Descriptif du poste: Le Chargé de projet automatisme et informatique industrielle H/F pilote plusieurs projets techniques en parallèle, portant sur les systèmes d'automatisme, de supervision et d'informatique industrielle. * Il définit les architectures automatisme et IT industrielle en lien avec les standards du groupe et les besoins des utilisateurs. * Il coordonne les phases d'études, de développement, de tests et de mise en service des systèmes automatisés. * Il élabore les cahiers des charges techniques, consulte les intégrateurs et fournisseurs, analyse les offres et participe aux choix techniques. * Il assure la coordination des intervenants internes et externes tout au long des projets. * Il pilote les plannings, les budgets et le reporting projet auprès des parties prenantes. * Il veille au respect des exigences de cybersécurité industrielle, de traçabilité et de conformité réglementaire. * Il organise les phases de réception, de validation fonctionnelle et de qualification des systèmes. * Il accompagne les équipes production et maintenance lors de la prise en main des installations et assure le suivi post-mise en service. * Poste en CDI basé à Carros (06). * Rémunération fixe complétée par un bonus et des avantages sociaux attractifs. * Accompagnement à la mobilité géographique possible pour les candidats hors région. * Perspectives d'évolution au sein d'un groupe industriel international pour un Chargé de projet automatisme et informatique industrielle H/F. Profil recherché: * Issu d'une formation Bac +5 de type école d'ingénieur ou équivalent universitaire, vous justifiez d'au minimum 5 ans d'expérience professionnelle en automatisme et informatique industrielle. * Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets techniques dans un environnement industriel structuré, idéalement en industrie pharmaceutique ou dans un secteur réglementé. * Vous maîtrisez les automates programmables, les systèmes de supervision, les réseaux industriels et les architectures IT/OT. * Vous êtes à l'aise avec la coordination de projets transverses et le pilotage de prestataires externes.

TECHNICIEN DE PRODUCTION H/F (H/F) Contrat : CDI Organisation temps de travail : 3x8 Localisation : Champagne - Ardèche (07) Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) TECHNICIEN DE PRODUCTION H/F :Rattaché(e) au Responsable d'équipe de production, votre mission principale consiste à piloter plusieurs lignes de conditionnement dans un environnement technique exigeant (multilignes, diversité des formats, produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux, équipements automatisés.). Vous intégrez une équipe de 15 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : · assurer le pilotage de lignes de conditionnement automatisées (convoyage, robotique, opérations de packaging et d'étiquetage en ligne) dont vous optimisez le fonctionnement tout au long de la production ; · réaliser les réglages de premier niveau et contribuer à l'optimisation des paramètres de production dans une logique de performance ; · organiser et réaliser les changements de format (séries courtes et changements fréquents comparables aux environnements agroalimentaires) ; · assurer les contrôles en cours de production, notamment les tests d'intégrité des produits ; · garantir la traçabilité du produit (dossier de lot, déclaration ERP.) et déclarer les non conformités dans le système de gestion électronique des documents ; · évaluer le risque sur la conformité du produit ou de l'équipement et réagir en cas de dérive ; · assurer les interventions de maintenance de niveau 1 (démontage, nettoyage, contrôle des équipements.) ; · participer aux dépannages sur les équipements pour les pannes courantes ; · contribuer aux investigations ; · participer activement à l'amélioration continue des processus et à la culture de la performance (optimisation des rendements, réduction des arrêts, fiabilisation des lignes) ; · enregistrer, suivre les indicateurs de performance et participer à leur analyse et à la mise en place d'actions correctives (TRS, pertes matières, rebuts.) ; · participer à certaines étapes spécifiques du procédé telles que les opérations d'autoclavage ; · participer à l'habilitation de l'équipe. De formation BAC à BAC +2 technique ou équivalent, vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie pharmaceutique, dispositifs médicaux ou agroalimentaire. Vous avez une connaissance des environnements réglementés (BPF, normes qualité) et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Vous êtes attiré(e) par les environnements techniques (lignes automatisées, robotique, convoyage) et appréciez intervenir sur le réglage et l'optimisation des équipements dans des contextes de production rythmés et cadencés. Autonome et polyvalent(e), vous avez une appétence pour la technique et une sensibilité à la performance industrielle. Dans votre quotidien, vous savez faire preuve de rigueur, d'organisation et d'un bon esprit d'analyse. Votre capacité à contribuer à l'amélioration continue, votre implication dans la performance des lignes et votre goût pour le travail en équipe seront des facteurs clés de succès. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : * Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d'État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure). * Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur. * Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers. * Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d'exécution. * Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets. * Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent). * Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM). * Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements. * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas. * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %. * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière. * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

La Market Unit Petfood & Petcare, recherche pour son département R&D Petfood, un(e) Chef(fe) de Projet R&D Petfood (H/F) en CDI basé à Vauvert (30). Vos missions ? Au sein de la Direction R&D petfood, vous êtes responsable de l'intégralité du développement de projets petfood qui vous sont confiés, de leur conception technique jusqu'à l'aboutissement du développement permettant la planification du lancement : * Vous organisez et gérez tous les aspects des projets de développement en collaboration avec les équipes concernées, depuis l'élaboration du cahier des charges, en intégrant la définition du plan de développement, la conduite de l'ensemble des études requises jusqu'au développement final pour une mise à disposition des produits dans les délais impartis. * Vous êtes garant du respect du respect des cahiers des charges marketing, scientifique, industriel, réglementaire, qualité et économique. * Vous assurez une communication régulière sur l'avancement des projets, les risques associés ainsi que les mesures à mettre en œuvre pour y remédier. * Vous contribuez également à l'identification et l'évaluation de nouvelles opportunités innovantes, qu'elles soient marketing ou technique (nouvelles technologie, nouveaux actifs ou solutions nutritionnelles) * Vous travaillez en lien étroit avec nos équipes marketing et industrialisation, et savez allier aisément technique, pragmatisme et orientation business * Vous partagez bien sûr vos connaissances et expertises en santé animale avec vos collègues Votre profil ? * Vétérinaire de formation (afin d'assurer la complémentarité des compétences dans notre équipe), vous êtes également un.e Chef.fe de projet expérimenté.e. : vous possédez a minima 5 ans en gestion de projets techniques et complexes dans les domaines de l'agro-alimentaire et idéalement en petfood. * Adaptable, structuré.e et agile, vous possédez un goût et des qualités affirmées pour le travail en équipe et en transverse. Vous faites preuve de leadership dans la gestion de vos projets * Doté.e d'un réel sens de l'écoute et collaboration, vous savez influencer et faire passer vos idées de manière assertive et vous démontrez une forte orientation business et résultats * Enfin, votre aisance relationnelle alliée à votre capacité à être rapidement autonome et votre force de proposition seront des atouts nécessaires pour relever ce challenge. * Maîtrise de l'anglais écrit et oral indispensable Vous souhaitez intégrer une équipe dynamique dans une entreprise en forte évolution, rejoignez-nous ! Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Vauvert (30) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel

Principales responsabilités : · Culture de lignées cellulaires et cellules primaires humaines · Essais fonctionnels in vitro comprenant Flow Cytometry, Tri cellulaire, Edition génétique par le système CRISPR, Dosage de cytokines (ELISA, Luminex, MSD), Western Blots, Live cell Imaging (Incucyte). · Analyse et interprétations des données collectées, présentations en réunion- Développement de nouveaux essais in vitro pour informer le MoA des molécules testées · Rédaction du cahier de laboratoire · Suivi et gestion du laboratoire (commandes, suivi des consommables et réactifs), entretien des appareils/équipements utilisés au laboratoire · Respect des règles d'hygiène et de sécurité et des standards de qualité requis · Mise à jour des protocoles expérimentaux et mise en forme aux normes internes · Rédaction de cahier de laboratoire électronique (eLab) · Compte rendu des résultats à la demande : présentations des données sous format PPT.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement * Assurer l'enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis * Assurer l'ouverture des déviations dans l'outil en vigueur * Communiquer régulièrement les résultats des essais qu'il a réalisés à son responsable et à l'équipe * Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse) * Participer à la rédaction des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d'enregistrement d'essais) dans le système qualité * Participer à la gestion du laboratoire (commandes, métrologie, archivage.) Spécifique Développement des procédés : * Participer aux lots pilotes en horaires décalés. * Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique. * Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées. QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Bac +2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies Première expérience d'un an minimum en tant que technicien de serait un plus QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Fed Finance crée des rencontres qui ont du sens ! Rattaché(e) au Responsable comptable du groupe et en lien étroit avec les équipes finance et support, vous prenez en charge la comptabilité générale pour le périmètre français. Vous serez également référent(e) technique pour une équipe de 1 à 2 comptables. Vos principales responsabilités : - Supervision des opérations de comptabilité générale et fournisseurs - Gestion des écritures courantes, rapprochements bancaires, charges constatées d'avance, provisions, etc. - Participation active aux clôtures mensuelles, trimestrielles et annuelles - Déclarations fiscales : TVA, CFE, liasse fiscale - Suivi des flux de trésorerie et du prévisionnel de cash - Réconciliations intra-groupes - Encadrement technique des profils plus juniors - Contribution à l'amélioration des procédures comptables Diplômé(e) d'une formation en comptabilité/gestion (Bac+3/5) Expérience confirmée (minimum 5 ans) sur un poste similaire, en entreprise ou en cabinet comptable. Solides connaissances en fiscalité, normes comptables et environnement multi-sociétés Maîtrise d'Excel et idéalement de l'ERP Sage X3 Rigueur, fiabilité, sens du service et esprit d'analyse Ce poste est à pourvoir en CDI directement, La fourchette de rémunération proposée est de 42 000 - 45 000 euros par an, statut cadre et forfait jour. A cela s'ajoute les avantages périphériques suivants ; - Titres restaurants avec 55% de prise en charge par l'entreprise - Charte de télétravail : 2 jours par semaine - Jours de RTT - Bonus sur objectif équivalent à 1 mois de salaire - Prise en charge de la mutuelle à 100% - Accessibilité transport en commun : ligne de bus majeur, tramways et métro. Si vous y retrouviez dans ces éléments, n'hésitez pas à postuler à cette annonce ou à m'envoyer votre candidature à l'adresse : Dans le cadre de notre politique diversité, notre cabinet étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.

En rejoignant l'équipe de Delphine, vous mettez en œuvre le Plan de Développement Microbiologique et garantissez la planification et le suivi des études afin de développer et maintenir les produits du Groupe Théa. Vous participez à la gestion de la documentation en lien avec les analyses microbiologiques, les procédés de stérilisation, articles de conditionnement, produits intermédiaires, produits finis et équipements. Vous analysez et validez la conformité des rapports de démonstration de l'efficacité continue des procédés de stérilisation (bioburden, procédés de stérilisation, APS.). Vous vérifiez leur conformité par rapport à la réglementation en vigueur et alertez en cas d'écart. Vous êtes issu d'une formation en Biologie ou Pharmacie. Vous disposez d'une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de la Maîtrise de la Contamination microbienne et des procédés de stérilisation. Vous disposez d'une expérience en industrie pharmaceutique ou dans le secteur des Dispositifs Médicaux Votre rigueur, votre flexibilité et votre sens de l'organisation vous permettront de mener à bien vos missions. Capable d'exercer vos missions en autonomie, vous possédez également un bon sens relationnel. La pratique de l'anglais est indispensable pour ce poste. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Au sein de la Direction des Opérations, et sous la responsabilité d'Elvidio, Directeur industriel groupe, vous pilotez un ou plusieurs projets industriels de leur conception jusqu'à leur finalisation. Pour cela, vos missions seront les suivantes : * Vous évaluez l'impact global des projets (risques, ressources, coûts, bénéfices) et définissez les plans d'action associés. * Vous présentez et défendez vos projets en comité, en garantissant leur alignement avec la stratégie du Groupe. * Vous coordonnez l'élaboration du cahier des charges et veillez au respect des engagements (qualité, coûts, délais), en apportant des solutions en cas de non-faisabilité. * Vous constituez, animez et mobilisez les équipes projet internes et externes. * Vous élaborez les plannings, pilotez le budget et suivez les écarts. * Vous jouez un rôle d'interface entre les différents services (qualité, finance, réglementaire, RH.). * Vous préparez les supports nécessaires au pilotage, au suivi et au partage de l'information. * Vous anticipez les risques, traitez les problèmes et proposez des solutions alternatives * Vous assurez un reporting régulier et alertez en cas de déviation entre prévisionnel et réalisé. De formation supérieure en gestion de projets, vous justifiez d'une expérience significative de 7 à 10 ans en pilotage de projets industriels, idéalement au sein de l'industrie pharmaceutique ou d'environnements fortement réglementés. Vous maîtrisez les méthodologies de management de projets et êtes à l'aise avec les outils associés. Doté d'un excellent sens de la communication, vous savez fédérer et embarquer des équipes pluridisciplinaires, tout en travaillant efficacement avec des interlocuteurs variés, internes comme externes. Votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à structurer et synthétiser les informations seront essentiels pour mener à bien les projets confiés. Pédagogue et orienté résultats, vous savez trouver le juste équilibre entre exigence, diplomatie et pragmatisme afin d'accompagner les équipes dans les différentes étapes du projet. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous disposez d'un très bon niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit. Le portefeuille de projets étant d'une envergure Groupe, vous serez amené à effectuer des déplacements nationaux et internationaux. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Ressources Humaines Groupe, vous réalisez tous les actes de gestion administrative relatifs à l'embauche, aux mutations et aux sorties du personnel salarié, des intérimaires et des stagiaires de la population dont est en charge le RRH. Il a un rôle de veille et d'alerte sur les actes de gestion et le climat social de la population vis-à-vis de son RRH. Le Référent Ressources Humaines : * Anticipe et/ou assure de l'accueil des nouveaux arrivants jusqu'à la sortie des collaborateurs * Anticipe, réalise et suit des actes administratifs relatifs à la gestion du personnel : dossiers individuels, logiciels RH * Assure le suivi des contentieux prud'homaux, éventuellement en relation avec les avocats * Fiabilise et contrôle les éléments fixes / variables de paie et charges sociales * Organise les rendez-vous, le planning d'un responsable, d'un collaborateur ou d'une équipe et filtre les appels et les accueils physiques * Gestion de projets administratifs transverses, * Force de proposition et d'amélioration continue, * Interlocuteur privilégié et soutien aux managers de proximité et aux salariés * Gestion des demandes d'achats de l'ensemble des sites sur le budget de la DRH * Gestion des entretiens de mi- période d'essai et entretien de sortie QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience significative comme Assistante RH de 10 minimum ou de Chargé RH de 5 ans minium La connaissance de l'outil Workday est indispensable QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDD QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport