Die ROTOP Pharmaka GmbH ist ein entwicklungsstarker pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für die nuklearmedizinische Diagnostik. Wir präsentieren uns als mittelständiges Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und dem Sitz am Forschungsstandort Dresden-Rossendorf als moderne pharmazeutische Firma mit hohem GMP-Standard (GMP = Gute pharmazeutische Herstellungspraxis, Good Manufacturing Practice). Wir suchen unbefristet zum frühestmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (auch CTA oder PTA) oder mehrjährige Berufserfahrung als Pharmakant (auch CTA oder PTA) von Vorteil - Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen wünschenswert - Bereitschaft zur Tätigkeit im strahlenexponierten Umfeld - GMP-Kenntnisse vorteilhaft Deine Aufgaben - Herstellung der radiopharmazeutischen Arzneimittel inkl. Vor- und Nachbereitung der Produktion - Bedienung, Steuerung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -anlagen sowie Unterstützung bei Anlagenchecks und Wartungstätigkeiten - Vorbereitung der Produktionsmaterialien - Unterstützung der Dokumentationsanforderungen bei möglichen Abweichungen von Sollwerten im Rahmen des Produktionsprozesses - Reinigungsarbeiten an den Maschinen, am Arbeitsplatz sowie in den Reinräumen Dein Team - Dich erwartet eine familiäre Zusammenarbeit in einem 10-köpfigen Team. Die Just-in-Time-Produktion schweißt uns täglich als zuverlässiges und engagiertes Team zusammen. Darauf kannst du dich freuen: - Eine unbefristete Tätigkeit in einem sicheren und zukunftssicheren Arbeitsplatz, in einem internationalen Unternehmen - bis zu 30 Urlaubstage - 10 bezahlte Kind-Kranktage - Kantinenzuschuss und Getränkeflatrate - 3 K.O. Tage - Job-Rad - Jobticket - Teambildende Firmenevents - arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge - Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten - ...u.v.m Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Laborarbeiten, Labortechnik

Automation Engineer MES (w/m/d) In dieser Funktion sind Sie für die Entwicklung und Implementierung einer breiten Palette von Automatisierungskonzepten und -technologien in einer Pharmaproduktionsanlage verantwortlich. Was du beitragen wirst: - Zusammenarbeit mit den lokalen und globalen TAKEDA-Teams und unseren Technologiepartnern, um die Entwicklung von Anwendungen in einem breiten Technologiespektrum voranzutreiben: SCADA-Systeme, Historian-Systeme, MES (Werum PAS-X) und pharmazeutische Produktionsanlagen - Bereitstellung von technischem Fachwissen, Problemlösungskompetenz und Projektmanagementfähigkeiten für Automatisierungsprojekte - Analyse und Lösung komplexer Automatisierungs- und Schnittstellenprobleme gemeinsam mit IT-Partnern - Leitung und Unterstützung der Entwicklung von Anforderungsanalysen und der Erstellung von End-to-End-Anwendungsfällen - Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Automatisierungssystemen - Arbeit als Automatisierungsleiter in Investitionsprojekten. Du berichtest an den Head of Automation Engineering. Was du zu Takeda mitbringst: - Hochschul- oder Fachhochschulabschluss (Diplom oder Master) in Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Mehrjährige einschlägige Ingenieurerfahrung in der Automatisierungstechnik mit Schwerpunkt MES-Integration - Projektmanagementfähigkeiten sowie ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten (schriftlich und mündlich) - Grundkenntnisse in der Arbeit in einem (GMP-)regulierten Umfeld. Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Eltern-Kind-Büro - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. The Automation Engineer (Production Systems) has a very important role to play in Takeda Oranienburg commitment to quality and efficient manufacturing together with the training of people.  Specific and varying duties will be given to the Automation Engineer (Production Systems) in relation to their current assignment but some key tasks and responsibilities are outlined below.  The Automation Engineer (Production Systems) will have a particular focus on the Werum PAS-X MES system and other Production Automation Systems. Key responsibilities will be technical lead to MES related projects along with supporting day to day operations associated with the MES system and other related production systems. A further expectation is the cross training of others to increase MES capability. The engineer must be capable of working both on their own initiative and as part of a very flexible team in a demanding, regulated environment.  They are required to proactively contribute to the delivery of manufacturing targets within quality, safety and environmental requirements and on schedule. Your main responsibilities: Perform duties as directed in whatever area of the active MES Project they may be assigned to. Scope includes but not limited to: - Proactively work with relevant Departments and project team members to lead and support the development of MES processes including establishment of EBRs, e-Logbooks, SAIL and Shopfloor Equipment. - Lead and support testing of the integration between MES and SAP system, scope includes testing, debugging and documentation. - Proactively provide technical support to manufacturing operations in order to ensure that the MES systems are implemented and can be operated and supported to ensure optimum efficiency. - Provide a technical expertise to MES project (including EBRS, SAP, SAIL and Shopfloor Equipment) as SME. - Support and execute e-MBR authoring & general technical MES configuration for existing business process. - Lead and support development of requirements analysis/understanding in terms of End to End UseCases. - Lead and support the development of all necessary project and system support documentation including but not limited to designs, configuration, procedures, testing etc. - Support and assist execution of all stages of qualification (test scripts, validation liaison etc.). - MES vendor liaison (with technical consultants from Werum within the project framework). - Provide timely and accurate information and status updates to functional leaders on project progression (within the project framework). - Lead and support testing, debugging and documentation for MES and related systems. Your profile: - University degree in Science/ business in e.g. Engineering, Mathematics, IT or Physics with focus on e.g. Control Theory/ Statistics/ Mechatronics, Information/Operation, Technology, Innovation Management. - Expert Working knowledge of MES, in particular Werum PAS-X is a must. - Working knowledge of ERP Systems integration e.g. SAP. - Expertise in Signal Processing, Control Systems and Interfaces (OPC UA protocols, SQL Databases). - Programming skills are considered as an advantage. - Fluent business English language is required and German is an advantage. - Demonstrated ability to develop written IT processes and procedures. - Project management skills and strong Interpersonal and communication skills (written and verbal). - MES/IT applications aptitude. - Ability to work independently as well as in a team environment, and the ability to cultivate and maintain positive business relationships, a well motivated self-starter.

Die Panpharma GmbH, ein Unternehmen der expandierenden franz. Panpharma Gruppe, ist ein mittelständischer Arzneimittelproduzent mit Sitz in Trittau. Mit fast 300 Mitarbeitern sind wir spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung. Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich der Abfüllung von sterilen Injektionspräparaten am Standort Trittau suchen wir ab sofort: Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) in Vollzeit im 3-Schichtsystem Vorerst bekommen Sie einen befristeten Arbeitsvertrag über zwei Jahre. Jedoch gibt es im Nachgang ebenfalls die Option, diesen zu verlängern! Ihre Aufgaben: - Selbstständige Bedienung von komplexen Abfüllanlagen für Ampullen und Vials im Reinraum - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und Messung versch. Parameter - Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten der Produktionsanlagen und der Produktionsumgebung gem. Hygienevorschriften - GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsabläufe - Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsvorschriften Das bringen Sie mit: - Es wäre von Vorteil, wenn Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen bzw. naturwissenschaftlich-technischen Bereich oder vergleichbaren Bereich (z.B. Lebensmittelherstellung) haben. - Idealerweise Berufserfahrung in der Produktion, aber auch Quereinsteiger sind herzlich willkommen - Die Bereitschaft zur Arbeit in einem 3-Schichtsystem (5 Tage-Woche) - Zur Einhaltung der Dokumentationsrichtlinien sind Deutschkenntnisse (mind. B2 Niveau) notwendig Wir bieten Ihnen: - Faire Vergütung + diverse Zuschläge - Intensive und individuelle Einarbeitung  - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Vermögenswirksame Leistungen - Übergesetzlicher Urlaub von 30 Tagen sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Tankbonus (20 Liter pro Monat) - Arbeitzeitkonto für die Work-Life-Balance - Kostenlose Getränke und Obst - Zuschuss für unsere Kantine auf dem Werksgelände - Verantwortungsvolle Tätigkeit - Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiären Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Sicherer Arbeitsplatz in einer attraktiven Branche Das klingt für Sie interessant? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen, bevorzugt per E-Mail an unser Karriereportal: Karriere@panpharma.de Alternativ wenden Sie sich gerne an Ihre Ansprechpartnerin. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Description : Le site de production de Dammarie-les-Lys recrute pour son activité pharmaceutique : TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE EN CDI MISSIONS : * Réaliser et proposer des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative. * Diagnostiquer les arrêts et dysfonctionnements et intervenir sur les équipements (dépannage, remise en état, réglage) et proposer des actions d’amélioration. * Réaliser les changements de format, opérations de dépannage et de maintenance (démontage, nettoyage, contrôle des outillages). * Participer au suivi et à l’analyse du fonctionnement des équipements de production. * Participer à l’élaboration des modes opératoires de maintenance. * Proposer et réaliser des améliorations techniques des équipements et des nouvelles installations en partenariat avec les services supports. * Participer aux projets transverses pour la mise en œuvre des nouvelles installations. * Former les équipes de production à l'utilisation des équipements. * Participer à la qualification et à la validation de la remise en service des équipements. * Evaluer/procéder au recours d'experts pour des dépannages complexes. * Accompagner les sociétés de sous-traitance lors des interventions sur les équipements. * Rechercher le matériel adéquat et les fournisseurs susceptibles de répondre à la demande. * Mettre à jour la documentation technique. * Participer à la mise en place d’actions d’amélioration continue. * Enregistrer les interventions réalisées (enregistrement multi supports GMAO + papier). Ce poste est en équipe sur un rythme 2x8 avec une semaine de nuit toutes les 5 semaines. Quelques samedis peuvent être travaillés sur la base du volontariat. Profil recherché : PROFIL : La fonction nécessite d’avoir un Bac+2, type BTS/DUT technique (mécanique, électricité, maintenance, électrotechnique…), avec expérience significative d’au moins 3 à 5 ans dans l’industrie. La connaissance du secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un plus. SAVOIR-FAIRE : * Organiser le dépannage des équipements en prenant en compte les contraintes de production. * Travailler en toute collaboration avec les utilisateurs d’équipement en communiquant, expliquant et formalisant toute intervention. * Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies, et proposer des solutions pertinentes. * Régler et paramétrer les machines et les équipements. * Transmettre des savoirs et savoir-faire sur les différentes techniques et maintenances, ... * Rédiger tout ou partie d’un document en fonction des exigences pharmaceutiques (procédures, modes opératoires, actualisation d’un dossier technique, etc…). * Anticiper des dysfonctionnements potentiels des équipements. * Utiliser des outils informatiques liés à la maintenance (GMAO). * Être force de proposition et acteur de l’évolution des indicateurs de performances des équipements. * S’approprier les indicateurs de performance, participer, animer les passages de consignes multi-service. * Optimiser le fonctionnement des équipements et des process. * Communiquer avec des interlocuteurs différents dans des situations variées. * Appliquer les règles HSE dans toute intervention. SAVOIR-ÊTRE : * Bonne aisance relationnelle * Esprit d’équipe * Esprit d’analyse * Force de proposition * Rigueur/Organisation * Sens du résultat * Réactivité * Pédagogie

Rattaché(e) au chef d'équipe conditionnement, vous assurez les missions principales suivantes : Préparer le matériel nécessaire : articles de conditionnement, appareils de contrôle Vérifier la conformité de l'environnement, du matériel et des locaux (vide de ligne) Conduire la ligne de conditionnement - Programmer les divers appareils et vérifier leur fonctionnement - Composer les mentions mobiles selon les instructions du dossier de conditionnement - Alimenter régulièrement la ligne en articles de conditionnement - Recueillir, vérifier l'aspect général des produits finis et les regrouper en caisse - Respecter le plan de palettisation Réaliser les contrôles en cours de conditionnement - Etanchéité, Compostage Effectuer un contrôle qualitatif sur les produits éjectés Analyser toute dérive sur le déroulement des opérations et proposer des actions correctives Participer activement à la validation et aux qualifications des équipements Effectuer les réconciliations et calculer les rendements Nettoyer le matériel et les locaux selon les procédures définies Effectuer, le cas échéant, les tris et retraitements autorisés par le chef de service De formation type CAP, BEP MSMA Rigueur, autonomie, esprit d'équipe, faculté d'adaptation. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire serait un plus. Poste en 2x8

Type de contrat : CDD jusqu'au 30/09/26 Périmètre du poste : HSE / Biosafety Opérations site : Prestation de nettoyage/désinfection, habillage et lutte anti nuisibles Logistique : Gestion des flux, gestion des articles, codification, respect de la chaine du froid Métrologie Maintenance curative et préventive Activités : Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis : Participer avec les opérationnels aux investigations Réaliser l'analyse critique du risque produit, Créer et suivre, en collaboration avec le responsable de secteur, les actions correctives et préventives, Analyser des récurrences. Change control : Effectuer l'analyse critique de contenu de la demande de changement et plan d'action associé (clarté, complétude), Identifier les besoins de validation et l'évolution documentaire associée.du système de gestion documentaire électronique. Documentation qualité : Être un soutien auprès des responsables de secteur dans la mise à jour documentaire, S'assurer de leur conformité avec les référentiels en vigueur. Être Back up du tech AQS pour le workflow des documents Validations : Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation à l'élaboration et au suivi du plan de validation, Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation aux investigations en cas de non-conformité, Apporter son soutien au responsable de secteur et responsable AQ validation lors de l'élaboration des stratégies de validation. Animation de l'amélioration de la qualité au sein de ses secteurs : Participer au développement de la culture qualité, Participer activement à la formation qualité des techniciens, Élaborer et suivre le plan qualité, Réaliser des audits qualité, Être force de proposition concernant l'amélioration de la qualité et traçabilité dans ses secteurs, Participer activement aux inspections réglementaires/audit, être force de propositions pour la détermination des plans d'actions et assure leur suivi, S'assurer avec les autres AQ flux des départements de la cohérence des actions, homogénéité des pratiques menées entre les différents secteurs sur des sujets communs. Suivi housekeeping / audit terrains continu Activité projet (intégration nouveau produit / nouvelles installations, etc.) : Être le représentant qualité opérationnelle au sein du groupe projet, Analyser la criticité avec l'équipe projet de l'impact des interventions potentielles sur l'existant (participation aux demandes de change et identification des besoins en validation), Vérifier et approuver la documentation qualité liée à l'intégration de nouveaux produits (change control, protocole/rapport, analyse de risque process, Masterfile et autre documentation spécifique), Établir et suivre avec l'équipe projet le Plan de validation des nouvelles installations et/ou process. Indicateurs qualité : Suivre et reporter les indicateurs qualité liés à la documentation, déviations, change control, CAPA, formation dans ses secteurs HSE : Vous informer sur les risques liés à votre environnement de travail, notamment par le biais du Document Unique et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une action Appliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travail Signaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service EHS Être promoteur de la culture HSE du site en participant aux formations, analyses de situations à risque et accidents et en proposant des améliorations Conditions de travail Jours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présence Restaurant d'entreprise, prime de transport Accessibilité : desservi par les transports en commun

Lieu : Paris Type de contrat : CDD de 8 mois Rythme de travail : forfait jour Le Poste Dans le cadre d'un remplacement au sein de l'équipe Customer Experience Omnicanal, le site de Boehringer Ingelheim situé à Paris recrute Responsable Expèrience Client Omincanal (H/F) en CDD de 8 mois. Tâches et Responsabilités Orchestration et exécution des campagnes digitales : Animation des sites web, routage des emailings, contribution aux événements hybrides et webinar et des réseaux sociaux Optimisation continue des campagnes pour maximiser l'engagement et la performance Management création et diffusion des contenus digitaux : Contribution à la conception, rédaction, adaptation et optimisation de contenus numériques (e-mails, pages web, posts, visuels) en collaboration avec les équipes marketing et médicales, avec recommandations sur le design, la charte et les bonnes pratiques digitales Gestion et diffusion des contenus via les plateformes dédiées : utilisation des outils spécialisés (Veeva Vault, Canvas, DAM etc.) pour organiser, valider et publier les assets digitaux Gestion de projet : Pilotage des projets en lien avec les agences digitales et web : brief, suivi de production, validation, gestion du planning et du budget Coordination avec les services internes (marketing, réglementaire, Delivery Unit) dans le respect des délais et des process Contribution à l'évolution des parcours clients, au développement de la personnalisation et à l'automatisation des campagnes Pilotage opérationnel : Suivi de la performance des campagnes à l'aide de KPI digitaux et d'indicateurs d'engagement client Reporting régulier et recommandations d'optimisation auprès des clients internes Collaboration stratégique : Travail en étroite synergie les équipes marketing, médicales, data et les agences externes pour garantir une expérience client omnicanale optimale Profil Recherché Savoir-faire : Formation supérieure Bac+5 (école de commerce, marketing digital, communication) Anglais courant (à l'écrit et à l'orale) Connaissances approfondies avec 3 à 5 ans d'expérience minimum sur un poste similaire en Marketing Multi en Canal /Marketing Digital Bonne connaissance des KPIs liés à l'expérience client digitale et à l'engagement Maîtrise des outils de marketing automation et des best practices du management de contenus Savoir-être : Excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles Grande autonomie Rigueur Sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément Capacité à travailler en équipe et à collaborer dans un environnement matriciel Conditions de travail Type de contrat: CDD de 8 mois Rémunération attractive versée sur 12 mois Accord de participation et d'intéressement Accord de Télétravail (max 12 jours par mois) Prime annuelle basée sur la réalisation des objectifs collectifs 31 jours ouvrés de CP et Jours de RTT au prorata du temps de présence Autres avantages : restaurant d'entreprise, prime transport, Accessibilité : métro à moins de 10m Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap.

Gemeinsam erfolgreich Mehr als 500 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein Teil unserer über 30-jährigen Erfolgsgeschichte! Deine Aufgaben - Du verantwortest die Vorbereitung und Durchführung der monatlichen Entgeltabrechnung für einen definierten Mitarbeiterkreis mit. - Du betreust eigenverantwortlich Mitarbeiter:innen und Führungskräfte in allen personalrelevanten Themen – von der Einstellung bis zum Austritt. - Du übernimmst das Recruiting Deines Betreuungsbereichs – von der Bedarfsklärung über das Führen von Interviews bis zur Vertragserstellung. - Du pflegst und prüfst abrechnungsrelevante Daten, bearbeitest Ein- und Austritte, Vertragsänderungen und Fehlzeiten. - Du bist Ansprechpartner:in für Mitarbeiter:innen, Führungskräfte sowie externe Partner in allen Fragen rund um Lohn, Gehalt, Sozialversicherung und Steuerrecht. - Du wirkst an unserem monatlichen Controlling der HR KPI's mit Dein Profil - Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung – idealerweise mit Zusatzqualifikation in der Entgeltabrechnung. - Du verfügst über mehrjährige Erfahrung im Personalwesen, insbesondere in den Bereichen Payroll und operative Personalarbeit/Recruiting. - Du kennst Dich sicher im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht aus. - Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und dienstleistungsorientiert – behältst Zahlen genauso im Blick wie Menschen. - Du arbeitest gerne im Team und trägst aktiv zu einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur bei. Das bieten wir Dir - Produkte für den Eigenbedarf - 30 Tage Urlaub - Sonderurlaub am Geburtstag - iPhone - Fitness, Sport & Gesundheit - Fahrrad-Leasing - E-Learning, Coaching & Workshops - Firmenevents - Kinderbetreuung - Wasser, Kaffee und Obst - Altersversorgung Dein Ansprechpartner Für Rückfragen steht Dir unser Leiter Personal Herr Yann Jouaneix unter der Telefon-Nr. 02173 / 9059-188 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sozialversicherungsrecht Erweiterte Kenntnisse: Sozialversicherung Expertenkenntnisse: Personalwesen, Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung, Lohn-, Einkommensteuer, Personalunterlagen erstellen

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Die Abteilung Quality Assurance - sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Expert (m/w/d) QA Operations Qualification Planung, Überwachung und Mitwirkung an Qualifizierungs-/Computersystemvalidierungsmaßnahmen und -projekten für den Standort Pfaffenhofen. Dazu gehören unter anderem folgende Aufgaben: Mitarbeit bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen, Versorgungssystemen Mitarbeit bei der Qualifizierung analytischer Geräte und computergestützter Laborsysteme Mitarbeit bei Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktuellen Richtlinien (EU GMP Annex 11 bzw. Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) Mitarbeit in Qualifzierungs- und Validierungsprojekten in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs- bzw. Qualifizierungsplan /-bericht, Testdokumente, Traceability Matrix Überwachung und Mitwirkung in der Qualfizierungs-/Validierungsumsetzung und anschließender Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustandes Unterstützung und Evaluierung von Änderungsanträgen zur Sicherstellungen einer GMP konformen Implementierungen von Änderungen, sofern diese das Aufgabengebiet betreffen Sicherstellung der Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und den Qualitätsstandards von Daiichi Sankyo Vorbereitung von Dokumenten und Unterstützung von Behördeninspektionen Ansprechpartner für z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung, Engineering, Plant Administration für Themen, welche das Aufgabengebiet betreffen Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise 3 Jahre praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung (inklusive CSV) Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Steril Produktion von Vorteil Kenntnisse der einschlägigen nationalen und internationalen Regelwerken und Gesetzen Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit, schnelle Auffassungsgabe, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit (auch interdisziplinär) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit digitalen Systemen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

-Unternehmensbeschreibung- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. -Stellenbeschreibung- Die Gerresheimer Tettau GmbH im nördlichen Landkreis Kronach, Oberfranken ist auf die Produktion von Kosmetikglas spezialisiert und beliefert zahlreiche namhafte Kunden mit Flakons und Tiegeln, in denen Düfte, Kosmetik- und Körperpflegeprodukte abgefüllt werden. Jährlich produzieren wir ca. 620 Mio. Glasartikel mit 700 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Besonderen Wert legen wir dabei auf die innerbetriebliche Aus- und Weiterbildung. Deine Aufgaben als Mitarbeiter (m/w/d) Produktion Bereich Veredelung im 3-Schicht-System beinhalten: · Einsatz im Bereich Veredlung (Siebdruck, Besprühung und Mattierung) · Bestücken der Veredelungsanlagen · Abnahme und Verpacken der fertigen Produkte an der Fertigungslinie · Unterstützen beim Umbau der Maschinen · Bereitstellen von unveredelten und Abtransport von fertigen Glasartikeln -Qualifikationen- · Kenntnisse und Erfahrungen in der Herstellung und Veredelung von Glas wünschenswert · Qualitätsorientiertes Denken mit Blick auf die Kundenanforderungen sowie deren Umsetzung · Arbeiten im 3-Schichtbetrieb · Körperliche Fitness · Gute Sprachkenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift) -Zusätzliche Informationen- Was zeichnet Gerresheimer in Tettau aus? · Tarifbindung (Hohl- & Kristallglasindustrie Bayern) inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und VWL-Zuschüssen · Sicherer Arbeitsplatz und attraktive Vergütung · Flache Hierarchien und schnelle Kommunikationswege · Kollegiales und modernes Umfeld mit internationalen Möglichkeiten · Arbeitskleidung sowie deren Reinigung · Kantine auf dem Werksgelände zu günstigen Konditionen · Möglichkeit des Jobradleasings · Mitglied im Netzwerk „Lebensqualität für Generationen“ · Firmenveranstaltungen · Gruppenunfallversicherung · Betriebliche Altersvorsorge · Betriebliches Gesundheitsmanagement Hast Du vorab Fragen? Dann wende Dich gerne an: Frau Jessica Töpfer-Linß Personalleiterin 09269 91-220 [email protected]