Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle - Bitterfeld - Tagschicht / Gleitzeit - ab 3.200 € Die HPA Hortig Personal- und Arbeitsvermittlung ist seit 2002 als Personalberater, Personalvermittler und Personalentwickler für Handwerks-, Industrie- und Dienstleistungsunternehmen tätig. Wir sind eine zertifizierte private Arbeitsvermittlung nach den Richtlinien der AZAV. Für unser Auftraggeber aus der Region Bitterfeld-Wolfen suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle und Probenaufbereitung in einer reinen Tagschicht mit Gleitzeit. Voraussetzungen: - abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA / Chemikant (m/w/d) - Berufserfahrungen in der Qualitätskontrolle vom Vorteil - Kenntnisse in der Analytik (HPLC / GC / UV / Titration) - Computerkenntnisse erforderlich Ihre Aufgaben: - Qualitätskontrolle des Warenein- und -ausgangs - Durchführung von Probenahmen / -aufbereitung - analytische Messungen mittels HPLC / GC / UV / Titration - Dokumentation im EDV-System Modalitäten: - Arbeitsort: Bitterfeld-Wolfen - Arbeitszeit: Vollzeit (Tagschicht Mo-Fr - in Gleitzeit) - Entgelt: ab 3.200 € - je nach Qualifikation - Sonderleistungen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld, VWL, Betriebsrente, Jobrad Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dann schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an folgende Anschrift: HPA Hortig Hallesche Str. 28 06749 Bitterfeld Mail: info@hpahortig.de Telefon: (03493) 510 94 – 0 Fax: (03493) 510 94 - 10 WhatsApp: 03493510940 Bewerbung ist per Mail, Post oder Fax möglich. Hinweis: Ihre Bewerbungsunterlagen können wir nur mit ausreichend frankiertem Rückumschlag zurücksenden. Es ist natürlich auch möglich nach kurzer telefonischer Absprache Ihre Bewerbungsunterlagen persönlich bei uns abzuholen.

Technische Assistenz m/w/d Chromatographie 31,77€ plus Prämien Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, eine technische Assistenz m/w/d Chromatographie. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und Methodentransfers chromatographischer Verfahren - Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation - Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen - Ihre fundierte Fachkompetenz im Bereich der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt für komplexe Analysenmethoden ein und berücksichtigen dabei sowohl interne als auch externe Anforderungen an die Qualitätskontrolle - Ergänzend wirken Sie an der Planung und Koordination von Prozessen mit und tragen zur Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen bei Fachliche Anforderungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant m/w/d) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im fachlichen Austausch - Sehr gute Deutschkenntnisse in der täglichen Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung von Dokumentationen - Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E11T

Produktkoordinator m/w/d 29,07€ plus Prämien Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Produktkoordinator m/w/d. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - In dieser Funktion sind Sie für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS verantwortlich, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung der relevanten GMP-Vorgaben - Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher - Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe - Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA oder PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker m/w/d (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere insbesondere in Bezug auf Dokumentation und der Einhaltung von Qualitätsstandards - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten - Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität - Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E10T

Für unseren innovativen und wachsenden Molkerei Betrieb suchen wir für sofort und später Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen für unser Betriebslabor Die Paul Mertens Molkerei GmbH & Co schafft als aufstrebendes und innovatives Unternehmen neue Arbeitsplätz in unserer Region - selbstständiges Arbeiten - sicherer Arbeitsplatz - Fortbildung möglich. Hierbei stellen wir gerne Fachkräfte und Quereinsteiger ein und alle ungelernten Menschen, jeden der einfach Lust auf einen - festen Arbeitsplatz mit flachen Hierachien hat - es "kuhl" findet mit Molkereiprodukten zu arbeiten - es lieben Produkte vom Wareneingang bis zur Auslieferung mit modernster Technik zu begleiten und zu analysieren und - mit den ermittelten Ergebnissen zu arbeiten - gerne im Team arbeiten Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Milch-, Molkereitechnologie

Die ORTHOTEC-Unternehmensgruppe ist ein moderner Dienstleister auf dem Gebiet der Orthopädietechnik und Orthopädieschuhtechnik und Vertragspartner aller Krankenkassen. Bedarfs- und nutzenorientierte Beratung, qualitativ hochwertige Versorgung sowie hohe Servicequalität sind die Maximen unserer Unternehmensphilosophie! Wir suchen in Braunschweig ab sofort einen Fachverkäufer (m/w/d) für den Sanitätsfachhandel in Voll- oder Teilzeit (20-40 Std./Woche). Zu den Aufgaben gehören neben der Kundenberatung auch der Verkauf von Waren aus dem Sanitätsfachhandel und von Orthopädieartikeln. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Weitere Berufsbezeichnung: Medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Sie brennen für Experimente und Versuche? Im Labor macht Ihnen so schnell niemand etwas vor? Wenn Sie auch beruflich etwas Neues versuchen wollen, kommen Sie zu POWER – hier stimmt die Chemie! POWER-Aufgaben – Das erwartet Sie • Sie planen Versuchsabläufe und Laboruntersuchungen, bereiten diese vor (z. B. Aufbau entsprechender Apparaturen) und führen diese durch • Sie stellen Präparate her • Sie untersuchen Stoffe unter Zuhilfenahme von Analysegeräten • Sie werten Untersuchungsergebnisse aus und dokumentieren diese • Sie führen chemische Berechnungen durch • Sie übernehmen Wartung und Instandhaltung der Apparaturen und Laborgeräte POWER-Profil – Damit überzeugen Sie uns • Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), als Pharmazeutisch-technische Assistent (m/w/d) oder als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Laborerfahrung. • Berufserfahrung wünschenswert • Hohes Maß an naturwissenschaftlichem Verständnis • Sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise • Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit • PKW-Führerschein ist wünschenswert, aber kein Muss • Bereitschaft zur Arbeit im 3 Schichtbetrieb (Kontischicht) POWER-Leistungen – Gute Gründe für uns als Arbeitgeber • Unbefristeter Arbeitsvertrag im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung • Übertarifliche Vergütung + Zulagen je Qualifikation und Zuschläge für Wochenend-, Feiertags- und Nachtarbeit sowie Jahressonderzahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) • Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit, Teilzeit, geringfügige Beschäftigung) • Betreuung durch unseren hauseigenen Betriebsarzt • Fachgerechte, verantwortungsvolle Einsätze gemäß Ihrer Qualifikation • Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten • Qualifizierte Betreuung während der Einsätze Sie fühlen sich angesprochen? Dann starten Sie durch – mit POWER Personalservice! Bewerben Sie sich per E-Mail oder ganz einfach online – das spart Zeit und garantiert Ihnen eine schnelle Reaktion. Wir freuen uns auf Sie! #welcome Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lebensmittelchemie, Abfälle untersuchen

Wir sind seit über 35 Jahren ein kompetenter Partner für Gesundheit, Wohlbefinden und Mobilität. In unserer täglichen Arbeit steht der Mensch mit seinem Versorgungs- und Beratungsanspruch im Mittelpunkt. Menschen mit ständigem oder zeitweiligem Handicap, eingeschränktem Leistungsvermögen oder der Absicht, für den Erhalt der Gesundheit Vorsorge zu treffen, finden bei uns die individuellen Lösungen. Wir entwickeln uns weiter und investieren in die Zukunft - dafür suchen wir für zur dauerhaften Unterstützung unseres Teams Fachverkäufer Bereich Sanitätsfachhandel im Innen- und Außendienst (m/w/d) - Arbeitsort: Freiberg Aufgabengebiet: • kompetente Beratung und Versorgung von Patienten mit Medizinprodukten sowie fachgerechter Verkauf des Handelssortiment im Sanitätshaus - Schwerpunkte Versorgung mit Kompressionswaren, konfektionierten Bandagen sowie Orthesen im Innen- und Außendienst • Überwachung des Warenbestandes sowie Einkauf und Bestellung von Waren des Bereiches • Außendienste im Hausbesuch bzw. in medizinischen Versorgungseinrichtungen im genannten Versorgungsgebiet Anforderungen: • Einzelhandelskauffrau/-mann oder Quereinsteiger/in mit mehrjähriger Berufserfahrung im medizinischen Bereich, Physiotherapeut/in, Ergotherapeut/in oder Krankenschwester/-pfleger mit Interesse am Verkauf (m/w/d) • Erfahrungen als Verkäufer/in im Facheinzelhandel bzw. mit Vorkenntnissen im medizinischen Bereich • Kompetenz im Verkauf, Warenpräsentation und Lagerhaltung • Erfahrungen mit modernen Kassen- und Lagerwirtschaftssystemen sowie im Einkauf; freundlicher und kommunikativer Umgang • hohes Maß an Sensibilität, Diskretion und Einfühlungsvermögen • Belastbarkeit, Flexibilität und Teamkompetenz Randbedingungen: • Stundenumfang: Vollzeit oder Teilzeit mind. 30 Stunden/Woche • unbefristete Anstellung • gute Erreichbarkeit mit dem ÖPNV • innerbetriebliche Weiterbildungsmöglichkeiten • moderner, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien • gute Entwicklungs- und Aufstiegschancen • betriebliche Altersvorsorge • Gesundheitsförderungsleistungen • ausgeglichene Work/Life-Balance • diverse Mitarbeiter-Benefits • individuelle Einarbeitung in einem freundlichen Team • Mitgestaltung des Arbeitsbereichs bzw. Unternehmen Wir schätzen die Vielfalt unserer Mitarbeiter und freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung. Diese richten Sie bitte an: Orthopädie- und Rehatechnik Dresden GmbH Personalabteilung Fetscherstraße 70 01307 Dresden oder per Mail an: bewerbung@ord.de . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerwirtschaft, Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Computerkassen bedienen, Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ  Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205 Ihre Aufgabe: - Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.  - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Projektmanagement, Verpackungstechnik, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Produktionsplanung Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)

Für unsere dermatologische Praxis und Tagesklinik für Allergie und Hautkrankheiten  in Kiel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für klinischen Studien einen Mitarbeiter (m/w/d)/ Study Nurse/ PTA/MFA in Teilzeit, vormittags, 20-30 Std./Woche Tätigkeitsgebiet - Mitwirken bei den Studienvisiten - Terminierung der einzelnen Visiten - Vorbereitung und Begleitung Monitoringvisiten, Audits - Dokumentation laufender Studien - Pflege der Prüfarztordner - E-Mail Verkehr Profil - Abgeschlossene Ausbildung zur PTA, MFA, Krankenschwester, Altenpflegerin, o.ä.  - Kenntnisse in MS Office - Grundkenntnisse Englisch - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise  Wir bieten: - regulierte Arbeitszeiten ohne Wochenend-, Feiertags- und Nachtdienst, mittwochs und freitags kurze Arbeitstage - selbstständige Arbeit im Rahmen des Aufgabenfeldes - ein freundliches, motiviertes und offenes Team, regelmäßige Teambesprechungen - einen abwechslungsreichen Praxisalltag in einem sicheren Arbeitsverhältnis Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung gerne per Mail an dermakiel@gmx.de (dermakiel@gmx.de) .  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizinische Dokumentation, Patientenbetreuung

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) – Vollzeit Du arbeitest sorgfältig, behältst auch bei wiederkehrenden Aufgaben den Überblick und möchtest Teil eines engagierten Teams werden? Dann bist du bei uns genau richtig. Über uns Die Rheinland Blister GmbH & Co. KG stellt patientenindividuelle Schlauchblister für Apotheken her. Mit moderner Technik und einem motivierten Team sorgen wir täglich dafür, dass Patientinnen und Patienten ihre Medikamente sicher und zuverlässig erhalten. Für unseren Standort in Leverkusen suchen wir Verstärkung in der Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben - Kontrolle patientenindividueller Schlauchblister - Prüfung auffälliger Einnahmebeutel am Kontrollsystem - Manuelle Sichtkontrolle von Blisterrollen - Trennung und Bearbeitung fehlerhafter Blister nach Vorgabe - Wickeln, Sortieren und Zuordnen der Blisterrollen - Verpackung und Vorbereitung für den Versand - Erstellung und Zuordnung von Versandunterlagen - Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Das bringst du mit - Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Hohes Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft, neue Abläufe zu erlernen Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Versand ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung. Auch Quereinsteiger sind willkommen. Das bieten wir dir - Unbefristete Festanstellung in Vollzeit - Strukturierte Einarbeitung - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Wertschätzendes Arbeitsumfeld - Kostenlose Getränke (Wasser und Kaffee) - Wöchentlicher Obstkorb - kostenlose Parkmöglichkeiten in der Nähe - Deutschlandticket bzw. KVB-Ticket für Mitarbeitende ohne Auto - Aktive Mitgestaltung von Verbesserungsprozessen Wir freuen uns auf deine Bewerbung und darauf, dich kennenzulernen.