La Direction Opérationnelle Industrielle, recherche pour son département des Projets Industriels, un(e) Technicien(ne) de Fabrication Stérile H/F en CDI basé à Carros (06). Nous recherchons un(e) technicien(ne) de fabrication stérile motivé(e), rigoureux(se) et curieux(se) pour rejoindre notre équipe projet en charge de la construction d'une nouvelle unité de production de vaccins à Carros. Dans un premier temps, vous jouerez un rôle essentiel au sein du projet, en appui aux équipes techniques pour assurer la réception, l'intégration et la mise en service des équipements, tout en participant activement à la structuration des activités de production sur le site. À mesure de l'avancement du projet et de la mise en service du bâtiment, vous évoluerez vers une fonction opérationnelle au sein des ateliers de production, contribuant au fonctionnement des équipements et au respect des standards de sécurité, qualité et performance. Vos missions ? Rattaché(e) à l'Animateur (trice) d'équipe, vous aurez pour missions dans un premier temps : * Participer à la réception, la mise en service et la qualification des équipements (FAT/SAT/QI/QO) en réalisant des tests et en suivant les procédures avec des équipes pluridisciplinaires. * Vérifier la bonne adéquation des équipements aux besoins des utilisateurs et à l'ergonomie attendue en zone de production. * Élaborer la documentation de l'utilisation des équipements sous format papier ou vidéo. * Participer à l'approvisionnement en consommables, à leur référencement, et contribuer à l'aménagement des zones de production avec une logique de gestion des stocks et de 5S. * Soutenir la transition digitale de l'unité en vous assurant que l'organisation de la production soit en ligne avec le système MES (Manufacturing Execution System). Puis lors de la mise en service du bâtiment, vous aurez pour missions : * Vous garantissez la conformité des produits : opérations de pesées des composants, fabrication de produits stériles selon les protocoles établis, gestion des approvisionnements, suivi des documents de production (dossier de lots, feuilles de suivi .), détection et suivi des écarts Qualité, respect des règles de l'industrie Pharmaceutique, * Vous veillez à la bonne utilisation et à l'entretien de votre matériel : diagnostiquer et informer en temps réel des dysfonctionnements, intervenir en cas de pannes simples, assurer le nettoyage du matériel, * Vous êtes acteur dans les démarches d'Amélioration Continue initiées : QRQC, 5S, SMED Votre profil ? De formation Bac à Bac + 2 scientifique dominante Chimie-Galénique ou Biologie, vous justifiez d'une expérience réussie dans un environnement pharmaceutique aseptique. Vous maîtrisez les BPF, rigueur et organisation sont vos forces. Vos qualités relationnelles et votre capacité à être force de proposition seront des atouts majeurs pour réussir dans cette fonction. Poste qui nécessite une aptitude au port de charge. Une maîtrise des outils informatiques tels que Word et PowerPoint ainsi que de bonnes compétences rédactionnelles sont souhaitables. Ce poste est en horaire de journée 8h-16h durant la phase projet avec des déplacements chez les fournisseurs puis en horaire décalé 2x8 voire 3x8 +WE lors de la mise en service du bâtiment. Nos avantages ? Rémunération fixe + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé sur Carros (06) Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, nous vous aidons à développer votre expérience professionnelle et votre expertise métiers grâce à un cadre de travail favorisant l'autonomie et l'acquisition de nouvelles connaissances et savoir-faire.

La Direction des Opérations Industrielles France, recherche pour son département Production Bioréacteur , un(e) Technicien(ne) de Production en biotechnologie (H/F) en CDI, basé à Carros (06). Vos missions? Rattaché(e) à un animateur d'équipe, vous êtes chargé(e)s des opérations de production de principes actifs biologiques, conformément au protocole de fabrication. Pour cela, vous aurez pour missions: * Garantir les opérations des production stériles sous flux laminaires ou en zone protégée (formulation, filtration tangentielle, répartition...), les contrôles d'environnement, * Garantir la conformité et la stérilité des principes actifs produits, conformément aux plannings établis et aux exigences BPF, * Garantir la bonne utilisation et l'entretien du matériel et du poste de charge, * Participer aux progrès et aux nouveaux projets du service, * Contribuer à la formation et à l'intégration des nouveaux en respectant et transmettant les bonnes pratiques de l'entreprise et du service. * Dans ce cadre vous utilisez différents appareils biotechnologiques (cuves en place, système d'ultrafiltration, ..) selon les standards de sécurité. Votre profil? De formation bac+2/+3 Biologie ou Biotechnologie, vous justifiez idéalement d'une expérience au sein d'une industrie pharmaceutique sur un poste équivalent. Vous maîtrisez les techniques et les équipements de culture cellulaire et virologie, filtration et purification. Vous maîtrisez les référentiels Qualité associés à cette activité et plus particulièrement les techniques de travail en zone stérile. Rigoureux(se), vous êtes force de proposition. Vous avez des aptitudes pour travailler en petite équipe pour laquelle l'entraide est requise. Ce poste nécessite une flexibilité horaire (6h-20h). Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Nous recrutons un(e) Senior Particle Engineer - Procédés de Cristallisation H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques : l'oncologie, la neurologie et l'immuno-inflammation, le cardio-métabolisme. Principales responsabilités * Concevoir et mettre en œuvre de nouveaux procédés (cristallisation, filtration, séchage, broyage) adaptés à la montée à l'échelle. * Caractériser les matériaux (DRX, MEB, DVS, DSC, ATG) et proposer une Qualité Physique de poudre adaptée aux requis de la formulation. * Être responsable de l'optimisation des processus de fabrication des principes actifs en tenant compte des délais, de la qualité (GMP), du coût, de la durabilité, de la robustesse et de l'efficacité. * Travailler avec des partenaires pour développer et produire nos principes actifs. * Collaborer étroitement avec d'autres scientifiques (analystes, chimistes, ingénieurs, chefs de projet et autres experts pour contribuer au développement des nouvelles entités chimiques). * Soutenir la résolution de problèmes lorsque des problèmes de développement ou de fabrication surviennent. * Évaluer et gérer les risques liés aux processus découlant des changements d'échelle, d'équipement ou de process. Profil * Un doctorat en génie des procédés avec minimum 5 ans d'expérience industrielle pertinente en cristallisation et en environnement GMP. * Une excellente compréhension du polymorphisme/pseudo-polymorphisme d'un matériau. * La capacité de se remettre en question et de penser de manière innovante pour favoriser l'amélioration et la résolution des problèmes. * Compétences éprouvées en leadership d'équipe. * Excellentes compétences en communication, avec la capacité de communiquer en interface des disciplines scientifiques. * Anglais courant. Localisation à Bolbec avec possibilité de télétravail. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez !

Nous recrutons un(e) Project Manager CMS H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026 à Saclay. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques. Principales responsabilités * Clarifier la valeur ajoutée attendue et la logique métier de l'initiative. * Identifier et cartographier les processus impactés ainsi que les parties prenantes. * Définir les ressources et leviers nécessaires (humains, financiers et techniques). * Identifier les risques, les dépendances et les facteurs clés de succès. * Fournir un cadre structuré et validé du projet pour soutenir une prise de décision éclairée concernant une éventuelle mise en œuvre. Profil * Expérience avérée (minimum 5 ans) en gestion de projet et en cadrage d'initiatives (études d'opportunité et de faisabilité, évaluations pré-projet). * Solide maîtrise de la gestion de projet. * Capacité à structurer et formaliser des initiatives complexes. * Excellentes compétences en facilitation et en communication avec des parties prenantes de haut niveau. * Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral). * Fortes compétences analytiques et de synthèse. * Une connaissance du développement clinique serait un atout. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

Au sein du service maintenance, vous intervenez principalement sur les équipements de soudure et de découpe utilisés dans les procédés de fabrication chimique et pharmaceutique. Vos responsabilités incluent : * Assurer la maintenance préventive et curative des équipements de soudure (TIG, MIG, plasma, etc.). * Diagnostiquer les pannes et effectuer les réparations nécessaires sur les installations. * Participer à l'installation, au réglage et à la mise en service de nouveaux équipements. * Contrôler et ajuster les paramètres techniques pour garantir la qualité des soudures et la sécurité des installations. * Proposer des améliorations techniques pour optimiser la performance et la fiabilité des équipements. * Collaborer avec les équipes de production et de sécurité pour garantir la conformité aux normes pharmaceutiques. * Assurer la traçabilité des interventions via les outils de GMAO. Ce qu'il vous faut : * Formation technique en maintenance industrielle, chaudronnerie ou électromécanique (CAP minimum). * Expérience confirmée en maintenance d'équipements de soudure dans un environnement industriel. * Maîtrise des procédés de soudure TIG/MIG et des normes de sécurité associées. * Capacité à lire des plans techniques et à travailler en autonomie ou en équipe. * Sens de l'analyse, rigueur, réactivité et respect des procédures qualité. Conditions et avantages : * Prime d'équipe, 13e mois, intéressement, participation. * Horaires postés 3x8 * Opportunités de formation continue et d'évolution interne.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Global Healthcare Operations is responsible for CMC development, manufacturing, supply and quality of our Biotech and pharmaceutical medicines. Today GHO has 20 sites ( 6 Biotech sites, 11 Pharma sites, 3 Development sites, and 2 regional distribution and packaging sites), 59 subsidiaries and around 100 CMO partners. Global Healthcare Operations is responsible for CMC development, manufacturing, supply and quality of Merck’s Biotech and pharmaceutical medicines. Today GHO has 20 sites (6 Biotech sites, 11 Pharma sites, 3 Development sites, and 2 regional distribution and packaging sites), 59 subsidiaries and around 100 CMO partners. Grow. Develop. Experience. Maximize your potential for development and performance and take the chance to grow within our organization. The GOglobal Graduate Program is the company’s career accelerator for high potential graduates who are early in their careers. At GOglobal, you will follow a 24-month individual rotation plan, gain international experience, and receive exposure to the business as well as visibility to senior management. You will be provided with an environment fostering personal and professional growth, as well as great networking opportunities to continuously improve your technical expertise and business acumen. Your role: During the 2-year program, you will get to know the multiple aspects of Global Healthcare Operations (e.g., Healthcare Procurement, Internal & External Operations, Quality oversight for commercial products, Product Performance, Continuous Improvements to drive compliance and business needs) to prepare you for a future career in operations. Your individual rotation plan will cover three different assignments. The first one will be at our home base in Darmstadt, Germany, after this an international assignment to one of Manufacturing sites or subsidiaries and one back at our home base in Germany. These assignments will broaden your experience and deepen your perspective on the different functional scope and business areas within Global Healthcare Operations. Who you are: - Master’s or PhD degree in engineering, or related fields - International experience preferred but not essential - Practical experience via internships, preferably within Manufacturing, Quality and/or Good Manufacturing Practices is advantageous but not required - Highly motivated and passionate for discovering solutions to challenging problems - Excellent organizational skills including analytical thinking and ability to balance several on-going projects simultaneously - Strong interpersonal skills and comfort with working in an international and multi-cultural matrix organization - A strong ability to analyze data, negotiate, and communicate effectively with suppliers and internal stakeholders - Fluent in English (German or other languages as a plus) The position is limited to two years. Next Start Date: September 2026 Application Deadline: 14.01.2026 Assessmentday: End of February What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. GOglobal Finance Graduate Trainee Program This 2-year General Finance graduate program targets you as an outstanding Master student. It offers you a wide array of opportunities and experiences to prepare you for future roles within the Merck Finance organization. The program encompasses rotations across Finance functions and ensures continuous learning. This includes international assignments, mentoring and formal training resulting in your personal and professional development. Your role: During your 24-month rotation plan, you will get to know multiple facets of Finance and build a strong company-wide network. In the first 15 months at our headquarters in Darmstadt, Germany, you will experience different Finance areas with a focus on Controlling, Accounting and Reporting. You will deepen your understanding of the business, learn Finance tools and processes, and get to know the requirements of the Finance function. In addition to supporting daily business, you will also take ownership for high impact projects within Finance with direct senior management interactions. In the subsequent nine-month assignment in one of our entities abroad (e.g. China, Taiwan or South Korea), you will be assigned to our Country Finance organization. As a member of the local team, you will be responsible for processes and projects within different local Finance functions to enhance your Finance expertise and to further develop business acumen as well as cross-cultural competences. After successfully completing the program, you will move into an exciting role within the Group Finance organization in Germany or abroad, taking into consideration your interest and career aspirations, professional development opportunities, as well as business needs. In addition, during the program you will participate in a comprehensive training curriculum focused on improving your hard- and soft-skills and will receive continuous mentoring. The assessment center will take place in mid-March 2026. The program starts in September 2026 offering a permanent contract. Who you are: - PhD or Master's degree (or equivalent) in Finance/Business Studies or Industrial Engineering/ Business Informatics with a focus on Corporate Finance, Accounting or Controlling with outstanding academic performance. - Practical experience of up to two years in Finance via internships (preferably international) or Working Student roles, e.g. in Accounting or Financial Controlling. - Sound financial knowledge and analytical skills. - High proficiency with digital tools and willingness to emb new technologies; prior touchpoints to Finance digitization, data science and/or business intelligence are a plus. - Profound knowledge of MS Office; SAP, TM-1 and Tableau skills are a plus. - Fluency in Business English, plus a second language. - High learning agility and curiosity to problem solving. Team-player with strong presentation, communication, and networking skills. - Extracurricular activities are a plus. Please enclose the following documents with your application: - Cover Letter - Curriculum Vitae - Copies of academic records, current grade report or preliminary certificates (or grades achieved thus far). - Copies of internship and working student certificates/reports and other relevant assessments. Deadline - CV Submission: Latest by January 18th, 2026 What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

- Ihre Rolle: Als unser neuer Staplerfahrer / Kommissionierer (m/w/d) bewegen Sie sich an unserem Dreikreuz „Abfüllung“, „interner Transport (u. a. Rohstofflager, Abfallentsorgung, Abfüllung)“ und „Kommissionierung der Klein-Rohstoff Lager“. Hier sorgen Sie für eine termingerechte Belieferung. Da stecken viel Abwechslung und Entscheidungsfreiheit drin. Sie mögen Bewegung? Dann bewegen Sie sich mit uns in diesem Job – mit toller Möglichkeit zur Weiterentwicklung in Ihrem Beruf! Flurförderfahrzeuge:  An unserem Standort gibt es verschiedene Gabelstapler, wodurch Sie gute und umfangreiche Berufserfahrung dazu sammeln können. Obendrein sind Sie in den verschiedensten Abteilungen unterwegs. So erhalten Sie ein sehr gutes Gesamtbild. In eigener Regie.  Sie arbeiten, ohne dass Ihnen ständig einer über die Schulter schaut. Heißt: Selbstverantwortlich kommissionieren Sie Packmittel und Rohstoffe, scannen Gebinde und stellen Sie in entsprechende Behälter / Rollwagen bereit, die Sie auch etikettieren. Außerdem kümmern Sie sich um den innerbetrieblichen Transport der Waren. Sicherheit first:  Sicherheit unserer Mitarbeitenden steht für uns an erster Stelle. Um die Sicherheit in Ihrem Bereich zu gewährleisten, beachten Sie alle Sicherheitsvorschriften und setzen sie um. Respekt:  Viele sprechen heutzutage davon, bei uns jedoch ist Wertschätzung in jedem Handgriff auf der Arbeit spürbar. Das ist einer der Gründe, warum viele von uns schon so lange als Lagerarbeiter (m/w/d) bei uns sind. Die Stelle ist vorerst auf 12 Monate befristet. Wer Sie sind: - Sie haben die Ausbildung und Fachkenntnisse als Fachlagerist (m/w/d). Falls nicht, dann bringen Sie mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Lager und Logistik mit. Sie besitzen den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 1 - Pluspunkte sammeln Sie für diesen Job mit der Zuverlässigkeitsprüfung für Luftfahrtpersonal nach § 7 Abs. 1 LuftSiG (ZÜP). Und wenn Sie diese noch nicht vorliegen haben, so begleiten und unterstützen wir Sie dabei - Damit rechnen wir: Sie können sich gut in Deutsch in Wort und Schrift verständigen - Ihr Typ: verantwortlich, sympathisch, gemeinschaftlich. Sie und wir – das passt Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: In der Abteilung LS-SC-PCDT übernehmen Sie als Technischer Facharbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Industriemechanik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung eine zentrale Rolle in der technischen Betreuung unserer Produktionsanlagen im Life-Science-Bereich. Ihr Verantwortungsbereich erstreckt sich über die Sicherstellung eines reibungslosen Anlagenbetriebs – auch im Schichtbetrieb – und umfasst sämtliche Tätigkeiten der Instandhaltung, darunter Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Optimierung sowie die systematische Störungsbeseitigung unter Einhaltung der GMP-Richtlinien. Dabei betreuen Sie verschiedene Produktionsanlagen mit unterschiedlichen Anforderungen. Darüber hinaus bedienen, steuern und warten Sie komplexe Maschinen und Anlagen und führen Funktionsprüfungen sowie Inbetriebnahmen in unterschiedlichen Aufgabenfeldern gemäß allgemeiner Anweisungen durch. Sie haben die Möglichkeit, Verantwortung für mechanische und elektrische Modifikationen, kontinuierliche Optimierungen sowie die Weiterentwicklung bestehender Produktionssysteme zu übernehmen – stets mit Blick auf sich wandelnde betriebliche Anforderungen und veränderte Voraussetzungen. Die lückenlose Dokumentation Ihrer Maßnahmen sowie die aktive Nutzung und Pflege der technischen Anlagendokumentation sind integraler Bestandteil Ihrer Arbeit. Diese geben Ihnen nicht nur die Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse gezielt einzubringen und weiterzugeben, sondern auch Ihre Expertise zu teilen und Ihre Erfahrungen festzuhalten. Wer Sie sind: - Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, z.B. Industriemechaniker (m/w/d) oder Mechatroniker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung im genannten Berufsfeld - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung im Chemie- und Pharma-Produktionsumfeld - Tiefgehende Kenntnisse in Automatisierungstechnik und Steuerungssystemen; Idealerweise Erfahrungen an Sprühgranulations- und Feststoffabfüllanlagen - Sicherer Umgang mit GMP-Vorgaben und deren praktischer Umsetzung - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2-Niveau) - Kenntnisse in Arbeits- und Umweltschutz, Unfallverhütung und Qualitätssicherung - Erweiterte Fachkenntnisse des Arbeitsgebiets und der Arbeitsabläufe - Gute Anwenderkenntnisse in SAP und MS Office - Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, Problemlösungskompetenz und Eigeninitiative - Erfahrung im Schichtbetrieb und Bereitschaft zur flexiblen Schicht- und Wochenendarbeit (inkl. Vollkonti 24/7) sowie körperliche Belastbarkeit (Heben bis 25kg, häufiges Stehen und Gehen) Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile, darunter: - Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld - 30 Tage Urlaub p.a. - Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage - Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) - Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) - Gesundheits- und Altersvorsorge - Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge - Eigenes Gesundheitszentrum in Darmstadt - Eigene Betriebskrankenkasse - Mitarbeiterempfehlungsprämien - (E-)Bike- und IT-Leasing - Zuschuss zum Deutschland-Ticket Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

CSL Plasma, als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Neben dem reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik wichtig, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, wie Dich, die zum Erfolg unserer gesetzten Ziele beitragen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Berlin Kreuzberg und Lichtenberg (Linden Center) brauchen wir Deine Hilfe als medizinische Fachkraft in Voll- oder Teilzeit mit bis zu 38,5 Stunden. Deine Vorteile: - Attraktive Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung - 1. Gehalt, Bonuszahlung, Jubiläumszulagen - 30 Tage Urlaub sowie bis zu 2 freie Tage für dein persönliches Wohlbefinden + zusätzlicher Sonderurlaub bei Anlässen - vermögenswirksame Leistungen (VL) - steuerfreie Sachbezüge - Geregelte Arbeitszeiten nach Dienstplan in Schicht- und Wechselschicht innerhalb der Öffnungszeiten (Montag-Samstag) sowie verschiedene Teilzeitmodelle - kompetente Einarbeitung, sowie interne Schulungen - Möglichkeiten zur Weiterentwicklung, zB zum Supervisor oder (stellvertretenden) Center Manager - Teilnahme an rabattierten Mitarbeiteraktionen und unserem Mitarbeiterhilfsprogramm - Bike-Leasing und Teamevents - Kostenlose Getränke (Wasser, Kaffee) Deine Erfahrung: - eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Medizin oder Pflege oder einem verwandten qualifizierten Beruf im Gesundheitswesen (exam. Krankenpflege, MFA, TFA, ZFA, Pflegehelfer, Rettungssanitäter o.ä.) - gute EDV-Kenntnisse Allerdings benötigen wir Folgendes: - Du vertraust unseren Plasmaspender vor, während und nach der Spende - Du stellst einen reibungslosen und kundenfreundlichen Empfang und Spenderservice sicher - Du unterstützt den untersuchten Arzt bei der kompetenten Durchführung aller Vorgänge der Plasmapherese; Dabei beachtest Du firmeneigene Arbeitsanweisungen und führst die Venenpunktion durch Was wir bieten Wir möchten, dass Du dich bei CSL wohl fühlst. Das ist wichtig und DU bist es auch. Erfahre mehr darüber, was wir bei CSL bieten (https://www.cslplasma.de/karriere) . Über CSL Plasma CSL Plasma betreibt eines der weltweit größten Netzwerke von Spendezentren für menschliches Blutplasma. Mit unserer Arbeit tragen wir dazu bei, dass Menschen mit seltenen und schweren Krankheiten ein normales, gesundes Leben führen können. Wir engagieren uns für unsere Arbeit, weil Menschenleben von uns abhängen. Erfahre mehr über CSL Plasma (https://www.cslplasma.de/uber-uns) . Wir möchten, dass CSL so bunt ist wie die Welt, in der wir leben Als globales Unternehmen mit Arbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion. Erfahre mehr über Vielfalt, Fairness und Inklusion (https://www.cslplasma.com/careers/diversity-and-inclusion) bei CSL. Mach mit Deiner Arbeit bei CSL Plasma einen Unterschied! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung, Blutentnahme, Microsoft Office