: har relevant erfarenhet av Polismyndighetens verksamhet är notariemeriterad har god kunskap och erfarenhet av förvaltningsrätt har god kunskap och erfarenhet av sekretesslagstiftning har juridisk erfarenhet från privat sektor som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten Personliga egenskaper För att lyckas i rollen som jurist inom polisen ska du vara lösningsfokuserad och serviceinriktad med en god pedagogisk och kommunikativ förmåga. Arbetsuppgifterna ställer höga krav på att du har integritet, är flexibel och uppskattar att arbeta i ett högt tempo. Vidare är det viktigt att du kan arbeta självständigt samtidigt som du en god samarbetsförmåga. Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper och lämplighet. Övrig information Arbetsort: Stockholm Anställningsform: Tillsvidareanställning som inleds med provanställning om 6 månader Arbetstid: Flextid Tillträde: Enligt överenskommelse från den 1 september 2026 och framåt Ansökan Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Det är därför viktigt att du svarar tydligt och utförligt på frågorna och inte hänvisar till andra handlingar t.ex. ditt CV. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Besvara följande urvalsfrågor som en del av din ansökan: Beskriv din akademiska utbildning som du bedömer relevant för funktionen. Beskriv din erfarenhet av att självständigt juridiskt arbete, som du bedömer som relevant för tjänsten. Har du mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska? (Ja/nej) Har du svenskt medborgarskap? (ja/nej) Är du notariemeriterad? (Ja/nej) Beskriv din erfarenhet av Polismyndighetens verksamhet, som du bedömer som relevant. Beskriv din kunskap och erfarenhet av förvaltningsrätt. Beskriv din kunskap och erfarenhet av sekretesslagstiftning. Beskriv din juridiska erfarenhet från privat sektor som du bedömer som relevant för tjänsten? Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället. Välkommen med din ansökan via e-post till jobb.na@polisen.se senast den 15 april 2026. Märk din ansökan med referensnummer A191.660/2026 i mailets ärendemening. Vi tar endast emot bilagor i pdf- eller doc-format. Under rekryteringsprocessen kommer arbetsprov att tillämpas i samband med intervju. De uppgifter du lämnar i samband med din ansökan kan användas för att kontakta dig, få information och kallelser samt eventuella anställningshandlingar. Har du skyddade personuppgifter, referenser eller liknande information som du själv bedömer som skyddsvärd rekommenderar vi att du kontaktar ansvarig HR-konsult innan du går vidare med din ansökan. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) genomförs innan beslut om anställning fattas. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. Läs mer om krigsplacering och säkerhetsprövning under https://polisen.se/krigsplacering och https://polisen.se/sakerhetsprovning Polismyndigheten kommer att behandla dina personuppgifter i enlighet med reglerna i EU:s dataskyddsförordning (2016/679) och annan tillämplig dataskyddsreglering. Läs mer om vår hantering av personuppgifter på https://polisen.se/personuppgifter/rekrytering Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Varmt välkommen med din ansökan! Vi undanber oss samtal och mail från dig som vill sälja annons- och rekryteringstjänster. #LI-Hybrid

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen Erstellung und Pflege von Pharmacovigilance-Verträgen zwischen der medac GmbH und den Pharmacovigilance-Partnern (PV-Agreements) Zusammenarbeit mit PV-Partnern inklusive ihrer Koordination und Unterstützung zur Erfüllung der lokalen PV-Verpflichtungen Überprüfung der Compliance von PV-Partnern hinsichtlich ihrer PV-Verpflichtung im Rahmen von PV-Audits Erstellung und Überarbeitung des Pharmacovigilance System Master Files (PSMF) der medac GmbH Definition und Pflege von Pharmacovigilance betreffenden SOPs sowie Sicherstellung des Qualitätssystems in der Pharmacovigilance Das bringen Sie mit Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder in den Naturwissenschaften Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit gängiger Software (MS Office) sowie Datenbanken Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Das bieten wir Ihnen Flexibel und eigenverantwortlich – In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen – und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung – 30 Urlaubstage pro Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung – Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt – mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen – von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung – Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche – In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit – Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund – Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Kontakt Auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung und einem Job mit Sinn? Werden Sie Teil des international wachsenden Teams von medac und lassen Sie uns gemeinsam etwas bewirken. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über den Bewerben-Button! Bitte prüfen Sie nach der Bewerbung Ihren Spam-Ordner und fügen uns und unsere Bewerbermanagementsoftware "Workday" zu den vertrauenswürdigen Absendern hinzu. Vielen Dank. Bei uns soll sich jeder Mensch zugehörig und willkommen fühlen und wir behandeln alle gleichberechtigt. Wir begrüßen alle Bewerbungen, unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Nationalität, Religion, Weltanschauung, ethnischer und sozialer Herkunft oder Behinderung. Wer Teil von medac ist, ist Teil eines vielfältigen – und dadurch starken – Teams. Jetzt bewerben Haben Sie weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie unser Recruitingteam: Miriam Anderson Recruiting Manager 04103 8006-8979 m.anderson@medac.de

Descriptif du poste : Secteur : Direction des Affaires Juridiques et des relations avec les usagers, Direction Logistique Domaine : Affaires juridiques et relations usagers, Direction Logistique LOCALISATION CHU Grenoble Alpes : hôpital de Voiron, avec exercice possible à Grenoble (travail en lien avec l'équipe de Grenoble) CONDITIONS D'EXERCICE -Horaires : 08h30-16h20 du lundi au vendredi. -Astreintes : néant GRADE ET TEMPS DE TRAVAIL Grade : adjoint(e) administratif(ve) Temps de travail : 100% Poste à temps plein MISSIONS : Demandes de communication des dossiers médicaux Réception des demandes émanant des patients ou de leur famille (ayant droit, parents, tutelle) Retour fait à ces demandes expliquant la procédure à suivre (pièces à fournir notamment) Validation de la demande (ou demande d'éléments complémentaires) être attentifs aux documents transmis Recherche des différents services dans lesquels le patient a séjourné dans le logiciel en vigueur (Cristal ou autre logiciel). Des vérifications sont indispensables car les informations données par les demandeurs sont souvent imprécises (ex : uniquement l'année d'hospitalisation) Transmission de demandes aux services concernés (secrétaire référente ou secrétaire dédiée) via le logiciel Qualnet (saisie des informations + scan à joindre à la demande) Gestion des appels téléphoniques des demandeurs souhaitant connaître la procédure de transmission du dossier médical ou pour le suivi de leur demande (Cellule de communication du dossier médical *) Gestion des demandes de dossiers anciens (recherche du service, échanges avec les patients pour essayer d'obtenir des informations etc.) Accueil physique des personnes souhaitant obtenir la communication d'un dossier médical dans le cadre ou non d'une urgence Gestion des demandes émanant du CNAOP (accès aux origines personnelles), de l'ONIAM (indemnisation des accidents médicaux) Gestion des courriels adressés (très variés) Etablir un bilan régulier des demandes de dossier patients Participer à toute évolution de la procédure (si besoin) Archives Gestion des dossiers à archiver (numérotation des nouveaux dossiers, archivage et mise à disposition des secrétariats médicaux, réactualisation des dossiers retournés et rangement). Livraison des dossiers demandés dans les secrétariats médicaux. Classement et rangement de documents dans les dossiers. Gestion et livraison des stocks de fournitures. Réception des consultants de dossiers et sorties des dossiers (médecins pour thèses, infirmière hygiéniste, registre du cancer, organismes de sécurité sociale) Surveillance des doublons, en lien avec le B.D.E. Déclaration en assurance des contentieux matériels Déclarer les pertes matérielles des sites de Voiron et Grenoble sur le site de l'assurance du CHU, en lien avec les autres professionnels de l'équipe direction juridique usagers : Recueillir les inventaires et rapports incidents Déclarer les sinistres Suivre les dossiers et demander les pièces justificatives aux patients en vue de leur dépôt sur le site Mettre à jour le tableau de suivi Autres missions -adaptabilité Une capacité d'adaptation est importante pour ce poste Les missions peuvent évoluer en fonction de l'évolution de la réglementation et des besoins de l'hôpital. Profil recherché : COMPETENCES SPECIFIQUES DEMANDEES Respect du secret professionnel, de l'obligation de discrétion professionnelle et des règles de confidentialité. -Appétence à travailler dans le milieu hospitalier -Organiser et prioriser les activités du poste -Capacités relationnelles -Faculté à établir un dialogue professionnel avec les usagers -Dynamisme, engagement, et force de propositions Utilisation des outils informatiques : Logiciel Cristal-link, SWAP, Easily Logiciel QUALNET Outils bureautiques RELATIONS PROFESSIONNELLES SPECIFIQUES AU POSTE Relations hiérarchiques : Le directeur juridique et relations usagers Le directeur Achat, Equipements et Logistique L'ingénieur responsable du département logistique et transport Relations fonctionnelles : Services de soins Equipe direction des Affaires juridiques et des usagers Direction Achat, Equipements et Logistique Direction des Services Numériques Postulez sur le site carrière : https: //ght-alpes-dauphine.softy.pro/offre/202378?idt=159 Contrat : CDI

In this role, you'll ensure regulatory compliance across all ingredient portfolios whilesupporting customers through their approval processes and driving documentation excellence. Join a trusted North American food ingredients distributor as a QA-Regulatory Documentation Manager. In this role, you'll ensureregulatory compliance across all ingredient portfolios while supporting customers through their approval processes and drivingdocumentation excellence. As QA-Regulatory Documentation Manager, you oversee all regulatory and quality documentation for food ingredients. Youmanage supplier compliance, coordinate customer approvals, and maintain comprehensive documentation systems aligned withFDA, USDA, and CFIA requirements. Your expertise ensures seamless regulatory operations across North American markets. Tasks and responsibilities: Join a collaborative team dedicated to regulatory excellence and customer success. The organization values attention to detail,professional development, and cross-functional teamwork. You'll work in a structured environment where your documentationexpertise directly impacts customer satisfaction and regulatory compliance. QA-REGULATORY DOCUMENTATIONMANAGER, FOOD INGREDIENTS HIGHLIGHTS WAT GA JE DOEN? Manage and maintain regulatory documentation including specifications, allergen statements, nutritional data, and certifications Review supplier documentation to verify compliance with FDA, USDA, and CFIA requirements Coordinate with suppliers and internal teams to collect, update, and organize regulatory data systematically Support customer ingredient approvals by providing complete documentation and addressing regulatory inquiries Prepare customer onboarding documentation packages ensuring compliance with food safety and labeling standards Track and manage customer approval projects from initiation through completion Stay current on regulatory updates impacting product use and approval across ...

Logo Europastry Steenbergen B.V. Food Innovation Specialist l R&D l Steenbergen Europastry Steenbergen B.V. | Steenbergen Wij vragen 32 - 40 uur HBO, Universitair Reguliere baan Collega's die voor elkaar klaar staan Willen werken in 5 ploegendienst Jij ziet mogelijkheden, waar anderen obstakels zien Wij bieden min € 3100,00 - max € 4800,00 Taken en verantwoordelijkheden Kom bij ons werken en groei met ons mee! Ben jij ambitieus en wil je jezelf verder ontwikkelen en doorgroeien? Wil jij meebouwen aan de ontwikkeling van onze professionele bakkerij? Dan ben je een match met Europastry. Join the club en ontdek de lekkerste kansen! Wat ga je doen als Food Innovation Specialist? Als Food Innovation Specialist ontwikkel en verbeter je bakkerijproducten, zoals patisserie, koekjes en andere bakkerijproducten. Je voert gericht onderzoek uit naar nieuwe recepten en optimaliseert bestaande producten. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen om producttesten te coördineren en productieprocessen op te schalen. Daarbij draag je actief bij aan een succesvolle introductie van nieuwe producten op de markt. Daarnaast zorg je voor een zorgvuldige documentatie van de resultaten en rapporteer je deze aan de R&D Manager. Je takenpakket zal o.a. bestaan uit: - Uitvoeren van tests op de productielijn met een daaropvolgend rapport waarin de gegevens worden geanalyseerd en de volgende stappen worden aangegeven; - Implementeren, organiseren, handhaven en behalen van de door de divisie gestelde doelen op elke locatie/productielijn; - Deelnemen aan de NPD (New Product Development) volgens klant- of marketingverzoeken en deze implementeren in de verschillende lijnen: formulering, productie, kosten, etc.; - Opstarten van nieuwe productielijnen op locatie, efficiënter maken van de huidige processen in de lijn, waarborgen van de kwaliteit en verbetering van het eindproduct. Ondersteuning bieden aan de productie, inkoop of mark...