Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA CAPA Management. In dieser Position sind Sie für das kundenbezogene Abweichungsmanagement sowie das Kennzahlenreporting im Bereich Qualitätssicherung zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Vorstellung der Abweichungsdetails gegenüber dem Kunden sowie Beantwortung der anschließenden Rückfragen unter Vertretung der Simtra-Perspektive - Abstimmung der Untersuchungsstrategie mit dem Untersuchungsleiter (m/w/d) - Prüfung der Abweichungsberichte aus Qualitäts- und Kundenperspektive - Genehmigung der Abweichungen und CAPA-Maßnahmen im Qualitätsmanagementsystem - Mitwirkung bei der Datenzusammenstellung und Erhebung von Qualitätskennzahlen für das CAPA- und Abweichungsmanagement - Kontinuierliche Optimierung des Abweichungs- und CAPA-Managements, um die Qualitäts-Anforderungen von Kunden, Behörden und dem Standort abzubilden - Präsentation des Prozesses in Kundenaudits und Behördeninspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen wünschenswert - Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert - Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) Product Management Manufacturing.** In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die Neueinführung von Produkten, wie auch die Pflege von Bestandsprodukten in der Pharmaproduktion, d.h. die GMP-konforme Prozessentwicklung, bzw. den Transfer von Produktionsprozessen auf die Simtra Produktionsanlagen inkl. der Herstellung der Produktlösung, der aseptischen Abfüllung, der Gefriertrocknung und der nachfolgenden Prozessschritte wie Verschließen, Reinigung und für die Sichtkontrolle. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Produktionsseitiger Ansprechpartner (m/w/d) für Produkttransferthemen - Beurteilung der vorliegenden Kundeninformation und Erstellung der für das Angebot notwendigen Unterlagen wie Arbeitsplan, Aufwand für Qualifizierungen, Aufwand für neu zu beschaffendes Equipment und Verbrauchsmaterial in der Angebotsphase - Erstellung und Pflege der notwendigen Produktionsdokumente während der Prozessentwicklungsphase, wie auch für Bestandsprodukte - Direkte Kommunikation mit internationalem Kundenumfeld - Ansprechpartner (m/w/d) für zugewiesene Produkte - Bearbeitung von Changecontrols, wie auch Corrective and Preventive Actions - Initiierung von Beschaffungsaktivitäten und Überwachen der termingerechten Bearbeitung - Begleitung der Chargenfertigungen (Machbarkeits- und Validierungschargen) vor Ort sowie Sicherstellung der Personalschulungen bezüglich der Dokumentation, Musterzügen und Produktbesonderheiten vor jeder Fertigung Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswert - Kenntnisse der aseptischen Fertigung wünschenswert - GMP-Kenntnisse und Dokumentationssicherheit von Vorteil - Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie Lernbereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Senior Manager (m/w/d) Personalentwicklung. In dieser Position sind Sie ein zentraler Teil unseres Personalentwicklungs-Teams und verantworten die Entwicklung, Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung wirkungsvoller Lernlösungen für Mitarbeitende und Führungskräfte. Ihre Aufgaben umfassen: - Leitung und kontinuierliche Verbesserung der Lern- und Entwicklungsfunktion des Standorts - Verantwortung für das Onboarding, die Ausbildungsprogramme, die technischen Schulungen sowie die Führungskräfteentwicklung - Konzeption und Umsetzung von effizienten Einarbeitungsprogrammen, welche die Einhaltung von Vorschriften gewährleisten sowie das Engagement und die Mitarbeiterbindung fördern - Entwicklung und Steuerung von rollenbasierten technischen Schulungsprogrammen, Qualifizierungswegen und Train-the-Trainer-Modellen - Konzeption und Umsetzung von Entwicklungsprogrammen für Führungskräfte - Sicherstellung des Transfers in den täglichen Betrieb durch Verstärkung, Anwendungstools und Einbeziehung der Führungskräfte - Verwaltung des Learning Management Systems (LMS) des Standorts, einschließlich Berichterstattung, Governance und Nuzterfreundlichkeit - Durchführung von Analysen des Schulungsbedarfs und Priorisierung von Investitionen in die Weiterbildung, um die geschäftlichen Auswirkungen zu maximieren - Überprüfung, Berichterstattung und Optimierung der Lerneffektivität mithilfe von Daten, Feedback und definierten KPIs - Leitung, Coaching und Entwicklung eines Teams aus Trainern, Schulungskoordinatoren und Lernspezialisten - Zusammenarbeit mit der Standortleitung, der Personalabteilung, funktionalen Teams und der globalen Personalentwicklung, um messbare Ergebnisse zu erzielen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium in (Wirtschafts-)Psychologie, Betriebswirtschaft, Pädagogik, Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Bereich - Mindestens 5-7 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Personalentwicklung, Organisationsentwicklung oder in ähnlichen HR-Funktionen - Nachgewiesene Erfahrung im Aufbau oder in der Weiterentwicklung von Personalentwicklungsprogrammen und -prozessen - Erfahrung in der Leitung von Teams und der Entwicklung von Trainern oder Lernspezialisten - Zertifizierung als Trainer und/oder Coach ist von Vorteil - Führungskompetenz und Talententwicklung - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich Das bieten wir Dir: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Produktionstraining. In dieser Position sind Sie für die Konzeption, Durchführung und kontinuierliche Verbesserung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d) verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen: - Leitung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d), um deren Kompetenz, Qualifikation und Einsatzbereitschaft sicherzustellen - Entwurf, Umsetzung und Pflege von rollenbasierten, technischen Schulungsprogrammen und Qualifizierungswegen - Sicherstellung, dass die Schulungen operative Exzellenz, Sicherheit, Qualität und geltende gesetzliche Anforderungen unterstützen - Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualität und Technik, um Schulungsbedarf und -prioritäten zu ermitteln - Sicherstellung einer effektiven Übertragung der Schulungsinhalte auf die Produktion durch strukturierte Bewertungen, Coaching und Zusammenarbeit mit den Führungskräften - Pflege von Schulungsunterlagen und Qualifikationen im Learning Management System (LMS) gemäß den Compliance-Standards - Überprüfung, Analyse und Berichterstattung über den Abschluss von Schulungen, den Qualifikationsstatus und die Wirksamkeit - Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Einarbeitungs- und Weiterbildungsprogrammen für Positionen in der Produktion - Kontinuierliche Verbesserung der Schulungsprogramme auf der Grundlage erhobener Daten, Audits, Feedback und Betriebsergebnissen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Ingenieurwesen, Produktionstechnologie oder einem verwandten Bereich, oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Produktionsschulung, im operativen Umfeld oder in der technisch ausgerichteten Personalentwicklung - Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von Trainern (m/w/d), Ausbildern (m/w/d) oder technischen Mitarbeitern (m/w/d) - Fundierte Kenntnisse von Fertigungsprozessen, Sicherheit, Qualitätssystemen und Compliance-Anforderungen - Erfahrung im Umgang mit Learning Management Systemen (LMS) und Erstellung von Schulungsunterlagen ist von Vorteil - Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Zusammenarbeit, Kommunikation und Stakeholder-Management - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich Das bieten wir Dir: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für die Planung, Durchführung und Auswertung von Probenahmen an den Produktionsstandorten verantwortlich und führen die entsprechende Medienanalytik gemäß regulatorischen Vorgaben durch - Sie wenden dabei chemische Analysen, wie z. B. Bestimmung gesamter organischer Kohlenstoff (TOC), Leitfähigkeit, subvisible particles und pH-Wert - Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben - Sie begleiten das Probenaufkommen von der Vereinnahmung bis zur vollständigen Auswertung - Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie üben die Funktion als Geräteverantwortliche/r aus - Sie führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren für Mitarbeiter (m/w/d) der Produktion und der Technik durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Techn. Assistent, CTA, Chemielaborant, UTA oder MTLA (m/w/d), idealerweise mit Berufs- und GMP-Erfahrung - Mit Grundkenntnissen in Englisch zur Darstellung von standardisierten Berichten und Validierungsreports in englischer Sprache - Mit Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise und Technikaffinität - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch - Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP) - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen und tragen zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit bei So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Mechaniker oder einem vergleichbaren Beruf - Mit Ihren Kenntnissen in den Bereichen Pneumatik, SPS und technischer Anlagenfunktionalität - Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie und der Möglichkeit, das 3-Schicht-Modell ideal für Ihr Leben zu nutzen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr, Nachtschicht 22:26-06:20 Uhr Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 4.022 EUR - Schichtzulagen von 250 bis zu 800 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 218 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Franziska Marschall

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie arbeiten an innovativen Digitalisierungsprojekten mit und verantworten nach der Einarbeitung erste Arbeitspakete - Sie unterstützen und beraten unsere Fachbereiche bei der Prozessoptimierung und bringen eigene Optimierungspotential ein - Sie erstellen, testen und dokumentieren Master Batch Records und Stammdaten in PAS|X und führen die Vorbereitung und Durchführung von Testläufen in der Produktion durch - Sie bilden neue Prozessmodellierungen und Prozessänderungen in PAS|X in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen ab und sind an der Bearbeitung im Qualitätsmanagement Tool beteiligt - Sie können sich in neue Prozesse der Produktion schnell einarbeiten - Sie geben Ihr Wissen in Schulungen zu Systemänderungen an Ihre Kolleginnen und Kollegen in der Produktion weiter - Sie haben die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsinformatik oder pharmazeutischer, technischer bzw. naturwissenschaftlicher Ausbildung - Im Idealfall mit erster Berufserfahrung mit MES Systemen - Mit Ihrer Erfahrung in der Software WERUM PAS|X, SAP und MS Office Paket - Gerne mit Prozesskenntnissen im regulierten Umfeld - Mit Ihrer Stärke für wertschätzende Kommunikation und Beratungskompetenz in dieser Schnittstellenfunktion - Geschätzt als Teamplayer und für Ihr schnelles Verständnis für komplexe Prozesse und Ihre analytischen Fähigkeiten - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie koordinieren und begleiten Ein- und Auszüge unserer Mieterinnen, inklusive Wohnungsabnahmen und -übergaben Sie betreuen unsere Mieterinnen und sind erste Ansprechperson bei allen Anliegen rund um das Mietverhältni - Sie übernehmen administrative Aufgaben im Rahmen der Vermietung, insbesondere die Erstellung und Verwaltung von Mietverträgen sowie die Prüfung und Bearbeitung von Nebenkostenabrechnungen - Sie führen die allgemeine Korrespondenz mit Mieterinnen und Vermieterinnen - Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit der Hausverwaltung sowie externen Dienstleistern - Sie koordinieren Instandhaltungsmaßnahmen in Abstimmung mit internen Fachbereichen So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise im Immobilienbereich oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Finanz-, Verwaltungs- und/oder Immobiliensektor mit - Sie besitzen ausgeprägte Kompetenz im Umgang mit Mieter*innen sowie fundierte Kenntnisse im relevanten Mietrecht - Sie wenden MS Office sicher an und bringen gute Kenntnisse insbesondere in Word und Excel mit - Sie zeichnen sich durch Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld aus. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Gestalte die Zukunft der Laborautomatisierung mit uns! Du möchtest mit modernsten Laborautomatisierungssystemen arbeiten und die nächste Generation innovativer Lifescience‑Technologien mitformen? Dann werde Teil unseres Teams! Bei uns übernimmst du eine entscheidende Rolle in der Durchführung, Überwachung und Optimierung automatisierter Prozesse für anspruchsvolle molekularbiologische Analysen.   Deine Aufgaben * Du bedienst, überwachst und wartest hochmoderne automatisierte Laborgeräte und ‑systeme. * Die Vorbereitung von molekularbiologischen Analysen und deren Durchführung liegen in deiner Hand – z. B. Kapillarelektrophorese, Nukleinsäureextraktion, PCR und qPCR. * Du stellst sicher, dass alle Qualitäts‑ und Sicherheitsstandards (ISO, GMP) eingehalten werden. * Neben der Dokumentation, wertest du auch präzise Ergebnisse in digitalen Systemen aus. * Du unterstützt die Entwicklung, Optimierung und Verifizierung neuer Automatisierungsprozesse. Dein Profil * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch‑Technische/r Assistent/in (BTA) oder eine vergleichbare Qualifikation. * Idealerweise bringst du Erfahrung mit automatisierten Laborprozessen und molekularbiologischen Methoden mit. * Du arbeitest strukturiert, sorgfältig und gerne im Team und verfügst über gute mathematische Kenntnisse, idealerweise auch statistische Grundkenntnisse. * Sowohl im Deutschen, wie auch im Englischen kommunizierst du auf hohem Niveau * Du hast Freude daran, Herausforderungen analytisch anzugehen und technische Probleme zu lösen. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity You will play a key role in shaping the next generation of digital PCR innovation on our QIAcuity platform. In this senior scientific role, you drive complex application development projects end to end — from early concept, through experimental design and execution, to data analysis and final delivery. You collaborate closely with cross‑functional partners across R&D, product management, and customer-facing teams to translate scientific challenges into impactful molecular solutions. This is an exciting opportunity to contribute your expertise and make a visible impact on a rapidly growing technology area within QIAGEN. Your tasks include * Leading and executing R&D projects to develop innovative dPCR-based applications for the QIAcuity platform. * Designing, performing, and optimizing complex laboratory experiments, ensuring robust and reproducible results. * Managing end-to-end development activities, including documentation, data interpretation, and internal reporting. * Providing scientific leadership within cross-functional teams and communicating technical progress clearly to stakeholders. * Acting as a senior technical expert to internal teams and external customers, including scientific collaborators and key opinion leaders. * Driving continuous improvements across products, workflows, and scientific methodologies. * Representing QIAGEN and the QIAcuity system at conferences, workshops, and internal knowledge-sharing events. Your profile * PhD in Biology, Biochemistry, Molecular Biology, or a related field. * Extensive hands-on experience with digital PCR, qPCR, and endpoint PCR technologies. * 5–8 years of relevant industry experience in molecular biology, assay development, or product development. * Strong expertise in molecular and cell biology methods and enzymatic systems. * Proven ability to design, execute, analyze, and troubleshoot complex laboratory experiments independently. * Excellent scientific writing and presentation skills for both technical and non-expert audiences. * Fluency in English; German at intermediate level is beneficial. * Willingness to travel occasionally for conferences, trainings, or customer collaborations. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.