Vos missions : - Préparer les emballages (bouteilles et FAP) à conditionner : tri des emballages selon la règlementation d'épreuve, chocs, aspects ...), - Conditionner des mélanges de gaz liquéfiés, CO2 et oxygène dans les conditions définies par les ordres de travail, - Effectuer la finition des emballages (plombage, étiquetage, traçabilité...), - Assurer la gestion du parc dédié (rangement) et la manutention pour alimenter l'atelier de conditionnement, - Faire les autocontrôles et les prélèvements nécessaires pour assurer la qualité, - Connecter les fûts à pression à la machine de régénération pour récupérer le gaz liquéfié cible, - Rédiger les rapports de conditionnement et les bilans matières, - Tenir son poste de travail propre et rangé. Participer aux opérations de nettoyage si nécessaire ... Diplômes / formations et expériences : - Bac Pro chimie ou 5 ans d'expérience dans la manipulation des gaz liquéfiés.

Votre agence Adéquat de Pau recrute un opérateur de fabrication F/H pour FAREVA, l'un des leaders mondiaux de la fabrication et du conditionnement de produits pharmaceutiques. Rejoignez un acteur mondial de la sous-traitance pharmaceutique ! La mission générale du poste est d'effectuer une ou plusieurs opérations techniques de production en environnement contrôlé, en appliquant la réglementation, les normes d'hygiène et de sécurité ainsi que les procédures et les BPF. Missions : - Réaliser les opérations de fabrication selon des procédures strictes : pesées, préparations, transferts, contrôles - Travailler dans un environnement classé (salles propres, ZAC) - Renseigner les documents de production (dossier de lot, cahiers de suivi) - Participer à la bonne tenue du poste de travail (nettoyage, rangement, sécurité) Rythme de travail : 2*8 (roulement à la semaine) : 05h-13h /13h-21h (possibilité de travail le samedi ponctuellement)

Description du poste Missions principales Préparer et réaliser les mélanges de poudres selon les dossiers de production (pesées, enregistrements, opérations de mélange Mettre à disposition les mélanges pour les conducteurs(trices) de fabrication. Assurer le nettoyage et l'entretien du matériel et de la salle de pesée/mélange Missions secondaires Effectuer des opérations de conditionnement (réglages machines, vérifications, contrôles qualité Réaliser les inventaires et participer aux échantillonnages. Participer aux démarches d'amélioration continue. Poste à pourvoir en intérim sur du long terme. Rémunération : en fonction du profil. Horaires de journée. Description du profil : Savoir-faire Connaissance des différents types de poudres. Maîtrise des règles HACCP et procédures qualité. Bonnes notions mécaniques et connaissance du fonctionnement des machines. Aisance avec les données chiffrées/métriques. Maîtrise basique des outils bureautiques et du logiciel Gestion_de_lot. Savoir-être Organisation et rigueur. Réactivité et sens du contrôle. Capacité d'adaptation, souplesse et esprit d'initiative. Conditions particulières Permis CACES 3 obligatoire.

Et si vous rejoigniez l'équipe ZaCh System pour développer votre expérience professionnelle ! ZaCh System fait partie du groupe Zambon. C'est une entreprise innovante dans les domaines de la chimie et la pharmacie. Elle est fondée sur l'histoire et les valeurs d'une entreprise familiale italienne. Sur son site d'Avrillé, classé Sévéso seuil haut et certifié ISO14001, ZaCh System est la branche chimie fine du groupe. Notre activité regroupe la recherche et le développement, la fabrication et la vente de principes actifs pour l'industrie pharmaceutique. Nous sommes à la recherche d'un(e) Opérateur(trice) de fabrication de principes actifs pharmaceutiques en contrat à durée déterminée de 9 mois, en cycle 4x8 (du lundi au samedi), pour travailler au sein du service Production. Vos missions principales seront : - Réaliser les fabrications dans le strict respect des consignes de sécurité et de qualité; - Assurer la transmission des consignes et des informations dans le cadre du rythme posté; - Vérifier à chaque relève de poste que la documentation opérationnelle a été renseignée conformément aux BPF; - Nettoyer les installations dans le respect des consignes de nettoyage; - S'assurer que les installations fonctionnent comme attendu; - Réaliser les hors solvants et sécuriser les équipements dans le cadre des interventions de maintenance; - Effectuer la maintenance de premier niveau. Diplôme : -Bac Professionnel PCEPC -BTS Pilotage des procédés ou chimie -Bac Scientifique Débutant avec une première expérience réussie en milieu industriel Savoirs et savoir-être : -Rigueur / fiabilité -Gestion des priorités -Réactivité -Bonne communication Vous êtes véhiculé(e) par rapport aux horaires de travail (pas de transport en commun)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Vrac à Neuville en 2*8 - Sanofi (H/F) -Vous mettez en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais. -Vous réalisez un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. -Vous intégrez une équipe en horaire discontinu long (2X8). -Principales responsabilités : -Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informations nécessaires -Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production -Être acteur du processus qualité -Garant des bonnes pratiques -Mise à jour des documents Qualité Expérience(s) : -Expérience en purification Savoir être et savoir-faire : - Rigueur - Force de proposition et capacité à alerter - Exemplarité - Adaptabilité - Travail d'équipe Formation : BAC 2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équivalente en production

Manpower LYON PHARMA recherche pour Le site Sanofi Lyon Gerland recherche un Technicien(ne) de Production H/F pour renforcer ses équipes en environnement pharmaceutique. Rattaché au Superviseur de production, vous participez aux opérations de fabrication en respectant les exigences qualité, les procédures en vigueur et les standards de sécurité du site. Au sein de l'équipe de production, vous réalisez les différentes étapes de fabrication selon les procédures établies et le planning défini. Vous conduisez les équipements de production en respectant les modes opératoires et assurez le remplissage rigoureux des dossiers de lots, qu'ils soient papier ou électroniques. Vous effectuez le nettoyage des équipements liés à votre poste et veillez en permanence au respect strict des règles d'hygiène, de qualité et de sécurité applicables en environnement pharmaceutique. En première instance, vous gérez de manière autonome les incidents ou problèmes techniques rencontrés sur votre poste et alertez immédiatement votre superviseur ou un technicien référent en cas d'évènement pouvant impacter la qualité ou la sécurité. Vous réalisez également les prélèvements in-process ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires au suivi de la production. Vous contribuez à l'amélioration documentaire en identifiant les besoins de mise à jour des procédures de votre secteur. Enfin, vous détectez toute anomalie, risque sécurité ou ergonomique lié à votre poste ou à votre environnement de travail, et en informez sans délai votre responsable hiérarchique. Vous êtes titulaire d'un BAC2 dans les domaines biotechnologie, biologie, chimie ou équivalent. Une expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire est appréciée. Vous maîtrisez les réglementations applicables ainsi que les BPF/cGMP. Rigueur, sens de l'organisation, respect des procédures et esprit d'équipe sont essentiels pour réussir sur ce poste. Votre capacité à travailler avec méthode, à gérer les aléas et à communiquer efficacement constitue un atout majeur. Le poste s'opère en rythme 28.

Description du poste : Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un Technicien RAMR pour son site de Saint-Priest. Au sein des ateliers dédiés aux vaccins, vous rejoignez une équipe engagée dans la répartition aseptique en environnement contrôlé. Le site évolue dans le strict respect des BPF et des exigences qualité du secteur Participer à la fabrication de vaccins en ampoules au sein de l'atelier RAMR Préparer et imprimer les étiquettes d'identification des ampoules via un logiciel dédié Réaliser l'étiquetage des ampoules à l'aide d'une machine automatisée Intervenir en zone aseptique, avec le port obligatoire d'une tenue stérile Respecter strictement les BPF, les procédures internes et les règles d'hygiène en vigueur Assurer la traçabilité des opérations et la conformité des étapes de production Vérifier le bon fonctionnement des équipements utilisés et signaler toute anomalie Contribuer au maintien de la qualité, de la sécurité et de la conformité du process. Travail selon une organisation horaire variée Lundi : 10h?19h ou 11h?20h Mardi : 08h?14h30 Mercredi : 08h?14h Jeudi et vendredi : 13h?22h Vous justifiez d'une expérience en environnement pharmaceutique ou en production et maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Une expérience en zone aseptique ou en environnement contrôlé est un atout. Rigueur, concentration et ponctualité sont indispensables pour évoluer en milieu stérile et assurer la fiabilité du process. Vous appréciez les tâches répétitives nécessitant précision et constance, et êtes capable de suivre des procédures strictes tout en maintenant un haut niveau d'attention. Motivé(e), impliqué(e) et fiable, vous savez travailler en équipe et respecter les contraintes horaires liées à la production. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Description du poste : Manpower VERNEUIL SUR AVRE recherche pour son client, un Opérateur production plastique (H/F) Sous la responsabilité du Responsable Production, vous intervenez sur l'ensemble des activités de production (hors extrusion) et êtes affecté alternativement à trois postes clés Homogénéisation : préparation et brassage des matières premières Formulation : exécution des recettes et alimentation des lignes Emballage : conditionnement des produits finis (big-bags, octabins Vous veillez au respect des procédures QHSE, assurez la traçabilité des opérations, participez à la maintenance de premier niveau et contribuez à la propreté et à la sécurité de votre environnement de travail Bac ou 2 ans d'expérience en production industrielle CACES R489 cat. 1 et 3 (chariots élévateurs, transpalettes, gerbeurs) et R484 (ponts roulants Rigueur, esprit d'équipe et respect des règles HSE. Pourquoi nous rejoindre Site en pleine transformation et forte croissance Processus de production innovant et rationalisé Opportunité de développer vos compétences et d'évoluer dans un environnement dynamique. Les avantages Manpower Compte Épargne Temps rémunéré jusqu'à 8 Aide au logement et mobilité Mutuelle et prévoyance dès la première heure travaillée Accès à des formations pour développer vos compétences Avantages CSE : réductions loisirs, culture, vacances Prime de parrainage pour recommander un ami. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Lieu : Jonage - France Type de contrat : CDD du 01 avril jusqu'au 31 août 2026 Rythme de travail : journée Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. Le Poste Dans le cadre d'un renfort temporaire lié à un surcroît d'activité, nous recrutons un(e) Technicien(ne) Moyens Généraux accompagner la mise en exploitation du nouveau site industriel de Jonage ainsi que la réorganisation des activités Real Estate & Facility Management sur l'ensemble des sites du Grand Lyon. Rattaché(e) au Responsable Real Estate & Facility Management du Grand Lyon, vous intégrerez l'équipe Services Généraux de 5 collaborateurs. Votre mission consistera à soutenir l'équipe dans cette phase stratégique d'évolution, en assurant la continuité et la qualité des services RE&FM. À ce titre, vous serez en charge de : Assurer la gestion opérationnelle des contrats de prestations sur le périmètre Grand Lyon. Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients internes (Production, Logistique, Ingénierie, Maintenance, Qualité, Fonctions support). Veiller à la bonne application des pratiques HSSE par les prestataires et promouvoir une culture sécurité sur les sites. Participer activement à la coordination des activités liées à l'ouverture du nouveau site de Jonage et à la montée en puissance des services associés. Tâches et Responsabilités Dans le cadre de ce CDD, vous serez amené(e) à intervenir sur les missions suivantes: Superviser les prestations externes : nettoyage, EPI, restauration, espaces verts, GxP, courrier, archivage, mobilier. Gérer les demandes et réclamations des clients internes avec réactivité et professionnalisme. Assurer le suivi des écarts qualité (AQ) et HSE liés aux prestations RE&FM. Garantir la sécurité des opérations : permis de travail, audits HSE, supervision des chargements/déchargements, remontée d'écarts. Contribuer à la mise en œuvre du plan PASSS GFE Grand Lyon. Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue adaptées au contexte temporaire. Rédiger les documents liés aux prestations sous-traitées : URS, contrats, cahiers des charges, négociations, analyses de mise en concurrence. Valider et réceptionner les commandes. Piloter certains projets en tant que "Chef de Projet Utilisateur", selon les besoins. Appliquer et faire appliquer les procédures et consignes en vigueur. Identifier et signaler tout risque ou comportement à risque, et assurer le reporting auprès du manager. Promouvoir la culture HSE et Biosécurité du site à travers les formations, analyses de situations à risque et retours d'expérience. Participer aux initiatives environnementales du site et contribuer à l'amélioration des pratiques dans votre périmètre.

En bref : CDI – Dispositifs médicaux – 35 k€ bruts/an – Usinage & impression 3D – Entreprise en forte croissance – Locaux récents et modernes. La division Industrie du cabinet Adsearch Alpes, spécialisée dans le recrutement CDI, CDD et Intérim des cadres et techniciens en Pays de Savoie et en Isère, recrute pour son client, filiale française d’un groupe suisse reconnu, acteur majeur des dispositifs médicaux implantables, un Gestionnaire Ordonnancement H/F en CDI, dans le cadre d’une création de poste. Intégré(e) à un environnement industriel moderne et exigeant, vous participez directement à l’amélioration de la santé des patients en contribuant à la performance industrielle, tout en respectant des standards élevés de qualité et de délais propres au secteur médical. Vos missions Rattaché(e) au responsable planification, vous jouez un rôle clé dans la coordination des flux de production : * Piloter l’ordonnancement de l’atelier d’usinage en conciliant les contraintes industrielles et les besoins clients * Garantir le respect des dates de livraison définies par le planning et communiquer en cas de décalage * Mettre à jour les dates de mise à disposition des pièces dans l’ERP * Veiller au bon déroulement de la planification au quotidien * Anticiper les problématiques capacitaires et les escalader lorsque nécessaire * Coordonner les envois de produits en sous-traitance * Suivre les demandes de qualification produit et les lancements de nouveaux produits