Landesanstalt für Kommunikation (LFK) Jobbeschreibung Herzlich willkommen bei der Landesanstalt für Kommunikation (LFK)! Die Landesanstalt für Kommunikation (LFK) ist die Medienanstalt für Baden-Württemberg. Wir beaufsichtigen den privaten Rundfunk und private Online-Angebote im Netz. Wir fördern eine vielfältige Medienlandschaft, sichern Meinungsvielfalt und engagieren uns für einen starken Jugendmedienschutz. Darüber hinaus setzen wir uns im Rahmen zahlreicher Medienkompetenzprojekte für einen reflektierten und selbstbestimmten Umgang mit Medien ein. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet und in Vollzeit, einen Referent Medienregulierung (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Sie - Sie bearbeiten medienrechtliche Fragestellungen mit dem Schwerpunkt Rundfunk. Sie beaufsichtigen dabei die Einhaltung der medienrechtlichen Bestimmungen im privaten Rundfunk, wie etwa Werbevorschriften oder die Einhaltung anerkannter journalistischer Grundsätze und führen bei Gesetzesverstößen medienrechtliche Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenverfahren - Sie wirken aktiv an der Gestaltung der Rundfunklandschaft in Baden-Württemberg mit und tragen mit Ihrer Arbeit zu einer vielfältigen Medienlandschaft im Land bei. Dazu gehören neben der Erteilung von Zulassungen auch die Zuweisung von Übertragungskapazitäten durch Ausschreibungsverfahren sowie die juristische Begleitung von rundfunktechnischen Planungen, etwa DAB+-Netzen - Sie erarbeiten innovative Aufsichtskonzepte für die Programmbeobachtung und -untersuchung – unterstützt von einer Sachbearbeitung - Sie bereiten komplexe juristische Sachverhalte auf – etwa für unsere Gremien oder die regulierte Branche - Darüber hinaus vertreten Sie die LFK im Rahmen der bundesweiten Zusammenarbeit der Landesmedienanstalten in Prüf- und Arbeitsgemeinschaften Das bringen Sie mit - Zwei erfolgreich abgeschlossene Staatsexamen im Bereich der Rechtswissenschaften - Ausgeprägtes Interesse an Medien und Affinität zum Digitalen - Sicherheit im Umgang mit digitalen Medienangeboten und Interesse an den dahinter liegenden technischen und ökonomischen Abläufen - Hohes Maß an Eigeninitiative und Lösungsorientiertheit, dazu arbeiten Sie gerne im Team - Starkes Ausdrucks- und Kommunikationsvermögen sowie ein souveränes Auftreten - Bereitschaft zu Dienstreisen und zur Pflege der länderübergreifenden Zusammenarbeit mit anderen Medienanstalten - Idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Medienrecht Das bieten wir - Sichere Anstellung und attraktives Gehalt nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L); die Eingruppierung erfolgt in Entgeltgruppe E 13 - Maßnahmen und Leistungen im Rahmen unserer Zertifizierung „berufundfamilie“ - Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschuss zum Firmenfitnessprogramm Hansefit - Büro im Herzen Stuttgarts mit einer sehr guten Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Fahrtkostenzuschuss zum VVS-Firmenticket oder Deutschlandticket Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann richten Sie Ihre Bewerbung bitte ausschließlich elektronisch und mit aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin zusammengefasst in einer Anlage als PDF, max. 10 MB mit dem Betreff Referent Medienregulierung (m/w/d) an bewerbung@lfk.de. Die Stelle kann auch in vollzeitnaher Teilzeit besetzt werden. Schwerbehinderte Bewerbende werden bei entsprechender Eignung bevorzugt berücksichtigt. Haben Sie noch Fragen? Dann wenden Sie sich gerne an Herrn Benedict Föll (Leiter Team Aufsicht) E-Mail: b.foell@lfk.de, Tel: 0711 66991-33 Weitere Informationen zur LFK und zum Datenschutz www.lfk.de (http://www.lfk.de/) Die Informationen zur Erhebung von personenbezogenen Daten im Bewerbungsverfahren nach Artikel 13 DS-GVO können unseren Datenschutzhinweisen entnommen werden (https://www.lfk.de/datenschutz/

GI GROUP SPA, filiale di Milano Cassala, è alla ricerca di un TECNICO DI RADIOLOGIA per una struttura ospedaliera a Milano. Cerchiamo una risorsa dinamica e motivata, pronta a mettere in gioco le proprie competenze! Di cosa ti occuperai? Eseguire esami radiologici (RX, TC, RM, Mammografie) secondo protocolli e procedure aziendali Gestire l'impostazione delle apparecchiature e garantire la corretta raccolta delle immagini Collaborare con il personale medico e sanitario per la valutazione dei referti e dati clinici Assicurare la sicurezza del paziente e il rispetto delle norme in materia di radioprotezione Requisiti: Laurea in Tecniche di Radiologia Medica Iscrizione all'albo TSRM Conoscenza delle apparecchiature radiologiche digitali e tradizionali Capacità di operare in contesti multidisciplinari e gestione di flussi operativi complessi Disponibilità a lavorare su turni Cosa offriamo: Contratto iniziale in somministrazione CCNL Sanità Orario di lavoro: Dal lunedì alla domenica su 3 turni Dove lavorerai? MILANO Se sei pronto a far parte di un'azienda che valorizza il tuo talento e ti offre concrete opportunità di crescita, candidati subito e inizia il tuo prossimo capitolo professionale con noi! Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Empresa del sector farmacéutico, ubicada en Canovelles, precisa incorporar un/a: PROJECT MANAGER Requisitos:Experiencia 2 años. -Experiencia en gestión de proyectos a nivel internacional, preferentemente en empresas en fabricación de maquinaria, especialmente en el sector farmacéutico. -Persona con experiencia en la gestión de equipos de trabajo; capacidad para gestionar clientes y proveedores; habilidad de análisis y resolución ante imprevistos. , LICENCIATURA O INGENIERÍA , Disponibilidad de vehículo , Permisos de conducir: b Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa , Otros beneficios: -Contrato indefinido con periodo de prueba. -Jornada completa. -Incorporación inmediata. -Salario a convenir según valía. -Mutua ADESLAS..

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Gi Group, prima Agenzia per il Lavoro Italiana con oltre 200 filiali sul territorio nazionale e più di 1800 professionisti nel settore delle Risorse Umane RICERCA TECNICO DI LABORATORIO BIOMEDICO per Centro Oncologico d'Eccellenza Requisiti richiesti: - Laurea in Tecniche Sanitarie di Laboratorio Biomedico, da esibire in fase di colloquio - Iscrizione all'ordine professionale, da esibire in fase di colloquio - Empatia e particolare predisposizione all'attività assistenziale - Capacità di gestione dello stress - Orientamento al risultato nel rispetto delle procedure sanitarie - Disponibilità a lavorare su turni - Sede di lavoro: CANDIOLO - Tempo Determinato, con possibilità di inserimento diretto in azienda FULL TIME Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Descripción: El licenciado/Grado en farmacia en una Oficina de Farmacia, realiza las tareas propias de su profesión como son elaboración y dispensación de fórmulas magistrales, Información al paciente el uso adecuado de los medicamentos y sus posibles efectos secundarios. Seguimiento de tratamientos. Supervisan la seguridad y eficacia de los medicamentos, reportando cualquier efecto adverso. Para más información acuda a Oficina Virtual Fecha de publicación: 13 de febrero de 2026 Provincia: Palencia.

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Er du en engasjert fagperson med kompetanse innen kvalitetsdokumentasjon av kjemiske legemidler? Ønsker du å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Da håper vi å høre fra deg. Vi søker en medarbeider som ønsker å arbeide innen offentlig forvaltning med kvalitetsvurdering av kjemiske legemidler. Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og faglig interessante.

Arbeidsoppgaver

• Vurdere og utrede kvalitetsdokumentasjon for virkestoff brukt i legemidler til mennesker og dyr ved søknad om markedsføringstillatelser i europeiske og nasjonale prosedyrer.
  
• Vurdere kvalitetsdokumentasjon for preparater til klinisk utprøving.
  
• Behandle søknader om kvalitetsendringer for markedsførte preparater.
  
• Bidra i vitenskapelig rådgiving av aktører engasjert i legemiddelutvikling og –forsyning, og i veiledning og informasjon til disse.
  
• Mulighet for aktiv deltakelse i det europeiske legemiddelsamarbeidet.
  
• Ta ansvar for, delta i og bidra til områdets faglige utvikling.
  
• Andre oppgaver innenfor DMP’s forvaltningsområde vil kunne bli tillagt stillingen ut ifra søkerens kvalifikasjoner.

Kvalifikasjoner

Du må ha:

• Naturvitenskapelig mastergrad, fortrinnsvis i farmasi eller kjemi. Relevant doktorgrad er ønskelig.
  
• Minimum 7 års relevant arbeidserfaring etter master.
  
• Erfaring fra legemiddelindustri innen farmasøytisk kjemi og/eller produksjon og analyse av legemidler vil bli vektlagt.
  
• Erfaring med dokumentasjon av kvalitet for legemidler vil bli vektlagt.
  
• Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig.

Det vil være en fordel dersom du har:

• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer.
  
• Erfaring med arbeid med ulike typer legemidler.
  
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.

Personlige egenskaper

• Du handler på eget initiativ, og evner raskt å sette deg inn i nye oppgaver som sikrer fremdrift.
  
• Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte.
  
• Du samarbeider godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon.
  
• Du evner å oppnå god balanse mellom effektivitet og kvalitet.
  
• Du er åpen for å lære deg nye ting og påta deg nye oppgaver.
  
• Du utfører planer med engasjement og utholdenhet, og oppnår gode resultater.
  
• Du arbeider metodisk og systematisk og gjør klare prioriteringer.

Personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team vil bli tillagt vekt. 

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø. 
  
• Gode muligheter for faglig utvikling og strukturert opplæringsprogram. 
  
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige lag.  
  
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr. 
  
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje. 
  
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning.  
  
• Lønnsplassering: Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 708 000,- til kr. 920 000,- brutto pr. år. 
  
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse. 

Les om DMPs organisasjon

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, Camilla Lundberg (enhetsleder) på tlf. 958 89 609. 

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.  

Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du legger ved et søknadsbrev. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.   

Kontaktinformasjon

Camilla Lundberg, Enhetsleder, 95889609

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 5080384044
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 05.03.2026

Om arbeidsgiveren:

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.

DMP er underlagt Helse- og omsorgsdepartementet og har cirka 400 ansatte.

Empresa de ámbito nacional, situada en Granollers, dedicada a la fabricación y comercialización del packaging de plástico para el sector de industria farmacéutica, cosmética, veterinaria, dietética, entre otros, busca un/(a) Comercial Requisitos:Experiencia 4 años. Se valorará experiencia previa en el packaging del sector farmacéutico, cosmética, dietética... , TÍTULO DE GRADO , título de fp de grado medio - comercio y marketing , Competencias / conocimientos: Orientación a resultados; imprescindible manejo de excel; Se valorará manejo del idioma inglés. Organización y método Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa.

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Se necesita persona para cubrir un puesto de Agente Comercial/Visitador Farmacéutico, en empresa sólida líder del sector Farmacéutico Nacional. Se requiere persona con dotes comerciales (más de 2 años de experiencia), proactiva, organizada, disciplinada, orientada a resultados, con habilidades de comunicación y capacidad para gestionar cartera de clientes con eficiencia. - Funciones principales: formar parte de un equipo comercial de venta en farmacias de Madrid capital y poblaciones cercanas, Captación de nuevos clientes y elaboración de informes diarios, reportando la situación del mercado. - Ofrecemos: contrato laboral con salario base más comisiones por ventas. Horario flexible en jornada de 8 horas diarias de lunes a viernes, dentro de la franja horaria de 9:30 a 20:30 p.m. - Se facilitará teléfono y tablet de empresa, formación continua en el sector y en el producto..

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Poslodavac traži odgovornu i motiviranu osobu za poziciju Koordinatora/ice u procesu od proizvodnje, prodaje i javne nabave, koja će biti pomoć u optimizaciji procesa od proizvodnje do prodaje i javne nabave u svrhu unaprjeđenja poslovanja.

Opis posla:

• Praćenje, analiza i unapređenje procesa proizvodnje
• Priprema i izrada dokumentacije za javne natječaje i praćenje javne nabave (narodne novine, EOJN)
• Izrada izvješća o uspješnosti prijava i analiza razloga neprihvaćenih ponuda
• Aktivna suradnja s prodajnim i nabavnim timom u svrhu širenja ponude proizvoda
• Predlaganje novih proizvoda u svrhu povećanja konkurentnosti
• Po potrebi pomoć u laboratoriju i proizvodnji

Uvjeti:

• Sposobnost organizacije, analitičnost i sistematičnost u radu
• Osnovno razumijevanje administrativnih procesa (iskustvo u javnoj nabavi je prednost, ali nije uvjet)
• Spremnost na učenje i samostalan rad uz mentorsku podršku

Prednost imaju osobe s završenim fakultetom iz prirodnih znanosti a posebno s predznanjem iz područja mikrobiologije.

DESDE CRIT MARTORELL BUSCAMOS UN/A TÉCNICO/A DE LABORATORIO FÍSICO-QUÍMICO PARA UNO DE NUESTROS CLIENTES UBICADO EN LA ZONA DE MARTORELL, EN EL SECTOR FARMACÉUTICO. SI TE APASIONA EL ANÁLISIS Y QUIERES CRECER EN UN ENTORNO DINÁMICO Y EXIGENTE, ¡ESTA ES TU OPORTUNIDAD! ¿QUÉ OFRECEMOS? ·CONTRATO INICIAL POR ETT (3 MESES) + INCORPORACIÓN A EMPRESA (6 MESES + INDEFINIDO). ·SALARIO COMPETITIVO ENTRE 32.000 ¤/BRUTO ANUAL - 33.000 ¤/BRUTO ANUAL. ·HORARIO DE 7:00H A 17:00H CON DIFERENTES TURNOS DE ENTRADA Y SALIDA (7:00-15:00 / 8:00-16:00 / 9:00-17:00), CON ROTACIÓN EN LOS TRES HORARIOS Y 20MINUTOS DE DESCANSO. ·DESARROLLO PROFESIONAL EN UN ENTORNO FARMACÉUTICO LÍDER.
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CÓDIGO DE OFERTA: 092025030243 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92306818) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

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