Für unsere Abteilung plastische, rekonstruktive und Handchirurgie suchen wir eine neue Außendienstlerin oder einen neuen Außendienstler für das Bundesland Bayern (exkl. Stadtgebiet München). Zum Job gehört: - Vertrieb von exklusiven und innovativen Medizinprodukten in Krankenhäusern, Privatkliniken und Arztpraxen - Pflege und Ausbau der bestehenden Kundenverbindungen - Akquise von Neukunden - Vorstellung neuer Produkte und Verfahrenstechniken beim Anwender Dafür können Sie erwarten, dass: - Sie in ein gut eingespieltes, fachkundiges Team aufgenommen werden. - Sie eine One-on-One Betreuung von der Innendienstpartnerin erhalten. - Ihr Team eine offene Feedback-Kultur lebt. - Sie ordentlich eingearbeitet werden.  - Sie Produktschulungen erhalten, wann immer notwendig. - Sie einen guten Kundenstamm übernehmen und ausbauen dürfen. - Sie eine gute technische Ausstattung erhalten, auf die Sie Einfluss nehmen dürfen. Bei TapMed zu arbeiten bedeutet Teamgeist zu haben und unsere Zukunft gemeinsam immer wieder neu zu denken. Als kompetenter Partner für den Vertrieb von innovativen und hochwertigen Medizinprodukten ist die TapMed Medizintechnik Handels GmbH seit mehr als 35 Jahren eine feste Größe im Markt. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung in unserem Karriereportal unter karriere.tapmed.com! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Vertrieb, Akquisition

Je nach Kampagne übernimmst du bei uns eine oder mehrere dieser Rollen: - "lauwarme" Akquise nach klarer Anleitung: Fast alle Krankenhäuser in Deutschland kaufen bereits bei uns, aber nicht jeder deiner Ansprechpartner wird den Firmennamen sofort erkennen. Du rufst für neue Produkte potenzielle Neukunden an, stellst das Produkt vor und weckst Interesse für ein Muster oder eine Probestellung. - Kundenbeziehungspflege: Du bleibst im engen Austausch mit interessierten Kunden, informierst neue sowie bestehende Kunden regelmäßig über neue Angebote oder holst Feedback ein. - Lead-Qualifizierung nach Veranstaltungen: Du kontaktierst Messebesucher oder Teilnehmer von Workshops und bietest ihnen zielgerichtet bedarfsdeckende Produkte an. Dein Profil: - Du hast eine eloquente, selbstbewusste Art am Telefon und kannst Menschen gut für dich gewinnen. - Du arbeitest zuverlässig, strukturiert und bist sprachlich fit (Deutsch Muttersprachenniveau). - Du brauchst keine jahrelange Erfahrung – wichtiger ist, dass du gern sprichst, freundlich bist und gut erklären kannst. - Erfahrungen im Vertrieb, Kundenkontakt oder als Callcenter-Agent sind ein Plus – kein Muss. Unser Profil: Bei TapMed zu arbeiten bedeutet Teamgeist zu haben und unsere Zukunft gemeinsam immer wieder neu zu denken. Als kompetenter Partner für den Vertrieb von innovativen und hochwertigen Medizinprodukten ist die TapMed Medizintechnik Handels GmbH seit mehr als 35 Jahren eine feste Größe im Markt. Als serviceorientiertes mittelständisches Unternehmen gestalten wir einen Teil unseres Vertriebsteams neu: unter Mitwirkung des aktuellen Teams, respektvoll gegenüber dem bisher Erreichten und klar in der Ausrichtung auf die Zukunft. Unser Angebot - Unbefristete Vollzeitstelle oder Teilzeitstelle - Arbeiten im Büro oder im Homeoffice (nach Absprache) - Einarbeitung mit Gesprächsleitfäden, viel Produktwissen und klaren Prozessen - Ein dynamisches, kreatives und motiviertes Team TapMed spezial Alle unsere Benefits sind nachhaltige, regionale Angebote, die unter Mitwirkung engagierter Mitarbeiter/innen organisiert werden. - Hansefit Mitgliedschaft – Teilnahme an deutschlandweiten Gesundheits- und Fitnessangeboten Die folgenden Aktionen sind für Teilnehmende kostenfrei und finden zumeist während der Arbeitszeit statt: - Gesundheitstag im Sommer – ein ganzer Tag, an dem externe Akteure gesundheitliche Dienstleistungen anbieten und aufklären. Anschließend lassen wir den Tag gemeinsam ausklingen; gemütlich und lecker. - Achtsamkeit im Winter – über die Wintermonate gibt es ein jährlich wechselndes Angebot aus Yoga, Fitness oder mental Health. - Unregelmäßig bieten wir leckere Workshops während der Mittagszeit mit einer Köchin an. Bewirb dich jetzt! am besten unter www.Karriere.tapmed.com auf die Stelle DE Kommunikationstalent (m/w/d) für Telefonvertrieb (https://karriere.tapmed.com/de?id=d175d0) Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Vertrieb, Akquisition, Telemarketing, Telefonverkauf, Kundenberatung, -betreuung

Unsere Mission bei Evidentic ist es, die globale Gesundheit zu verbessern, indem wir Forscher:innen dabei unterstützen, ihre Arbeit zu beschleunigen. Wir ermöglichen einen einfachen Zugang zu Referenzarzneimitteln und helfen pharmazeutischen Forscher:innen weltweit, die Entwicklung neuer Medikamente voranzutreiben – damit diese schneller bei den Patient:innen ankommen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine:n Mitarbeiter (m/w/d) – Scientific Operations & Labor in Teilzeit (25-32 Stunden der Woche; keine Wochenendarbeit) für unseren Standort in Potsdam. In dieser Rolle unterstützt du uns dabei, unsere internen Abläufe effizient zu gestalten und unsere Mission erfolgreich umzusetzen. Dein Beitrag für unser Team: • Du verantwortest die gesamte Auftragsabwicklung: Von der Angebotserstellung über Auftragsbestätigungen und Lieferscheine bis hin zur Rechnungsstellung, dem Verpacken und dem Versand unserer Produkte: Du begleitest unsere Kund:innen aktiv durch den gesamten Bestellprozess und bist ihre erste Anlaufstelle. • Du koordinierst unsere nationale und internationale Logistik: Lieferungen, Zolldokumentation, Kühlkette, Verpackung und Arzneimittelbeschaffung - immer in enger Abstimmung mit unseren Transportpartnern und Dienstleistern. • Du führst Kundenqualifizierungen durch und verwaltest die zugehörige Dokumentation gemäß GDP-Richtlinien und in Anlehnung an das Arzneimittelgesetz (AMG). • Du verwaltest und aktualisierst die Bestände auf unserer Website und behältst den Überblick über Lagerbestände und Beschaffungsbedarfe. • Du berichtest direkt an den Head of Operations & Quality Management, unterstützt aktiv im Tagesgeschäft und bringst eigene Ideen zur Prozessverbesserung ein. • Du bereitest Versendungen von Kundenaufträgen vor und sorgst dafür, dass unsere Produkte sicher und qualitätsgerecht unser Haus verlassen. • Du unterstützt unsere Lab Manager:in bei der Durchführung von Wareneingang und Aliquotierungsprozessen im Labor und trägst so aktiv zur Qualität unserer Produkte bei. Das bringst du mit: • Du verfügst über einen abgeschlossenen Bachelor oder Master im Bereich Life Sciences (Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmazie) oder über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, BTA, CTA oder MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung. • Du hast Erfahrung in der Auftragsabwicklung und verfügst idealerweise über Kenntnisse in der Kühlkettenlogistik von Arzneimitteln oder kühlpflichtigen Produkten. • Du kennst dich mit GDP-Richtlinien und dem AMG aus – oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten. • Du arbeitest sicher mit Microsoft Excel und den gängigen Office-Anwendungen; erste Erfahrungen mit ERP-Systemen sind von Vorteil. • Du bist vertraut mit dem Aseptischen Arbeiten und idealerweise mit der Zubereitung von Arzneimitteln. • Du sprichst Deutsch auf einem hohen Niveau (mindestens C1) und verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2). • Du denkst selbstständig, handelst proaktiv und übernimmst Ownership für deine Aufgaben – du wartest nicht, bis jemand dir sagt, was zu tun ist. • Du wohnst in Potsdam oder in der näheren Umgebung. Was du von uns erwarten kannst: • Die Chance, echte Verantwortung zu übernehmen und das operative Geschäft in einem wachsenden Biotechnologie-Unternehmen aktiv mitzugestalten. • Ein tolles Team aus engagierten Expert:innen, die ihre Arbeit ernst nehmen und füreinander eintreten. • Kurze Entscheidungswege und schnelle Umsetzung. • Flexibilität: 2 Tage Homeoffice pro Woche nach Absprache möglich. • Keine Wochenendarbeit. • Teilzeit: 25–32 Stunden/Woche, 5 Tage/Woche. • Leistungsabhängige Bonusbeteiligung (anteilig für 2026). • außertarifliche Vergütung, Gehaltsrahmen: 30.000-50.000 € (auf Vollzeitbasis) Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf und ein paar kurze Zeilen dazu, warum du dich für diese Stelle interessierst. Schick deine Bewerbung gerne an info@evidentic.com. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: - Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. - Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. - Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. - Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. - Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. - Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. - Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. - Achieve target cycle times for site activations. - Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: - Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification - Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). Knowledge, Skills and Abilities: - Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws - Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation - General understanding of business and financial principles that related to service agreements - Effective communication skills (verbal & written) in English and local language - Fluency in English and German language (minimum C1 level) - Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters - Demonstrated ability in attention to detail - Excellent analytical and decision based thinking skills - Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs - Able to work independently or in a team environment - Good organizational and time management skills - Working knowledge of PPD SOP & WPDs - Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues - Able to effectively use automated systems and computerized applications - Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: - Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. - Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. - Frequent mobility required. - Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. - Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. - Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. - Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. - Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. - Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. - Regular and consistent attendance. Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt. Benefits We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation!

DMG setzt die Maßstäbe von morgen in der Dentalindustrie. Seit 1963 engagieren wir uns dafür, Zahnärzten und Zahntechnikern mit besten Materialien und innovativen Behandlungskonzepten die Arbeit leichter zu machen. Sie lieben den Kontakt zu Menschen und würden gern für einen Premiumhersteller tätig sein? Werden Sie Teil unseres Teams und damit treibende Kraft eines international wachsenden Familienunternehmens. Bewerben Sie sich schnell und einfach ohne Anschreiben! Ihre Aufgaben - zentraler Ansprechpartner im Support für Kunden und Mitarbeitende bei Fragen rund um 3D Druck sowie Hardware-, Software- und Materialreklamationen - Sicherstellung der schnellen Wiederherstellung der Arbeitsfähigkeit der Kunden durch strukturierte Annahme, Priorisierung und Bearbeitung von Supportanfragen - Überwachung und Weiterentwicklung aller Service- & First-Level-Support-Prozesse, auch an den Schnittstellen zu den internationalen Tochtergesellschaften der Mühlbauer Technology, durch effektive Kommunikation und Schulung der Mitarbeiter - Betreuung und Weiterentwicklung der Service- & Support-Software/KI (ZenDesk) - Einrichtung von KI-basierten Agenten und Automationen - fachlich qualifizierte, serviceorientierte und deeskalierende Kommunikation per Telefon und E-Mail Ihr Profil - abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im MINT-Bereich - Erfahrung im 3D-Druck sowie im technischen Kundensupport oder im Vertrieb/Support von Medizinprodukten bzw. 3D Druckern - starkes technisches Verständnis für digitale Hard und Softwarelösungen sowie die Fähigkeit, technische Inhalte verständlich zu erklären und zu schulen - Erfahrung mit Software- und KI-Agenten-Entwicklung - hohe Kunden und Serviceorientierung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im direkten und digitalen Kundenkontakt auf Deutsch und Englisch - strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Das bieten wir - einen sicheren, unbefristeten Arbeitsplatz in einem international agierenden Familienunternehmen - Gewinnbeteiligung nach einem Jahr der Betriebszugehörigkeit - flexibles Arbeiten in flexibler Gleitzeit und 30 Tage Urlaub - Zuschüsse für das Deutschlandticket, Speisen in der Kantine und zur betrieblichen Altersvorsorge - Fahrrad-Leasing über JobRad - individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, um immer auf dem neuesten Stand zu sein - eine familiäre und kollegiale Arbeitsatmosphäre Weitere Benefits finden Sie auf unserer Karriereseite: Link zur Stellenausschreibung (https://karriere.dmg-dental.com/de/jobs/stellendetailseite/manager-support-digitale-anwendungen-m-w-d) DMG und Sie passen gut zusammen? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen inkl. Starttermin und Ihre Gehaltsvorstellungen über unser Onlineportal (https://karriere-dmg-dental.com/de/jobs/272/intro) . Bei Fragen wenden Sie sich gern an Denise Wirth (Recruiterin): +49 40 84006 - 730 Sie sind sich nicht sicher, ob die Stelle zu Ihnen passt? Bewerben Sie sich trotzdem und wir finden es gemeinsam heraus. Die in dieser Stellenanzeige genutzte grammatikalisch männliche Form bezieht sich immer zugleich auf weibliche, männliche und diverse Personen. Auf eine Mehrfachbezeichnung haben wir in der Regel zugunsten der besseren Lesbarkeit verzichtet. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Softwareprodukte, 3-D-Druck, KI-Systeme Expertenkenntnisse: Technisches Verständnis

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office, Warehouse Job Description Koordinator (m/w/d) Logistik & Versand - befristet für 12 Monate Job-ID: R-01354864 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Die Oxoid Deutschland GmbH als Teil der Thermo Fisher Scientific-Gruppe ist ein Produktions-, Vertriebs- und Servicestandort mit ca. 200 Mitarbeitern. Im Geschäftsbereich SDG (Specialty Diagnostics Group), zu dem die Microbiology Division gehört, werden Produkte hergestellt, die für die mikrobiologische Anwendung in klinischen Laboratorien zur Diagnostik von Infektionskrankheiten dienen und in Nahrungsmittel- und pharmazeutischen Betrieben eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass deren Produkte und Produktionsstätten frei von mikrobieller Kontamination sind. Thermo Fisher Scientific hat kürzlich bekannt gegeben, dass eine Vereinbarung zum Verkauf seines Geschäftsbereichs Mikrobiologie an Astorg getroffen wurde. Astorg ist eine führende paneuropäische Private-Equity-Gesellschaft mit umfassender Expertise im Gesundheitswesen und einem Fokus auf ausgewählte Teilsektoren, darunter pharmazeutische Dienstleistungen und Technologien, Medizintechnik und damit verbundene Services sowie Life-Science-Tools und Diagnostik. Diese Entscheidung folgt einer sorgfältigen Bewertung im Rahmen der fortlaufenden Unternehmensstrategie von Thermo Fisher, das Portfolio aktiv zu steuern und zu stärken. Es wird erwartet, dass die Transaktion in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 abgeschlossen wird, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen und der erforderlichen behördlichen Genehmigungen. Bis zum Abschluss der Transaktion wird Thermo Fisher den Geschäftsbereich weiterhin betreiben. Wenn Sie vor dem Abschluss der Transaktion in den Geschäftsbereich Mikrobiologie eintreten, wird erwartet, dass Ihr Arbeitsverhältnis auf Astorg übergeht. Für weitere Informationen lesen Sie bitte: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: Die Position unterstützt das erweiterte Leadership Team im Lager bei der Überwachung und Steuerung der täglichen Lager- und Versandprozesse zur Sicherstellung einer termingerechten und qualitativ hochwertigen Kundenbelieferung. Dabei fungiert die Rolle als zentrale Schnittstelle zwischen operativen Lagerbereichen, Customer Service und externen Transportdienstleistern und trägt aktiv zur Stabilität und kontinuierlichen Optimierung der operativen Abläufe bei. Ein Tag im Leben: - Unterstützung bei der Einhaltung relevanter Arbeitssicherheits-, Qualitäts-, Rechts- und Umweltvorschriften sowie standardisierter Arbeitsabläufe und SOPs im eigenen Arbeitsbereich - Mitarbeit bei der täglichen Abwicklung von Lager- und Versandprozessen zur Unterstützung einer termingerechten Kundenbelieferung - Unterstützung des Lagerteams bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von Kundenaufträgen - Mitwirkung bei der Abstimmung von Prioritäten zwischen Lager, Customer Service und Transportdienstleistern - Bearbeitung und Dokumentation von Qualitätsabweichungen, Reklamationen und operativen Störungen in Abstimmung mit den zuständigen Vorgesetzten - Weitergabe und Nachverfolgung von Informationen bei Lieferverzögerungen, Prozessabweichungen oder operativen Störungen - Ansprechpartner für interne Customer-Service-Organisationen sowie externe Spediteure bei operativen Fragestellungen - Klärung von Unstimmigkeiten im Rahmen der Lieferscheingenerierung gemeinsam mit den zuständigen Fachbereichen - Pflege und Dokumentation von Abweichungen, Reklamationen und Sonderprozessen - Unterstützung bei Ursachenanalysen sowie bei der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen - Mitwirkung an der Verbesserung bestehender Prozesse und Arbeitsabläufe - Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsanweisungen und Prozessdokumentationen - Mitarbeit bei internen Audits sowie Unterstützung bei Compliance-relevanten Themen - Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten und Übernahme einzelner Aufgabenpakete nach Abstimmung - Unterstützung des operativen Tagesgeschäfts bei erhöhtem Auftragsvolumen oder auftretenden Engpässen - Übernahme weiterer organisatorischer und administrativer Aufgaben innerhalb des Arbeitsbereiches nach Anweisung des Vorgesetzten Der Schlüssel zum Erfolg: - Erfahrung im Bereich Lagerlogistik, Versand oder Supply Chain Operation - Gute Kenntnisse logistischer Prozesse sowie im Umgang mit Qualitäts- und Compliance-Anforderungen - Sicherer Umgang mit ERP-/WMS-Systemen sowie MS Office, insbesondere Excel - Organisationsstärke sowie Fähigkeit, Prioritäten in einem dynamischen Umfeld zu koordinieren - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität - Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - vorzugsweise ein Staplerschein Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Dich - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Du bist ein Organisationstalent, kommunikationsstark und hast Spaß am direkten Austausch mit Menschen? Dann suchen wir genau Dich, um unsere Vertriebsleitung zu unterstützen und unsere Kundenbindung noch erfolgreicher zu gestalten. Was Dich erwartet: - Vorbereitung und Versand von Kundenbindungsinstrumenten - Organisation und Begleitung von Kundenaktionen und -Veranstaltungen - Unterstützung der Vertriebsleitung bei der Organisation von Vertriebsaktivitäten - Bereitstellung von Markt- und Wettbewerbsinformationen sowie regionalem Reporting - Koordination und Organisation der Mitgliederbetreuung und -Verwaltung - Teilnahme an Vertriebstagungen und Jour fixes mit Ver- & Betrieb Dein Profil: - Du bist kommunikationsstark, serviceorientiert und eigenverantwortlich. - Als Organisationstalent hast Du Freude daran, Veranstaltungen zu planen. - Erste Erfahrungen im Vertrieb oder Kundenservice bringst Du idealerweise bereits mit. - Du bist versiert im Umgang mit MS Office. Das bieten wir: - Eine spannende Aufgabe mit viel Eigenverantwortung - Raum für Ideen und Gestaltungsmöglichkeiten - Ein kollegiales, motiviertes Team und kurze Entscheidungswege - Attraktive Benefits und Möglichkeiten zur Weiterentwicklung Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue Teamkolleg:innen. Sende uns Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab kannst Du Dich an Anja Hepp, Telefon: +49 89 8581 383, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Die bredent group ist ein führendes Familienunternehmen mit starken Werten, klaren Zielen und einer zukunftsorientierten Vision auf dem dynamischen Dentalmarkt. Wir bestehen mittlerweile seit 50 Jahren und haben ein innovatives und engagiertes Team von 640 Mitarbeitern weltweit. Wir bieten Ihnen die Chance, Teil unserer Erfolgsgeschichte zu werden! Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Qualitätsprüfer (m/w/d), der mit Sorgfalt und technischem Verständnis zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards beiträgt. SIE BRINGEN MIT - Abgeschlossene technische Ausbildung von Vorteil - Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle - Kenntnisse im Umgang mit Messmitteln und Prüfverfahren wünschenswert - Sicherer Umgang mit MS Office - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ausgeprägte Genauigkeit - Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative DAS ERWARTET SIE - Durchführung visueller Sichtkontrollen sowie Qualitätsprüfungen an Bauteilen und Produkten - 100 %-Kontrolle sowie Verpacken geprüfter Teile gemäß Vorgaben - Durchführung einfacher sowie messtechnischer Prüfungen an verschiedenen Produkten - Maßkontrollen mit Standardmessmitteln inklusive Dokumentation der Ergebnisse - Bedienung von Messgeräten und Messmaschinen anhand vorgegebener Programme - Durchführung von Prüfungen an 2D- und 3D-Messmaschinen - Durchführung von Wareneingangs-, Zwischen- und Warenausgangsprüfungen - Durchführung von Härteprüfungen sowie Prüfungen von Serienteilen - Prüfung von Implantaten bzw. Medizinprodukten nach definierten Vorgaben - Überwachung von Prüfmitteln sowie Mitwirkung bei Reklamationsbearbeitungen - Prüfung und Archivierung von Herstell- und Wareneingangsdokumentation - Sicherstellung der Einhaltung interner Richtlinien sowie relevanter Normen und Vorschriften WIR BIETEN IHNEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Flexible Arbeitszeiten und Ein-Schicht-Betrieb - 30 Tage Urlaub pro Jahr und Sonderurlaubstage für verschiedene Anlässe - Individuelle Weiterentwicklungs- und Aufstiegsmöglichkeiten - Möglichkeit zum JobRad-Leasing oder JobAuto-Abo - Gutscheinkarte TicketPlus oder EGYM Wellpass - Corporate Benefits - Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zum Mittagessen - Sehr gute Anbindung durch umliegende Autobahnen und öffentliche Verkehrsmittel - Kostenlose Mitarbeiterparkplätze - Regelmäßige Teamevents und Informationsveranstaltungen - Materialkostenzuschuss für zahnärztliche Behandlungen für Mitarbeitende und Angehörige Interesse? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit möglichem Eintrittstermin und Ihrem Gehaltswunsch über unser Karriereportal (https://8142316674.karriereportal.cloud/job/221-Mitarbeiter-im-Bereich-Qualit%C3%A4tssicherung-(m_w_d)) . Ihre Ansprechpartnerin bei Fragen ist Frau Natalie Ziegler, +49 7309 872-357. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and execute high-quality, cost-efficient clinical studies. The PPD FSP Solution: PPD's Functional Service Provider division partner with and serve as an extension of our PPD team, supporting our customers key functions. We cover customer needs on every level, allowing them to do more with less, with an uncompromising commitment to quality. We deploy the same top-tier talent in ALL engagement models. Exceptionally trained, rigorously supported and technologically empowered to help customers manage capacity and set programs up for success. Joining within our PPD FSP functional area, allows you to join the renowned PPD CRO and still gain invaluable client dedicated experience. Discover Impactful Work: Accountable for achieving the final clinical deliverable (usually clean data from evaluated patients as specified in the study protocol) within the time period specified in the contract with the customer. Interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. Typically works on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs. A day in the Life: - Leads the local study team consisting of within-country clinical operations team members, cross-functional experts (medical, regulatory, supply logistics, finance, legal, etc.), vendor staff, and external clinical site staff involved in study preparation and delivery providing both matrix leadership and project management of study activities within the country(ies). - Serves as the operational point-of-contact between the central study team and within-country(ies) study team. The LDL collaborates closely with local medical and regulatory affairs staff to align local medical and scientific requirements. As required, collaborates with the local and above-country teams for conducting study feasibility and site selection within country(ies). Leads selection of sites within country(ies) and is accountable for local study performance. - Accountable for within-country delivery of assigned studies to time, budget, and quality expectations as defined in the clinical development plan and study protocol as well as in local/regional regulations, IND/GCP/ICH-guidelines, and procedures. Ensures quality and integrity of clinical studies by taking on appropriate business management monitoring activities. - Ensures development and maintenance of country study plan and that critical study timelines related to study activities within-country(ies) are accurately forecasted and achieved, including budgets, resource estimates, milestones, timelines, quality and risk planning, and that recruitment targets, patient recruitment cycle times, data, and audit/inspection quality are met. Provides troubleshooting and problem resolution support for within-country study team to ensure productive, efficient study delivery. Ensures necessary supplies are available at sites and manages local supply inventory. - Accountable for the accuracy of study systems, including completeness of the trial master file, and reporting study delivery progress to study team and key stakeholders and to specify and review in-country study monitoring tracking tools, monitors key risk and performance indicators, and other reports. Review all study databases to ensure 100% accuracy. - Ensures development of country/site-level risk assessment to proactively identify risks, develop a mitigation plan, and escalate issues and risks that may impact study delivery. - Will review and approve monitoring visit reports and ensure appropriate site monitoring activities have been completed per the study monitoring plan. - May provide feedback on performance, capabilities, and competencies of local study members to line management. - Has the accountability to create and manage study budgets (budget updates, expenditures including site payments across a study) and estimate, track, and deliver against the local budget for the studies within their scope of responsibility. As required, advises support/develops and negotiates on contract development with Sites/CRO/Vendors ensuring legal input where required and may participate in budget/contract negotiations with study vendors or clinical investigator sites. As required, selects & manages local vendors in accordance with local practices & in alignment with overall resourcing strategy for the study; accountable for local vendor management including oversight, agreements, payments, communications & issue management. - Manages the development of key study documents, plans & manuals according to local requirements (monitoring plan, local informed consent form, import/export licenses, etc.). May provide input into the study concept, protocol, logistics, and may coordinate other expert local input. As required, may arrange accurate translations of key study documentation into the local language. - As required, prepares the local Informed Consent Form and coordinates the submission of the Clinical Study Application to Regulatory Authority (RA) and local Ethics Committees (ECs). Maintains communication with RA and ECs to ensure all regulatory requirements are met in a timely manner throughout the study. May also be accountable for Regulatory Authority submissions and approvals. - Acquires and maintains an appropriate level of knowledge on the study compound, protocol, pathology of the disease area being studied, competitive landscape within country(ies), local treatment/immunization guidelines, and local health care system requirements, as well as study protocol training and all study-related activities. Participate continuously in relevant training courses to improve personal/professional skills. - As required, assists with audits/inspections of local clinical operations department and study/sites in the country(ies). May act as a point of contact for regulatory/compliance audits of assigned study(s); provides input into LOC and site assessment/audit proposals and delivers country response & follow-up to assessment/audit reports. - Continuously develops and keeps up-to-date knowledge in the areas of GCP, internal company guidelines, SOPs, new monitoring, site, and project management skills and capabilities. Responsible to identify and share standard processes. - Open to travel as needed for the role. - Ensures appropriate training of in-country staff and investigator sites; coordinates & delivers operational aspects at local study meetings including investigator meetings, monitor meetings, and local training. - Escalates resourcing issues to ensure that in-country study activities are appropriately resourced. - Ensures robust communication and engagement with sites, e.g., timely communication of protocol amendments. - Reviews and approves Monitoring Visit Reports (MVRs) for their study(s) within agreed timelines to obtain an understanding of current site status. - Ensures ongoing management and reporting of study-specific safety issues and safety report handling, as required (including SAE reporting). - Coordinates/contributes to end-of-study/program learning debriefs and identifies areas for improvement. - Interact and collaborate with country study staff and staff from other functions as needed (e.g., Medical, legal, finance, etc.). - Communicate and work effectively with medical staff/(...) Die Stellenbeschreibung kann nicht vollständig angezeigt werden. Bitte folgen Sie dem u.a. Link 'Weitere Informationen zum Stellenangebot im Internet'

Du möchtest Patientinnen und Patienten mit moderner Schlafdiagnostik unterstützen und suchst eine Aufgabe, die wirklich Sinn stiftet? Dann bist du bei uns genau richtig. Wir arbeiten mit Herz, Expertise und neuester Technik – und freuen uns auf Verstärkung für unseren Standort in Freiham durch eine erfahrene Schlaflabor-Fachkraft (m/w/d) in Teilzeit. Wir brauchen Dich für 2-3 Nachtdienste pro Woche sowie einen (halben) Bürotag. Unsere Benefits - warum du dich auf uns freuen kannst - Sinnvolle Arbeit: Du hilfst Menschen, ihre Schlafqualität und damit ihren Alltag nachhaltig zu verbessern. - Moderner Arbeitsplatz: Diagnostik nach AASM-Standards, hochwertige Technik & intuitive Softwarelösungen (u. a. Samedi, Domino). - **Unbefristeter Arbeitsvertrag: **Wir legen Wert auf eine langfristige Zusammenarbeit und bieten ein zukunftssicheres Umfeld. - Starkes Team: Kollegial, offen, engagiert – wir ziehen gemeinsam an einem Strang. - Teilzeitmodell mit verlässlicher Planung - Zusatzleistungen: EURORAD – Dein Bike zur Nutzung im Alltag, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Firmenevents und mehr Deine Aufgaben - Du begrüßt und betreust unsere Patient:innen vor, während und nach der Untersuchung und sorgst dafür, dass sie sich gut aufgehoben fühlen – fachlich wie menschlich. - Du führst Polysomnographien (PSG) durch und wertest sie nach aktuellen AASM‑Standards aus. - Du bereitest Messungen vor, leitest die Biosignale ab und dokumentierst alle Schritte. - Du führst Titrationen durch (CPAP, APAP, BiPAP S/ST) und unterstützt bei komplexen Fällen im Nachtdienst. - Du unterstützt bei der Planung und Organisation der Abläufe und sorgst gemeinsam mit unserer Supervisorin der Schlaflabore dafür, dass alles rundläuft – fachlich und organisatorisch. - Du arbeitest eng mit Ärztinnen und Ärzten, Praxisteams und externen Partnern zusammen. - Du begleitest neue Kolleginnen und Kollegen beim Einstieg und bringst dich aktiv in interne Schulungen und Weiterbildungen ein. Dein Profil - Berufserfahrung im Schlaflabor – du kennst AASM‑Standards & PSG‑Abläufe. - Technisches Verständnis für Diagnostik- und Beatmungssysteme. - Eine zuverlässige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise. - Kommunikationsstärke, Empathie, Teamorientierung und Verantwortungsbewusstsein - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen – gerne mit Angabe deines Gehaltswunsches und deines frühestmöglichen Eintrittstermins – über unser Bewerbungsformular. Bei Fragen schreib uns gerne eine Nachricht an karriere@nri-med.de (https://mailto:karriere@nri-med.de) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Patientenaufnahme, -verwaltung, Patientenbetreuung, Schlafmedizin