Vous souhaitez intégrer une entreprise bienveillante qui valorise l'esprit d'équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que technicien de fabrication (H/F). En lien direct avec le chef d'équipe fabrication, vous réalisez, dans un environnement dynamique, humain et stimulant, les différentes étapes du processus de fabrication d'un produit pharmaceutique ou cosmétique dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et de sécurité et des délais. Vos principales missions seront les suivantes : Préparer et vérifier l'ensemble de la documentation avant le lancement de la production. Contrôler les matières premières à la pesée (quantité, qualité, conformité). Maîtriser et utiliser les équipements nécessaires aux différentes étapes de fabrication. Réaliser les fabrications de vracs dans le respect des règles BPF, d'hygiène et de sécurité. Effectuer et interpréter les contrôles en cours de fabrication (température, pH, aspect.). Identifier et gérer toute anomalie rencontrée au cours du processus de fabrication. Assurer le nettoyage, la désinfection et le rangement de la zone de travail et des cuves. Compléter les fiches de suivi environnemental et matériel. Contribuer à la rédaction ou à la mise à jour des procédures et modes opératoires. Participer à la polyvalence de l'équipe : remplacement ponctuel des collègues fabricants, peseurs ou laveurs. Vérifier la disponibilité des EPI nécessaires et participer aux commandes de matériel.Vous êtes un(e) êtes titulaire d'un CAP ou Bac Pro de type bio-industries de transformation voire d'un BTS dans le domaine de l'industrie (CAP, Bac/Bac+2), titre professionnel de type TPCI ou TSPCI et bénéficiez de plusieurs années d'expérience à un poste similaire (3 à 5 ans minimum). Doté d'un bon relationnel et d'une capacité d'écoute, vous faites preuve de curiosité et d'esprit d'équipe. Vous êtes également reconnu pour votre rigueur dans le cadre de vos travaux.

První kontakt: e-mailem nebo osobně (v místě výkonu práce, vždy v úterý v 11hodin) Společnost HARTMANN - RICO a.s. patří s počtem 1500 zaměstnanců mezi nejvýznamnější výrobce a distributory zdravotnického materiálu a hygienického zboží v České republice. Společnost je součástí mezinárodní skupiny HARTMANN, která je zastoupena v mnoha evropských i mimoevropských zemích. NÁPLŇ PRÁCE: příprava komponentů pro výrobu skládání operačních roušek kompletace operačních setů POŽADUJEME: manuální zručnost chuť pracovat dobrý zdravotní stav bezúhonnost, spolehlivost Zaměstnanecké výhody: příspěvek na zdraví, příspěvek na dopravu, 5 týdnů dovolené, firemní výrobky za zaměstnanecké ceny, závodní stravování, práce v čistém prostředí Příplatek za nepřetržitý provoz. Souhlas zaměstnavatele se zaměstnaneckou kartou. Místo výkonu práce: Masarykovo nám. č.p. 77, Veverská Bítýška 664 71, okr. Brno-venkov - jako hlavní místo výkonu práce a dále provozovny HARTMANN-RICO a.s., Bělohradská 109, Havlíčkův Brod 580 01, okr. Havlíčkův Brod; HARTMANN-RICO a.s., Malá Bukovina 50, Chvalkovice 552 04, okr. Náchod

•Участва в отстраняването на аварии и повреди по елсъоръженията; • Поддържа и ремонтира електрически инсталации, ел.табла, елементи на ел.обзавеждането и ел. задвижването на производствените механизми - ел. двигатели, трансформатори, апарати за управление, контролери и защити; • Монтира и свързва различни видове ел.табла; • Извършва контрол и диагностика на ел.обзавеждането на производствените механизми.

Description : Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ) du Groupe Mayoly, la/le juriste aura pour mission d’assister les responsables de pôles juridiques et de fournir un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, , en France et à l’étranger. Gestion des contrats * Rédaction, négociation, analyse et mise à jour de contrats dans les domaines suivants : achats de biens et de services pour les activités de fabrication, distribution et de promotion de cosmétiques, compléments alimentaires, médicaments et dispositifs médicaux réalisées en France et à l’international ; contrats informatiques ; conventions uniques, contrats de prestation de services de toutes natures, contrats industriels. * Soutien et conseils juridiques aux opérationnels dans le cadre de leur suivi des relations commerciales, en France et à l’international. Conseil juridique * Préparation de supports juridiques et dispensation de formations juridiques ; * Recherches, analyse et réalisation de notes de synthèse dans différents domaines du droit ; * Support aux responsables de pôles juridiques sur tout sujet juridique du ressort de la Direction Juridique; Profil recherché : De formation juridique, + 5ème cycle en droit de la santé/ droit des industries des produits de santé OU droit des affaires avec Master 2 obtenu et doté(e) d’une expérience de 5 ans minimum au sein d’une direction juridique d’un groupe international dans le secteur pharmaceutique ET/OU dermo-cosmétique ou dans un cabinet d’avocats spécialisé en droit de la santé Anglais indispensable afin de gérer des partenaires internationaux Spécifiques pour le poste : Adaptabilité, polyvalence, rigueur, bon relationnel, organisation et autonomie, capacité à travailler en mode projet. Esprit de synthèse et d’initiative ; pragmatisme, sens des responsabilités et dynamisme.

Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans la mise en place, la fiabilisation et l'optimisation de nos installations automatisées. À ce titre, vos missions seront les suivantes. Vos principales missions seront les suivantes : - Diagnostiquer les pannes, analyser les dysfonctionnements et assurer les réparations. - Programmé, modifier et optimiser les automates - Réaliser des opérations de maintenance préventive et curative sur les équipements automatisés et électromécaniques - Participer à la mise en place et à l'évolution des outils d'automatisation pour améliorer la performance des lignes et assurer fiabilité des installations par la mise a jour des programmes et de la doc technique - Apporter une expertise technique dans l'évaluation des fournisseurs dans le cadre des projets CAPEXDe formation Bac +2 en automatisme, électrotechnique, vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience dans un environnement de production automatisée. Vous êtes reconnu(e) pour vos compétences en électromécanique, en maintenance industrielle, ainsi qu'en programmation d'automates. À l'aise avec les outils d'informatique industrielle, vous appréciez travailler au plus près des équipements et contribuer à leur performance. Rigoureux(se), autonome et doté(e) d'un bon esprit d'équipe, vous être à l'aise dans un environnement pharmaceutique exigeant. Poste en contrat à durée indéterminé basé à Saint-Langis-Lès-Mortagne. Horaire d'équipe 2*8

Настройка, регулиране, техническа поддръжка на цялото оборудване в производството

Description : LE/LA RESPONSABLE DE SECTEUR applique sur son secteur la stratégie définie par l’entreprise afin d’atteindre les objectifs chiffrés dans  le respect des règles et procédures en vigueur.  Il/elle est ainsi en charge du développement des ventes sell-in/sell-out sur son secteur et du déploiement des moyens / outils  nécessaires, dans le respect de la stratégie.  En entretenant des relations professionnelles, il/elle contribue au développement de la notoriété et de l’image de notre entreprise  auprès des clients. Vos missions principales  DÉVELOPPEMENT COMMERCIAL / VENTES - Appliquer la politique et la stratégie commerciale définie par la direction commerciale. - Suivre et faire appliquer les accords groupements nationaux, régionaux et GMS ( trade, visibilité, RFA, COOP) - Développer le Chiffre d’Affaires de son secteur en augmentant l’implantation des produits du portefeuille, développer  les parts de marché - Appliquer la stratégie d’investissement et/ou le plan d’actions sectoriel sell in et sell out, élaboré avec son  supérieur hiérarchique - Négocier (prix / volume, conditions de vente, délais de livraison) et vendre les produits de l’ensemble du  portefeuille auprès des clients de son secteur - Elaborer un suivi des commandes, de la facturation et du compte-client (litiges, invendus...) et / ou des  appels d'offres - Analyser les résultats et la rentabilité de son activité par rapport aux objectifs et mettre en place des actions  correctives ou de développement du secteur - Organiser et intervenir dans les relations professionnelles - former et informer les conseillères de ventes sur les nouveautés et engager au conseil - Gérer son fichier clients - Gérer son stock d'outils promotionnels  - Gérer les moyens financiers sell out et leurs mise en place (challenges équipes officinales) - Être garant du bon niveau de stock en amont dans les points de ventes ciblés pour les animations. ORGANISATION - Planifier et organiser son activité, prendre les rendez-vous en fonction des prérogatives de la direction. - Saisir son planning prévisionnel et les visites réalisés dans les outils informatiques REPORTING - Assurer les remontées d’informations liées à la pharmacovigilance, auprès du service concerné, conformément aux directives  de l’entreprise - Assurer un reporting tel que défini par l’entreprise - Assurer une veille concurrentielle active Profil recherché : Cette fonction nécessite d’être détenteur de la CARTE D’ATTACHÉ À LA PROMOTION DU MÉDICAMENT/VISITEUR MÉDICAL (OU ÉQUIVALENCE VALIDÉE) PERMIS DE CONDUIRE VALIDE afin de gérer des déplacements régionaux au quotidien * Maîtrise de l’environnement scientifique, pharmaceutique et réglementaire tel que définis dans le référentiel de certification de l’activité par démarchage ou prospectant visant à la promotion des médicaments. * Maîtrise et respect des règles et procédures en vigueur * Connaissances de l’entreprise et de sa stratégie, ainsi que du secteur * Connaissances des acteurs de santé et réseaux de soins * Maîtrise les outils bureautiques et numériques * Bonnes capacités rédactionnelles * Connaissances et respect des valeurs de l’entreprise * Organiser et gérer son activité dans le respect de la stratégie de l’entreprise et des règles en vigueur * Maîtriser les techniques de négociation/de vente * Maîtriser les outils de communication * Organiser et animer des formations auprès des acteurs de santé * Mettre en œuvre son plan d’actions afin d’atteindre les objectifs fixés * Analyser et interpréter les données chiffrées pour proposer des solutions adaptées * Assurer la transmission des connaissances aux professionnels de santé * Savoir répondre aux professionnels de santé dans le cadre des règles et procédures en vigueur * Entretenir une synergie entre les réseaux/ Travailler en équipe

Description : Rattaché au Chef de Groupe Marketing OTC, au sein du département Marketing France, le CHEF DE PRODUITS OTC aura pour mission de mettre en œuvre et suivre l’efficacité du plan marketing opérationnel de ses marques et de participer à leurs développements à travers le lancement de plusieurs produits OTC (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires).   PLAN MARKETING, MISE EN ŒUVRE ET PILOTAGE DE LA STRATÉGIE DE LA MARQUE ET DES LANCEMENTS DE PRODUITS · Déployer le plan marketing opérationnel annuel des marques, en lien avec les équipes Trade marketing et Médicale. · Participer à l’élaboration des campagnes à destination du grand public et des professionnels de santé (spots TV, key visual, supports de communication et de formation). · Piloter le plan média avec les partenaires internes et externes. · Collaborer avec les équipes réglementaires et médicales pour définir de nouvelles stratégies de communication et s’assurer de la mise à disposition dans les temps des outils. · Participer au déploiement du plan d’innovation en étant le référent marketing dans le suivi de projet : préparation des business case, rédaction du cahier des charges, suivi du développement produit jusqu’à sa mise sur le marché · Préparation et déploiement des campagnes de lancement ANALYSE, GESTION ET PILOTAGE · Suivre les indicateurs (sell-in/sell-out) des marques et proposer des plans d’actions pertinents · Analyser la performance des marchés et des concurrents. · Analyser les résultats des actions promotionnelles et mesurer le retour sur investissement ; effectuer des ajustements si nécessaire. · Se porter garant de la bonne gestion du budget marketing de la marque. S’assurer de la bonne coordination mensuelle avec le contrôleur de gestion et l’assistante marketing.   COORDINATION DES RESSOURCES INTERNES, IMPLICATION ET INFLUENCE DES PARTIES PRENANTES · Co-tutorer une alternante Chef de Produit · Accompagner le réseau de ventes dans la mise en œuvre des plans d’actions, notamment par la présentation des campagnes à la force de vente lors de séminaires et réunions préparatoires avec les Directeurs Régionaux · Travailler en binôme avec le chargé de Trade Marketing pour le développement de la PLV, des actions au point de vente, et de l’organisation des cycles de vente * Collaborer avec ses homologues des départements Commercial, Trade, Réglementaire, Médical, BICE, Supply, Juridique et E&C pour garantir l’exécution du plan opérationnel et des livrables. * Animer les Core Teams Mkt/Réglementaires/médicale S’assurer de la bonne coordination et du transfert d’information nécessaire avec l’assistante marketing Profil recherché : - Diplômé (e) d’une école d’ingénieur/pharmacien/formation universitaire scientifique avec un complément marketing (ou école de commerce avec expertise scientifique), vous avez une expérience d’au moins 3 ans dans une fonction similaire dans l’univers de la santé, idéalement dans les médicaments en France (connaissance du process de dépôt ANSM). - Connaissance du milieu officinal - Connaissance de l’entreprise et de son environnement - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, etc.) - Compétences linguistiques : français obligatoire et anglais courant - Doté (e) d’une excellent relationnel vous appréciez travailler en mode transversal et vous être reconnu pour votre capacité à fédérer sur vos projets. Vous avez l’esprit curieux et proactif. Vous êtes rigoureux et organisé, tout en restant agile et flexible pour mener à bien vos projets. - Agences de communication et studio de création - Agence d’achat d’espace média - Instituts d’études de marché POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON / RER A / PARKING À DISPOSITION.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : TECHNICIEN(NE) SUPPORT DONNEES LABORATOIRE (H/F) - CDI Rattaché(e) au Chef d'équipe du Pôle Data Management et Gestion des échantillons au sein d'une équipe d'environ 5 personnes, votre rôle consiste à : - Gérer les échantillons (réception des échantillons, vérification des fiches et des prélèvements) - Gérer la sous-traitance des analyses du Laboratoire (envoi, suivi, rédaction et vérification) - Gérer les données techniques du laboratoire (création, mise à jour et vérification des fiches) ? LIMS/QMS ? LIMS/LABSTOCK - Participer à la gestion des commandes LIMS/LABSTOCK et SAP (création, suivi, réception) - Participer à la gestion du stock du Laboratoire (alertes, périmés, inventaires...) - Participer à la rédaction et mise à jour documentaire qualité : monographies, spécifications, procédures, modes opératoires en collaboration avec les experts techniques - Participer à la gestion de la diffusion de la documentation du laboratoire. Travail en horaires de journée - Salaire profil et expérience versé sur 13 mois. - Horaires flexibles - Participation aux bénéfices. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharmaceutique. - Primes carburant et mobilité douce. - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur - type de vélo sélectionné par l'utilisateur sur la base d'une gamme variée qualitative) - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs). - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Poste à pourvoir à compter du premier trimestre 2026. De formation initiale Bac+2 type BTS ou Bac+3 type Licence Professionnelle/BUT scientifique (Chimie/Biochimie, Données techniques, Supply Chain), vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans dans une fonction mettant en oeuvre des compétences transposables au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous êtes sensibilisé(e) à la notion de traçabilité et vous justifiez d'une aisance avec les systèmes informatisés vous permettant d'être rapidement opérationnel(le). Vous êtes familiarisé(e) aux règles de sécurité appliquées à la manutention de produits chimiques. Des connaissances en contrôle qualité seraient un plus. Votre anglais vous permet de lire des documents techniques. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre implication, et votre capacité d'adaptation et de gestion des urgences.

Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, développe et distribue des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde. Avec plus d'un siècle d'expertise et d'innovation, Curium est l'acteur incontournable de l'imagerie médicale. Nous rejoindre c'est intégrer un groupe dynamique et ambitieux, où chaque collaborateur contribue à redéfinir le futur de la santé. La Business Unit CURIUM PET France est spécialisée dans la production et la distribution de radiopharmaceutiques à courte demi-vie pour l'imagerie en oncologie et neurologie. Avec notre réseau de 12 sites en France et plus de 200 collaborateurs, nous garantissons une couverture optimale pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Technicien de Production & Contrôle Qualité(H/F) en CDI, basé sur le site de Nancy (54). Les missions proposées chez Curium Rattaché(e) au Pharmacien Délégué du site de Nancy, vous jouerez un rôle clé dans la production quotidienne de doses radiopharmaceutiques, en garantissant le respect des normes pharmaceutiques et réglementaires. Votre profil Vous êtes diplômé d'un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique.). Vous disposez d'une première expérience en production industrielle est requise, idéalement en Contrôle Qualité analytique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité.). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : *  Esprit d'équipe, * Flexibilité et autonomie, * Réactivité et rigueur, * Capacité à gérer les imprévus.