En tant que Manipulateur en Électroradiologie Médicale, vous aurez les responsabilités suivantes : * Réaliser les examens d'imagerie médicale en suivant les protocoles établis ; * Assurer le bon fonctionnement des équipements de radiologie et signaler toute anomalie ; * Accueillir les patients et les informer sur le déroulement des examens ; * Collaborer avec les autres membres de l'équipe médicale pour garantir une prise en charge optimale ; * Vérifier et interpréter les images pour garantir leur qualité avant transmission au médecin radiologue ; * Appliquer les règles de radioprotection pour les patients et le personnel ; * Participer à la mise à jour des protocoles et des procédures internes. En tant que Manipulateur en Électroradiologie Médicale : * Vous êtes diplômé(e) en radiologie ou imagerie médicale, * Vous êtes à jour de vos formations de radioprotection, * Vous êtes dynamique et impliqué(e). Notre client sur la région de Grenoble (38) vous offre : * Une rémunération annuelle attractive, * Des possibilités d'astreintes et de gardes (au volontariat), * Tickets restaurant ou restaurant d'entreprise, * Intéressement, * Mutuelle familiale à seulement 35 euros, * CSE actif : chèques vacances, location, noêl des enfants et des salariés, aide aux activités sportives, cinéma. Mais aussi : * Un contrat à temps plein ou partiel, * Le choix dans les examens qui vous sont confiés (radio, IRM, scanner, écho, mammo..), * Un vrai plan de formation, * Des possibilités d'évolution : Référent machines, adjoint d'encadrement. Envoyez dès maintenant un simple CV et vous serez contacté sous 72 heures.

Le poste d'Auditeur·rice Qualité consiste à garantir l'application des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des procédures internes. L'Auditeur·rice Qualité intervient selon les besoins, sur d'autres sites, afin d'évaluer la conformité des processus, études et installations dans le cas d'essais cliniques pharmaceutiques.A ce titre, vous devez : * Réaliser des audits internes afin de vérifier la conformité des processus, études et installations aux exigences des Bonnes Pratiques de Laboratoire * Auditer les documents d'étude (plans d'études, amendements) au regard des référentiels applicables * Examiner les données brutes et les rapports d'étude pour garantir leur exactitude, leur traçabilité et leur cohérence * Participer à la qualification des fournisseurs et à l'évaluation des risques qualité * Sensibiliser et accompagner les équipes internes aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques * Contribuer à la mise en œuvre d'actions correctives et préventives * Proposer des axes d'amélioration continue des processus qualité * Assurer une veille réglementaire sur les référentiels qualité applicables * Participer aux inspections réglementaires et aux audits clients, le cas échéant Notre client recherche un·e Auditeur·rice Qualité disposant de compétences en audit, conformité réglementaire et systèmes qualité. La personne idéale maîtrise les référentiels BPL et, plus largement, les normes qualité applicables aux environnements scientifiques. Elle fait preuve de rigueur, d'autonomie, d'un esprit d'analyse développé et de qualités rédactionnelles et relationnelles. Une capacité à communiquer en anglais dans un contexte professionnel est attendue. Toute certification en audit qualité est appréciée. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif compris entre 35 000 € et 45 000 € brut annuel ; * Organisation de travail : flexibilité et télétravail possible * Avantages sociaux : tickets restaurant, mutuelle, avantages collectifs * Des opportunités de développement professionnel et de progression de carrière ; * Rejoignez notre client en tant qu'AUDITEUR(TRICE) QUALITÉ BPC (F/H) et contribuez à l'excellence et à la conformité. Postulez dès maintenant pour faire partie de cette aventure enrichissante.

En tant que Médecin Gériatre SMR (F/H), vos responsabilités consisteront à : * Renforcer la coordination de l'équipe médicale pour prendre en charge les patients en lien avec le chef de service du CSG + SMR * Participation au travail de réadaptation avec une équipe pluridisciplinaire * Travail en filière intra et extra-gériatrique en lien avec les autres hôpitaux locaux * Utiliser les outils informatiques * Assurer la permanence des soins (astreintes le week-end et jour férié, partagé avec les médecins du pôle) * Favoriser le développement des compétences des praticiens associés * Contribuer au développement des coopérations avec les centres hospitaliers universitaires et le centre de gérontologie départemental. Le profil recherché pour ce poste de Médecin Gériatre SMR (F/H) : * Vous êtes titulaire d'un diplôme de médecine reconnu en France * Vous êtes inscrit à l'ordre national des médecins * Vou savez une spécialisation en gériatrie ou équivalent * Vous avez une expérience dans le domaine des soins de suite et de réadaptation et/ou en gériatrie * Vous êtes doté(e) d'une capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. La rémunération et les avantages sur ce poste de Médecin Gériatre SMR (F/H) sont les suivants : * Travail du lundi au vendredi, avec Horaires libres selon votre organisation * Participation aux astreintes dans le cadre de la permanence des soins (1 week-end sur 7) * Formation continue, notamment possibilité d'intégrer un DU de gériatrie * Statut PH ou PHC * Motif 1 ou 3 avec IESPE. Rejoignez un collectif médical soudé en tant que Médecin Gériatre SMR (F/H) dans le Sud de La France (Arles, 13).

En rejoignant l'équipe de Corinne, Responsable qualité du département Développement, vous participez à la mise en œuvre et au maintien de la politique d'assurance qualité Théa en collaboration avec les acteurs concernés, dans le respect de la réglementation en vigueur des bonnes pratiques et en répondant strictement aux normes de qualité et de sécurité. Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes : * Vous vérifiez les données et informations contenues dans les documents qualité du département et les approuvez, en délégation de la personne qualifiée et/ou du Pharmacien Responsable, afin d'assurer la compliance aux procédures et à la réglementation, ainsi que la traçabilité des données * Vous participez au maintien du système documentaire du département * Vous appliquez la politique qualité et participez au maintien de celle-ci (déviations, CAPA, audits et autres enregistrements) * Vous organisez la préparation aux audits, inspections et certifications avec les différents services du département * Vous mettez en œuvre, documentez, assurez le suivi des changements et des actions correctives / préventives suite aux audits et inspections * Vous identifiez, analysez et gérez les risques pour tous les projets (gestion des risques logiciels, process, sous-traitance, etc.) * Vous évaluez la qualité et les processus des sous-traitants selon les exigences du protocole et la réglementation applicable basée sur une analyse de risques * Vous assurez le back-up du Référent veille du département (veille règlementaire en lien avec les activités du département) pour coordonner le suivi de la veille avec les acteurs identifiés * Vous coordonnez les analyses d'impacts des évolutions des textes réglementaires et assurez leur traçabilité. Issu d'une formation scientifique (biologie, biotechnologies, pharmaceutique, DM), vous maitrisez les activités opérationnelles relevant de la qualité en milieu pharmaceutique. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 à 5 ans en qualité au sein d'une industrie pharmaceutique. Vous êtes familier avec les règlementations du secteurs (BPF, cGMP, ISO 13485, MDR 2017/745, etc.) et possédez une bonne connaissance des processus de fabrications d'un produit pharmaceutique. Une expérience en production industrielle en milieu stérile ainsi que des connaissances de l'environnement qualité et réglementaire des US (GMP 21 CR part 211) sont un vrai plus ! Vous êtes capable de travailler en transversal et maîtrisez parfaitement les outils informatiques. La connaissance d'un outil de Gestion Electronique Documentaire est un atout. Rigoureux, force de proposition, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour vos excellentes qualités relationnelles et votre adaptabilité. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous êtes à l'aise en anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Vos missions principales : Management & animation d'équipe * Encadrer, animer et motiver une équipe de 16 collaborateurs, en veillant à maintenir un climat de travail collaboratif et performant. * Participer aux entretiens de recrutement et accompagner la montée en compétences des collaborateurs. * Superviser le déploiement des formations : implémentation de la matrice de compétences, gestion des priorités, planification des sessions et affectations des collaborateurs selon les activités. * Assurer la répartition des tâches et le suivi de la performance individuelle et collective garantissant l'atteinte des objectifs opérationnels. Pilotage opérationnel * Planifier les activités de votre périmètre et gérer les priorités en coordination avec le client. * Suivre la bonne exécution des processus et garantir la continuité opérationnelle. * Assurer, si nécessaire, la réalisation d'activités opérationnelles sur votre périmètre. Qualité, conformité & amélioration continue * Rédiger, mettre à jour et améliorer les protocoles et procédures. * Veiller au respect de la réglementation, des règles de sécurité et des bonnes pratiques. * Être garant des livrables, du suivi des KPIs et de l'analyse des NCs, en lien avec le responsable client. * Proposer et mettre en œuvre des actions correctives. Communication & coordination * Assurer la communication avec les différents interlocuteurs internes et externes. * Organiser et animer des réunions : REX, points hebdomadaires, points mensuels, etc. * Participer au déploiement de nouvelles activités ou tâches en collaboration avec le responsable client. Hygiène & sécurité * Veiller au respect des conditions d'hygiène et de sécurité au sein de votre zone de responsabilité et de votre équipe. * Respecter les BPL et GMP en vigueur.

Rattaché au responsable maintenance du site, vous assurez la fiabilité et la sécurité des équipements industriels de votre secteur. Vous garantissez la conformité des installations et vous intervenez immédiatement en cas d'écart de sécurité, en escaladant les problèmes traités en palliatif si nécessaire. Vous réalisez les consignations des équipements selon la procédure LOTO. Vous veillez à ce que vos interventions ne compromettent pas la sécurité alimentaire, et vous remettez les équipements en état d'origine lorsqu'ils ont été réparés de manière provisoire. En maintenance curative, vous consultez les historiques d'intervention et les tâches d'entretien à effectuer. Lorsqu'une panne survient, vous identifiez son origine grâce à des tests et mesures (voltmètre, ampèremètre, analyse vibratoire.) et vous mettez en œuvre les actions nécessaires pour remettre le système en état dans les meilleurs délais. Vous réglez les organes mécaniques et électriques selon les spécifications techniques et les besoins de production. En maintenance préventive, vous préparez vos interventions à l'aide des documentations techniques et des procédures de démontage et remontage. Vous réalisez les tâches planifiées telles que le changement de pièces d'usure, le resserrage ou le dépoussiérage. Vous contrôlez et diagnostiquez l'état des organes à l'arrêt, en vérifiant leur usure ou leur déformation. Titulaire d'une formation technique en maintenance industrielle, électromécanique, électrotechnique ou équivalente, vous justifiez d'une première expérience en maintenance industrielle d'au moins quatre années, acquise idéalement en industrie agroalimentaire ou pharmaceutique. Rigoureux, organisé, vous faites preuves de bonnes capacités d'analyse et de diagnostic. Poste à pourvoir rapidement en CDI, horaires 5x8.

En tant qu'Infirmier (H/F) en médecine gériatrique, vos responsabilités consisteront à : * Assurer les soins infirmiers en respectant les protocoles et les procédures en vigueur ; * Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des projets de soins personnalisés ; * Gérer les traitements et surveiller l'évolution de l'état de santé des patients ; * Assurer une communication régulière avec les familles et les aidants des patients ; * Veiller au respect des règles d'hygiène et de sécurité ; * Contribuer à l'amélioration continue des pratiques et des services proposés. Le profil recherché pour ce poste Infirmier (H/F) en médecine gériatrique : * Vous êtes titulaire du diplôme d'État d'Infirmier(ère) ; * Une expérience en gériatrie est un atout ; * Vous aimez travailler en équipe ; * vous travaillez avec bienveillance ; * Vous faites preuve de rigueur et d'organisation. La rémunération et les avantages sur ce poste Infirmier (H/F) en médecine gériatrique sont : * Un salaire attractif, parmi les plus hauts du marché lyonnais ; * Un CDI offrant une stabilité professionnelle ; * Une prime d'embauche liée à votre engagement en CDI ; * Reprise d'ancienneté ; * Mutuelle à partir de seulement 12 euros/mois ; * Un CSE actif : chèques vacances, chèques cadeaux... * Parking gratuit et prise en chrage des trabsports en commun. Rejoignez une structure moderne à taille humaine au Sud de Lyon, intégrez son équipe de médecine gériatrique en tant qu'infirmier (H/F). Vous serez contacté.e sous 48h après l'envoi de votre CV.

En tant qu'Expert en Validation des Systèmes Informatiques, vous serez le référent interne sur toutes les questions liées à la conformité des systèmes critiques. Vous interviendrez en lien direct avec l'IT, les métiers et la Qualité pour garantir le respect des normes réglementaires. Vos missions : * Piloter la validation GAMP5 des applications critiques (ERP, QMS, BPx). * Superviser la qualification d'infrastructures et de fichiers critiques. * Produire et maintenir la documentation de validation (URS, FS, IQ/OQ/PQ.). * Conduire des analyses de risques (FMEA). * Accompagner les équipes dans la rédaction et l'exécution des tests fonctionnels. * Assurer la traçabilité, la mise à jour des SOP et le suivi du plan directeur de validation. Le profil recherché : * Minimum 3 années d'expérience VSI en environnement Life-Science. * Maîtrise du GAMP5 (incl. 2e édition) et des normes FDA 21 CFR Part 11 / 820, ISO 13485. * Très bonne aisance en Word, Excel et systèmes informatiques de gestion. * Compétences en gestion de projets et compréhension des processus métiers. * Capacité à analyser, structurer et résoudre des problèmes avec précision. * Excellent sens de la communication, autonomie et esprit collaboratif. * Maîtrise du français et de l'anglais (oral & écrit). La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Une prime de 13ème mois ; * Une prime de participation en fonction des objectifs atteints ; * 1 à 2 jours de télétravail par semaine ; * Un poste en CDI ; * Une opportunité de travailler dans un environnement innovant et technique.

En tant que Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H), vous aurez les responsabilités suivantes : * Assurer la conformité des produits aux normes et réglementations en vigueur ; * Gérer les audits qualité internes et externes ; * Analyser les non-conformités et mettre en œuvre des actions correctives ; * Participer à la mise à jour des procédures et documents qualité ; * Collaborer avec les équipes de production et de R&D pour garantir le respect des standards qualité ; * Coordonner les activités de qualification et de validation des équipements et procédés ; * Assurer un suivi rigoureux des indicateurs de performance qualité ; * Former le personnel aux exigences et procédures qualité. En tant que Chargé(e) Assurance Qualité Produits (F/H) : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en qualité, sciences du médicament ou dans un domaine connexe ; * Vous avez une connaissance approfondie de l'assurance qualité produits au sein d'un site de production pharmaceutique ; * Vous maîtrisez les outils et méthodologies de gestion de la qualité ; * Vous êtes capable de travailler en collaboration avec différentes équipes ; * Vous êtes rigoureux(se) et orienté(e) vers les résultats. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compris entre 40 000 € et 45 000 € bruts annuels ; * Un contrat à durée indéterminée. N'hésitez pas à postuler pour rejoindre une entreprise engagée dans l'excellence et la qualité.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Facharbeiter / Chemikant / Pharmakant / PTA (m/w/d) (befristet für 2 Jahre) Die Rolle Als Facharbeiter Ansatz und Abfüllung (m/w/d) bist Du für die maschinelle Abfüllung und optische Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen/Vials verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung, Überwachung, Reinigung und Desinfizierung der Abfüllmaschine und den optischen Kontrollmaschinen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung von sterilen Lösungen in Spritzen/Vials unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften * Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüllanlage * Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen (zukünftig elektronisch), elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc. * Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile * Zudem unterstützt Du sowohl bei der Bedienung der Flaschenaufgabe als auch bei Qualifizierungs-, Validierungs-, Wartungs- und Reparaturarbeiten * Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) * Darüber hinaus engagierst Du Dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe Wer bist Du | Qualifikationen | Das bringst du mit Als Facharbeiter Ansatz und Abfüllung (m/w/d) bringst Du idealerweise folgende Qualifikationen mit: * Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d). * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion sind von Vorteil. * Fundierte Kenntnisse im Hygienebereich und in der Einhaltung der GMP-Richtlinien sind für Dich selbstverständlich. * Du bist routiniert im Umgang mit Dokumentationsarbeiten und gängigen IT-Anwendungen (insbesondere MS Office, MES, Unilab). * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis für die Bedienung und Kenntnis von Produktionsanlagen und Maschinen. Wir suchen Dich als offene, ehrliche und engagierte Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du passt perfekt zu uns, wenn Du: * Eine positive Grundeinstellung mitbringst und ein verlässlicher (integer, selbstreflektierend) Teamplayer bist. * Ein offenes Ohr für die Anliegen Deiner Kolleginnen und Kollegen hast und aktiv zu einem unterstützenden Arbeitsklima beiträgst. * Aktiv nachfragst, um Sachverhalte wirklich zu verstehen, und auch schwierige Themen offen und konstruktiv ansprichst. * Mit Deiner "Das schaffen wir!"-Einstellung andere motivierst. * Bereit bist, neue Arbeitsweisen und Denkansätze voranzutreiben, die für eine erfolgreiche Zusammenarbeit (z.B. in Wertströmen) notwendig sind. * Veränderungen als Chance siehst, deren Nutzen erkennst und dies auch anderen verständlich machen kannst. * Allen Mitarbeitenden offen, respektvoll und wertschätzend begegnest. Wichtig für Dich zu wissen Bei uns gibt es unterschiedliche Arbeitszeitmodelle. Angefangen bei klassischen Modellen von Montag-Freitag, bis hin zu 3-Schicht-Modellen inkl. Bereitschaft zu Wochenendarbeit. Wir achten hierbei auf Deine Gesundheit sowie faire Zulagen. Damit wir die ideale Position für dich finden können, kannst du uns im nächsten Schritt deiner Bewerbung deine Präferenzen bzgl des Arbeitszeitmodells angeben. Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.   Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder gepflegtes Workday Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.  Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.