En tant que secrétaire médical.e en clinique, découvrez vos principales missions : Accueillir les patients, les familles des patients et les soignants,Gérer l’ensemble des planning des hospitalisations et des interventions, prendre les rendez-vous des consultations/examens,Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si besoin,Gérer le dossier médical et enregistrer les données médico-administratives (couverture sociale, mutuelle, adresse, téléphone, mail),Saisir les courriers et comptes-rendusSaisir les actes et encaissements des consultationsProcéder à des missions d’archivage (traçabilité des dossiers papiers, scannage des documents dans le DPI).Alors, prêt.e ?

Dans le cadre d'une mission intérimaire de 2 mois renouvelable, vous interviendrez au sein d'un service de soins en entreprise à destination des salariés. Vous travaillerez en collaboration avec les médecins spécialistes, infirmiers et secrétaires médicale. En tant que secrétaire médical(e) découvrez vos principales missions : - Accueillir les patients, les orienter vers la salle d’attente et veiller à leur réception par les médecins, - Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, - Prendre les rendez-vous et gérer le planning des praticiens,- Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, - Vérifier l'identité du patient, - Assurer la saisie du compte-rendu, et réaliser les envois, - Gérer la facturation et la comptabilité courante, - Effectuer l'archivage des documents, Rémunération : A partir de 13€ brut/heure + Prise en charge à 75% de l'abonnement de transport en communTemps plein : 7h45 - 16h15

Adecco Médical Santé au Travail Nord recherche un Assistant Médical H/F du 3 au 17 juillet 2026 en horaire de journéevos missions seront les suivantes :Accueil physique sur siteGestion du standard téléphoniqueRéalisation de diverses tâches administrativesHoraires de travail : 8h00-12h00 / 13h00-17h00 et le vendredi 8h-12h (36h)

Vi søker deg som vil bygge og utvikle gode kunderelasjoner innen helsesektoren.

Om selskapet

ICare Medical AS importerer VacuSan Hygienesystem, som gir en hygienisk ren metode for håndtering av avfall på helseinstitusjoner. Det er allerede en stor installert base av systemet i Norge, med gode referanser. ICare Medical AS vokser også innenfor våre andre forretningsområder laboratorie-innredning, medisinteknisk utstyr, samt utstyr til helseinstitusjoner.

Om stillingen

ICare Medical AS trenger derfor en dyktig Salgsansvarlig til salg av VacuSan Hygiene system og andre helserelaterte produkter. Stillingen innebærer en høy grad av selvstendighet og krever at personen arbeider systematisk og langsiktig. Reisevirksomhet må påregnes. Offentlige anbud er en stor del av vårt virke, og det er en fordel om du har kjennskap til dette.

Kundegruppen er helseinstitusjoner, kommuner, helseforetak, distributører m.m. Det er en fordel om kandidaten kjenner til salg til denne kundegruppen.

Sentrale arbeidsoppgaver

• Salg og oppfølging av VacuSan Hygiene system til nye og eksisterende kunder

• Identifisere og utvikle nye forretningsmuligheter innenfor helseinstitusjoner, kommuner og helseforetak

• Bygge og vedlikeholde langsiktige relasjoner med nøkkelkunder og distributører

• Delta i og følge opp offentlige anbudsprosesser

• Gjennomføre kundemøter, produktdemonstrasjoner og forhandlinger

• Utarbeide tilbud, avtaler og salgsmateriell i samarbeid med interne ressurser

• Følge med på markeds- og konkurrentutvikling i bransjen

• Rapportere salgsaktivitet og resultater til ledelsen

• Representere ICare Medical AS på messer og bransjearrangementer ved behov

Ønsket bakgrunn og kompetanse

• Relevant høyere utdanning innen f. eks. økonomi, markedsføring, ingeniørfag eller helsefag, eventuelt tilsvarende erfaring fra bransjen

• Dokumentert erfaring fra B2B-salg, gjerne mot helsesektoren eller offentlig sektor

• Erfaring med forretningsutvikling og partnersamarbeid

• Erfaring med konseptsalg

• Kjennskap til offentlige anbudsprosesser er en fordel

• God forståelse for medisinteknisk utstyr eller annet teknisk/komplekst utstyr er en fordel

• God muntlig og skriftlig fremstillingsevne på norsk og engelsk

• Førerkort klasse B, da reisevirksomhet må påregnes

Personlige egenskaper

• Selvstendig og strukturert, med evne til å arbeide systematisk over tid

• Sterk gjennomføringsevne og målrettet

• Utadvendt og god relasjonsbygger

• God forhandlings- og påvirkningsevne

• Fleksibel og løsningsorientert

• Trives med å jobbe langsiktig mot mål

• Høy arbeidskapasitet og selvdisiplin

Vi tilbyr

• Høy grad av selvstendighet

• Mulighet for å jobbe med ledende systemer

• Mulighet for å utvikle deg i et voksende selskap

For mer informasjon om stillingen, ta kontakt med:

Daglig leder Jon Terje Heimdal, 91334023

Seniorrådgiver Nils-Ragnar Myhra, 916 25 273 eller seniorrådgiver Cathrine Svendsen, 926 06 610 i Skagerak Consulting

Alle henvendelser behandles konfidensielt.

Søknadsfrist: 04.10.2026

Søknad med CV registreres i vårt digitale søknadssystem så snart som mulig.

Skagerak Consulting er et tverrfaglig miljø innen rekruttering og rådgivning. Vi jobber med å utvikle mennesker og organisasjoner for å skape varige forbedringer og verdier i offentlige og private virksomheter. Vårt arbeid er basert på en kombinasjon av dokumentert metodikk, praktisk erfaring og en god porsjon sunn fornuft.

Les mer om Skagerak Consulting AS her: www.skc.no

For å unngå bedrageriforsøk vil vi presisere at vi aldri ber om BankID-informasjon i søknadsprosessen.

Om arbeidsgiveren:

Skagerak Consulting er et tverrfaglig miljø innen rekruttering og rådgivning. Vi jobber med å utvikle mennesker og organisasjoner for å skape varige forbedringer og verdier i offentlige og private virksomheter. Vårt arbeid er basert på en kombinasjon av dokumentert metodikk, praktisk erfaring og en god porsjon sunn fornuft.

Vi utvikler mennesker og organisasjoner

Voith GmbH & Co. KGaA Ihre Aufgaben - Sie übernehmen die betriebsärztliche Betreuung nach §3 ASiG. - Außerdem wirken Sie bei der Gestaltung und Umsetzung des betrieblichen Gesundheitsmanagements mit. - Sie beraten zu gesundheitsgerechtem Arbeitsverhalten durch ärztliche Empfehlungen direkt am Arbeitsplatz. - Sie betreuen die Werksambulanz und übernehmen die notfallmedizinische Erstbehandlung. - In Ihren Aufgabenbereich fallen die reisemedizinische Beratung unserer weltweit reisenden Mitarbeitenden sowie die Mitarbeit an Projekten am Standort Heidenheim. - Zudem arbeiten Sie eng mit den Bereichen Arbeitssicherheit, Human Resources, der Schwerbehindertenvertretung sowie dem Betriebsrat zusammen. Ihr Profil - Sie sind Facharzt (m/w/d) für Arbeitsmedizin oder Facharzt (m/w/d) mit Zusatzbezeichnung Betriebsmedizin. - Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im betriebsärztlichen bzw. arbeitsmedizinischen Bereich sowie idealerweise die Zusatzbezeichnung Notfallmedizin oder Fachkunde Rettungsdienst. - Im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen sind Sie sicher, vorteilhaft wären Kenntnisse in CGM-ISIS-MED. - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus. - Zu Ihren persönlichen Stärken gehören Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative.

Wir suchen aktuell: Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical in Kaiserslautern Sie kennen die Personaldienstleistung, verbinden Menschen und Unternehmen mit einem klaren Blick für den Markt und möchten Ihren nächsten Schritt in Kaiserslautern, Rheinland-Pfalz gehen? Für meinen Mandanten besetze ich im Rahmen der Direktvermittlung die Position Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical. Sie gestalten Kunden- und Kandidatenbeziehungen aktiv und übernehmen Verantwortung für nachhaltige Besetzungen. Ihre zukünftigen Aufgaben - Bewerbermanagement und Rekrutierung von qualifiziertem Personal - Mitarbeiterführung und -betreuung - Kundenbetreuung und Neukundenakquise - Vertragsmanagement und Stammdatenpflege - Platzierung von Kandidaten bei Kunden - Einsatzplanung und -steuerung von externen Mitarbeitern in Kaiserslautern Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder medizinischen Bereich - Erste Berufserfahrung als Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) im Bereich Medizin, Pflege oder Pädagogik - Begeisterung für Vertrieb und Kundenkontakt - Versierter Umgang mit MS Office Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Erfolgsbeteiligung - Einen Firmenwagen zur privaten Nutzung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis und strukturierte Einarbeitung - Motiviertes Team und angenehmes Arbeitsumfeld in Frankfurt a. Main - Flache Hierarchien für starken Zusammenhalt im Unternehmen - Mitarbeiter-Rabatte, Teamevents und Weiterbildungsmöglichkeiten Vertraulichkeit ist die Grundlage jeder Zusammenarbeit. Ihre Unterlagen und Wechselmotivation behandle ich diskret und bespreche eine Weitergabe ausschließlich mit Ihnen. Sie erhalten eine persönliche Rückmeldung von Julius Oscar Lorr. In einem vertraulichen Erstgespräch klären wir Ihre Ziele und die wichtigsten Rahmendaten. Passt die Position, begleite ich Sie transparent durch den gesamten Auswahlprozess – verbindlich und ohne unnötige Schleifen. Vertraulich. Persönlich. Klar. Passt die Position zu Ihrem nächsten Schritt? Dann bewerben Sie sich direkt – Ihr Lebenslauf genügt. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für eine vertrauliche Vorabfrage können Sie mich persönlich kontaktieren.

Wir suchen aktuell: Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical in Frankfurt am Main Sie kennen die Personaldienstleistung, verbinden Menschen und Unternehmen mit einem klaren Blick für den Markt und möchten Ihren nächsten Schritt in Frankfurt am Main, Hessen gehen? Für meinen Mandanten besetze ich im Rahmen der Direktvermittlung die Position Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical. Sie gestalten Kunden- und Kandidatenbeziehungen aktiv und übernehmen Verantwortung für nachhaltige Besetzungen. Ihre zukünftigen Aufgaben - Bewerbermanagement und Rekrutierung von qualifiziertem Personal - Mitarbeiterführung und -betreuung - Kundenbetreuung und Neukundenakquise - Vertragsmanagement und Stammdatenpflege - Platzierung von Kandidaten bei Kunden - Einsatzplanung und -steuerung von externen Mitarbeitern in Frankfurt a. Main Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder medizinischen Bereich - Erste Berufserfahrung als Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) im Bereich Medizin, Pflege oder Pädagogik - Begeisterung für Vertrieb und Kundenkontakt - Versierter Umgang mit MS Office Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Erfolgsbeteiligung - Einen Firmenwagen zur privaten Nutzung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis und strukturierte Einarbeitung - Motiviertes Team und angenehmes Arbeitsumfeld in Frankfurt a. Main - Flache Hierarchien für starken Zusammenhalt im Unternehmen - Mitarbeiter-Rabatte, Teamevents und Weiterbildungsmöglichkeiten Vertraulichkeit ist die Grundlage jeder Zusammenarbeit. Ihre Unterlagen und Wechselmotivation behandle ich diskret und bespreche eine Weitergabe ausschließlich mit Ihnen. Sie erhalten eine persönliche Rückmeldung von Julius Oscar Lorr. In einem vertraulichen Erstgespräch klären wir Ihre Ziele und die wichtigsten Rahmendaten. Passt die Position, begleite ich Sie transparent durch den gesamten Auswahlprozess – verbindlich und ohne unnötige Schleifen. Vertraulich. Persönlich. Klar. Passt die Position zu Ihrem nächsten Schritt? Dann bewerben Sie sich direkt – Ihr Lebenslauf genügt. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für eine vertrauliche Vorabfrage können Sie mich persönlich kontaktieren.

Wir suchen aktuell: Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical in Saarbrücken Sie kennen die Personaldienstleistung, verbinden Menschen und Unternehmen mit einem klaren Blick für den Markt und möchten Ihren nächsten Schritt in Saarbrücken, Saarland gehen? Für meinen Mandanten besetze ich im Rahmen der Direktvermittlung die Position Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical. Sie gestalten Kunden- und Kandidatenbeziehungen aktiv und übernehmen Verantwortung für nachhaltige Besetzungen. Ihre zukünftigen Aufgaben - Bewerbermanagement und Rekrutierung von qualifiziertem Personal - Mitarbeiterführung und -betreuung - Kundenbetreuung und Neukundenakquise - Vertragsmanagement und Stammdatenpflege - Platzierung von Kandidaten bei Kunden - Einsatzplanung und -steuerung von externen Mitarbeitern in Saarbrücken Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder medizinischen Bereich - Erste Berufserfahrung als Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) im Bereich Medizin, Pflege oder Pädagogik - Begeisterung für Vertrieb und Kundenkontakt - Versierter Umgang mit MS Office Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Erfolgsbeteiligung - Einen Firmenwagen zur privaten Nutzung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis und strukturierte Einarbeitung - Motiviertes Team und angenehmes Arbeitsumfeld in Frankfurt a. Main - Flache Hierarchien für starken Zusammenhalt im Unternehmen - Mitarbeiter-Rabatte, Teamevents und Weiterbildungsmöglichkeiten Vertraulichkeit ist die Grundlage jeder Zusammenarbeit. Ihre Unterlagen und Wechselmotivation behandle ich diskret und bespreche eine Weitergabe ausschließlich mit Ihnen. Sie erhalten eine persönliche Rückmeldung von Julius Oscar Lorr. In einem vertraulichen Erstgespräch klären wir Ihre Ziele und die wichtigsten Rahmendaten. Passt die Position, begleite ich Sie transparent durch den gesamten Auswahlprozess – verbindlich und ohne unnötige Schleifen. Vertraulich. Persönlich. Klar. Passt die Position zu Ihrem nächsten Schritt? Dann bewerben Sie sich direkt – Ihr Lebenslauf genügt. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für eine vertrauliche Vorabfrage können Sie mich persönlich kontaktieren.

Ein im Bereich Healthcare Diagnostics tätiges Tochterunternehmen eines weltweit erfolgreichen Technologiekonzerns in Wien sucht 1 Regulatory Affairs Professional (m/f/d) Medical Devices im Ausmaß von 38,5 Stunden / Woche,

Location: Hybrid Role in one of our offices: Budapest, Vienna, Warsaw

Join our Regulatory Affairs team and help ensure the successful market access and compliance of our products across Austria and selected CEECA markets. In this role, you will work closely with internal and external stakeholders to navigate regulatory requirements and support key business activities.

Your Responsibilities:

* Coordinate product registrations and registration updates with distributors, consultants, and business partners.

* Collect, review, and manage regulatory documentation required for market access, import, and distribution.

* Monitor changes in local regulatory requirements and assess their business impact.

* Support certifications, licenses, notifications, and other regulatory activities.

* Collaborate closely with business lines, external partners, and authorities on regulatory matters.

* Maintain accurate documentation, project tracking, and regulatory records.

* Support post-market surveillance, post-market control activities, regulatory audits, and inspections to ensure ongoing compliance with applicable requirements.

* Contribute to PCN assessments and support the development, implementation, and continuous improvement of regulatory SOPs, work instructions, and internal processes.

Your Profile:

* Experience in Regulatory Affairs within the Medical Device, In Vitro Diagnostic (IVD), Pharmaceutical, or another highly regulated industry.

* Knowledge of EU Medical Device Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) is considered a strong advantage.

* Strong attention to detail and a structured approach to managing documentation, compliance requirements, and regulatory processes.

* Ability to effectively prioritize multiple tasks and meet deadlines in a fast-paced and dynamic environment.

* Excellent analytical, critical-thinking, and problem-solving skills.

* Strong interpersonal and communication skills, with the ability to collaborate effectively with both internal and external stakeholders.

* Professional working proficiency in English and German.

What else do I need to know?According to the EU Pay Transparency Directive, we are required to disclose salary information for certain countries.

* For candidates applying from Austria, the minimum gross annual salary for this position is EUR 50,000.00. Depending on qualifications and professional experience, a higher salary may be offered.

https://jobs.siemens.com/de_DE/externaljobs/JobDetail/517015

Job ID 517015 Das Mindestentgelt für die Stelle als Regulatory Affairs Professional (m/f/d) Medical Devices beträgt 50.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Senior Medical Device Quality & Regulatory Engineer At Flow Neuroscience, we’re building the future of mental health treatment — combining neuroscience, hardware, and software to deliver clinically proven, non-drug therapy at scale. Our flagship product, the Flow FL-100, is an at-home treatment for major depressive disorder, one of the leading causes of disability worldwide. It is the first neuromodulation treatment FDA-approved as a standalone, at-home treatment for major depressive disorder. Following regulatory approvals in Europe, UK, Australia, and the US, we’re entering a new phase of growth — scaling manufacturing, strengthening our quality systems, and expanding globally. We’re now looking for a Senior Medical Device Quality Assurance & Regulatory Engineer to take a central role in maintaining and evolving our QA, QMS, and regulatory infrastructure. The Role You will own and drive critical parts of our quality and regulatory framework across the full product lifecycle — from design and development through manufacturing at our contract manufacturers, post-market, and supporting regulatory submissions. You will act as the technical owner for key product lifecycle and quality processes, driving cross-functional projects across R&D, manufacturing, quality and regulatory. This is a high-impact role at the intersection of engineering, manufacturing, quality, and regulatory strategy. You will be embedded within our technical teams and work closely with Quality, Regulatory, and Supply Chain. What You’ll Do Lead and maintain Design Control processes (design history file, verification/validation, risk management, device change control) Own and maintain Technical Documentation / Technical Files / DHFs / DMRs Drive supplier qualification, auditing, and ongoing manufacturing quality control and improvements Collaborate closely with R&D on design changes and process improvements Support and continuously improve our ISO 13485-certified QMS Support regulatory submissions and updates (EU MDR, FDA) Ensure compliance with evolving regulations, including FDA QMSR, EU and UK MDR changes Support audits (Notified Body, FDA, suppliers, internal) and inspection readiness Work cross-functionally with product, regulatory, and operations teams What We’re Looking For You’re someone who understands both the letter of the regulations and the reality of building a product in a fast-moving company. You have a strong technical background in either medical-device software or hardware/product engineering, combined with hands-on experience in medical-device design, development and manufacturing. Core Competencies Very strong technical project management skills Strong technical experience with active medical devices Strong understanding of design and development controls under ISO 13485 and FDA QMSR (21 CFR Part 820) Hands-on experience with supplier and manufacturing quality control Proven experience managing Technical Files / DHF / DMR Expertise in ISO 13485 QMS implementation and maintenance Experience with FDA regulations (QMSR) and EU MDR Experience with FDA inspections and/or Notified Body audits Bonus (Highly Valuable) Experience with FDA PMA devices (Class III) and PMA supplements Background in combination hardware/software medical devices Quality management system automation, eQMS & AI-tools. Experience working closely with Asia-based contract manufacturers Experience working with neurotech. Who You Are You take ownership and operate with high autonomy You’re structured, detail-oriented, and pragmatic You can translate regulatory requirements into efficient processes You enjoy working cross-functionally with engineers and operators You’re comfortable in a scaling environment where not everything is fully defined, and you enjoy building the processes and systems that are missing Why join us? Work on a clinically proven treatment for one of the world’s largest health problems Be part of a company transitioning into global scale (including the US market) Own meaningful parts of the quality and regulatory backbone of a US Class III device Join a mission-driven team combining science, engineering, and real-world impact Location: Hybrid. Skåne, Sweden, or London, UK. You will be expected to work from one of our offices a few times per week.