Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Industrie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Linienkontrolle in der Produktion (z.B. Chargen, Etikettierung, Verpackung etc.) - Überwachung, Pflege und Kalibrierung der Messgeräte in der Produktion - Wareneingangskontrolle - Zusammenstellen der Wareneingangsdokumentation - Eingabe der Prüfergebnisse in das SAP-System - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder produktionsnahen Bereich - erste Erfahrungen in der industriellen Produktion - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige Arbeitsweise - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten? - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Chemie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Sachbearbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Sicherstellung und Dokumentation einer GMP konformen Produktion - Verantwortung für die Qualitätsmanagement-Dokumente in der Abteilung Qualitätskontrolle - Überwachung extern vergebener Produktionen hinsichtlich der geforderten Qualitätsstandards - Erstellen und unterzeichnen der Qualitätsprüfzertifikate für Kunden - Verwaltung und Archivierung der Produktionsdokumente - Unterstützung des QS-Leiters bei Audits und der Bearbeitung von Reklamationen - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, MTA, PTA oder auch aus dem kaufmännischen Bereich - Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige und analytische Arbeitsweise - Kommunikationsstärke - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten: - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Sie möchten Teil eines wachsenden Familienunternehmens sein, das sich für eine nachhaltige und grünere Zukunft einsetzt? Dann bewerben Sie sich bei uns, wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Mitarbeiter Qualitätssicherung / Laborant - Lebensmittelproduktion (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Untersuchung von Roh-, Halb- und Fertigwaren sowie Betriebs- und Hilfsstoffen - Durchführung von chemisch / physikalischen, mikrobiologischen und sensorischen Analysen - Fachgerechte Entnahme von Proben und Durchführung von Hygiene-Kontrollen gemäß der Hygiene- bzw. QS-Vorgaben - Überwachung von Prüfmitteln und Bestandsverwaltung von Laborverbrauchsmaterialien - Zusammenarbeit mit allen Fachabteilungen und Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittelbereich, z.B. Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder milchwirtschaftlicher Laborant (m/w/d) oder im Laborbereich als PTA, BTA, MTA - Erste Berufserfahrung im Bereich Labor oder Qualitätssicherung wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Bereitschaft zur Arbeit im geregelten 3-Schicht System - Sehr gute Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache Wir bieten: - Intensive Einarbeitung - Konstruktives Miteinander - Obst und Gemüse - Individuelle Weiterbildung - Vermögenswirksame Leistungen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Axel Renrup 02521-2614-248 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik

Weitere Berufsbezeichnung: BTA; PTA; MTA; CTA Stellenbeschreibung: About Caladrix Caladrix is a biopharmaceutical startup headquartered in Melbourne with a laboratory in Heidelberg that develops novel therapeutic approaches for neurodegenerative diseases. Our laboratory is located at BioLabs Heidelberg - a modern life sciences hub with access to an active community of scientists, biotechnologists, and innovators. We are seeking an experienced, self-motivated individual to join us as soon as possible as a BTA / Biology Lab Technician (f/m/d) with a focus on drug screening, cell-based assays, and cell culture. Your Responsibilities - Independently establishing, planning, and conducting cell-based assays and drug screening experiments as part of our ABC transporter-focused assay development program in accordance with industry standards - Preparing and conducting experiments in accordance with SOPs, protocols, and experimental designs - Structured recording and documentation of experimental results - Collaborating on the establishment and optimization of SOPs as well as existing and future assay formats, including cell models relevant to neurodegeneration - Culturing, expanding, and performing quality controls on cell lines - Operating and working with automated pipetting systems - Critical assessment of the practical feasibility of experimental procedures, as well as proactive communication of anomalies and opportunities for improvement - Management of materials and reagents, as well as organization of day-to-day laboratory operations Your Profile - Completed training as a BTA, biology lab technician, MTA, CTA, or comparable qualification in the natural sciences - Several years of practical experience in drug screening, cell-based assays, and cell culture - Relevant professional experience in the pharmaceutical industry, biotechnology, or a comparable industrial research environment - Experience working according to SOPs and quality-oriented processes - Independent, self-directed, and structured approach to work, you take responsibility for your experiments and actively contribute ideas - Strong quality awareness and a willingness to help shape processes critically - Preferred: Experience with automated pipetting systems (e.g., Hamilton, Tecan, Beckman) and/or flow cytometry (FACS) - Ability to take responsibility, initiative, and enthusiasm for a dynamic startup environment - Good written and spoken English; German is a plus. Caladrix is building a state-ot-the-art drug discovery platform, aiming to disrupt classic small molecule development We offer - A key role in a science-focused startup with a clearly defined therapeutic program - The opportunity to actively shape a growing assay platform - A modern workspace at BioLabs Heidelberg with access to high-quality lab infrastructure - BioLabs offers access to community and networking events, beverages, fruits, and snacks - Short decision-making processes and direct contact with scientific leadership - Flexible work schedules, either part-time or full-time Application We look forward to receiving your detailed application by July 20th, which should include a cover letter, resume, employment references, your earliest possible start date (and your desired number of hours if applying for a part-time position), and your salary expectations. Caladrix welcomes applications from all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, ethnic origin, religion or worldview, sexual identity, or social background. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Molekularbiologie, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung Zwingend erforderlich: Zellkulturforschung, Laborarbeiten, Labortechnik

Zum Hauptinhalt springen PTA, BTA, CTA, OTA oder MTLA als Pharmaberater / Pharmareferent im Innendienst (m/w/x) - Homeoffice Homeoffice Teilzeit Unternehmensprofil Sie wollen Karriere in der Healthcare-Branche machen? Ein Grund mehr, jetzt zur helena GmbH zu kommen! Schaffen Sie mit uns den Einstieg zum Aufstieg. Die breite Kundenbasis von helena bietet unseren bestehenden und zukünftigen Mitarbeitern eine Vielzahl an Optionen für ihre persönliche Karriere in der Healthcare-Branche. Bei uns haben sowohl Einsteiger als auch erfahrene Umsteiger Chancen für ihre individuellen Karrieren in namhaften Unternehmen aus der Pharma-, Medizinprodukte- und Medizintechnik-Branche. Wir fördern Unterschiedlichkeit und bestärken unsere Mitarbeiter, diese Vielfalt bei uns und bei unseren Kunden einzubringen. Aufgabenbereiche Ihre Aufgaben Freuen Sie sich auf anspruchsvolle Dialoge und Aufgabenstellungen, in denen Sie Ihre fachliche und kommunikative Kompetenz unmittelbar einbringen und weiterentwickeln können. Inhalt dieser Tätigkeit im Innendienst ist die medizinisch-fachliche Beratung von Ärzten, Praxispersonal, Apothekern und Apothekenpersonal. Im Auftrag international renommierter Pharmaunternehmen werden diese von Ihnen ganzheitlich und über unterschiedliche Kontaktkanäle (v.a. Telefon, Mailings und online) betreut. Anforderungsprofil Ihr Profil - Geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA (m/w/d) oder Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium gem. § 75 AMG erfolgreich abgeschlossen - Sie sind nach Ihrer Ausbildung auf der Suche nach einem hochwertigen Einstieg in die Arbeitswelt mit Perspektive - Sie sind nach Ihrer medizinischen Ausbildung in anderen Berufen tätig gewesen, möchten aber gern wieder mit Ärzten und Apotheken partnerschaftlich zu tun haben - Sie sind nach Ihrer Elternpause auf der Suche nach einer Teilzeitstelle, deren Flexibilität es ihnen erlaubt, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen - Sie sind Absolvent und suchen mit Ihrem medizinischen Wissen noch oder wieder eine Arbeitsstelle Leistungen & Benefits Wir bieten unseren Mitarbeitern - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Festgehalt + Fleißbonus - Eine intensive und hochwertige Vorbereitung auf die Tätigkeit - Eine stetige Personalentwicklung und permanentes Coaching zur Qualitätssicherung und -weiterentwicklung - Flexible Arbeitszeiten entsprechend Projektanforderungen, die private Anforderungen im möglichen Rahmen berücksichtigen - Die Möglichkeit, Ihre Tätigkeit nach Einarbeitung je nach Absprache und Projektanforderungen im Homeoffice zu erbringen Bewerbung & Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! helena GmbHGottlieb-Daimler-Straße 1268165 Mannheim www.he-le-na.de Jetzt bewerben Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Die Chiracon GmbH ist ein auf dem Pharmamarkt fest etabliertes Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen verschiedenster Art. In engster Kommunikation und Abstimmung mit unseren Kunden, gelingt es der Chiracon maßgeschneiderte Lösungen mit bester Produktqualität zu liefern. Wir suchen: Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit (m/w/d)   Voraussetzungen: - erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung - mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie - grundlegende Kenntnisse über analytische Methoden (z.B. HPLC) - idealerweise Erfahrungen bei der Durchführung von Audits - gute Kenntnisse der GMP-Regularien - gute Englischkenntnisse - gute Kenntnisse in MS-Office - Flexibilität und Teamorientierung - Problem- und Konfliktlösungsfähigkeit - proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Aufgabengebiete: - Bearbeitung, Überwachung, Pflege und Optimierung der zentralen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungen, CAPA, OOS, Reklamationen) - Erstellung, Überprüfung, Überwachung und Freigabe von Arbeitsanweisungen (SOPs) - Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Risikoanalysen,   Spezifikationen, Chargendokumentation, Herstellungs- und Prüfvorschriften) - Erstellung von Product Quality Reviews - Prüfung und Erstellung von Quality Agreements - Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferanten-Audits - Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsanlagen/ Equipment und Lieferanten/ Dienstleistern - Beantwortung von Kundenanfragen (z.B. Bearbeitung von Questionnaires) Was wir Ihnen bieten: - gründliche Einarbeitung und gute Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - niveauvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten, Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten - angenehmes Betriebsklima - Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge - gute Verkehrsanbindung, auch für öffentliche Verkehrsmittel, kostenfreier Firmenparkplatz - kostenlose Betriebsverpflegung (Mittagessen, Getränke, Obst/Gemüse) - regelmäßige Firmenevents Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an folgende Adresse: HR@chiracon.de  Vielen Dank.

Wir suchen ab sofort für unser Laborteam in Vollzeit eine(n) MTLA - Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistentin (m/w/d), alternativ auch BTA - Biologisch-technischen Assistent (m/w/d) oder CTA - Chemisch-technischen Assistent (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d). Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum medizinisch-technischen Laboratoriumsassistent (m/w/d) oder ähnliche Qualifikation (wie z.B. BTA - Biologisch-technische/r Assistent/in oder CTA - Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d), Praktische Erfahrungen und Spaß an Laboranalytik, bevorzugt im Bereich Mikrobiologie, Virologie, Hygiene, Biokompatibilität oder ähnlichen Prüfgebieten, Berufserfahrungen aus der Arbeit in einem Labor für die Prüfung von Medizinprodukten oder Pharmazie akkreditiert gemäß EN ISO/IEC 17025 wünschenswert, Erfahrungen in kulturellen Arbeitstechniken oder Desinfektionsmittelwirksamkeitsprüfungen wünschenswert, Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen und Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative, Prozessdenken und Verständnis für komplexe Zusammenhänge, Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel), Sehr gute Englischkenntnisse. Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Prüfungen gemäß unserer Akkreditierung und Anerkennung als Prüflabor gemäß EN ISO/IEC 17025 Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfberichten, Mitarbeit bei der Einführung neuer Prüfverfahren, Mitwirkung bei der Erstellung bzw. Aktualisierung von QM-Dokumenten für den Prüfbereich. Was wir Ihnen bieten: Leistungsgerechte Vergütung, Flache Hierarchien und transparente Entscheidungen, Flexible Arbeitseinteilung, Faires Miteinander und starker Teamzusammenhalt, Berufliche Weiterbildung, Förderung der persönlichen Weiterentwicklung. Interessiert? Dann freuen wir uns über Ihre vollständige schriftliche Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Jahresbruttogehaltsvorstellung sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. personal@hygcen.de www.hygcen.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Medizinische Dokumentation

Als Fachhändler für nahezu die gesamte Palette des medizintechnischen Bereiches liefert die Firma Jürgen Koch Medizinprodukte KG vom einfachen Verbrauchsmaterial bis zum aufwendigen, erklärungs­bedürftigen Gerät die gesamte Palette der Medizinprodukte. Seit vielen Jahren sind unsere Mitarbeiter im Service und Verkauf von Anästhesiearbeitsplätzen tätig. Sie betreuen im deutschsprachigen Raum über 1.000 Anästhesie-Arbeitsplätze. Wir suchen ab sofort eine/n Mitarbeiter (m/w/d) im Innendienst für 39 Stunden wöchentlich. Ihre Aufgaben: - Auftragsannahme & Bearbeitung - Warenbestellung & Annahme - Allgemeine Lagerarbeiten - Warenversand - telefonische Beratung der Kunden - Bearbeitung von Reklamationen - Erstellung von Angeboten Sie sollten bereits in einem medizinischen Bereich gearbeitet haben; idealerweise als PKA oder Medizinische Fachangestellte. Wir erwarten sehr gute Deutschkenntnisse sowie Kenntnisse mit SSB. Teamfähigkeit und Kundenorientierung setzen wir voraus. Arbeitszeiten sind von montags - donnerstags 8.00 - 16.00 Uhr, freitags immer von 8.00 - 15.00 Uhr. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Als Orthodontist(e) in onze moderne praktijk in Mechelen-Zuid ben je verantwoordelijk voor het diagnosticeren en uitvoeren van orthodontische behandelingen bij kinderen, jongeren en volwassenen. Je werkt nauw samen met een professioneel team en levert altijd patiëntgerichte, kwaliteitsvolle zorg.

Jouw taken:

• Opstellen en uitvoeren van behandelplannen.

• Toepassen van diverse orthodontische technieken (beugels, aligners, vaste apparatuur).

• Begeleiden van patiënten gedurende het volledige behandeltraject

• • Afgeronde opleiding Orthodontie en geldige registratie/erkenning in België (RIZIV – code 007)

  • Kennis van en ervaring met diverse orthodontische behandelingen (beugels, aligners, vaste apparatuur)

  • Patiëntgerichte houding en uitstekende communicatieve vaardigheden

  • Vermogen om zowel zelfstandig te werken als goed te functioneren in teamverband

  • Passie voor kwaliteit en voortdurende professionele ontwikkeling

  • Sterk in samenwerken binnen een multidisciplinair team

  • Goede communicatieve vaardigheden in de omgang met zowel kinderen als volwassenen

De assistent(e) staat de Orthodontist bij in de voorbereiding , uitvoering en afronding van de behandeling.

Taken - niet beperkt tot

• nodige informatie uit patienten dossier voorleggen aan Orthodontist
• klaarzetten en weghalen van materialen en instrumenten
• reinigen / verpakken / steriliseren van alle nodige materialen en instrumenten
• aanvullen van verbruiks materialen
• specifieke patient informatie om dossiers aan te vullen in dentale software zetten of doorgeven aan administratief assistente
• inlichtingen verstrekken aan patienten inzake behandeling / poetsen / ..

instaan voor de netheid en hygiëne van de praktijk bij opstart en sluiting, de unit opruimen tussen 2 patiënten door,

Samen met administratief assistente of zelfstandig afspraken boeken / patienten contacteren / ...

• Je hebt een verzorgd voorkomen.
• Je bent sociaal aangelegd, klantgericht, een vlotte omgang met patiënten is vereist.
• je bent vriendelijk, beleefd en discreet.
• Je kunt zeer stipt en nauwkeurig werken, instructies correct opvolgen is voor jou geen probleem.
• Je hebt aanleg voor precisiewerk en hebt oog voor detail
• Je bent betrouwbaar en je ziet werk.
• Je bent stressbestendig.
• Je functioneert in een klein team.
• Je kan goed met de computer om.
• Je woont in de regio van de praktjik, dit is belangrijk gezien de onregelmatige werkuren en de noodzaak om soms onverwacht in te springen bij drigenende gevallen
• Kennis Dentadmin zeer belangrijk