At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil der Pharma-Produktion in Mannheim! Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Unsere Pharma-Vision: Wir wollen viel mehr Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. Dazu wollen wir 3-5x mehr medizinische Fortschritte zu 50% geringeren Kosten für Patienten, der Gesellschaft zur Verfügung stellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patienten im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation, und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!   Wertströme: Mit der Organisation in Wertströme konzentrieren wir uns auf die wesentlichen, wertschöpfenden Tätigkeiten. Neben der Verringerung von doppelt oder unnötig durchgeführter Arbeit steht die Verbesserung von Schnittstellen und Prozessen zwischen den beteiligten Organisationseinheiten im Vordergrund. Als Pharmakant/Chemikant/PTA als Facharbeiter Ansatz/Abfüllung (m/w/d) bist Du für die maschinelle Abfüllung und optische Kontrolle von sterilen Lösungen in Vials verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung, Überwachung, Reinigung und Desinfizierung der Abfüllmaschine und den optischen Kontrollmaschinen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich: * Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung von sterilen Lösungen in Vials unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften * Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüllanlage * Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen (zukünftig elektronisch), elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc. * Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile * Zudem unterstützt Du sowohl bei der Bedienung der Flaschenaufgabe als auch bei Qualifizierungs-, Validierungs-, Wartungs- und Reparaturarbeiten * Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) * Darüber hinaus engagierst Du Dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe Qualifikationen | Das bringst Du mit:  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit Deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst Du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. Als Pharmakant/Chemikant/PTA als Facharbeiter Ansatz/Abfüllung (m/w/d) verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus.    Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:  * Gute Kenntnisse über die Arbeit im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien * Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. MS Office, MES, Unilab) sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis zur Bedienung von Maschinen und besitzt sehr gute Anlagenkenntnisse * Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch Deine zuverlässige Arbeitsweise * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln * Du begegnest allen Mitarbeitenden offen, mit Respekt und Wertschätzung * Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (ggf. auch an Samstagen) eingesetzt zu werden. Darüber hinaus bist Du bereit, in Schichtsystemen mit Früh/Spät/Nacht zu arbeiten. Deine Bewerbung: Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als   Pharmaceutical Technician (w/m/d) Unterstütze uns mit deiner Expertise in präziser Prozessführung und Dokumentation, um höchste Qualität und Effizienz bei der Bereitstellung und Herstellung steriler Arzneimittel sicherzustellen. Deine Arbeit gewährleistet nicht nur die Einhaltung aller Hygiene- und Sicherheitsstandards, sondern fördert auch aktiv die kontinuierliche Verbesserung und Innovationskraft unserer Produktionsabläufe Was du beitragen wirst: - Bereitstellung, Kontrolle und Einschleusen der Rohstoffe und angelieferten Materialien - Einwaage der Rohstoffe - Herstellung von Bulklösungen für sterile Arzneiformen - Bedienung aller Herstelleinrichtungen - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (Bedienung von z.B. Dichte-Messgerät, pH-Meter, Oximeter, Spektralphotometer) - Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen an allen zu betreuenden Anlagen und Räumen - GMP-gerechte Dokumentation: Ausfüllen der Herstellprotokolle und Maschinenlogbücher - Arbeiten im Hygienebereich unter Einhaltung der gültigen Vorschriften - Behebung von Anlagenstörungen in Absprache mit dem Supervisor - Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse sowie der Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten Projektphase: - Mitarbeit bei der Inbetriebnahme des neuen single-use Konzepts im Bereich der Herstellung und Abfüllung - Aufbau von Prozess- und Anlagenwissen zum Wissenstransfer innerhalb des Produktionsbereichs - Mitarbeit bei der Qualifizierung des neuen Equipments im Zuge von IQ/OQ/PQ und PPQ - Herstellung der ersten technischen Chargen (Wasser, Placebo, Drugproduct) - Vorbereitung und Herstellung der Validierungschargen In dieser Position berichtest du an den Head of Liquid Vials. Was du zu Takeda mitbringst: - Ausbildung als Chemikant/Pharmakant oder eine vergleichbare Ausbildung (z.B. CTA,PTA,BTA oder in der Lebensmittelindustrie) - Erfahrung in der (pharmazeutischen) Produktion bevorzugt - Technisches Grundverständnis und Geschicklichkeit wünschenswert - Kenntnisse in GMP und GMP-gerechter Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Sorgfältige, strukturierte, eigenständige Arbeitsweise unter Berücksichtigung sämtlicher Sicherheitsbestimmungen und GMP-Richtlinien - Einsatzfähigkeit im Hygienebereich - Sehr gute Deutschkenntnisse Was wir dir bieten:  - Attraktive Vergütung - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns:  Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.  In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Produktionsmitarbeiter Pharmazeutische Abfüllung (w/m/d) befristet auf 2 Jahre Was du beitragen wirst: -  Bedienung vollautomatischer, verketteter Abfüllanlagen für Arzneimittel - Eigenverantwortliche Durchführung von In-Prozess-Kontrollen - Reinigung und Desinfektion betreuter Anlagen und Räume - Dokumentation aller Tätigkeiten in Abfüllprotokollen und Maschinenlogbüchern - Arbeiten im Hygienebereich unter Einhaltung geltender Vorschriften  In dieser Position berichtest du an den Supervisor. Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Produktionserfahrung (Pharmazie, Lebensmittel, Gastronomie) - Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein - GMP-Kenntnisse und -Einsatzbereitschaft - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene

Weitere Berufsbezeichnung: Operator Stellenbeschreibung: Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Operator Service (w/m/d) befristet für 2 Jahre Zur Verstärkung unseres Teams in der pharmazeutischen Produktion übernimmst du die Verantwortung für die Bedienung und Reinigung modernster Anlagen – mit Fokus auf Qualität, Hygiene und kontinuierliche Prozessverbesserung. Was du beitragen wirst: - Bedienung von Anlagen (z.B. Autoklaven) - Vorbereitung und Beladung der Autoklave und H2O2-Schleusen mit Utensilien, Stopfen, MIBI-Materialien u.a. - GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten: Ausfüllen der Herstellprotokolle und Maschinenlogbücher - Kontrolle der Anlagenprotokolle sowie deren sachgemäße Ablage - Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen an allen zu betreuenden Anlagen, Arbeitsgeräten und Räumlichkeiten - Reinigung und Beladung der Kleinteile und Formatteile der Produktionsanlage - Verpackung der gereinigten Utensilien - Arbeiten im Hygienebereich unter Einhaltung der gültigen Vorschriften - Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse sowie der Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten - Fristgerechte Bereitstellung aller Verbrauchsmaterialen In dieser Position berichtest du an den Head of Liquid Vials. Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Einsatzfähigkeit im GMP-Umfeld - Erfahrung in der (pharmazeutischen) Produktion bevorzugt - Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene, Desinfektion

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Unsere Pharma-Vision Wir wollen viel mehr Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. Dazu wollen wir 3-5x mehr medizinische Fortschritte zu 50% geringeren Kosten für Patienten, der Gesellschaft zur Verfügung stellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!   Wertströme  Mit der Organisation in Wertströme konzentrieren wir uns auf die wesentlichen, wertschöpfenden Tätigkeiten. Neben der Verringerung von doppelt oder unnötig durchgeführter Arbeit steht die Verbesserung von Schnittstellen und Prozessen zwischen den beteiligten Organisationseinheiten im Vordergrund. Als Facharbeiter Abfüllung/Opt. Kontrolle (m/w/d) bist Du für die maschinelle Abfüllung und optische Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung, Überwachung, Reinigung und Desinfektion der Abfüllmaschine und der  optischen Kontrollmaschinen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung und der optischen Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften * Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüll- und optischen Kontrollanlage * Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen, elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc. * Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile * Zudem unterstützt du bei Qualifizierungs-, Validierungs- Wartungs- und Reparaturarbeiten * Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) * Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe   Qualifikationen | Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. Als Facharbeiter Abfüllung/Opt. Kontrolle verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus.      Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:  * Gute Kenntnisse über die Arbeit im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. MS Office, MES, Unilab) sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis zur Bedienung von Maschinen und besitzt sehr gute Anlagenkenntnisse * Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch deine zuverlässige Arbeitsweise * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln * Du begegnest allen Mitarbeitenden offen mit Respekt und Wertschätzung Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (regelmäßig an Samstagen) eingesetzt zu werden. Darüber hinaus ist die Voraussetzung in einem 3-Schichtbetrieb Früh/Spät/Nacht zu arbeiten. Bei der Schichtplanung ist uns Deine Gesundheit wichtig und wir achten ebenso auf faire Zulagen. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist. Bewirb jetzt – wir freuen uns! Bewerbungsunterlagen Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Dich, einen aktuellen Lebenslauf und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Bitte beachte vor der Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Was Sie erwartet: Unser Bereich Facilities & Engineering am Standort Penzberg ist für eine bedarfsgerechte und wettbewerbsfähige Verfügbarkeit der Gebäude, technischen Anlagen und Systeme verantwortlich. Wir bringen unser Know-How in Projekte ein und schaffen so die Voraussetzung für einen effizienten technischen Betrieb. Unsere Kultur ist geprägt von hohem Vertrauen, Mut, Leidenschaft, wertschätzenden Miteinander, Offenheit und dem Streben nach stetiger Verbesserung. Ihr Aufgabengebiet: * Sie sind verantwortlich für die Konzepterstellung, Planung und Vorbereitung technischer Leistungen im Bereich der Industrie-/Anlagenmechanik gemäß dem anerkannten Stand der Technik, DIN/ISOund GMP-Richtlinien. * Sie übernehmen die Planung, Vorbereitung und Abwicklung von Reparatur- und Umbauaufträgen und Beaufsichtigen sowie Koordinieren interne und externe Fachkräfte, auch im Hinblick auf Arbeitssicherheit und Umweltschutz. * Die Analyse und Behebung von komplexen Anlagenbetriebsstörungen hohen Schwierigkeitsgrades, auch im Rahmen einer 24h Rufbereitschaft gehört zu Ihren Aufgaben. * Ferner übertragen wir Ihnen die Durchführung von Qualifizierungs- /Validierungsaufgaben, inklusive Erstellung, Prüfung und Pflege entsprechender Anlagendokumentationen. * Sie übernehmen Consulting-Aufgaben für Nutzer und anderen Funktionseinheiten als Fachexperte im Bereich Maschinen/Pumpen/Ventilen, Korrosionsprüfungen, Rohrleitungsinstallationen sowie WIG-Schweißtechniken. Unser gewünschtes Profil: * Eine technische Ausbildung haben Sie idealer Weise mit einer Weiterbildung als Techniker/Meister in der Industrie- oder Anlagenmechanik ergänzt. * Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion im Umfeld der Anlagentechnik sammeln. * Auf Ihre fundierten Kenntnisse in Analyse und Konzeptionierung von mechanischen Anlagen und Systemen im Betrieb und Störungsfall ist Verlass. * Schweißfachmann mit zertifizierten PT2/VT2-Schweißerprüfungen. * Einschlägige Kenntnisse der Werkstoffkunde zur fachkundigen Durchführung. * Bereitschaft zur Behälterbegehungen im Arbeitsbereich. * Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team. * Sie weisen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift nach. Wenn Sie sich in diesem Profil wiederfinden und Lust haben, an einem dynamischen Arbeitsplatz mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Die Stelle ist auf mind. 3 Jahre befristet.  Für diese Stelle können ausschließlich Mitarbeitende ohne eine Vorbeschäftigung bei Roche Diagnostics GmbH berücksichtigt werden! Bewerbungsunterlagen: Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben können Sie gerne optional ergänzen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil unseres Teams in Penzberg! Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Wie sieht Dein neues Team aus? Unterstütze unserer Team als Laborangestellter (m/w/d) im Bereich der Zellkultur, welcher das Bindeglied zwischen der Pharma Forschung und der Produktion darstellt. Unser Kerngeschäft ist die zeit- und qualitätsgerechte Entwicklung von Prozessen für die Wirkstoffherstellung. Damit unterstützen wir die zeitgerechte Einführung von Markprodukten. Wir leisten damit einen wichtigen Beitrag für die Entwicklung von neuen Medikamenten im Roche Konzern in Europa. In deiner Funktion unterstützt du unser Team im Zellkulturlabor rund um Vorkulturführung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zur Entwicklung von Zellkulturprozesse im Kleinstmaßstab. Dabei gehört die Vorkulturführung ebenso wie die Durchführung analytischer Methoden zu deinen Aufgaben Welche Tätigkeiten beinhaltet Deine neue Stelle? * Planung, Durchführung und Auswertung von Zellkultur-Laborarbeiten wie z.B. Stammhaltung, Optimierungsversuche und Zellbankenablage eukaryontischer Zelllinien inkl. der Herstellung von Medien sowie der Durchführung prozessnaher Analytiken (z.B. Zellzählung mittels CEDEX HiRes cell counter, mikroskopische Bewertung der Reinheit von Zellkulturen) wie auch erweiterter analytischer Verfahren (Bsp. CEDEX BioHT Analyzer) und der Vorgaben gerechten Dokumentation. * Vorkulturführung, die Zellbankenablage sowie Optimierungsversuche mit eukaryontischen Zellkulturen, sowie Vorbereitung und Durchführung von Versuchen auf parallelisierten und automatisierten Kleinfermentationsanlagen (amb250). Betreuung von Produktionsverfahren zur Kultivierung eukaryontischen Zellen incl. der Zellabtrennung z.B. durch Zentrifugation/ Filtration. * Eine Selbstständige Organisation und Durchführung von Übergabebesprechungen mit der abgebenden Arbeitsgruppe inkl. Planung der Versuchsdurchführung. * Betreuung von Geräten und Anlagen im Rahmen einer Geräteverantwortung inkl. Durchführung von Betreiberwartungen. * Unterstützung bei QA-Aufgaben, z.B. der Bearbeitung von Arbeits- und Herstellvorschriften. * Einarbeitung neuer MitarbeiterInnen und PraktikantInnen. * Diese Rolle benötigt eine Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen und Wochenenden. Du kannst dich mit den folgenden Aussagen identifizieren? * Du verfügst über eine abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder einen Abschluss als Biotechniker (m/w/d) oder Bachelor mit einer Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung. * Du besitzt fundierte Kenntnisse mit Zellkulturen im sterilen Umfeld und Grundkenntnisse im Bereich EDV und GMP. * Du konntest bereits Berufserfahrung in einem vergleichbaren Arbeitsumfeld sammeln (bevorzugt mindestens 2-jährige Berufserfahrung auf einem entsprechenden Arbeitsplatz). * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab. Die Stelle ist auf 3 Jahre mit Sachgrund befristet. Für diese Stelle können ausschließlich Mitarbeitende ohne eine Vorbeschäftigung bei Roche Diagnostics GmbH berücksichtigt werden!  Deine Bewerbung: Bitte lade zum jetzigen Zeitpunkt nur Deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf hoch. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

IHRE AUFGABEN: - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Übertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und SOPs - Kontinuierliche Optimierung der Transferprozesse und Unterstützung bei der Implementierung neuer Technologien - Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik, Projektmanagement und Vertrieb - Planung, Steuerung und Überwachung von Projektzielen und Zeitplänen - Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen - Dokumentation, Status-Reporting und Präsentation gegenüber Kunden und Management - Schulung der Mitarbeitenden zu den übertragenen Technologien und Prozessen - Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits IHRE QUALIFIKATION: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld - Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung - Erfahrung in der Schulung und Anleitung von Mitarbeitenden - Ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken und Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit - Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Angemessene Reinraumzulagen - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Sie suchen... - eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem analytischen Labor im Bereich Pharma / Futtermittel? - die Möglichkeit, Ihre chemisch-analytische Expertise in eigenen Projekten (z.B. Methodenentwicklung, Methodenvalidierung) einzubringen und haben Spaß daran, Analysen selbst durchzuführen, zu dokumentieren und auszuwerten? - Abwechslung im Laboralltag (unterschiedliche Analysemethoden / umfangreiches Produktportfolio / breitgefächerte Rohstoffprüfungen)? - kurze Kommunikationswege und die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachdisziplinen? - einen langfristigen Arbeitsplatz in einem Familienunternehmen in Vollzeit mit geregelten Arbeitszeiten im Einschichtbetrieb (Tagschicht)? - einen leistungsgerechten Verdienst? Sie verfügen über... - einen Hochschulabschluss im Bereich Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder vergleichbar mit chemisch-analytischem Schwerpunkt? - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, Karl-Fischer-Titrator), nasschemischer Analytik (z.B. Titration) und Weender-Analytik (z.B. Rohfett-/ Rohprotein-Bestimmung von Futtermitteln)? - idealerweise erste Berufserfahrungen im industriellen Umfeld (z.B. Pharma-, Futtermittel-, Lebensmittel-Branche)? - eine strukturierte Arbeitsweise und Dokumentation ist kein Fremdwort für Sie? - einen versierten Umgang mit MS-Office-Programmen? - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift? Dann freuen wir uns auf eine kurze Vorstellung Ihrer Person und Ihren Lebenslauf.

Sie suchen... - eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem analytischen Labor im Bereich Pharma / Futtermittel (umfangreiches Produktportfolio / breitgefächerte Rohstoffprüfungen) ? - die Möglichkeit, unterschiedlichste Analysemethoden (z.B. Titration, Photometrie, Karl-Fischer, HPLC, etc.) gem. Vorgaben selbständig durchzuführen, auszuwerten und zu dokumentieren? - flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege? - einen langfristigen Arbeitsplatz in einem Familienunternehmen in Vollzeit mit geregelten Arbeitszeiten im Einschichtbetrieb (Tagschicht)? - einen leistungsgerechten Verdienst? Sie verfügen über... - eine abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant (ggf. mit Weiterbildung)? - idealerweise erste Berufserfahrungen im industriellen Umfeld (z.B. Pharma-, Futtermittel-, Lebensmittel-Branche)? - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, Karl-Fischer-Titrator), nasschemischer Analytik (z.B. Titration) und Weender-Analytik (z.B. Rohfett-/ Rohprotein-Bestimmung von Futtermitteln)? - eine strukturierte Arbeitsweise und Dokumentation ist kein Fremdwort für Sie? - gute EDV-Kenntnisse (MS-Office-Programme)? - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift? Dann freuen wir uns auf eine kurze Vorstellung Ihrer Person und Ihren Lebenslauf.