Lieu : Paris 18ème
Horaires : 8H00 - 17H00
Rémunération : 25000€ annuel en fonction du profil
Type de contrat : Intérim
Intitulé de poste : Technicien de fabrication H/F
Notre client, organisme de certification, recherche un Technicien de fabrication H/F pour leur site de Paris.
Vos missions :
- Enlever, prélever, réceptionner, enregistrer et stocker les matières premières.
- Fabriquer les échantillons selon les procédures
- Conditionner les échantillons
- Préparer les expéditions
- Entretien et maintenance des équipements
- Appliquer les procédures de qualité
Profil recherché :
Expérience en production/fabrication d'échantillons
Rigueur et précision
Qui sommes-nous ?
Alliance Emploi est un réseau d'entreprises partenaires qui mutualisent leurs besoins en recrutement. Nous accompagnons nos adhérents dans la recherche de talents et proposons aux salariés des parcours professionnels sécurisés et évolutifs.
Aujourd'hui, nous recrutons pour l'un de nos adhérents, acteur reconnu du secteur pharmaceutique un opérateur en CDD pour une durée de 3mois.
Le poste :
Au sein du secteur finition, vous intervenez sur des produits déjà fabriqués afin d'assurer leur lavage avant mise en conditionnement.
Vous êtes un maillon essentiel du process qualité et garantissez la conformité des pièces avant leur expédition.
Vos missions principales :
- Sélectionner et programmer les machines de lavage en fonction des produits
- Assurer le lavage des pièces avant conditionnement
- Gérer simultanément plusieurs machines de lavage
- Organiser l'enchaînement des cycles afin d'optimiser les temps de production
- Effectuer la manutention des bacs de pièces (port de charges)
- Respecter strictement les procédures qualité, traçabilité et règles d'hygiène propres au secteur pharmaceutique
horaires:3*8 - Diplôme niveau Bac+2 minimum (type BTS/DUT industriel) obligatoire
- Expérience significative de 3 ans minimum en environnement industriel,
- Une expérience en environnement fortement normé (pharmaceutique, agroalimentaire, cosmétique, dispositifs médicaux...) est un atout,
- Bonne organisation et gestion des priorités,
- Capacité à travailler sur plusieurs équipements simultanément,
- Rigueur et respect des procédures
Attention, vous serez amené(e) à porter des charges lourdes.
Pourquoi nous rejoindre ?
Intégrer un environnement industriel exigeant et structuré
Participer à la fabrication de produits à forte exigence qualité
Évoluer dans un cadre de travail dynamique et responsabilisant
Alors convaincu(e) ?
Vous êtes conducteur de ligne ? Opérateur de production ? Agent de fabrication ?
?? N'attendez plus pour postuler et découvrez la différence Alliance Emploi !
CRIT recrute pour l'un de ses clients industriels un(e) Opérateur(trice) de production - Fabrication.
Entreprise industrielle reconnue, spécialisée dans la fabrication de matériaux de construction, elle s'appuie sur un savoir-faire éprouvé et des procédés de production modernes. Son site de production, structuré et organisé, met l'accent sur la sécurité, la qualité et le travail en équipe, dans un environnement industriel stable et formateur.
Selon votre affectation et votre montée en compétences, vous pourrez intervenir sur différentes étapes de la production :
Fabrication / façonnage des produits (alimentation machines, surveillance du moulage)
Réalisation de réglages simples de premier niveau
Surveillance des cycles de séchage et/ou de cuisson
Contrôle visuel et qualitatif des produits à différentes étapes
Tri, conditionnement et palettisation des produits finis
Application stricte des consignes de sécurité, qualité et production
Nettoyage et maintien en état du poste de travail
Vous disposerez aussi des avantages CRIT :
- Taux horaire fixe + 10% fin de mission + 10% congés payés.
- Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment.
- Acompte de paie hebdomadaire si besoin.
- Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc.
- Application My Crit pour un suivi facile.
- Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc.
Profil recherché
Première expérience en industrie ou production appréciée
À l'aise dans un environnement industriel
Manuel(le), rigoureux(se) et attentif(ve)
Capacité à suivre des consignes et à travailler en équipe
Débutant accepté, formation assurée sur le poste
Conditions
Travail en horaires postés
Possibilité de 3x8 ou 5x8, selon service et planning
Travail possible en semaine, week-end et jours fériés selon roulement
Si vous correspondez à ce profil et que vous souhaitez vous investir au sein d'une entreprise en pleine croissance, n'hésitez pas à postuler.
Jobbox recherche pour l'un de ses clients un opérateur de production H/F sur le secteur de Noyal-Muzillac.
Vos missions :
- PRODUCTION - Assurer les opérations de production de farines par
l'organisation des mélanges et de l'ensachage sur une ligne automatisée.
- ORDONNANCEMENT : Suivre les ordres de fabrications selon le planning de
production.
- MAINTENANCE : Assurer la maintenance 1er degré de la ligne d'ensachage.
Détecter et signaler au responsable toute anomalie de 2ème degré
- QUALITÉ : Renseigner les documents de suivi de production et de qualité.
Nettoyage régulier et assidu des zones de travail.
- RÉCEPTION : Déchargement des camions de marchandises
- STOCKAGE : Assurer la réception, la mise en stock et l'inventaire des
marchandises et des productions.
- PRÉPARATION DE COMMANDE : Préparation des commandes client (au sac ou
en vrac), chargement des palettes dans les camions de transport.
Contrat en intérim sur du long terme,
Temps pleins 35h
Travail en jours ouvrables du lundi au vendredi et ponctuellement le samedi
- Amplitudes indicatives des horaires de travail d'équipe :
- Matin : 6h00 - 15h00
- Après-midi : 10h00 - 19h00
- Rémunération : 12.02/h brut
- Bonne condition physique (port de sacs de 25Kg)
- Pas d'appréhension pour un travail en hauteur
- Rigueur sur la réalisation des procédures de nettoyage
- Capacité d'anticipation et de prise d'initiative
- Connaissance des règles de sécurité applicables dans un environnement
industriel/logistique
- A l'aise avec l'utilisation d'un logiciel informatique
- Les CACES R485 cat 1, 2 et R489 cat 3 et 5 .
Job Link, cabinet de recrutement spécialisé CDD/CDI et intérim, recrute pour l'un de ses clients spécialisé dans la fabrication de compléments alimentaires sous diverses formes, un Opérateur Fabrication Filmage H/F à Châteaugiron (35) en CDI
Rattaché(e) à l'atelier de fabrication, vous serez en charge des opérations de pelliculage/filmage sur des comprimés, gélules ou poudres.
Vos missions principales seront les suivantes :
Réaliser le pelliculage dans le respect des règles de sécurité, qualité et délais
Participer à l'organisation du planning de filmage
Préparer les mélanges des recettes de pelliculage
Signaler tout problème (sécurité, qualité, panne machine)
Nettoyer les turbines, salles et équipements de mélange
Effectuer d'autres tâches de fabrication ou manutention en cas de baisse d'activité
Vous interagirez principalement avec votre binôme en contre-équipe et votre chef d'équipe pour la transmission des consignes.
Ce que l'on vous propose...
Contrat : CDI
Localisation : Châteaugiron
Horaires : 35h/semaine en horaires 2x8 : 5h00-13h00 et 13h00-21h00
Équipe : 5 à 6 personnes
Avantages :
Participation
Prime d'assiduité
20 min de pause payée
Le profil idéal...
Vous avez une expérience en milieu industriel,
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre habileté manuelle.
Vous appréciez les environnements de production où la qualité et la sécurité sont essentielles.
Vous êtes intéressé.e ? Envoyez-moi votre candidature ! adesmare[a]joblink.fr
# Présentation générale
Rejoignez Derichebourg Intérim & Recrutement !
Agile, réactif, et adossé à un grand groupe, nous connectons chaque jour des milliers de talents aux bonnes opportunités.
Plus de 200 métiers dans tous les secteurs (industrie, logistique, tertiaire, transport, etc.) en intérim, CDD ou CDI.
Un accompagnement personnalisé, des missions qui vous ressemblent !
Rejoignez-nous !
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# Détails du poste
Poste en 3x8
Les missions sont les suivantes :
? Réaliser les opérations de fabrication sur les équipements dont vous aurez la charge,
? Réaliser les changements de format et les réglages (démontage, nettoyage, contrôle des outillages),
? Préparer et vérifier les éléments nécessaires à la production (matières premières, produits, documentation ...)
? Procéder aux opérations de saisie des données (dossiers de lot, registres d'équipement ...),
? Effectuer les opérations de nettoyage selon la documentation associée et dans le respect des règles définies,
? Enregistrer et suivre les indicateurs de production,
? Rédiger ou contribuer à la rédaction de documents de production (procédures, modes opératoires ...),
? Contrôler la qualité en cours de production et mettre en oeuvre des mesures correctives,
? Participer à l'amélioration continue : groupes de travail, mise en place et qualification d'équipements
Vous avez une expérience professionnelle en industrie de process de type « conducteur de ligne / technicien de fabrication », idéalement sur des machines de compression.
La détection/gestion d'aléas et la capacité à mémoriser et appliquer un mode opératoire complexe font partie de vos points forts.
Où vous avez une première expérience en industrie, vous êtes à l'aise avec les éléments de mesure et vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité.
Postulez à cette annonce, nous vous inviterons à une réunion d'information puis nous organiserons une formation métier.
Technicien de production et contrôle qualité (H/F)
non renseigné
France
Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents.
Votre mission
Dans le cadre du développement de notre activité, je recrute un(e) Technicien(ne) Production et Contrôle Qualité. Vous interviendrez en alternance sur les activités de production et de contrôle qualité de médicaments
radiopharmaceutiques, au sein d'un environnement exigeant et normé.
Vos principales responsabilités
En production :
- Préparer les modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques
- Réaliser les opérations de répartition aseptique
- Effectuer le nettoyage aseptique des isolateurs de classe A
- Participer aux opérations de validation et de maintenance des équipements et de l'environnement
- Travailler en salle blanche (zones à atmosphère contrôlée - classes C et D) dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
En contrôle qualité :
- Réaliser les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération des lots (HPLC, GC, pH, CCM, etc.)
- Préparer les équipements, réactifs et solutions nécessaires aux analyses
- Effectuer et interpréter les prélèvements environnementaux en zone de production
- Compléter la documentation de production et de contrôle qualité afin d'assurer la traçabilité et la libération des lots
Votre profil
- Bac +2 minimum en chimie, biochimie, biotechnologies ou domaine pharmaceutique
- Une première expérience en laboratoire de contrôle qualité est un plus
- Connaissance des BPF et BPL
- Rigueur, sens de l'organisation et respect des procédures
- Esprit d'équipe et sens des responsabilités
Rythme décalé :
- matin : 6h30 - 14h
- nuit : 23h - 6h30
- journée : 9h - 17h
Dans l'idéal, la rotation c'est 1 à 2 semaines de nuit - 1 à 2 semaines de matin - 1 à 2 semaines de journée.
Chef de Projet Pharmaceutique (Centre-Val de Loire) (H/F)
non renseigné
France
Rejoindre Meent, c'est?
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- L'entraide et l'esprit d'équipe
- La bienveillance et la stabilité
- L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Pourquoi Meent ?
Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif.
Le poste :
- Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre
- Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs)
- Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet
- Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity)
- Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes
Profil recherché :
Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.)
Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences
Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés
Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires
Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel
Rejoindre Meent, c'est?
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- L'entraide et l'esprit d'équipe
- La bienveillance et la stabilité
- L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Pourquoi Meent ?
Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif.
Le poste :
- Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre
- Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs)
- Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet
- Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity)
- Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes
Profil recherché :
Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.)
Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences
Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés
Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires
Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel
Rejoindre Meent, c'est?
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- L'entraide et l'esprit d'équipe
- La bienveillance et la stabilité
- L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Pourquoi Meent ?
Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif.
Le poste :
- Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre
- Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs)
- Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet
- Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity)
- Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes
Profil recherché :
Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.)
Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences
Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés
Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires
Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel