Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Technicien Support et Infrastructures en CDI. Sous la responsabilité du Responsable Système Informatique, vos missions seront les suivantes : Support : - Assister les utilisateurs dans la résolution de leurs demandes et apporter des réponses à leurs interrogations ; - Gérer les droits d’accès des utilisateurs ; - Analyser, installer et configurer les éléments actifs et les postes clients ; - Accompagner et former les utilisateurs au quotidien ; - Participer au développement et à la mise à disposition des programmes informatiques adaptés aux demandes ; - Participer à l’exploitation du parc informatique et téléphonique (mise à jour des postes, renouvellement du parc) ; - Assurer la relation avec des prestataires informatiques extérieurs liés à la fonction ; - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du Système de Management de la Qualité ; - Participer aux audits (internes / visites clients) et aux inspections réglementaires de ses activités. Exploitation de l'infrastructures Systèmes et Réseaux : - Assurer les mises à jour, mises hors service et montées de version des serveurs en accord avec les règles définies par la Direction du Système d’Information concerné ; - Assurer une veille technologique et anticiper les évolutions nécessaires à l’optimisation des systèmes pour proposer des améliorations ; - Mettre en place et maintenir la documentation (dossiers techniques, procédures de configuration et d’exploitation…) ; - Mettre en œuvre l’implantation des équipements, du réseau, l’interconnexion de l’ensemble des moyens informatiques de l’entreprise ; - Installer et administrer les systèmes d’exploitation Windows et Linux ; - Réaliser un suivi des systèmes : contrôle des systèmes de sauvegarde, d’antivirus, des éléments de sécurité ; - Mesurer et optimiser les performances du système ; - Assister l'ingénieur Systèmes et Réseaux dans les projets d'Infrastructures.Issue d’une formation Bac +2 en informatique, vous disposez d"une expérience de 2 ans minimum sur une fonction similaire. Vous avez des connaissances solides en Windows Server, Windows 10/11, CISCO, Active Directory, Virtualisation et sauvegardes. Soucieux(se) et curieux(se) de l’évolution des systèmes informatisés, vous saurez faire preuve d'analyse et de proposition. Rigoureux(se), autonome et disposant de réelles qualités relationnelles, vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental avec une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO) ; - Une charte télétravail ; - Des activités de bien-être ; - Un accompagnement avec nos partenaires ; - Un soutien à la parentalité ; - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement ; - Des événements conviviaux ; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition ; - Des avantages proposés par le CSE ; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Vous souhaitez intégrer un groupe industriel dynamique, bienveillant, soucieux de l’environnement et qui valorise l’esprit d’équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que chargé(e) de projets formulation confirmé(e) (F/H) En lien direct avec la Directrice Recherche et Développement, vous assurez l’innovation textures en soin et hygiène dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et de sécurité et des délais. Vos principales missions seront les suivantes : - Concevoir et développer des formules maquillage innovantes (teint, lèvres, yeux…), intégrant des bénéfices soin, protection et sensorialité - Être force de proposition sur les nouvelles textures, actifs, pigments, excipients et technologies (long wear, clean, hybride soin/maquillage, SPF, etc.) - Réaliser les essais de formulation, ajustements et optimisations en laboratoire - Assurer le suivi des essais pilotes et industriels, en collaboration avec l’industrialisation et la production - Participer à la veille technologique et tendances marché (matières premières, claims, attentes consommateurs) - Travailler en interface avec les équipes réglementaire, qualité, packaging et chefs de projets - Contribuer à la rédaction de dossiers techniques et supports d’innovation clientsFormation Bac +5 (École de chimie, formulation cosmétique, ingénieur, master spécialisé) Expérience de 6 à 8 ans minimum en formulation cosmétique, idéalement en maquillage Forte appétence pour l’innovation, la créativité et les nouvelles tendances Bonne maîtrise des contraintes industrielles et réglementaires Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle Autonomie, curiosité, esprit d’équipe et sens du concret Anglais professionnel souhaité Pourquoi nous rejoindre ? - · Travailler sur des projets innovants à forte valeur ajoutée · Être au cœur des tendances maquillage hybride, soin & protection · Évoluer dans un environnement technique, stimulant et collaboratif · Avoir un réel impact sur les développements produits et la stratégie d’innovation

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons notre futur(e) Acheteur Indirect F/H. Rattaché(e) au Responsable Achats, l’Acheteur(se) Indirects conçoit et déploie la stratégie achats sur l’ensemble des catégories indirectes du groupe Vivacy. Il/elle contribue directement à la performance économique du groupe, à la maîtrise des risques contractuels et à la sécurisation des projets structurants. Vos missions principales seront les suivantes : Portefeuille achat (évolutif selon les besoins du service) - Marketing & communication (approvisionnement des articles) - Prestations intellectuelles (consulting, intérim…) - Frais généraux (flotte automobile, informatique, assurances, …) - Facility Management hors ingénierie et maintenance - Autres dépenses indirectes Activité opérationnelle achat - Mener les appels d’offres du portefeuille et conduire les négociations fournisseurs, sécuriser les conditions contractuelles - Assurer la conformité des demandes d’achat en coordination avec le contrôle de gestion, émettre et valider les bons de commande associés et en assurer le suivi jusqu’au paiement - Etre garant de la base de données fournisseurs, articles et tarifs du périmètre, maintenir à jour la documentation associée - Piloter l’approvisionnement des articles marketing Déploiement des processus et outils - Mettre en place un processus Sourcing-to-Contract avec le support du responsable - Contribuer à l’optimisation des outils et processus existants et futurs - Implémenter un outil de Contract LifeCycle Management et en devenir le référent - Promouvoir la culture achats au sein de l’organisation en accompagnant les équipes internes dans l’application des procédures et les former Pilotage de la performance - Assurer le suivi des plans d’actions achats pour atteindre les objectifs définis - Mettre en place et actualiser les indicateurs de performance associés - Gérer la relation fournisseurs en lien avec les autres services - Contribuer à la réduction des achats hors processus et à la rationalisation des panels - Intégrer la dimension RSE selon la politique Autres missions - Management d’un stagiaire ou d’un apprenti - Assurer le backup en cas d’absence des autres membres de l’équipe - Déplacements occasionnels Le poste est à pourvoir pour septembre 2026.Vous êtes diplômé(e) d’un BAC +5 en achats et/ou supply chain et vous possédez une expérience de 5 à 7 ans en achat indirect, notamment marketing et frais généraux. Une formation complémentaire en négociation, gestion contractuelle, gestion de projet est appréciée tout comme une certification achat. La connaissance du secteur du dispositif médical/pharma dans un environnement multi-catégories et international est appréciée. Vous avez des connaissances des marchés fournisseurs du portefeuille. Vous maitrisez les processus d’achats (directs et indirects) et de sourcing. Vous savez déployer des processus, cartographier des dépenses, identifier des leviers d’économies, négocier et gérer les relations fournisseurs. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre organisation et votre curiosité. Vous avez une maîtrise avancée des outils informatiques, particulièrement Excel, et d’un ERP (SAGE X3). Vous parlez l’anglais (lecture, rédaction, négociation). Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez d'avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, etc.); - Une restauration sur place; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Maintenance pour notre site de production situé à Archamps (74160). Sous la responsabilité du Chef de groupe maintenance, vos missions seront les suivantes : - Procéder à l’installation et à la mise en service des équipements. - Assurer la maintenance corrective et préventive des équipements selon le planning établi. - Réaliser les interventions d’entretien et de dépannage sur les équipements à partir de consignes, plans, schéma... - Identifier et mettre en œuvre les solutions techniques d’amélioration des équipements et installations. - Rédiger et maintenir à jour les documents nécessaires à l’installation, au suivi et à la vérification périodique des équipements. - Gérer l’archivage et l’enregistrement des différentes interventions liées à son activité. - Encadrer les différents sous-traitants intervenants sur le bâtiment et ses infrastructures dans le cadre de maintenance curative ou préventive. - S’assurer de la conformité des interventions effectuées par les sous-traitants sur les équipements, sur le bâtiment et les espaces verts. - Revalider les équipements avant leur remise en service en respectant le SMQ. - Participer quand son activité le permet aux différentes activités du service méthodes. - Se rendre disponible et réagir rapidement aux problèmes techniques qui affectent la capacité de production. - Gérer et adapter la GMAO ainsi que la GTC. - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du SMQ. - Rédiger et/ou participer à la rédaction des documents applicables à ses activités. - Se former et/ou acquérir les compétences nécessaires à ses activités. - Identifier les besoins en formations - Participer aux dépannages et remplacements des DMS ou en coordonner la réalisation par un organisme tiers ou avec le service DMS. Horaires de travail : - Travail en 2x8 (05H15 - 12H45 / 12H30 - 20H00) soit 7h par jour du lundi au vendredi.Vous êtes issu(e) d’une formation technique orientée en maintenance de type Bac à BTS et vous bénéficiez d’une expérience de 3 ans dans un poste en maintenance et idéalement en industrie pharmaceutique et/ou dans un environnement salle blanche. Vous possédez de solides connaissances en électrotechnique, électricité, pneumatique, mécanique et informatique. Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre capacité à communiquer ainsi que pour votre esprit d’équipe. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental au travers d’une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance,); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, conseillère en lactation, etc.); - Une restauration sur place, une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Vous souhaitez intégrer une entreprise bienveillante qui valorise l’esprit d’équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que contrôleur de gestion (H/F). En lien direct avec le Directeur Administratif et Financier, vous prenez en charge, dans un environnement dynamique, humain et stimulant, la gestion de la comptabilité clients et sociale. Vos principales missions seront les suivantes : - Élaboration des procédures et outils de gestion - Élaborer et mettre en place les outils décisionnels et de reporting destinés aux différentes directions et à la direction générale. - Concevoir les tableaux de bord de l'activité (hebdomadaires, mensuels ou trimestriels). - Mettre en place et améliorer les procédures de gestion et d'optimisation des flux d'information financière : en garantir la fiabilité. - Participer aux audits internes et aux démarches d’amélioration de la performance - Veiller au respect des procédures. - Prévisions - Participer à la définition des objectifs. - Participer aux études économiques et financières. - Participer à l’élaboration des documents prévisionnels (budget, Business Plan) - Analyse et reporting - Obtenir et collecter toute information susceptible d'agir sur le résultat de l'entreprise ; la traduire en éléments financiers. - Automatiser les traitements de données et réduire les tâches manuelles à faible valeur ajoutée dans les usines (en relation avec l’ingénieur amélioration continue), comme en administration - Analyser mensuellement les performances de l'entreprise par l'étude de la productivité et le calcul des écarts des résultats par rapport aux budgets et objectifs. - Rédiger les synthèses de commentaires de l'activité. - Élaboration et pilotage du processus budgétaire - Collecter, analyser et synthétiser les données budgétaires venant des départements opérationnels et des centres de profit. - Produire les documents de synthèse budgétaire, formaliser et éditer le document complet qui servira de guide tout au long de l'année. - Intégrer les éléments budgétaires aux grilles de suivi des résultats mensuelles et trimestrielles. - Supervision, contrôle des clôtures comptables - Effectuer les rapprochements entre les états de la comptabilité et les résultats provenant des reporting et tableaux de bord. - Contrôler les opérations d'inventaire des marchandises et produits finis. - Etablir la valeur des stocks via l’ERP et contrôler le cadrage avec la comptabilité. - Mettre en place des outils pour déterminer prix de revient industriels (PRI) à destination de la direction commerciale. - Fournir à la comptabilité les éléments extracomptables à intégrer dans les résultats pour une meilleure conformité à la réalité économique de l'activité. - Amélioration des performances de l’entreprise - Mesurer les écarts entre le prévisionnel et le réel (temps, consommations, rendement, etc.) et proposer d’éventuels correctifs - Anticiper les dérives, proposer des actions correctrices notamment dans la gestion des marges à la Direction Commerciale - Contrôler que ces actions correctrices aient bien les effets escomptés. - Déterminer les zones d'optimisation et aider les responsables opérationnels à réaliser des économies. - Mise en place ou optimisation du système d’information - Participation à la mise en place de certains modules d'ERP dans la définition des flux d'information, le paramétrage de certains progiciels et certaines applications, l’interfaçage des progiciels et/ou applications, l'animation de réunions projets concernant les tableaux de bord et l'information financière. - Gouvernance des données : Assurer la supervision et la fiabilité des données dans l’ERP (indicateur de la qualité de la donnée ; mettre en place processus de contrôle et de nettoyage de la donnéeDe formation supérieure en finance, contrôle de gestion ou audit (Ecole de commerce, Master 2/3è cycle de gestion), vous disposez idéalement d'une première expérience en contrôle de gestion (4 à 6 ans). Vous avez une bonne culture comptable, une appétence pour les outils informatiques (inclus intelligence artificielle) et la donnée et maîtrisez l’utilisation des systèmes d’information (tableurs, bases de données, ERP etc.) Une connaissance de Sage X3 serait appréciée. Vous possédez une aisance relationnelle qui vous permet de dialoguer avec différents types d'interlocuteurs, des comptables aux opérationnels non-financiers, pour collecter l'information nécessaire. Vous faites preuve d’esprit d’équipe. Votre disponibilité, votre rigueur sur la fiabilité des données et des chiffres et votre forte capacité de travail sont des atouts indispensables pour répondre aux exigences du poste. Vous faites preuve d'une capacité d'organisation et de planification solide, ainsi que d'une capacité d'anticipation face aux évolutions économiques et technologiques qui pourraient impacter l'entreprise. Votre esprit de synthèse vous permet de conceptualiser rapidement...

Vous souhaitez intégrer une entreprise bienveillante qui valorise l’esprit d’équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que Responsable RH (H/F). Rattaché(e) à la Direction Générale et en lien étroit avec la Direction Financière / DRH Groupe, vous êtes garant(e) de la politique RH du site. Véritable partenaire stratégique des managers, vous pilotez l’ensemble des processus RH, managez l’équipe RH (2 collaborateurs) et contribuez activement à la performance sociale, réglementaire et RSE de l’entreprise, dans un environnement industriel exigeant (BPF, ISO 22716, QSE). Vos principales missions seront les suivantes : RECRUTEMENT ET ADMINISTRATION DU PERSONNEL - Superviser la rédaction et la gestion de tous types de contrats de travail et des dossiers du personnel - Superviser la paie et les éléments variables, valider les bulletins et les soldes de tout compte - Assurer l’administration du personnel : congés, RTT, absences, maladies, événements, heures supplémentaires - Garantir la conformité des pratiques RH avec le cadre légal, conventionnel et les procédures internes - Gérer, avec l’appui du DAF/DRH, les procédures disciplinaires, de licenciement et de départ en retraite - Piloter l’ensemble des recrutements, de l’analyse du besoin à l’intégration des nouveaux collaborateurs. RELATIONS IRP ET NEGOCIATIONS D’ENTREPRISE - Organiser les élections du CSE et assurer le suivi des instances (CSE, CSSCT) - Préparer et co-animer les réunions obligatoires avec les représentants du personnel - Maintenir un dialogue social constructif et un climat social serein - Rédiger, négocier et suivre les accords collectifs d’entreprise - Mettre à jour la BDESE et l’ensemble des documents sociaux obligatoires. FORMATION ET GEPP - Identifier les besoins en compétences et construire le plan de développement des compétences - Anticiper les évolutions d’organisation et accompagner les transformations Piloter le suivi administratif, logistique et financier des actions de formation - Déployer les dispositifs de GEPP (entretiens, cartographie des compétences, plans de succession, etc.). PROJETS, COMMUNICATION ET GESTION RH - Piloter les projets RH transverses (prestations externes, appels d’offres intérim, mutuelle, prévoyance, etc.). - Assurer la communication RH interne (notes, procédures, supports d’information) - Conseiller les managers et la Direction sur l’ensemble des domaines RH (législation sociale, rémunération, gestion de carrière, etc.) - Être l’interlocuteur(trice) privilégié(e) des partenaires externes (OPCO, organismes sociaux, inspection du travail, etc.) - Participer à la communication externe RH et aux actions de recrutement (salons, événements, etc.) - Participer aux réunions des organismes de références auxquels l’entreprise adhère : LEEM, CDMO France, GREPIC. - Contribuer à la mise à jour et au paramétrage du SIRH/SILAE. MANAGEMENT ET PILOTAGE DE L’EQUIPE RH - Encadrer et animer l’équipe RH (paie, administration, alternance, etc.) - Fixer les objectifs, évaluer la performance et accompagner le développement des compétences - Proposer les évolutions, promotions et ajustements salariaux en cohérence avec les résultats - Insuffler une dynamique d’équipe alignée avec les valeurs de l’entreprise. VEILLE SOCIALE, REPORTING & PILOTAGE RH - Superviser le climat social, identifier les éventuelles situations de crispation, savoir demeurer proche des collaborateurs(trices) clés - Mettre à jour les tableaux de bord RH et suivre les indicateurs de performance du service. - Analyser les écarts et proposer des actions correctives adaptées. - Assurer la veille juridique et sociale, suivre les évolutions légales et jurisprudentielles. - Identifier et mobiliser les aides et dispositifs RH disponibles (aides à l’emploi, alternance, etc.). - Assurer un reporting régulier à la Direction Générale. MANAGEMENT QSE : SANTE, SECURITE ET BONNES PRATIQUES DE FABRICATION - Promouvoir une culture de sécurité, de prévention et d’exemplarité managériale au sein de l’entreprise. - Sensibiliser et former régulièrement les équipes RH et les managers aux exigences QSE et BPF. - Être garant, pour son périmètre, du respect des exigences légales, normatives et internes en matière de Qualité, Sécurité, Santé au travail et Environnement, conformément aux référentiels ISO 45001, ISO 14001 et BPF (ISO 22716) - Intégrer les exigences QSE dans toutes les activités RH, notamment la gestion des compétences, l’accueil et la formation du personnel, la sous-traitance et les prestations externes - Identifier, évaluer et maîtriser les risques liés aux activités RH et au personnel, en lien avec le service HSE - S’assurer que les BPF et les règles d’hygiène sont appliquées par l’ensemble du personnel et intégrées d...

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een Afsteller verpakkingslijnen. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeistoffen en semi-vaste stoffen binnen de domeinen geneeskunde en cosmetica. We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

Functie

• Afstellen van de verpakkingslijnen
• Preventieve en proactieve onderhoudstaken uitvoeren aan de machines
• Oorzaken detecteren van storingen (elektrische en mechanische) en deze oplossen
• Werken in een GMP-omgeving waarbij hygiëne, nauwkeurigheid en veiligheid cruciaal zijn
• Rapporteren aan jouw rechtstreekse verantwoordelijke

• Kennis Nederlands vereist (mondeling en bij voorkeur ook schriftelijk)
• Aandacht voor nauwkeurig werken en orde en netheid
• Na opleidingsperiode, in 2 ploegen of vaste nacht werken
• Prioriteiten kunnen bepalen, zelfstandig kunnen werken en steeds werken met aandacht voor veiligheid
• Communicatief vaardig en stressbestendig ingesteld
• Reeds enkele jaren ervaring als technieker

Agrisera AB är ett Life Science-företag med snart 40 års erfarenhet av utveckling och produktion av antikroppar. Bolaget är en ledande leverantör av antikroppar mot växtproteiner och säljer egna antikroppar och relaterade produkter till forskare och företag över hela världen via sin webshop. Utöver den egna produkt- och webshopverksamheten levererar Agrisera även antikroppar som nedströms integreras i Olinks produkter. Olinks produkter används inom medicinska områden såsom hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Olinks teknik, Proximity Extension Assay (PEA), möjliggör mätning av över 5 000 biomarkörer samtidigt i endast några få µL prov. Analyserna bidrar till fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och ökad biologisk kunskap. Olink ägs av Thermo Fisher Scientific. Vi söker nu sommarjobbare för sommaren 2026. Du blir en del av en mindre arbetsgrupp där varje medarbetares insats är betydelsefull och bidrar till en slutprodukt av hög kvalitet. Vi söker dig som har avslutat högstadiet och kan ta dig till och från arbetsplatsen i Västerbäck på egen hand. Som person är du lyhörd, noggrann och trivs med att arbeta tillsammans med andra. Det är meriterande om du har påbörjad eller avslutad djurutbildning på minst gymnasienivå, med inriktning djurkunskap eller motsvarande men även praktisk djurvård är meriterande. Du tycker om att arbeta med djur och har lätt för att samarbeta i grupp och som person är du lyhörd, noggrann och ser vad som behöver göras och vad som kan förbättras. Som djurvårdare arbetar du delvis självständigt och därför är det viktigt att du trivs i den rollen och kan ta egna initiativ när omständigheterna kräver det.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission Rattaché(e) au Superviseur de Réception, vous prendrez en charge des activités logistiques opérationnelles, dans le strict respect des procédures de travail, des règles de sécurité et des consignes d'hygiène : gestion des flux physiques de réception, préparations des composants pour les besoins de la production, expédition, stockage, rangement. Vous gèrerez les flux de marchandises entre les espaces de stockage des différents magasins et la Production ainsi que pour tous les autres services. Vous assurerez l'ensemble des opérations permettant l'évacuation des déchets de la production et des autres services. Horaires de travail : de 8h à 16h ou 16h à minuit, du lundi au vendredi. Avantages : Primes participation et intéressement 12 jours RTT/an Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur Mutuelle Restaurant d'entreprise Profil : Titulaire du permis CACES R485 2 + R489 1B + 3, autonome, vous possédez une expérience significative sur un poste similaire, dans un service de réception, préparation de commandes et expédition. CSE

About CCRM Nordic CCRM Nordic breaks down the bottlenecks that slow life-changing therapies from lab to patient. Based at GoCo Health and Innovation City in Mölndal, we provide ATMP teams across Sweden, the Nordics and Europe with the infrastructure, know-how and partner network they need, whether that means a single consultation or a long-term manufacturing collaboration. We have invested in a brand-new GMP manufacturing facility with five processing rooms on floor 16 of GoCo House. We are now building the founding team that will shape how this facility runs, and are looking for a Manufacturing Team Lead ready to be part of something genuinely exciting. The opportunity This is a founding role. As one of the first hires into the manufacturing team, you will help build the structure, not just step into it. From authoring SOPs and batch records to training operators and leading quality investigations, this role sits at the operational heart of CCRM Nordic's manufacturing capability. You will lead a team of up to six GMP operators across multiple processing rooms, manage day-to-day scheduling and training, and act as the department's SME for quality systems. You will work alongside PD and MSAT colleagues on new product introductions and technology transfers, and collaborate with our Validation team on equipment qualification and process establishment. Key responsibilities Manufacturing Operations Lead day-to-day GMP manufacturing operations across multiple processing rooms, ensuring clinical materials are delivered on time and to the highest quality standard. Perform and oversee hands-on processing including cell culture, bioreactor operation, Tangential Flow Filtration (TFF) and chromatography. Schedule and manage housekeeping, environmental monitoring and cleaning activities, internally and with external contractors. Maintain full inventory control, ensuring consumables and raw materials are stocked and within expiry. People & Team Leadership Line manage a team of up to six pharmaceutical operators, including performance management, workload planning and day-to-day support. Design and deliver training plans to ensure every team member is qualified for all processing and ancillary activities. Act as a role model for a collaborative, high-performance culture: mentoring and developing the people around you. Quality & Compliance Serve as the manufacturing SME for all GMP quality matters, leading incident investigations, root cause analyses, change controls and CAPAs. Ensure all operations are executed in strict accordance with approved SOPs, Batch Manufacturing Records and current GMP guidelines. Author and review SOPs, batch records, logbooks, COSHH assessments and User Requirement Specifications for new equipment. Support regulatory inspections and ensure the facility is always inspection-ready. Collaborate with the Validation Department on equipment calibration, qualification and shutdown planning. New Product Introduction & Tech Transfer Partner with PD and MSAT teams to introduce new products and processes into the GMP suite. Support technology transfers into and out of the facility, including handovers to clients or CMOs. What we are looking for Essential Minimum 5 years' GMP manufacturing experience, with a strong focus on bioproduction or ATMPs. Proven track record as a line manager of a GMP manufacturing team. Hands-on experience with ATMPs, ideally including Viral Vectors or similar advanced modalities. Degree in bioprocessing, microbiology or a related life science discipline, or equivalent experience. Deep working knowledge of GMP QMS systems: quality incidents, change controls and CAPA management. Experience authoring SOPs, batch records and validation documentation. Strong communication skills and ability to collaborate across functions. Highly Desirable Experience in Tech Transfer and process validation. Hands-on operation of TFF systems, including Repligen platforms. Experience supporting or participating in regulatory inspections. The person We are looking for someone who is: A strong team player who invests in the people around them and understands that great manufacturing is a collective achievement. Adaptable and calm under pressure, able to pivot when processes change, timelines shift or unexpected challenges arise. Energised, not overwhelmed, by the complexity of a new facility and evolving product portfolio. Service-oriented and delivery-focused, with high personal standards for accuracy and thoroughness. An excellent organiser who can hold multiple priorities without letting quality slip. Why join CCRM Nordic? CCRM Nordic is an innovation-led organisation at the frontier of ATMP development. Joining now means helping to shape the team, culture and operational standards of a facility that will directly contribute to getting advanced therapies to patients faster. A rare opportunity to join a founding manufacturing team and leave your mark on how things are built. Work alongside world-class scientists and process development experts on cutting-edge ATMP programmes. A collaborative, supportive environment where your expertise is genuinely valued. Clear pathways for growth as the team expands from Phase 1 through to full multi-project manufacturing capacity. Competitive salary in line with the Swedish pharmaceutical market. Ready to build something important? We'd love to hear from you.