En tant qu'Assistant(e) Business Development, vous rejoindrez le département Business et Partenariats et contribuerez activement à nos actions marketing et communication. Sous la responsabilité du directeur Business et Partenariats, vos missions principales seront : Veille et Analyse de marché : identifier les opportunités de développement commercial et les nouvelles tendances du secteur. Support au développement commercial : participer à la prospection de nouveaux clients et partenaires potentiels. Communication et Marketing : participer à la création de supports de communication (présentations, fiches produits, contenu web) et à l'organisation d'événements (salons, webinaires). Gestion de projet : assister le directeur dans le suivi des projets de R&D et des partenariats en cours. * Étudiant(e) ou diplômé(e) d'école d'ingénieur en biotechnologie/biologie/biochimie ou en chimie avec une spécialisation en biologie/biotechnologie. * Vous justifiez d'une double spécialisation ou d'un double diplôme en Marketing/Communication. * Vous justifiez d'une excellente maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit. * Maîtrise des outils de création graphique souhaitée. * Vous êtes rigoureux(se), proactif(ve) et doté(e) d'excellentes compétences en communication, à l'oral comme à l'écrit. * Vous avez un intérêt marqué pour le secteur de la biotechnologie et ses applications industrielles.

TECHNICIEN AQ OPERATIONNELLE H/F Contrat : CDD (7 mois) Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : journée Localisation : Champagne - Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d'Albon, son emplacement privilégié à 45 min de Lyon et Valence seulement ! Notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs. Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) TECHNICIEN AQ OPERATIONNELLE H/F : Rattaché(e) au Responsable assurance qualité opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de nos clients et de sécurité vis-à-vis du patient. Vous intégrez une équipe de 6 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : * conduire les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité.) ; * définir les plans d'actions et suivre leur efficacité ; * assurer une présence terrain forte afin de veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (tours terrains, Gemba, etc.); * vérifier la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien ; * participer à la rédaction des rapports qualité des produits fabriqués si applicable (exemple : PQR, investigation, réclamations...); * participer à la rédaction des documents du système d'assurance qualité (procédures, modes opératoires, enregistrements.) ; * dispenser les formations du personnel aux référentiels qualité et être support dans le suivi des enregistrements des formations ; * participer à la mise en place d'actions d'amélioration continue.

La Direction industrielle de Virbac à Carros recherche pour sa direction antiparasitaires un(e) technicien(ne) de fabrication H/F en CDI. Sous la responsabilité de l'Animateur d'équipe, vous êtes en charge des opérations de fabrication de produits pharmaceutiques , dans le respect des standards de Qualité, Productivité et Service Client. Vos missions ? * Vous garantissez la conformité des produits : opérations de pesées des composants, fabrication de produits stériles selon les protocoles établis, gestion des approvisionnements, suivi des documents de production (dossier de lots, feuilles de suivi .), détection et suivi des écarts Qualité, respect des règles de l'industrie Pharmaceutique, * Vous veillez à la bonne utilisation et à l'entretien de votre matériel : diagnostiquer et informer en temps réel des dysfonctionnements, intervenir en cas de pannes simples, assurer le nettoyage du matériel, * Vous êtes acteur dans les démarches d'Amélioration Continue initiées : QRQC, 5S, SMED * Votre profil ? De formation Bac à Bac + 2 scientifique dominante Chimie-Galénique ou Biologie, vous justifiez d'une expérience réussie dans un environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF, rigueur et organisation sont vos forces. Vos qualités relationnelles et votre capacité à être force de proposition seront des atouts majeurs pour réussir dans cette fonction. Postes soumis aux horaires décalés et Nuit et nécessite une aptitude au port de charge. Nos avantages ? Rémunération fixe + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

La direction Opérations Industrielles France, recherche pour son département de Principes Actifs, un(e) Technicien de Production Principes Actifs pour son unité Monolayer (H/F) en CDI basé à Carros (06). Vos missions ? > Production des principes actifs - Réaliser la production des Principes Actifs Biologiques stérile - formulation de milieux, cultures cellulaires et cultures virales dont la rage - dans un environnement ZAC dans le respect des standards de qualité, de productivité et de sécurité. - S'assurer de l'approvisionnement de son poste de charge dans le respect des standards et des flux. - Remplir l'ensemble des documents de Production à chacune des étapes de fabrication en notifiant de manière explicite tout écart aux procédés. - Appliquer les règles de l'industrie pharmaceutique (BPF/Annexe 1), ainsi que la réglementation en matière de sécurité (EPI/CMR/Consignes liées aux équipements utilisés). - Réaliser le vide du poste de charge après chaque opération effectuée. - Assurer le fonctionnement des équipements selon les modes opératoires. > Qualité - Réaliser les contrôles d'environnements en ZAC, dans le respect des fréquences et des techniques. - Diagnostiquer, analyser, informer en temps réel et proposer des solutions à son AE sur l'ensemble des dysfonctionnements (équipement, flux, qualité). - Réaliser le nettoyage de son poste de charge et du matériel à disposition. - Réaliser l'étalonnage du matériel à disposition. > Amélioration continue - Adhérer et participer au changement et démarches de progrès par l'entreprise (SMED, QRQC, 5S). - Participer activement aux différentes animations (TOP5, TOP30,TOP Sécurité, reporting). - Proposer des idées d'amélioration pour son environnement de travail. Votre profil ? De formation Bac +2 ou Bac +3, vous disposez d'une expérience de 3 à 5 ans acquise dans le milieu industriel. De part votre expérience, vous maîtrisez les règles de l'industrie pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP, Annexe 1), les règles de sécurité. La connaissance des techniques pharmaceutiques est un plus (connaissance des produits, procédés (culture cellulaire, culture virale sur rollers bottle, formulation de milieux, filtration tangentielle), équipements (cuves, isolateur, skid de filtration tangentielle), organisation, assurance de stérilité). Débutant accepté (0-3 ans d'expérience) avec une forte motivation pour l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Compétences Techniques : * Maîtrise des BPF et des règles de sécurité industrielle, * Connaissances en physico-chimie ou biologie, * Aisance informatique (ERP,MOVEX, Excel). Savoir-être : * Rigueur, * Autonomie, * Avoir l'esprit d'équipe. Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Etablir le plan d'enregistrement CMC des nouveaux produits et des variations en relation avec les autres entités des ARG (CMC Compliance, CMC LR et Clinico-réglementaire) et les autres départements et filiales du groupe (dont LFB US) * Rédiger les Plans d'Enregistrements Globaux (PEG) * Représenter l'unité Stratégie CMC au sein des équipes projet multidisciplinaires * Apporter une expertise réglementaire en évaluant l'impact réglementaire des demandes de changement internes et externes (partenaires, autorités, inspections.) * Coordonner ou prendre en charge la rédaction des expertises nécessaires aux dossiers d'AMM (QOS) en lien avec les experts internes ou externes * Coordonner / préparer les demandes d'avis scientifiques (France et Europe) et participer à la préparation des demandes pour les types C meetings (USA) * Surveiller l'environnement réglementaire CMC en lien avec l'activité (ICH, guidelines EMA/FDA, .) QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Bac + 5 dans une formation scientifique et/ou qualité ou Docteur en Pharmacie avec Master Affaires Réglementaires Une expérience de 5 ans minimum en Industrie pharmaceutique avec une expérience opérationnelle QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Au sein du Département des Achats et rattaché au Responsable des Achats Indirects, vous serez en charge des prestations intellectuelles et des études cliniques. QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Participer à la rédaction des cahiers des charges et le cas échéant au Quality Agreement * Rechercher et participer à la sélection des produits / fournisseurs / prestataires selon la stratégie d'achat de l'entreprise et la politique Qualité * Piloter/participer aux appels d'offres conjointement avec les services concernés * Négocier les contrats selon les objectifs de coûts, délais et qualité en collaboration avec la Direction Juridique et Conformité * Gérer le panel et piloter la relation fournisseurs et prestataires * Traiter ou être en support des litiges et contentieux et négocier avec les fournisseurs, prestataires, sous-traitants, partenaires * Réaliser des analyses de risque et gérer les situations de crise * Appliquer les engagements du LFB en termes de RSE et Compliance * Assurer la veille technologique et commerciale sur son périmètre d'achats QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+5 école de commerce ou ingénieur spécialisation achats, vous justifiez d'une expérience dans les achats d'au moins 3 ans dans le secteur pharmaceutique ou industriel, idéalement dans les achats indirects QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement Compte Epargne Temps CE Restaurant d'entreprise Salle de sport

Au sein de la Direction Générale des Opérations, vous contribuez à la mise en place, le suivi, la maintenance et l'évolution des applicatifs industriels de votre périmètre (LIMS, GMAO, ERP, MES.). Vous êtes l'interlocuteur privilégié des utilisateurs, de la Direction des systèmes d'information et des prestataires pour assurer la performance, et la conformité des systèmes. Vos principales responsabilités Assurer l'administration et le maintien en état validé des systèmes (« system owner ») pour les applicatifs dont vous avez la charge. Contribuer à l'amélioration des applicatifs, identifier les opportunités d'amélioration continue et proposer des évolutions. Suivre les résolutions des problèmes rencontrés Garantir la cohérence entre les différents applicatifs et process en vigueur Dans les phases de projets, accompagner les utilisateurs dans la définition des besoins et la rédaction des cahiers des charges, spécifications fonctionnelles . Etablir les plannings projets et les suivre, alerter en cas de points durs, Participer à la formation des utilisateurs, remonter les besoins, proposer des modules de formation. De formation supérieure (type Bac+2/3) dans le domaine de l'informatique, vous avez une expérience de la mise en œuvre et du suivi d'applicatifs industriels. Vous savez gérer des projets et notamment dans un environnement type industrie pharmaceutique, cosmétique. Vous êtes familier avec les processus de qualification validation, permettant un pilotage rigoureux des systèmes et des changements opérés. Vous avez une bonne aisance relationnelle et une capacité à collaborer et à travailler en équipe (dans un esprit service support aux opérations). Vous avez par ailleurs un bon esprit de synthèse et de pédagogie pour bien comprendre les besoins utilisateurs.

- Ihre Rolle Als unser neuer Lagerarbeiter / Kommissionierer (m/w/d) liefern und stellen Sie Rohstoffe und Packmittel pünktlich an unsere Abfüllung bereit. Sie nehmen Waren an, prüfen Anliefersendungen, bearbeiten sie im Wareneingang. Läuft, weil wir sehr gut zusammenarbeiten, Tagesabläufe gut planen und uns vollkommen unterstützen. So macht Arbeiten Spaß und die Zeit vergeht schnell. So haben Sie sich Ihren nächsten Job vorgestellt? Gerne jetzt bewerben oder mehr lesen! Charakterköpfe:Bei uns sind alle willkommen, die zuverlässig und gut arbeiten. Ihre Persönlichkeit hängt eng mit Ihrem Job zusammen. Denn es geht um selbstverantwortliche Tätigkeiten, um Qualität und Sicherheit. Sie mögen es! Die Rede ist von verschiedenen Aufgaben und Einsätzen in mehreren Lagerbereichen – von der Warenannahme übers Etikettieren bis zur Kommissionierung und Bereitstellung der Gebinde in Behälter. Mal arbeiten Sie mit EDV-Systemen, mal sind Sie mit Flurförderfahrzeugen unterwegs. Finanzielle Sicherheit: Gute Arbeit. Guter Lohn. Zusätzlich zu Ihrem Tariflohn erhalten Sie Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Ihre Fachkenntnisse in Lager, Logistik und Warenannahme entwickeln Sie weiter. Männer & Frauen: In unserem Team gibt’s viele Möglichkeiten, mitzudenken und etwas aktiv umzusetzen. An erster Stelle stehen die Sicherheitsvorschriften. Als Mitglied unseres Reaktionsteams sind Sie auch willkommen! Wer Sie sind: - Sie sind Fachkraft für Lagerlogistik und bringen ca. fünf Jahre Berufserfahrung in Lager, Logistik und Warenannahme mit. Sie besitzen den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 1 - Gut ist, wenn Sie den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 2 und die Zuverlässigkeitsprüfung für Luftfahrtpersonal nach § 7 Abs. 1 LuftSiG (ZÜP) besitzen. Falls nicht, so begleiten und unterstützen wir Sie bei der Ausbildung Flurförderzeuge Stufe 2 und ZÜP - Sie haben viel auf Lager: MS-Office und eine Lagersoftware beherrschen Sie mindestens genauso gut wie die deutsche Sprache in Wort und Schrift - Ihr Typ: verantwortlich, sympathisch, gemeinschaftlich. Sie und wir – das passt Die Stelle ist vorerst auf 12 Monate befristet mit der Möglichkeit auf Übernahme in einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Labo Phytophar is actief in de ontwikkeling en productie van voedingssupplementen voor mens en dier. Onze producten worden in verschillende soorten verpakkingen geleverd : bulk, blisters, dozen, saches, enz…

Om ons team van een 40-tal medewerkers te versterken, zijn wij op zoek naar een gemotiveerde technisch operator tabletteerpers. In een tabletteerpers worden tabletten geproduceerd door poeder onder hoge druk te persen via een roterend systeem van stempels. Je werkt met een geavanceerde machine waarbij nauwkeurigheid, technisch inzicht en kwaliteitscontrole essentieel zijn.

Heb jij technisch inzicht en werk je graag met machines? Dan wordt jij misschien onze nieuwe collega!

Wat ga je doen?

• Instellen en opvolgen van machineparameters zoals persdruk, snelheid en gewicht
• Opbouwen, afstellen en demonteren van onderdelen (stempels, etc.)
• Bewaken van het productieproces en ingrijpen bij storingen
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles op tabletten
• Reinigen van de machine / lokaal volgens de geldende procedures
• Correct invullen van productiedocumenten
• Samenwerken met collega’s en ondersteuning bieden waar nodig

Wie ben jij?

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring als machineoperator
• Je kan zelfstandig werken en hebt verantwoordelijkheidsgevoel
• Je bent nauwkeurig en houdt van een opgeruimde werkplek
• Je bent technisch geïnteresseerd
• Je wil bijleren, verantwoordelijkheid nemen en deel uitmaken van een hecht team
  

Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.