Vous aimez participer à des projets complexes dans un environnement multidisciplinaire et multiculturel ? Envie de rejoindre une équipe dynamique et un site à taille humaine en pleine expansion ? Nous concevons, développons, fabriquons et conditionnons des produits pharmaceutiques (formes solides sèches pour voie orale) pour nos clients : start-up, virtual, specialty, mid size et big pharmas pour les marchés EU et US principalement. CONTEXTE: Dans le cadre de la croissance de notre portefeuille projets, nous recrutons un Technicien Développement Analytique. VOS MISSIONS: Vous participez aux activités de développement analytique (mise au point et/ou optimisation des méthodes analytiques), de transfert et de validation analytique (analyse et rédaction de protocoles/rapports associés) en collaboration avec les responsables de projets analytique. Vous réalisez le suivi des analyses des prototypes du service SkyeDev, interprétez et présentez les résultats à l'équipe Projet. Vous effectuez les analyses des MP/PF/Stabilités. Vous menez les investigations en apportant des solutions par rapport aux problèmes analytiques rencontrés et vous participez aux tâches communes du laboratoire. Vous rejoindrez une équipe dynamique et créative d'une dizaine de personnes. VOS COMPETENCES CLES : esprit critique, connaissances analytiques (HPLC, UV, dissolution, GC.), anglais technique (écrit), connaissance du domaine pharmaceutique. VOTRE SAVOIR ETRE: esprit d'équipe, agilité, force de proposition.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission Rattaché(e) au Superviseur de Réception, vous prendrez en charge des activités logistiques opérationnelles, dans le strict respect des procédures de travail, des règles de sécurité et des consignes d'hygiène : gestion des flux physiques de réception, préparations des composants pour les besoins de la production, expédition, stockage, rangement. Vous gèrerez les flux de marchandises entre les espaces de stockage des différents magasins et la Production ainsi que pour tous les autres services. Vous assurerez l'ensemble des opérations permettant l'évacuation des déchets de la production et des autres services. Horaires de travail : de 8h à 16h ou 16h à minuit, du lundi au vendredi. Avantages : Primes participation et intéressement 12 jours RTT/an Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur Mutuelle Restaurant d'entreprise Profil : Titulaire du permis CACES R485 2 + R489 1B + 3, autonome, vous possédez une expérience significative sur un poste similaire, dans un service de réception, préparation de commandes et expédition. CSE

About CCRM Nordic CCRM Nordic breaks down the bottlenecks that slow life-changing therapies from lab to patient. Based at GoCo Health and Innovation City in Mölndal, we provide ATMP teams across Sweden, the Nordics and Europe with the infrastructure, know-how and partner network they need, whether that means a single consultation or a long-term manufacturing collaboration. We have invested in a brand-new GMP manufacturing facility with five processing rooms on floor 16 of GoCo House. We are now building the founding team that will shape how this facility runs, and are looking for a Manufacturing Team Lead ready to be part of something genuinely exciting. The opportunity This is a founding role. As one of the first hires into the manufacturing team, you will help build the structure, not just step into it. From authoring SOPs and batch records to training operators and leading quality investigations, this role sits at the operational heart of CCRM Nordic's manufacturing capability. You will lead a team of up to six GMP operators across multiple processing rooms, manage day-to-day scheduling and training, and act as the department's SME for quality systems. You will work alongside PD and MSAT colleagues on new product introductions and technology transfers, and collaborate with our Validation team on equipment qualification and process establishment. Key responsibilities Manufacturing Operations Lead day-to-day GMP manufacturing operations across multiple processing rooms, ensuring clinical materials are delivered on time and to the highest quality standard. Perform and oversee hands-on processing including cell culture, bioreactor operation, Tangential Flow Filtration (TFF) and chromatography. Schedule and manage housekeeping, environmental monitoring and cleaning activities, internally and with external contractors. Maintain full inventory control, ensuring consumables and raw materials are stocked and within expiry. People & Team Leadership Line manage a team of up to six pharmaceutical operators, including performance management, workload planning and day-to-day support. Design and deliver training plans to ensure every team member is qualified for all processing and ancillary activities. Act as a role model for a collaborative, high-performance culture: mentoring and developing the people around you. Quality & Compliance Serve as the manufacturing SME for all GMP quality matters, leading incident investigations, root cause analyses, change controls and CAPAs. Ensure all operations are executed in strict accordance with approved SOPs, Batch Manufacturing Records and current GMP guidelines. Author and review SOPs, batch records, logbooks, COSHH assessments and User Requirement Specifications for new equipment. Support regulatory inspections and ensure the facility is always inspection-ready. Collaborate with the Validation Department on equipment calibration, qualification and shutdown planning. New Product Introduction & Tech Transfer Partner with PD and MSAT teams to introduce new products and processes into the GMP suite. Support technology transfers into and out of the facility, including handovers to clients or CMOs. What we are looking for Essential Minimum 5 years' GMP manufacturing experience, with a strong focus on bioproduction or ATMPs. Proven track record as a line manager of a GMP manufacturing team. Hands-on experience with ATMPs, ideally including Viral Vectors or similar advanced modalities. Degree in bioprocessing, microbiology or a related life science discipline, or equivalent experience. Deep working knowledge of GMP QMS systems: quality incidents, change controls and CAPA management. Experience authoring SOPs, batch records and validation documentation. Strong communication skills and ability to collaborate across functions. Highly Desirable Experience in Tech Transfer and process validation. Hands-on operation of TFF systems, including Repligen platforms. Experience supporting or participating in regulatory inspections. The person We are looking for someone who is: A strong team player who invests in the people around them and understands that great manufacturing is a collective achievement. Adaptable and calm under pressure, able to pivot when processes change, timelines shift or unexpected challenges arise. Energised, not overwhelmed, by the complexity of a new facility and evolving product portfolio. Service-oriented and delivery-focused, with high personal standards for accuracy and thoroughness. An excellent organiser who can hold multiple priorities without letting quality slip. Why join CCRM Nordic? CCRM Nordic is an innovation-led organisation at the frontier of ATMP development. Joining now means helping to shape the team, culture and operational standards of a facility that will directly contribute to getting advanced therapies to patients faster. A rare opportunity to join a founding manufacturing team and leave your mark on how things are built. Work alongside world-class scientists and process development experts on cutting-edge ATMP programmes. A collaborative, supportive environment where your expertise is genuinely valued. Clear pathways for growth as the team expands from Phase 1 through to full multi-project manufacturing capacity. Competitive salary in line with the Swedish pharmaceutical market. Ready to build something important? We'd love to hear from you.

Descriptif du poste:   QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Métiers Industriels (DMI) et sous la responsabilité du Responsable DMI du site, vous mettez en place, animez et évaluez des sessions de formation permettant aux collaborateurs d'acquérir une compétence ou un savoir-faire professionnel spécifique. A ce titre vos missions principales sont les suivantes :     * Définir et animer la cartographie des modules de formation (modules disponibles et animateurs validés) * Analyser les besoins, puis concevoir et élaborer des modules de formation, en étroite collaboration avec les clients * Faire de la veille sur les nouvelles méthodes pédagogiques * Être garant du respect du processus formation sur ses sites de responsabilité * Être garant de la bonne tenue des dossiers de formation * Ouvrir et réaliser les évaluations d'impact des déviations * Assurer le suivi de plans d'action Qualité * Rédiger et approuver des modes opératoires * Être référent documentaire sur son périmètre * Participer à des projets transverses en tant qu'équipier Formation       QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?     * Poste à pourvoir en CDI       QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?     * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * 20 Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d'intéressement * Compte Epargne Temps * Restaurant d'entreprise * Salle de sport   Profil recherché:   QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+2 minimum scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience réussie en environnement de production pharmaceutique ou à un poste de formateur dans un environnement industriel (de préférence pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire).   * Vous possédez une appétence pour les nouvelles technologies et nouvelles méthodes de formation * Doté(e) d'un bon relationnel et d'un véritable sens du service, vous aimez travailler en transverse et vous savez vous adapter à toute situation * Vous êtes autonome, rigoureux(se) et proactif(ve) * Vous êtes organisé(e) et savez traiter une grande quantité de documents

Descriptif du poste:   La direction des Affaires Réglementaires recherche pour son pôle Nouveaux Enregistrements un(e) Responsable Affaires Réglementaires Europe (H/F) en CDI situé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires Nouveaux enregistrements, vous garantissez la meilleure stratégie réglementaire pour obtenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) des nouveaux produits en Europe issus de l'innovation. Vos principales missions s'articulent autour des axes suivants :   * Vous définissez les options réglementaires les mieux adaptées à chaque projet en collaboration avec les membres de l'équipe réglementaire et en liaison avec les départements de la R&D, Innovation, AQ et Marketing. * Dans le cadre de projets d'enregistrement, en collaboration avec la R&D et l'expert EU, vous contribuez à l'organisation et à la rédaction des documents nécessaires aux réunions de pré-soumission ou de consultation. Vous défendez la stratégie d'enregistrement définie au préalable lors de ces réunions. * Vous élaborez et suivez le planning des actions réglementaires * Vous coordonnez la préparation des dossiers : vous justifiez d'une expérience dans le publishing de dossiers, la soumission via les portails des autorités et l'utilisation de formulaires électroniques européens. * Vous conduisez les procédures d'enregistrement en vous assurant du respect des délais prévus et ce, jusqu'à l'octroi des notifications nationales. * Vous coordonnez la vérification des textes réglementaires des articles de conditionnement. * Vous assurez des activités de cycle de vie des AMMs, post obtention AMM Europe * Vous organisez une veille réglementaire solide pour identifier et suivre les évolutions de l'environnement réglementaire et alerter la direction sur les risques et opportunités éventuels. * Vous participez aux groupes de travail des fédérations de l'Industrie.       Profil recherché: Votre profil ? De formation supérieure scientifique (Chimie, Biochimie, Biologie, Pharmacien, Vétérinaire) vous possédez une solide expérience de 3 ans minimum, acquise dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques en Europe. La pratique d'un anglais courant est indispensable pour interagir avec l'ensemble des interlocuteurs concernés (équipes internes, filiales/distributeurs, agences du médicament...). Une deuxième langue serait appréciée. Rigueur, méthode, capacités d'analyse et d'adaptation mais également de très bonnes capacités relationnelles et de communication seront nécessaires pour réussir dans ce poste qui vous amène à interagir à l'international dans une approche multiculturelle. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement.       Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.      

Descriptif du poste:   QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Centrale des Comptabilités du Groupe, vous assurez la bonne tenue de la comptabilité Achats-Fournisseurs des 5 sociétés françaises du Groupe dans un environnement dématérialisé.         * Superviser, organiser, animer une équipe de 11 personnes dont 8 comptables achats-fournisseurs traitant un volume annuel d'environ 40 000 factures; * Être référent technique pour l'équipe; * Coanimer avec les achats et le contrôle de gestion, le réseau des assistantes de gestion financière afin de s'assurer de la qualité des réceptions de factures; * Garantir la bonne application des exigences réglementaires et normatives ainsi que la fiabilité des informations financières issues des flux sous votre responsabilité; * Participer en collaboration avec le contrôle de gestion à l'établissement des arrêtés mensuels et justifier les comptes de votre périmètre; * Être l'interlocuteur comptable pour votre périmètre des commissaires aux comptes et des services internes (contrôle de gestion, départements opérationnels, etc.); * Piloter les projets transverses, mettre en œuvre les nouvelles procédures nécessaires à l'évolution du processus. * Vous mettez en place et vous suivez les KPI's de vos équipes * Vous êtes Key user sur Basware et SAP (en cours de déploiement) * Vous êtes l'interlocuteur clé pour la mise en place de la facturation électronique dans Qualiac (au 1er septembre) puis SAP (à partir de Janvier 2027)               Profil recherché:       QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation en comptabilité BAC+2 à 5, vous avez acquis une expérience opérationnelle d'au moins 7 ans en comptabilité tiers, achats/fournisseurs sur un poste similaire avec au moins 5 ans en tant que manager. Vous avez de solides connaissances et la maîtrise d'un ERP, idéalement SAP.             * Maîtrise de l'utilisation d'un processus faisant appel à la dématérialisation et automatisation du traitement des factures (idéalement via Basware) * Qualités managériales et relationnelles, leadership positif, aptitude à conduire la transformation, rigueur, organisation, pragmatisme * Maîtrise avancée du Pack Office           QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?             * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * 10 à 12 RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du pass navigo, ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d'intéressement * Restaurant d'entreprise, Salle de sport * Compte Epargne Temps * CE      

Sie suchen... nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.    Zur Verstärkung unseres Next-Pharma-Teams in Göttingen suchen wir ab sofort    Projektmanager im Bereich Klinikmuster (m/w/d)   Was sind die Aufgaben dieser Stelle?   - Projektplanung und –steuerung innerhalb des Unternehmens - Betreuung von Kunden im nationalen und internationalen Umfeld - Erstellung von Angeboten - Erstellung von Stammdaten im ERP System - Erstellung von Herstellungs- und Verpackungs-anweisungen - Entwicklung von Label- und Verpackungsdesigns - Koordination der Herstellung und Analytik der klinischen Prüfpräparaten in enger Zusammenarbeit mit den Entwicklungsabteilungen - Erstellung von Timelines (MS Project oder Gantt) - Eigenständige Koordination von Projekten - Transfer von bestehenden Prozessen - Bearbeitung von Abweichungen, Investigation-Reports und Validierungsplänen   Was bieten wir Ihnen?   - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy - Mitarbeiter-Rabatte   Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen?   - Erfahrungen im Projektmanagement und der eigenständigen Koordination von Projekten oder Erfahrung in der Koordination und Planung (Supply Chain Management) - Erfahrung in der Betreuung von Kunden - Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld - Selbständige Arbeitsweise und Organisationsstärke - Service und Kundenorientierung und Flexibilität - Erfahrung in Klinikmusterprojekten - (Phase I – IV) oder Koordination von Projekten und Produktion sind wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift (andere Sprachen wünschenswert) - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen - Erfahrung in der Erstellung von Rechnungen   It's time for your next chapter: Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Dein neues Team Wir sind ein dynamisches Team mit den unterschiedlichsten Perspektiven und Persönlichkeiten. Unser Fokus liegt darauf, unsere Kolleg:innen in der gesamten Organisation risikobasiert zu beraten und so möglichst viel Raum für Empowerment und Kreativität zu schaffen. Hierzu arbeiten wir auch innerhalb des Teams selbstorganisiert und eigenverantwortlich. Gegenseitiger Austausch und Unterstützung sind uns sehr wichtig. So inspirieren wir uns gegenseitig, um unser volles Potenzial auszuschöpfen.  Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In Deiner Doppelfunktion gestaltest Du die digitale Compliance-Landschaft aktiv mit: * Strategische Begleitung: Du unterstützt den Compliance Officer bei der Weiterentwicklung der Compliance-Organisation und optimierst das interne Managementsystem für den Bereich Digital Healthcare. * Beratung & Training: Du berätst unsere Teams eigenverantwortlich zu Fragen der Digital Healthcare Compliance und führst Schulungen sowie Monitoring-Aktivitäten durch. * Datenschutz-Koordination: Als zentraler Ansprechpartner für die Roche Pharma AG steuerst Du das Netzwerk der Datenschutz-Liaisons und führst Risiko-Assessments sowie Datenschutz-Reviews durch. * Schnittstellenmanagement: Du arbeitest eng mit dem Konzern-Datenschutzbeauftragten zusammen und stellst sicher, dass globale Vorgaben effizient in lokale Prozesse integriert werden. * Rechtssichere Innovation: Du sorgst für die  datenschutzkonforme Einbindung externer Dienstleister, berätst in verschiedenen Bereichen wie Marketing und klinische Studien und unterstützt bei der Pflege des Verarbeitungsverzeichnisses.  Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist eine proaktive Persönlichkeit mit einem ausgeprägten Gespür für rechtliche Nuancen in einer digitalen Welt: * Ausbildung: Du hast Dein Studium der Rechtswissenschaften erfolgreich abgeschlossen. * Expertise: Du verfügst über fundierte Kenntnisse im Datenschutz (DSGVO) sowie in rechtlichen Regelungen für digitale Anwendungen (z.B. Apps, Social Media Plattformen). * Erfahrung: Idealerweise bringst Du bereits praktische Erfahrung in Datenschutz-Audits oder Managementsystemen mit. * Arbeitsweise: Deine analytischen Fähigkeiten sind exzellent und Du arbeitest zielorientiert sowie eigenverantwortlich. * Kommunikation: Du bist ein Teamplayer mit der Fähigkeit zur fachübergreifenden Zusammenarbeit und kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch. Diese Stelle ist befristet bis 30.09.2027 Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf/Workday-Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Standort: Berlin, Deutschland Ihre Aufgaben: - Planung, Durchführung und Auswertung chemischer Untersuchungen und Analysen - Entwicklung, Optimierung und Überwachung von chemischen Prozessen und Produkten - Dokumentation von Versuchsergebnissen und Erstellung technischer Berichte - Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards - Zusammenarbeit mit internen Abteilungen sowie ggf. externen Partnern Ihr Profil: - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Schwerpunkt Organische Chemie (Bachelor, Master oder vergleichbar) oder Abschluss als Diplom-Chemiker/in - Fundierte Kenntnisse in chemischen Analyse- und Arbeitsmethoden - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten: - Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit - Ein modernes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team - Leistungsgerechte Vergütung - Langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Analytische Chemie, Nasschemie, Analyse, Spektroskopie, Forschung, Laborarbeiten, Labortechnik Expertenkenntnisse: Organische Chemie, Synthese, Messmethoden (Umgang, bestimmen etc.)

Weitere Berufsbezeichnung: Betriebswirtschaftslehre (Studienberuf) Stellenbeschreibung: Aufgaben. Als Stiftungsunternehmen steht die WALA Heilmittel GmbH für Nachhaltigkeit, eine dialogische Unternehmenskultur und ein wertschätzendes Miteinander. Sie gestalten die Datenbasis, auf der unsere Entscheidungen für Mensch, Natur und Zukunft entstehen. Ihre analytische Stärke schafft die Grundlage für Transparenz und Effizienz in unserer Herstellung. An dieser Stelle suchen wir Ihre Unterstützung für folgende Aufgaben: - Aufbau, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung eines Kennzahlensystems für die Produktion - Analyse, Aufbereitung und Interpretation von Daten zur Ableitung relevanter KPIs - Entwicklung benutzerfreundlicher Dashboards und Reports (u. a. Power BI) - Sicherstellung einer effizienten, transparenten Datenanalyse zur Unterstützung des Managements - Enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen, um datenbasierte Entscheidungen zu ermöglichen Profil. Wir suchen Menschen, denen Gesellschaft und Umwelt, Gesundheit und Schönheit genauso ein Anliegen sind wie wirtschaftlicher Erfolg. Was Ihnen den Einstieg bei uns erleichtert: - Abgeschlossenes Studium, z. B. Wirtschaftsinformatik, Wirtschaftsingenieurwesen, Data Science, BWL mit Schwerpunkt Controlling oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Berufserfahrung im Bereich Datenanalyse, Reporting oder Produktionscontrolling von Vorteil - Gute Kenntnisse in Power BI, Microsoft Excel und SAP - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise - Mindestens gute Deutschkenntnisse (B2) Unser Angebot. Als Mitglied unserer Arbeitsgemeinschaft wirtschaften Sie nicht für Inhaberinnen oder Aktionäre. Wir teilen mit allen Mitarbeitenden, was am Ende des Jahres nicht für die Entwicklung der Firma benötigt wird. Darüber hinaus bieten wir Ihnen: - eine wertschätzende Unternehmenskultur - Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 40% der vertraglichen Arbeitszeit nach einer Einarbeitungszeit von ca. 6 Monaten) - 30 Tage Urlaub - umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 %-ige Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, JobRad-Leasing, Lademöglichkeiten für E-Autos, Fahrradhelme für alle Mitarbeitenden, Radservice - Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.) - Kauf von Dr. Hauschka Produkten zu Sonderkonditionen - Ermäßigungen auf WALA Arzneimittel in ausgewählten Apotheken - Möglichkeit der Unterstützung für Schule und Kinderbetreuung - frische Küche mit mindestens 70 % Bioanteil - Möglichkeit zur Teilnahme an Ernten im Heilpflanzengarten oder auf unserem Demeter-Bauernhof - betriebliche Altersvorsorge Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. Wir begrüßen Ihre Bewerbung, unabhängig von Foto und Familienstand und ungeachtet Ihrer Nationalität, Ihrer kulturellen, ethnischen oder sozialen Herkunft, Ihrer sexuellen Orientierung, Ihres Geschlechts, Ihres Alters oder einer Beeinträchtigung. Bei gleicher Eignung und Qualifikation werden Bewerbungen von Menschen mit anerkannter Schwerbehinderung besonders berücksichtigt. WALA Heilmittel GmbH Frau Schlachter