Friedberg (Hessen) unbefristet Vollzeit ELEKTRONIKER / INSTANDHALTER / MECHATRONIKER (M/W/D) FÜR INSTANDHALTUNG VON PRODUKTIONSANLAGEN Jetzt bewerben Sie sorgen dafür, dass unsere hochautomatisierten Produktionsanlagen jederzeit zuverlässig laufen. Mit Ihrem technischen Know-how sichern Sie die Verfügbarkeit unserer Maschinen und tragen aktiv zur Produktqualität bei. DAS SIND IHRE AUFGABEN: Selbstständige Fehleranalyse und Störungsbehebung an komplexen, verketteten Produktions- und Energieanlagen Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten sowie vorbeugender Instandhaltung Optimierung von Maschinen und Anlagen - inkl. Umsetzung eigener Ideen zur Verbesserung von Prozessen und Verfügbarkeit Parametrierung und Umrüstung von Produktionsanlagen Zusammenarbeit mit Mechanik, Elektrotechnik und weiteren Fachbereichen zur ganzheitlichen Störungsanalyse Unterstützung bei der Ersatzteilbeschaffung sowie Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern Analyse von Maschinen- und Produktionsdaten zur Identifikation von Optimierungspotenzialen DAS ZEICHNET SIE AUS: Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektronik, Mechatronik oder vergleichbare elektrotechnische Ausbildung Gute Kenntnisse in SPS-Steuerungen (z. B. Siemens S7 / TIA Portal) und Antriebs-, Mess-, Steuer- und Regeltechnik Idealerweise Metallgrundausbildung sowie Kenntnisse in Hydraulik, Pneumatik oder Verfahrenstechnik Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen und Industrierobotern wäre wünschenswert Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägtes technisches Verständnis Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits! Gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns - werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie jetzt über unser Online-Portal!​ Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Friedberg (Hessen) unbefristet Vollzeit SCHICHTLEITER PRODUKTION (M/W/D) IN DER FOLIENEXTRUSION Jetzt bewerben Sie übernehmen Verantwortung, behalten auch in anspruchsvollen Produktionssituationen den Überblick und wissen, wie man ein Team im Schichtbetrieb sicher steuert? Dann bringen Sie Ihre Führungskompetenz bei uns ein und sorgen für einen reibungslosen Ablauf in unserer Produktion. DAS SIND IHRE AUFGABEN Fachliches und disziplinarisches Führen einer Produktionsschicht inkl. Personaleinsatzplanung Sicherstellen von Qualität, Quantität und termingerechter Produktion Überwachen der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben und Dokumentation Steuern und Optimieren von Produktionsprozessen inkl. Begleitung von Chargenwechseln Koordinieren bei Störungen sowie Einleitung geeigneter Maßnahmen Kontrollieren der Produktionsanlagen sowie Sicherstellen von Wartung und Instandhaltung Mitwirken bei Prozessoptimierungen sowie im Abweichungs- und Verbesserungsmanagement DAS ZEICHNET SIE AUS Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Verfahrensmechaniker, Industriemechaniker) - idealerweise mit Weiterbildung zum Meister/Techniker Mehrjährige Erfahrung in der Produktion, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie Technisches Verständnis, idealerweise im Bereich Extrusionsanlagen Kenntnisse in GMP, Hygiene und Arbeitssicherheit Erste Führungserfahrung und Kenntnisse zu Führung von Vorteil Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits! Gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns - werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie jetzt über unser Online-Portal!​ Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Friedberg (Hessen) unbefristet Vollzeit MECHATRONIKER / INSTANDHALTUNGSMECHANIKER / ELEKTRONIKER (M/W/D) IN DER INSTANDHALTUNG Jetzt bewerben Sie sorgen dafür, dass Anlagen zuverlässig laufen? Dann bringen Sie Ihr technisches Know-how bei uns ein und sichern Sie gemeinsam mit unserem Team eine störungsfreie Produktion. DAS SIND IHRE AUFGABEN Durchführung und Dokumentation von Inspektions-, Reparatur- und Instandsetzungsmaßnahmen von Produktionsanlagen und Betriebseinrichtungen Eigenständige Fehlersuche sowie Störungsbeseitigung im laufenden Betrieb Durchführung von Funktionsprüfungen und Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit Wartung und Instandsetzung von elektrischen Anlagen im Gebäudebereich Koordination und Überwachung externer Dienstleister bei Reparaturen Ersatzteilmanagement inklusive Beschaffung und Verwaltung Mitarbeit in der Produktion DAS ZEICHNET SIE AUS Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Mechatroniker, Elektroniker oder vergleichbar Befähigung als Elektrofachkraft wünschenswert Erste Erfahrung in der Instandhaltung von Produktionsanlagen von Vorteil Kenntnisse in Mechanik und Elektrotechnik Erfahrung mit MS-Office, Dokumentations- und Instandhaltungssystemen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits! Gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns - werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie jetzt über unser Online-Portal!​ Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Über Dr. Loges + Co. GmbH Wir stehen als Familienunternehmen seit Jahrzehnten für innovative, pflanzliche und homöopathische Präparate und um die Schätze der Natur aufzuspüren, sind wir dafür weltweit unterwegs. Gestalte Deine Karriere in einer bezaubernden Zukunftsbranche: aussichtsreich, permanent wachsend und nahezu konjunkturunabhängig. Wir wachsen – und unser Arztaußendienst wird noch stärker! Deshalb suchen wir dich als neues Talent! Als Familienunternehmen in zweiter Generation entwickeln, produzieren und vertreiben wir seit fast 70 Jahren pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel. Werde Teil unseres Teams und gestalte aktiv die Erfolgsgeschichte unserer Produkte mit! Deine Challenge Du begeisterst Ärzte, Apotheker und Heilpraktiker (m⁠/⁠w⁠/⁠d) mit deiner Leidenschaft für unsere Produkte bei persönlichen Beratungs- und Verkaufsgesprächen vor Ort. Als vertrauter Ansprechpartner betreust du die Dr. Loges Stammkundschaft sowie die Neukundenakquise in deinem Gebiet. Immer mit einem offenen Blick sorgst du dafür, dass du die Wünsche und Bedürfnisse deiner Kunden sowie die Entwicklungen im Markt genau im Auge behältst. Dein iPad ist dein täglicher Begleiter – damit meisterst du deine administrativen Aufgaben schnell und effizient. Ggf. repräsentierst du unser Unternehmen auf Messen und Kongressen, vernetzt dich aktiv und bleibst so immer am Puls der Branche. Was dich auszeichnet Du bringst die nötige Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit – zum Beispiel durch eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA, CTA, MTA oder durch ein naturwissenschaftliches Studium. Mit deinem Führerschein der Klasse B bist du mobil, liebst die Abwechslung und schätzt es, unterwegs zu sein. Du trittst deinem Gegenüber mit Aufgeschlossenheit entgegen, erklärst deine Themen mit Leidenschaft und hinterlässt einen strahlenden Eindruck. Stetige Weiterentwicklung und Lernfreude zeichnen dich aus, genauso wie dein begeisterter Umgang mit täglichen Herausforderungen. Du hast es in der Hand: Du weißt, wie man clever plant, den Überblick behält und eigenständig arbeitet. Darauf kannst du dich freuen Ein marktübliches Jahresgehalt, das sich aus einem festen Grundgehalt sowie leistungsorientierten Prämien als variablem Bestandteil zusammensetzt – dein Einsatz wird also sichtbar belohnt. Einen top ausgestatteten Firmenwagen, den du auch privat nutzen kannst – inklusive Rundum-sorglos-Service! Sehr gute soziale Leistungen (Dienstfahrräder, Firmenfitness mit EGYM Wellpass etc.). Innovative und exklusive Produkte, die dir ein unvergleichliches Alleinstellungsmerkmal am Markt verschaffen und unsere Kund:innen immer wieder begeistern. Eigenverantwortliches Arbeiten in deinem Verkaufsgebiet – natürlich immer mit der Unterstützung des Dr. Loges Verkaufsteams. Flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Challenge accepted? Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter Angabe deines favorisierten Gebiets und ein gegenseitiges Kennenlernen mit dir! Kontakt Frau Ena Lonitz Tel.: E-Mail: lonitz@loges.de

Über uns c-LEcta ist ein weltweit tätiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich als Teil der Kerry Group auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Enzymen für Anwendungen in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. An unserem Leipziger Standort, dem Kerry Biotechnology Centre an der Alten Messe, arbeiten rund 130 Mitarbeitende in einem modernen Forschungs- und Produktionsumfeld. Neben unseren R&D-Aktivitäten betreiben wir eine eigene Pilot- und Produktionsanlage, in der biotechnologische Verfahren skaliert und für die industrielle Anwendung vorbereitet werden. Aufgaben Als Teil des Teams bist du zuständig für die Produktion von Enzymen, insbesondere für deren Herstellung in unserer Pilot- und Produktionsanlage durch fermentative Prozesse bis zu einem 400 L-Maßstab. Nach einer ausführlichen Einarbeitung führst du die Verfahrensschritte zum Upstream und Downstream biotechnologischer Produkte wie z.B. Filtrationen, Fällungen und Separationen durch. Gemeinsam mit den Kollegen und Kolleginnen des Produktionsteams übernimmst du Verantwortung für den Betrieb, die Reinigung sowie die Wartung und Instandhaltung von biotechnologischem Produktionsequipment, einschließlich der dazu gehörigen Medienerzeuger Profil Ausbildung & Erfahrung: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Techniker, Biologisch-Technischer Assistent (BTA) oder vergleichbare außeruniversitäre Qualifikation Erste Berufserfahrung in der Produktion von Vorteil, idealerweise in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie Arbeitsweise & Persönlichkeit Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität Teamorientierte und zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2)- Du fühlst dich sicher darin, Arbeitsprozesse zu besprechen und dich im Team auf Deutsch abzustimmen. Grundlegende Englischkenntnisse Gute Gründe, bei uns zu starten: Moderner Arbeitsplatz im Kerry Biotechnology Centre (Alte Messe Leipzig) Unbefristete Position mit 40 -Stunden Woche in einem wachsenden, internationalen Unternehmen Strukturierte und umfassende Einarbeitung in alle Aufgabenbereiche Klar definierte Prozesse und ein professionelles Produktionsumfeld Wertschätzendes, kollegiales Team mit offener Arbeitskultur Attraktive Vergütung sowie Benefits, z. B. Jobticket und JobBike Regelmäßige Team-Events und gemeinsame Aktivitäten Kontakt Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über den Bewerber-Button. Schaue dir gerne auch unsere Webseite und unsere Kununu-Bewertung an. Wir freuen uns von Dir zu hören. Katja Heintze HR Business Partner Kontakt HR | c-LEcta GmbH

Stellenbeschreibung: Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d) betreuen Sie die Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (EDMS) und dem Learning Management System (LMS) des Standorts Springe. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern Bereitstellung von KCI und KPI Zahlen Verwaltung Übersichtslisten für die QA Erstellung von EDMS Trainingsmaterialien (E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos) & Durchführung von User-Trainings EDMS Funktionaler Support und Userverwaltung für Mitarbeitende des Standorts (Ticketerstellung und Nachverfolgung) Pflege des Intranets für den Bereich QA Teilnahme an standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung Administrations- und Supporttätigkeiten im Learning Management System (LMS) Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene IT-technische oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung in Dokumentenkontrollprozessen Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office und DMS, z.B. Veeva) Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie eine gute Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Tabea Freiberg Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn . Über Octapharma Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Problemlöser aus Bielefeld, die weltweit begeistern! Unsere starken Marken: ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan. Seit 1905 wachsen wir als Familienunternehmen in der Kosmetik- und Pharmabranche und sind stolz auf unser "Wolffsrudel" mit mehr als 900 Mitarbeitenden. Wir haben 14 internationale Offices und sind in über 60 Märkten aktiv. Mit unseren Produkten wollen wir weiter global wachsen. Bist du dabei? Wir suchen dich zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams als Go-to-Market / Market Expansion Manager (m/w/d) Dank des stetigen Wachstums und der internationalen Expansion der Dr. Wolff Group sind wir stets auf der Suche nach starken Persönlichkeiten, die unsere Marken – ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan – weltweit positionieren. Wenn du Lust hast, globale Markteintrittsstrategien zu entwickeln, neue Märkte zu erschließen und unsere Marken international zu stärken, dann bist du bei uns genau richtig. Übernimm die spannende Aufgabe, die globale Expansion der Dr. Wolff Group aktiv mitzugestalten und unsere Marken in definierten Zielmärkten nachhaltig zu verankern. Deine Aufgabenschwerpunkte: Strategische Marktanalyse: Analyse und Ableitung von Markteintrittsstrategien & Portfolioempfehlungen für definierte Zielmärkte (inkl. Regulatorik und Wettbewerbsumfeld) Market-Access-Support: Support in der Planung und Steuerung globaler Markteintritts- und Launch-Projekte unter Berücksichtigung von lokalen Restriktionen & Führung lokaler Launch-Projekte Go-to-Market-Strategien: Entwicklung von starken GTM-Strategien / Sell-in-Support für unsere Consumer- und Pharma-Marken in Zusammenarbeit mit den Fokusmärkten Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Brand Management, Regulatory, F&E, Legal, Vertrieb und internationalen Fokusmärkten zur Umsetzung von Projekten mit messbarem Erfolg Monitoring & Optimierung: Monitoring, Reporting und kontinuierliche Optimierung von Listungs- und Portfolio-Strategien und Kommunikationsschwerpunkten Deine Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium, z. B. BWL, International Management, Gesundheitsökonomie, Pharmazie oder vergleichbar Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Market Access / Market Entry / Market Expansion, idealerweise in Pharma, Consumer Health, OTC oder Kosmetik/FMCG Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Markteintritts- oder -expansionsprojekten (z. B. neue Länder, neue Kanäle) Sehr gutes Verständnis von Handels- und Listungsmechaniken (Apotheke, Drogerie, LEH, E-Commerce) sowie regulatorischen Anforderungen in internationalen Märkten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen sind ein Plus Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Erfahrung im Projektmanagement, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohe Umsetzungsorientierung und Hands-on-Mentalität Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern Was wir dir bieten: Tarifvergütung: Chemie-Tarifvertrag, Weihnachts- und Urlaubsgeld & betriebliche Altersvorsorge Flexibilität: Vertrauensarbeitszeit, mobiles Arbeiten (bis zu 25 % im Monat) & über 30 Tage frei Wolfferia: Täglich frische und ausgewogene Küche in unserem Werksrestaurant KI für alle: eigenes KI-Tool WolffGPT Studio, passende Trainings in unserer AI Academy & Mitarbeit an echten Anwendungsfällen aus dem Unternehmen Sport & Events: Rennradausfahrten, Kochevents, Weihnachtsmarkt & Co. Vereinbarkeit: Beratungsangebote & Co. vom Viva-Familienservice, Chance auf einen Platz in der KiTa "Werksgarten" direkt um die Ecke Fort- & Weiterbildung: u. a. Sprachkurse, Seminare, E-Learnings, Knowledge Sessions Mobilität: JobRad, JobTicket, E-Ladesäulen & kostenlose Parkplätze Vergünstigungen: Rabatte auf unsere Produkte & Corporate Benefits HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann freuen wir uns auf deine Online-Bewerbung mit Gehaltswunsch und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG Henrik Voß Johanneswerkstraße 34-36 33611 Bielefeld www.drwolffgroup.com/arbeiten-bei-dr-wolff

Die FamiCord Group ist der Pionier und Marktführer im Zellbanking in Europa. Mit rund 750 Mitarbeiter*innen sind wir in mehr als 30 Ländern tätig und erwirtschaften einen Jahresumsatz von über EUR 80 Mio. In über 25 Jahren Unternehmensgeschichte haben wir über eine Million Zellpräparate eingelagert und die Therapie von über 7.000 Menschen unterstützt. Die FamiCord Group befindet sich auf einer spannenden Reise, auf der wir mehrere kleinere europäische Unternehmen mit jahrzehntelanger Tradition und etablierten lokalen Marktpositionen in eine starke internationale Gruppe integrieren. Wir wollen unser Wachstum in den nächsten Jahren fortführen, indem wir unser Kerngeschäft der Stammzelleneinlagerung aus Nabelschnurblut, Nabelschnurgewebe und Plazenta ausbauen und in neue Bereiche wie Zelltherapien expandieren. WIR SUCHEN FÜR UNSER AUSSENDIENSTTEAM PRO REGION JE EINEN Direct Sales / Event & HCP Consultant / Pharmareferent (m/w/d) Einsatzgebiete: Metropolregion München mit hoher Reisebereitschaft für nationale Einsätze Metropolregion Leipzig mit hoher Reisebereitschaft für nationale Einsätze Ihre Mission Sie bauen unsere Präsenz im Direktkontakt mit werdenden Eltern aus und entwickeln lokale Formate, Partnerschaften und Veranstaltungen, die Aufklärung, Reichweite und qualifizierte Leads messbar steigern. Ihr Fokus liegt auf B2C-Events, Community-Aufbau, Kooperationsmarketing und Follow-up und auf der fachlichen Beratung von medizinischen Fachkreisen. Das erwartet Sie Sie konzipieren, organisieren und betreuen eigene Elternveranstaltungen rund um Schwangerschaft und die Geburt. Sie entwickeln lokale Eventformate weiter und sorgen dafür, dass aus guten Ideen regelmäßige, gut besuchte Veranstaltungsserien werden. Sie bauen Kooperationen mit nicht-medizinischen Partnern auf, zum Beispiel mit Schwangerschaftsyogastudios, Familienzentren, Babyfotografen, Elterncoaches, Doula-Netzwerken oder Anbietern für Erstausstattung. Sie verhandeln und koordinieren Raumüberlassungen, Hosting-Pauschalen, Eventankündigungen, Social-Media-Postings, Newsletter-Platzierungen und lokale Veranstaltungskooperationen. Sie repräsentieren unser Unternehmen auf regionalen Messen, Babyevents, Family Days, Klinik-Infotagen und lokalen Community-Veranstaltungen. Sie sprechen mit werdenden Eltern vor Ort, beantworten allgemeine Fragen und überführen Kontakte strukturiert in Follow-up-Gespräche, Beratungstermine, Telefonate und E-Mail-Kommunikation. Sie arbeiten eng mit internen Schnittstellen wie Marketing, CRM, Events und der zentralen Pharmareferentin zusammen. Das bringen Sie mit Erfahrung im Direktvertrieb, Eventmanagement, Community-Aufbau oder im Vertrieb erklärungsbedürftiger Dienstleistungen Hohe Umsetzungsstärke und Freude an lokaler Netzwerkarbeit Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sicheres Auftreten im direkten Kontakt mit werdenden Eltern Erfahrung in den Bereichen Healthcare, Family, Wellness, Events oder Premium Services ist von Vorteil Wohnsitz in der jeweiligen Zielregion Führerschein Klasse B sowie Reisebereitschaft Wichtig für die Rolle Diese Rolle ist keine klassische medizinisch-fachliche Außendienstrolle. Sie übernehmen zusätzlich zu der fachlichen HCP-Beratung zu arzneimittelbezogenen Themen noch die Beratung der werdenden Eltern. Die Rolle fokussiert sich auf Organisation, Netzwerk, HCP-Beratung, und Elternevents. Warum die Rolle besonders ist Sie gestalten ein neues, modernes Modell des Außendienstes im Pharmabereich mit: nicht als klassische Pharmareferent im Außendienst, sondern als vertrauensvoller Netzwerker, Community Builder und Veranstaltungsmanager, der das Thema im Markt strukturiert sichtbarer macht und den Dialog mit HCPs und Eltern aktiv aufbaut. Unser Angebot Mitarbeit in einem wachsenden und internationalen Unternehmen der Biotechnologiebranche Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Freiraum, um eigene Ideen einzubringen Spannende, herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben Ein begeistertes, kompetentes, kooperatives und unterstützendes Team 30 Urlaubstage + 1 Sonderurlaub für Geburtstag Firmenwagen mit privater Nutzung Zuschuss zu betrieblicher Altersvorsorge, Gruppenunfallversicherung und abgabefreier Sachbezug Zuschuss für JobRad Leasing oder Jobticket Regelmäßige Team- und Firmenevents Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins bevorzugt über unser Online-Portal. Ihr Kontakt: Gisela Noack Personalreferentin Telefon: +49 (0) 341 48792-7568 FamiCord AG Perlickstraße 5 04103 Leipzig E-Mail: bewerbung@famicord.com Internet: www.vita34.de I www.famicord.com

Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. Chemielaborant (m/w/d) (befristet auf 12 Monate) Arbeitszeit: Vollzeit Ihre Tätigkeit umfasst: die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie die Zusammenstellung entsprechender Dokumentation Sie verfügen über: eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert) gutes Deutsch in Wort und Schrift MS Office-Anwenderkenntnisse (Excel/Word) eine selbstständige und genaue Arbeitsweise Teamorientierung, Belastbarkeit und Flexibilität Wir bieten: einen sicheren Arbeitsplatz in einem der krisensichersten Unternehmen 2025 (Auszeichnung laut SZ-Institut) interessante, vielseitige und verantwortungsbewusste Tätigkeiten ein hohes Maß an Eigenständigkeit und Verantwortungsübernahme überdurchschnittliche Vergütung und attraktive Sozialleistungen flexible Arbeitszeitmodelle umfassende Benefits (z.B. Fitness, Kantine, 37 Std.-Woche) Qualifizierungsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten einen modernen und top ausgestatteten Arbeitsplatz verkehrsgünstige Lage am Flughafen Hamburg (u.a. Anbindung, kostenfreie Parkmöglichkeiten, Möglichkeiten des Jobrad-Leasing) eine angenehme Arbeitsatmosphäre im Herzen von Hamburg Kontakt Haben wir Sie neugierig gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inkl. Ihres möglichen Einstiegstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen. Desitin Arzneimittel GmbH · Personalabteilung · Weg beim Jäger 214 · 22335 Hamburg · www.desitin.de

Über uns Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser Team wird von einem Ziel geleitet: Wir erforschen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Wir möchten eine gesündere, widerstandsfähigere Welt schaffen und das Unmögliche möglich machen, indem wir Medikamente und Impfstoffe für Millionen von Menschen weltweit entdecken, entwickeln und bereitstellen. Mechanikerin – Instandhaltung Pharma-Produktion – befristet bis 30.09.2028 Über die Stelle Im Insulin Campus Frankfurt (FBC) betreuen wir als Team in der 4er-Schicht (FFSSNN) die Montage- und Verpackungsanlagen im Bereich der Autoinjektoren. In unserem Team "Engineering Devices APU Autoinjektoren Maintenance" erwartet dich eine offene und konstruktive Kommunikationskultur mit dem Ziel, den Produktionsbereich der Autoinjektoren mit mehreren Produktionsanlagen im GMP-Umfeld kontinuierlich und nachhaltig unter Einsatz von Standards, Initiativen und Innovation technisch weiter voranzutreiben. Durch eine starke Teamarbeit in der Instandhaltung, zusammen mit den Tagschichtexperten und anderen Abteilungen, werden Prozesse kontinuierlich verbessert, technische Probleme detailliert analysiert und entsprechende Maßnahmen abgeleitet. Derzeit arbeiten wir an der Einführung der 5er-Wechselschicht. Hauptverantwortlichkeiten Anforderungsgerechte Abwicklung von Leistungen der Instandhaltung für das Fachgebiet Mechanik mit Bezug auf den betreffenden Betreuungsbereich. Die Ausführung der Aufgaben muss den Anforderungen der gültigen GMP-Regelwerke entsprechen und in Übereinstimmung mit den gültigen Zulassungsunterlagen erfolgen. Durchführung von mechanischen Installations- und Instandsetzungsaktivitäten inklusive Dokumentation an unterschiedlichen Apparaten und Maschinen Wartungs- und Inspektionsarbeiten inklusive Dokumentation an pharmazeutischen Produktionsanlagen durchführen. Prüfungen nach Betriebssicherheitsverordnung durchführen, soweit für diese Prüfungen eine Befähigung schriftlich erteilt wurde. Fehlersuche und Störungsbehebung an verfahrenstechnischen Systemen, die auch fachübergreifende Ursachen haben können. Klärung offener Fragen und terminliche Feinabstimmung von IH-Maßnahmen mit dem Betrieb, gegebenenfalls Koordination / Kontrolle von Fremdleistungen. Unterstützung bei der Projektabwicklung, Umsetzung und Anlageninbetriebnahme inklusive Qualifizierung sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation. Verwaltung der notwendigen Ersatzteile im Betreuungsbereich (Ein- und Auslagerungen, Nachbestellung veranlassen). Bedienen von unterschiedlichen Produktionsanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln (Pen- und Autoinjektor-Systemen) mit voller GMP-Verantwortlichkeit Einhalten der einschlägigen Sicherheits-/Umweltschutz-Richtlinien im Rahmen des SGU-Systems und aller geschulten SOPs. Über dich Erfahrung : Grundkenntnisse in der EDV, insbesondere Office-Anwendungen und SAP Sicherheitsbewusstes und GMP-gerechtes Arbeiten Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten : Ausgeprägte Teamorientierung und -fähigkeit Gewissenhaftes und zuverlässiges Arbeiten Selbstständige und systematische Arbeitsweise Offen für Weiterbildung und den Einsatz moderner Technologien Fachwissen im Bereich der Instandhaltung, bevorzugt im Bereich der Anlagentechnik im Bereich der Pharmaindustrie. Alternativ eingehendes Fachwissen in der Instandhaltungskoordination mit Arbeitsfreigaben und LOTO Grundkenntnisse in der EDV, insbesondere Office-Anwendungen Bereitschaft zur Schichtarbeit Ausbildung : Abgeschlossene Ausbildung als Mechanikerin, Mechatroniker*in oder vergleichbare Berufe Sprachen : Verhandlungssichere Deutschsprachkenntnisse Gute Englischkenntnisse Warum solltest du dich für uns entscheiden? Attraktive Schichtzulagen gemäß Manteltarifvertrag der chemisch-pharmazeutischen Industrie und Möglichkeiten zur betrieblichen Weiterbildung runden den Einsatzbereich ab. Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vielen Präventionsprogrammen, kostenlosen Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14-wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen. Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von Langzeitkonten, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit, am Bike-Leasing-Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem "We Volunteer"-Programm zur Verfügung. Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget. Pursue Progress. Discover Extraordinary. Werde Teil von Sanofi und starte mit uns in eine neue Ära der Wissenschaft – wo dein persönliches Wachstum genauso wegweisend ist wie unsere Arbeit. Wir investieren in dich, damit du weiterkommst, schneller denkst und Dinge möglich machst, die vorher undenkbar waren. Du wirst Grenzen verschieben, Gewohntes hinterfragen und smarte Lösungen entwickeln, die direkt bei den Menschen ankommen, für die wir da sind. Bereit, die Wunder der Wissenschaft zu jagen und Leben zu verbessern? Dann lass uns gemeinsam Großes bewegen – und das Außergewöhnliche entdecken. Bei Sanofi stehen allen die gleichen Chancen offen – unabhängig von Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, Nationalität,