Konvert interim Halle is voor een dynamisch logistiek bedrijf actief in de farmaceutica op zoek naar een veelzijdige Administratief Bediende, in Drogenbos.

Jouw taken:

• Invoeren, controleren en opvolgen van logistieke documenten (orders, leveringsbonnen, transportdocumenten…).

• Communicatie met klanten, leveranciers en transporteurs.

• Algemene administratie: klassement, dataverwerking, mailbeheer, rapportering…

• Ondersteuning bieden aan planning, customer service en magazijn waar nodig.

• Problemen signaleren en mee zoeken naar efficiënte oplossingen.

• Verwerken van binnenkomende en uitgaande documenten en info.

 

Profiel

• Eerste relevante ervaring in een administratieve functie binnen een logistieke of vergelijkbare omgeving is vereist.

• Je bent perfect tweetalig NL/FR en hebt daarnaast een zeer goede kennis van het Engels.

• Je werkt zelfstandig maar bent ook een teamplayer.

• Je bent stressbestendig en flexibel in takenpakket.

• Je kan vlot overweg met MS Office en leert snel nieuwe systemen aan.

• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en verantwoordelijk.

• Je bent bereid volledig op kantoor te werken (geen thuiswerk).

Openjobmetis SPA filiale di Busto Arsizio (VA) ricerca per azienda operante nella produzione di dispositivi per l'industria medicante e farmaceutica siamo alla della seguente figura professionale:  OPERAIA/O ASSEMBLAGGIO PLASTICO.... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

Openjobmetis Spa filiale di Ascoli Piceno ricerca e seleziona per importante e strutturata azienda cliente specializzata nella produzione e commercio di macchine per l'industria alimentare e farmaceutica: Operaio generico-settore metalmeccanico... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

EMPAQUETAR PROSPECTOS FARMACEUTICOS.
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 092026003729 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92310350) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

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Over het bedrijf

Onze klant is een wereldleider in bedrijfsautomatisering en een pionier in de automatisering van productieprocessen. Ze ontwikkelen en produceren een breed scala aan hoogtechnologische automatiseringsoplossingen, waaronder industriële en collaboratieve robots. Je komt terecht in een gezonde, stabiele onderneming met een collegiale werksfeer en mooie toekomstperspectieven.

Field Service Engineer Robotica

Praktisch-technische rol met sleutelwerk en regelmatig complexere storingsanalyses // Fabrikant met zeer goede reputatie // Compleet salarispakket met volwaardige bedrijfswagen

Over de functie

Als Field Service Engineer ben je verantwoordelijk voor het onderhoud, de herstellingen en de storingsanalyses van een uiteenlopend gamma industriële en collaboratieve robots (cobots).

· Je vertrekt van thuis uit naar klanten in de Benelux (België, Nederland en Luxemburg).

· Je voert opdrachten zowel zelfstandig als samen met collega's uit binnen een ervaren team.

· Je kunt rekenen op een heel goede wisselwerking met ondersteunende collega's op kantoor.

· Je komt bij heel diverse firma’s, van kmo's tot grote bedrijven, in sectoren zoals metaal, machinebouw, automotive, logistiek, voeding, (petro-)chemie en farmaceutica.

· Je blijft voortdurend op de hoogte van de laatste technologische ontwikkelingen in je vakgebied.

· Je hebt een diploma in een technische richting (bv. TSO, HBO5 of professionele bachelor elektromechanica, automatisering, onderhoudstechnologie).

· Je houdt van praktisch-technisch sleutelwerk én je bent in staat om complexe technische problemen grondig te analyseren en op te lossen.

· Je bent klantgericht, communicatief vaardig en flexibel ingesteld.

· Je hebt een zeer goede kennis van het Nederlands, begrijpt vlot Engels en hebt bij voorkeur een basiskennis Frans.

· Je bent geïnteresseerd om je te verdiepen in een steeds evoluerend productgamma.

Přijmeme laboranta / laborantku na 2směnný provoz (krátký/dlouhý týden). Požadujeme: vzdělání / praxi v chemickém, případně farmaceutickém průmyslu minimálně 2 roky, spolehlivost, zodpovědnost a samostatnost. Nabízíme: zaškolení, dotované stravování v jídelně v areálu závodu, příspěvek na penzijní připojištění, náhrady na údržbu pracovního oblečení, měsíční odměny, 13. mzda. Životopisy zasílejte na edita.kellnerova@enaspol.com

Planificar analíticas y realizar volantes. Programar y solicitar citas con especialistas. Rellenar la correspondiente historia médica, elaborar el curso clínico evolutivo y realizar los reconocimientos médicos pertinentes. Seguimiento y evaluación de todos los programas de atención sanitaria. Realizar exámenes y diagnósticos médicos a los/as residentes, así como prescripción de tratamientos acordes. Control de stock de medicamentos en el centro junto con la farmacéutica. Establecer con el equipo interdisciplinar los programas específicos a desarrollar, tanto individuales como grupales, respecto a las necesidades asistenciales y de la vida diaria del/la residente. Atender consultas de familiares del/la residente relacionadas con su especialización..

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Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilfertigung Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA (m/w/d) IHR WIRKUNGSFELD - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen und nicht-sterilen flüssigen Darreichungsformen nach Herstellungs- und Arbeitsanweisungen - Durchführung von Unterstützungsprozesse wie z.B. die Vor- und Nachbereitung der Produktionsanlagen (inkl. Einrichtung sowie Reinigung) und die Überwachung der Rohstoffbestände - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen und selbstständige Erledigung von Einstellarbeiten und Formatwechseln - Bearbeitung von Proben zur analytischen Testung gemäß den Vorgaben, Erledigung von Inprozesskontrollen und Durchführung der GMP-gerechten Dokumentation Ihrer Tätigkeiten - Schnittstelle zwischen den Abteilungen Qualifizierung/Validierung und Herstellung von flüssigen Darreichungsformen; Unterstützung bei der Erstellung von Risikoanalysen und Validierungsdokumenten sowie in der Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten - Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Abarbeitung von produktionsrelevanten CAPA-Maßnahmen IHR PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA (m/w/d) oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und im GMP-Umfeld wünschenswert, insbesondere im aseptischen Arbeitsumfeld - Technisches Verständnis und sichere IT-Kenntnisse z.B. MS Office) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung; Englischgrundkenntnisse wünschenswert - Teamfähigkeit sowie sehr flexible, strukturierte, eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Sie möchten Teil eines engagierten Teams werden und Verantwortung für eine hochmoderne Produktionsanlage übernehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Unser Kunde aus Luckenwalde sucht zur Verstärkung seines Teams einen Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Vollzeit. Als Mitarbeiter Produktion (m/w/d) sind Sie Teil des Teams in der Produktion und wirken an der Sicherstellung des Produktionsablaufs mit. Ihre Aufgaben: - Sie führen Produktionsprozesse gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP) durch. - Sie bereiten Produktionsanlagen und -geräte vor, überwachen diese und führen die Reinigung ordnungsgemäß durch. - Sie führen Inprozess-Kontrollen durch und dokumentieren die Ergebnisse gemäß den Vorgaben. - Sie identifizieren prozesstechnische Störungen und beheben diese eigenständig oder im Team. - Sie halten sämtliche Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion ein. - Sie nehmen regelmäßig an Schulungen und Weiterbildungen teil, um fachlich auf dem neuesten Stand zu bleiben. - Sie arbeiten im Früh-, Spät- und Nachtdienst sowie an Wochenenden. Ihr Profil: - Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Bereich. - Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Chemie, Pharma, Lebensmittel oder Automotive) mit – Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung sind wünschenswert. - Sie besitzen Kenntnisse im Umgang mit PLS-Steuerungen. - Sie haben bereits im GMP-Umfeld sowie in Reinräumen der Klasse D gearbeitet – oder sind bereit, sich einzuarbeiten. - Sie sind bereit zur Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht). - Sie arbeiten strukturiert, verantwortungsbewusst und zuverlässig. - Sie bringen Empathie, Teamfähigkeit und Kollegialität mit. - Vollzeit (39,75h/Woche) - Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht) Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Pharmazeutische Technologie

Ihre Aufgaben und Verantwortung - Sicherstellung, dass Arbeiten gemäß Herstell– und Reinigungsanweisungen ausgeführt werden - Verantwortlichkeit für die Einhaltung von standardisierten Verfahrens-, Arbeits- und Betriebsanweisungen in seinem Bereich - Stellt die cGMP-gerechte Dokumentation sicher - Ist verantwortlich für die Einhaltung der Verfahrensparameter und Überwachung des Prozesses sowie des mechanischen Equipments - Informiert den Vorgesetzten über Abweichungen (z.B. bezüglich Herstelleranweisungen, Reinigungsanweisungen) oder Ereignisse (z.B. bezüglich Arbeitssicherheit oder Umweltschutz) - Steuert und überwacht Prozesse in der Abwasseranlage - Führt Qualifizierungsmaßnahmen in seinem Aufgabengebiet durch und unterstützt wo notwendig die Wartung technischer Einrichtungen in seinem Bereich - Ist verantwortlich für die Sauberkeit der Anlagen und des Arbeitsplatzes Ihr Profil - Chemikant oder Chemiefacharbeiter oder vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Industrieerfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie - Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit - Wünschenswert sind Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und in cGMP Wir bieten Ihnen - Ein attraktives Vergütungspaket mit Sozialleistungen wie betriebliche Altersversorgung und Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf wie z.B. Gleitzeit - Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Unternehmen mit Standorten in Deutschland, Italien, Frankreich, Indien und USA - Eine Kultur der Zusammengehörigkeit und Wertschätzung mit flachen Hierarchien - Betriebliches Gesundheitsmanagement (Wellpass, Jobrad) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Produktion, Fertigung