Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting for strategy development, commercial excellence, and operations, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at ourcompany, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 3-5 years in management consulting with industry-related experience in pharma, biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry, semiconductor solutions or similar - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Für unseren Value Stream – Filling / Lyo in Marburg suchen wir aktuell eine/n Produktionsmitarbeiter/in (m/w/x) Aseptische Abfüllung R-283978 Vollzeit / unbefristet* / Tarif Für den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden für unsere aseptischen Abfüllbetriebe. Im Bereich Teilfertigung / Abfüllung werden unsere Produkte unter höchsten Hygienestandards abgefüllt und anschließend an unseren Bereich Verpackung weitergegeben. Von dort gelangen unsere Produkte an unsere Patientinnen und Patienten.  Aufgabe - Mitarbeit beim Formatwechsel an unterschiedlichen Anlagen zur aseptischen Fertigung sowie Bestückung der Anlagen mit sterilisierten Werkzeugen - Protokollierung der durchgeführten Arbeitsschritte - Bedienung von einfachen und komplexen Maschinenanlagen wie beispielsweise Autoklaven, Hochdruckreiniger, Abfüllanlagen oder Gefriertrocknungsanlagen - Fallweises Durchführen von Berechnungen an verschiedenen Prozessschritten - Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen und Mitarbeit bei deren Behebung - Vorschriftsmäßige Reinigung und Desinfektion von Räumen und Equipment - Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP und Anlegen von In-Prozess-Proben im System - Durchführung des Reinraummonitorings durch Bestimmung luftgetragener Partikel mittels mobiler Messgeräte Fähigkeiten und Erfahrungen - Erste Berufserfahrung in einem aseptischen Arbeitsumfeld von Vorteil, aber keine Voraussetzung - Freude an der Arbeit in einem hochtechnisierten und hochmodernen Arbeitsumfeld - Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein - Teamorientierter Arbeitsstil - Bereitschaft zur Arbeit in einem Schichtsystem, i.d.R. 3-Schicht oder Vollkontisystem sowie zur Feiertags- und Wochenendarbeit Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen - Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen - Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung oder einem tariflichen „Zukunftsbetrag“ - Schichtsystem mit planbaren Arbeitseinsätzen, z.T. auf das gesamte Jahr im Voraus geplant - Bike Leasing mit vergünstigten Konditionen und saisonalen Sonderaktionen  - Nutzung eines Langzeitkontos (bspw. verwendbar für Sabbatical oder Sonderurlaub) - Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.) - Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’    Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) sowie Ihren Gehaltsvorstellungen und Ihrer Kündigungsfrist. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! *Hinweis: Die hier zu besetzende Stelle ist unbefristet. Bei einer externen Besetzung wird ggf. zunächst ein befristeter Arbeitsvertrag, mit dem Ziel der Entfristung, angeboten. Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen. Das ist wichtig und Sie sind es auch. Erfahren Sie mehr darüber, was wir bei CSL bieten (https://www.cslbehring.de/karriere/was-wir-bieten) . Über CSL Behring CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Erfahren Sie mehr über CSL Behring (https://www.cslbehring.de/unser-unternehmen) . Wir möchten, dass CSL so bunt ist wie die Welt, in der wir leben Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion. Erfahren Sie mehr über Vielfalt, Fairness & Inklusion (https://www.cslbehring.de/karriere/vielfalt) bei CSL. Machen Sie mit Ihrer Arbeit bei CSL einen Unterschied!

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen. Es handelt sich derzeit um eine befristete Stelle mit der Perspektive einer unbefristeten Anstellung. Technischer Assistent Qualitätskontrolle - Mikrobiologie (w/m/d) in Reutlingen Was dich erwartet: - Durchführung mikrobiologischer Tests gemäß GMP im Rahmen von NOVOCART- und CDMO-Projekten und Dokumentation dieser Tests (Analyse mit Bact/ALERT, Endotoxinentimmung, Sichtprüfungen, Wachstumstests von Kulturmedien). - Durchführung von Hygieneüberwachungen gemäß GMP und Dokumentation dieser Überwachungen (Probenahme im Reinraum, Aufzeichnung und Auswertung von Proben aus der Mikrobiologie und Produktion). - Mitarbeit bei der täglichen GMP-konformen Erstellung, Pflege und Überprüfung von Dokumenten - Mitarbeit an der Bearbeitung von QM-Prozessen wie Abweichungen, CAPAs oder Changes - Betreuung der regelmäßigen Requalifizierung von Geräten - Mitwirkung bei der Etablierung neuer mikrobiologischer Methoden und deren Validierung Was du mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA/MTA/Biologietechniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen. - Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen (S2) ist von Vorteil. - Gute Englisch- und PC-Kenntnisse (MS Office, SAP). - Flexibilität und Bereitschaft, nach Absprache an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten. - Fähigkeit und Bereitschaft, im Team zu arbeiten, zu kommunizieren und zusammenzuarbeiten. - Strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Herangehensweise an Ihre Arbeit. - Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. - Strukturiertes Denken, Erkennen von Problemen und lösungsorientiertes Denken. Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bei dieser Stelle handelt es sich um eine befristete Vertretung aufgrund von Elternzeit. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Probenahme, Physikalische Chemie, Organische Chemie, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Biochemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Ihre Rolle: Zur Verstärkung unserer Konzernsteuerabteilung suchen wir Sie als Experte für Steuern / Individual Tax (w/m/d) für den Bereich der Familienbesteuerung und Familienbetreuung. Sie reporten an den Director Individual Tax und arbeiten in engem Austausch mit den Kollegen und Kolleginnen der Steuerabteilung. Sie unterstützen den Director Individual Tax bei der steuerlichen Betreuung der Familienunternehmen sowie als Ansprechpartner für die Gesellschafter hinsichtlich aller steuerlich relevanter Fragestellungen insb. auch zu Fragen des Erbschafts-, Familien-, Gesellschafts- und Bewertungsrechts. Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere auch die Erstellung von Erbschaft-/Schenkungsteuererklärungen, die Ermittlung erbschaft-/schenkungsteuerlich relevanter Quoten, das Monitoring von Lohnsummen und Überentnahmen sowie Unterstützung bei der Erstellung von Verbundvermögensaufstellungen. Wer Sie sind: - Mindestens 3 bis 5-jährige Berufserfahrung in der steuerlichen Beratung von Familienunternehmen, Gesellschaftern und/oder Private Clients - Staatsexamen / Hochschulabschluss (Jura oder BWL), Steuerberaterexamen - Ausgeprägtes Fachwissen, analytische Fähigkeiten und präzise Arbeitsweise - Prozess und IT-affinität - Engagierter Teamplayer mit klaren Zielvorstellungen, einem hohen Maß an - Eigeninitiative und Prozesseffizienz - Hohe Mandantenorientierung - Kommunikationsstärke im internationalen Umfeld (Deutsch & Englisch) What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

IHRE AUFGABEN Bearbeitung, Kontierung und Verbuchung sämtlicher Geschäftsvorgänge Prüfung und Buchung von Eingangs- und Ausgangsrechnungen Vorbereitung und Durchführung des Zahlungsverkehrs Betreuung des Mahnwesens Mitwirken/ Verantwortung bei der/ für die Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen Mitwirken bei der Erstellung der Budgetplanung und des Forecasts Durchführung von Wirtschaftlichkeits- und Profitabilitätsanalysen sowie Ad-hoc-Auswertungen Währungssicherung Ansprechpartner für Wirtschaftsprüfer, Banken und Steuerberater Erstellen von Umsatzsteuer-Voranmeldungen Intrastat-Meldungen Betreuung der Anlagenbuchhaltung ZM-Meldungen DAS BRINGEN SIE MIT Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung mit dem Schwerpunkt auf Finanz- und Rechnungswesen Einschlägige Berufserfahrung in der Buchhaltung Gute MS-Office-Kenntnisse Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System Ausgeprägtes Zahlenverständnis und analytisches Denkvermögen Schnelle Auffassungsgabe und strukturierte Arbeitsweise Englischkenntnisse von Vorteil DAS ERWARTET SIE Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) Sie sind von Anfang Teil des Teams und übernehmen Verantwortung Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von Entgelt großzügig vom Arbeitgeber bezuschusst wird Zeiterfassung auf Vertrauensbasis in einem Gleitzeitmodell Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Buchführung, Buchhaltung, Rechnungsprüfung, Terminplanung, -überwachung, Controlling, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Jahresabschluss, Abrechnung, Anlagenbuchhaltung, Bilanzierung, Debitorenbuchhaltung, Deckungsbeitragsrechnung, Fakturieren, Finanzbuchhaltung, Reisekostenabrechnung, Spesenabrechnung, Sachkontenbuchhaltung, Statistische Meldungen (Buchhaltung, Finanzwesen), Zahlungsverkehr, Kassenführung (Bargeld), Kosten- und Leistungsrechnung, Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung, Monatsabschluss, Quartalsabschlüsse, Ausgangsrechnung bearbeiten, Gewinn-und-Verlust-Rechnung, Lohn-, Einkommensteuer, Umsatzsteuer, Rechnungslegung nach HGB, Berichtswesen, Information, FIBU-Programme, Steuerrecht, Organisation, Mahn- und Klagewesen, Revision Erweiterte Kenntnisse: Kaufmännische Kenntnisse

Ihre Aufgaben • Ihr Hauptaufgabengebiet ist die Auftragsabwicklung (Auftragsbestätigung, Versandanweisung, Speditionsauswahl, Rechnungserstellung, Ausfuhrdokumente) • Bearbeitung von Kundenanfragen, auch Preisverhandlungen und das Erstellen von Angeboten sowie die Vor- und Nachbereitung von Kundentermine fallen in Ihr Aufgabengebiet • Bearbeitung von externen Reklamationen und Rückwaren • Musterversand und -verfolgung • Sie berichten direkt an die Marketing- & Vertriebsleitung und tragen neue Informationen bei regelmäßigen internen Meetings in das Unternehmen hinein • Sie informieren und beraten Neu- und Bestandskunden hinsichtlich möglicher gemeinsamer Geschäftsfelder, Produktportfolios und neuer Anwendungsbereiche Das bringen Sie mit • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung in einem kaufmännischen Bereich • Kommunikations- und Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Kundenorientierung • Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihr offenes, souveränes und kompetentes Wesen aus und sind ein starker Verhandlungspartner • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Gute MS-Office-Kenntnisse Das erwartet Sie • Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) • Sie sind von Anfang an Teil des Teams und übernehmen Verantwortung • Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege • 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr • Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von Entgelt großzügig vom Arbeitsgeber bezuschusst wird • Zeiterfassung auf Vertrauensbasis in einem Gleitzeitmodell • Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung • Dienstradleasing Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Luftfrachtspedition, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Lebensmittellogistik, Abrechnung, Lagerwirtschaft, Sachbearbeitung, Disposition (Güterverkehr), Distributionslogistik, Distributionssysteme planen und einsetzen, Internationaler Speditionsverkehr, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Schadensfälle bearbeiten, Schäden regulieren Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung, Terminplanung, -überwachung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Transportlogistik, Berichtswesen, Information, E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teil- oder Vollzeit zu besetzen: Manager Regulatory Affairs – Medizinprodukte (w/m/d) Deine Aufgaben: - Eigenständige Erstellung und Pflege der Technischer Dokumentationen von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der geltenden Anforderungen der MDR (EU) 2017/745 - Überprüfung von Qualitätsberichten und andere (administrative) Dokumenten hinsichtlich der Einhaltung formaler und inhaltlicher regulatorischer Vorgaben - Bewertung regulatorische Auswirkungen bei Herstellungsänderungen, Labelling-Anpassungen und sonstigen Lifecycle-Maßnahmen - Unterstützung von Entwicklungsprojekten im Hinblick auf gesetzliche Anforderungen und die Kommunikation mit den zuständigen benannten Stellen und Behörden - Verfolgung von Änderungen bei regulatorischen Standards (MDR, Normen, einschlägige (MDCG-) Leitlinien etc.) und interne Kommunikation mit den zuständigen Abteilungen - Verantwortung für die Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen sowie die Erstellung der entsprechenden Standardarbeitsanweisungen - Aktive Mitwirkung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement - Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und weiteren Schnittstellenfunktionen Dein Profil: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium z. B. Medizintechnik, Biotechnologie, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikationen - 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Fundierte Kenntnisse der MDR und relevanter Normen (insb. ISO 13485, ISO 14971) - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und in der Vorbereitung bzw. Begleitung von Audits - Gute Englisch- und PC-Kenntnisse (MS-Office, pdf-Bearbeitungsprogramme, SAP) - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Analytisches, lösungsorientiertes Denken Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prüfverfahren, Dokumentation (technisch)

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen: Quality Auditor - second party (w/m/d) Deine Aufgaben Als Quality Auditor (Second-Party) übernimmst du eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und sorgst für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im GMP- und GxP-Umfeld. - Eigenständige Vorbereitung von Lieferanten- und Second-Party-Audits sowie Durchführung und Auswertung der Ergebnisse - Du auditierst Lieferanten und bewertest deren Eignung für den GMP-konformen Einsatz. - Unterstützung bei der Etablierung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung von QM-Systemen zur Lieferanten- und Artikelfreigabe. - Prüfung und Überwachung von Gewebeentnahmeerlaubnisse in Entnahmekliniken. - Du identifizierst Verbesserungspotenziale und begleitest die Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen. - Du arbeitest eng mit internen und externen Stakeholdern zusammen und unterstützt bei qualitätsrelevanten Fragestellungen. Dein Profil Fachliche Qualifikationen - Du verfügst über Erfahrung in der Durchführung von Audits, idealerweise im GMP-, GxP-, Pharma-, Medizintechnik- oder Gesundheitsumfeld. - Eine Auditorenzertifizierung (z. B. ISO 9001, GMP Auditor oder vergleichbar) ist von Vorteil. - Du hast bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung oder in einem vergleichbaren regulatorischen Umfeld gesammelt. - Alternativ bringst du einen medizinischen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Hintergrund mit. - Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office. - Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich. - Du bringst eine hohe Reisebereitschaft mit und bist bereit, mindestens 50 % deiner Arbeitszeit deutschlandweit unterwegs zu sein. - Du musst nicht in unmittelbarer Nähe unseres Standorts Reutlingen wohnen. Die Position kann deutschlandweit ausgeübt werden, da ein Großteil der Tätigkeiten flexibel aus dem Homeoffice erfolgt. Für die Durchführung von Audits bist du regelmäßig bei unseren Lieferanten und Partnern vor Ort unterwegs. Daher freuen wir uns besonders über Bewerbungen aus zentral gelegenen Regionen Deutschlands. Persönliche Kompetenzen - Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis - Du verfügst über eine ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung. - Du überzeugst durch starke Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres Auftreten. - Du arbeitest gerne im Team und schätzt die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Ansprechpartnern. - Du möchtest aktiv zur Qualität und Sicherheit von Produkten und Prozessen beitragen? Du schätzt eigenverantwortliches Arbeiten, abwechslungsreiche Reisetätigkeiten und bewegst dich sicher im regulierten GMP- und GxP-Umfeld? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prüfmittelüberwachung, Terminplanung, -überwachung, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Dokumentation (technisch)

Ihre Aufgaben - Umgebungs- und Hygienemonitoring in der Produktion - Begleitende mikrobiologische Analytik der Monitoring Parameter - Probenahme von Rohwaren - Unterstützung mikrobiologischer Analytik von Rohwaren, Endprodukten und Lagerstabilitäten gemäß internationaler Arzneibücher und interner Prüfverfahren - Herstellung von Nährmedien - Betreuung der zugeordneten Geräte - Allgemeine Labororganisation, Entsorgung, Vorratshaltung und Bestellungen - Umsetzung und Einhaltung von GMP-Anforderungen - Dokumentation der Analysenergebnisse im Labor-Informations-Management-System Das bringen Sie mit - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Bachelor im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Mikrobiologie, Biologie, Biochemie, Chemie, Lebensmittelchemie) mit Erfahrung im Bereich Mikrobiologie - Sorgfältige und genaue Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein, Selbständigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Belastbarkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse - Deutschverhandlungssicher - Gutes Englisch in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Wochenendarbeit Das erwartet Sie - Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) - Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege - Sie sind von Anfang Teil des Teams und übernehmen Verantwortung - 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr - Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von - Entgelt großzügig vom Arbeitgeber bezuschusst wird - Zeiterfassung auf Vertrauensbasis in einem Gleitzeitmodell - Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analytische Chemie, Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Nasschemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Dokumentation (technisch), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Bioanalytik, Probenahme, Bakteriologische Untersuchungen, Mikrobiologie

Hochdosierte Karrierechancen bei Arevipharma Als mittelständisches Unternehmen mit rund 200 Mitarbeitern in Radebeul entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe, die das Gesundheitssystem von morgen mitgestalten.Werde Teil unseres Teams und hilf dabei, die globale pharmazeutische Versorgung von Millionen Patienten sicherzustellen. Dich erwarten eine überdurchschnittliche Bezahlung, attraktive Benefits und ein wertschätzendes Umfeld. Du bringst Deine Expertise auf den Punkt und übernimmst gern Verantwortung? Struktur und Teamgeist zeichnen Dich aus? Dann komm zu uns als Schweißaufsicht / Leitmonteur (m/w/d) und mach unsere Prozesse noch effizienter und sicherer. Was Dich bei uns erwartet: - Überwachung der eingesetzten Schweißer (Edelstahl, Stahl) im WIG-Schweißverfahren in der Funktion als Schweißaufsicht - Bewertung der täglichen Schweißproben - Erstellung von Schweißanweisungen - Veranlassung und Organisation von Schweißverfahrensprüfungen sowie Fachwerkstattzertifizierungen in der Zusammenarbeit mit dem TÜV - Überwachung der Einhaltung der Schweißzulassungen - Schweißtechnische Bewertung neuer Lieferanten hinsichtlich der Schweißbarkeit von Rohren und Fittingen - Organisation der Beschaffung notwendiger Schweißzusatzwerkstoffe und Rohrfittinge - Erstellung der erforderlichen Dokumentation von Schweißerzeugnissen (z.B. Errichterbescheinigung etc.) - Erstellung von Planungsunterlagen im Rohrleitungsbau (Isometrien, Material-Stücklisten etc.) Das bringst Du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als Schweißfachmann / Schweißfachfrau (m/w/d) bei einem anerkannten Bildungsträger (alternativ als Schweißfachingenieur) - VT-1- und VT-2- Zertifizierung - Erfahrung und Kenntnisse im Rohrleitungsbau (Edelstahl, Stahl) - Kenntnisse der Druckgeräterichtlinie (DGRL), der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) sowie der gängigen DIN-Normen im Rohrleitungsbau - Optional: gültige Schweißerscheine für das WIG-Schweißen mit Schweißbefähigung nach der Druckgeräterichtlinie - Berufserfahrung in der Planung und Montage industrieller Anlagen, idealerweise in Ex-Schutzzonen, von Vorteil - Berufserfahrung als Schweißaufsichtsperson von Vorteil - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen sind von Vorteil Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere. - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind. - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität. - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge. - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage. Du hast Fragen? Wir sind für Dich da. Melde Dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten Deine Anliegen so schnell wie möglich. - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Rohrleitungsbau, Einkauf, Beschaffung, Überwachungsaufgaben, WIG-Schweißen