EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.   Die Stelle ist für 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme. Das erwartet Sie Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung in deine neue Tätigkeit. Du bestückst, bedienst und überwachst moderne Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln. Du sorgst für die Funktionalität und Sauberkeit der Anlagen. Du führst produktionsbegleitende Qualitätsprüfungen durch. Du erfasst Prozessparameter in unseren Herstelldokumenten. Das bringen Sie mit Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung und verfügst über erste Erfahrungen im Produktionsbereich eines Industrieunternehmens Du erlernst gern neue Arbeitsprozesse und setzt sie in deiner täglichen Routine um. Du arbeitest gern präzise, strukturiert und sauber nach konkreten Arbeitsanweisungen. Du hast Freude an handwerklichen Tätigkeiten und ein gutes technisches Feingefühl. Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse (mind. B2). Du bist bereit in einem stabilen 3-fach-Schichtsystem zu arbeiten. Das bieten wir Ein Einstiegsgehalt von ca. 3.000 EUR/ mtl. (brutto) inkl. Zulagen und Sozialleistungen Mind. 30 Tage Jahresurlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen jährlichen kostenfreien Gesundheitscheck Finanzieller Zuschuss zum Mittagessen und kostenfreie Getränke Positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Bereichsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten (Ansatz, Abfüllung, Inspektion, Verpackung) Sie erreichen uns unter +49 3641 32770 4000

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Labormitarbeiter (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate ► Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung ► Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte ► Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten ► Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen ► Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen ► Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich ► Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen Richtlinien ► Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld ► Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien Qualifikationen: ► Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung ► Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln ► Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP ► Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache ► Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache ► Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen (statistische Kenntnisse sind von Vorteil) ► Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Für unseren namenhaften Kunden suchen wir mehrere Produktionsmitarbeiter für die Pharmaherstellung (m/w/d) Ihre Perspektiven: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Übertarifliche Bezahlung - Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Sehr hohe Chance zur Übernahme in den Kundenbetrieb Ihre Aufgaben: - Überwachung der Produktionsanlagen - Herstellung unter Einhaltung der Hygienevorschriften und Vorgaben der Herstellanweisungen - Reinigung der benutzten Anlagen, Geräte und Räume Ihr Profil: - Abgeschlossene fachspezifische Berufsausbildung (Pharmakant/in oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. Bäcker, Konditor oder Koch m/w/d) - Eigenständige und motivierte Arbeitsweise - Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit (Früh-, Spät- und Nachtschicht) - Führerschein und Fahrzeug zum Erreichen des Arbeitsplatzes ----> Haben wir Interesse geweckt? <----

Von der Theorie direkt in die Praxis: Gestalte die Brücke von der Entwicklung bis zum Markteintritt! Pharmakant oder Chemielaborant als Technical Assistant (m/w/d) Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR Die Stelle ist ab sofort zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das bietet Dir unser Kunde: - Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie - Wochenarbeitszeit 37,5 Std. - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung - Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Das bringst Du mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakantin oder Chemielaborantin m/w/d und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Lust was zu bewegen? Dann freuen wir uns über deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft m/w/d. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Mechatroniker oder Industriemechaniker ggf. Industriemeister/in - Pharmazie (m/w/d). Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Möglichkeit zur Nutzung unseres firmeneigenen Fahrdiensts - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: - Sie erstellen und pflegen die Vorgabedokumente nach GMP (Lasten_/Pflichtenhefte) und stimmen sich mit den Kunden zur Dokumentation als Qualifizierungsnachweis ab. - In Ihrer Schnittstellenfunktion arbeiten Sie abteilungsübergreifend mit der Montage, dem Projektmanagement sowie der Prozesstechnik zusammen. - Sie unterstützen bei Serviceaktivitäten und Inbetriebnahmen unserer pharmazeutischen Anlagen. - Für einen reibungslosen Qualifizierungsprozess begleiten und betreuen Sie die vollumfängliche Maschinenabnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort.   Ihr Profil: - Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld - Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit - Souveräner Umgang mit MS Office - Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Zukunft und Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: - Durchführung von Optimierungs- und Qualifizierungsaufgaben - Monitoring und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Zusammenhang mit FDA/GMP-relevanten Produkten - Sicherstellung der behördlichen Anforderung bei der Optimierung bestehender Vorschriften mit den Fachabteilungen Technik und IT - Eigenständiges Durchführen von Audits sowie die Betreuung des EDV-Systems - Überwachung der periodischen Wartung, Betrieb und Instandhaltung der Gerätschaften, Maschinen und Anlagen   Ihr Profil: - Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld - Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit - Souveräner Umgang mit MS Office - Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159 zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 2 Jahre in Teilzeit (20-30 Stunden) Die Microcoat Biotechnologie GmbH ist ein wachsendes und zukunftsorientiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Bernried am Starnberger See. Derzeit beschäftigen wir etwa 230 Mitarbeiter. Unser breitgefächertes Tätigkeitsgebiet erstreckt sich von der Entwicklung und Herstellung diagnostischer Produkte bis zu bioanalytischen Servicemessungen. Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Archivieren von Dokumenten und Studien gemäß den regulatorischen Vorgaben - Bereitstellen von archivierten Dokumenten, Daten oder Material für Audits oder Inspektionen durch Behörden - Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Überwachung der Raumklimabedingungen nach internen Vorgaben innerhalb der Archivräume Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung - Sehr sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute Englischkenntnisse - Computeraffinität, sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office-Programmen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von Vorteil Wir bieten - Familiäres Team & kollegialer Umgang - Flache Hierarchien, Kommunikation auf Augenhöhe - Strukturiertes Onboarding & Weiterbildungsmöglichkeiten - Modern ausgestattete Arbeitsplätze in Büro- und Laborräumen - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) - Gesundheitsangebote: Jobrad, regionales Essen, Obstkorb - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Regelmäßige Teamevents & Gruppen-Quartalsfrühstück - Kostenfreie Parkplätze & E-Ladestationen - Bahnhof fußläufig (ca. 10 Min) erreichbar Bitte bewerben Sie sich über nachstehendes Bewerbungsformular **https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/ (https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/) oder über** https://www.microcoat.de/career/ (https://www.microcoat.de/career/) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! ADRESSE Microcoat Biotechnologie GmbH Abteilung Human Resources Am Neuland 3 D- 82347 Bernried www.microcoat.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der:die wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Technische Assistenz unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Technischer Assistent Prozessentwicklung Festformen (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Deine Vorteile bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in oder Chemielaborant:in (oder vergleichbare Qualifikation) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation wünschenswert - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA37-13293-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, Versuchsdurchführung und -auswertung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Dokumentation (technisch)

Aufgaben: Versuchsdurchführungen zur Synthese neuer Produkte (Herstellung von Kleinmengen im Rahmen laborüblicher Bedingungen) unter Beachtung des Arbeits- und Gesundheitsschutzes - Eigenverantwortliche / eigenständige Versuchsvorbereitung und Konzeptionierung auf der Grundlage der Versuchsplanung und strukturierte Dokumentation der Versuche - Aufbereitung von Labordaten in den entsprechenden EDV-Anwendungen  - Ableitung von Vorschlägen zur Optimierung der Versuchsergebnisse und Analysenmethoden, Umsetzung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Veranlassung von Analysen und eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen an komplexen Analysengeräten (u. a. HPLC, GC) und Auswertung der Analysenergebnisse zur Versuchskontrolle - Prüfung und Kleinstwartung von Laborgeräten Profil: - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Kenntnisse der Synthesetechniken und Stofftrennverfahren - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Technisches Verständnis für den Aufbau und die Inbetriebnahme verschiedener Reaktorsysteme - Teamfähigkeit - selbständige Arbeitsweise - offene Persönlichkeit, die gerne Ideen mitbringt

Pharmakant (gn) Feste Formen Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Zweck und Ziel der Stelle Lust auf frischen Wind in deinem Berufsleben? Dann haben wir genau das Richtige für dich: Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riss, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmakanten (gn) im Bereich Feste Formen. So sieht dein zukünftiger Arbeitsalltag aus: - Planen, Vorbereiten und Durchführen von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellen der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht) und Erstellen von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen kundeninternen-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellen von GMP-Status und Arbeitssicherheit So überzeugst du: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (gn) oder Chemielaborant (gn) mit mehrjähriger Berufserfahrung - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten und in GMP-konformer Dokumentation - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige und gut organisierte Arbeitsweise - Gute Kommunikationsstärke und teamorientierte Arbeitsweise Deine Benefits in dieser Stelle: - Attraktiver Stundenlohn von € 24,50 bis € 26,45 je nach Qualifikation und Berufserfahrung - Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an - Beteiligung am Jahresprämiensystem unseres Kunden, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit - Gleitzeit - Exklusive Mitarbeiterrabatte - Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen unseres Kunden (Kantine, Medizinischer Dienst usw.) - Kostenlose Getränke - Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit - Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Interessiert? Dann schicke uns deine Bewerbung! Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du auch gerne deine Bewerbung auf dieses Stellenangebot per Mail an: Bewerbung-Biberach@manpower.de senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle Personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Deine Sicherheit und der Schutz Deiner Daten sind uns wichtig Manpower steht für einen sicheren und transparenten Bewerbungsprozess. Wir fordern im Rahmen des Recruitings niemals Zahlungen, Bankdaten oder sensible persönliche Informationen an. Wenn Du verdächtige Nachrichten erhältst, die vorgeben, von uns zu stammen, kontaktiere uns bitte. Informationen und Kontaktlink findest Du unter > Job-Scamming. Abteilung(en): Pharma Art(en) des Personalbedarfs: Arbeitnehmerüberlassung Tarifvertrag: GVP ggf. anhängende Branchentarifverträge