Unsere Erfolgsgeschichte ist geprägt von Innovation, Qualität, Hingabe und einer starken Teamgemeinschaft. Bei OSYPKA sind wir nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Familie, die täglich die Zukunft der Medizintechnik gestaltet. Derzeit beschäftigen wir am Standort Rheinfelden ca. 285 Mitarbeitende. Lernen Sie uns kennen und gestalten Sie die Zukunft mit! Sie suchen eine neue Herausforderung! Dann sind Sie bei uns richtig. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. REGULATORY AFFAIRS MANAGER (M/W/D) WAS SIE BEI UNS ERWARTET: * Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien für neue und bestehende Produkte. * Verantwortung für die Zulassung und Registrierung unserer OSYPA-Produkte bei nationalen und internationalen Behörden (EU, Asien, Südamerika, Osteuropa, Naher Osten etc.). * Überwachung und Analyse regulatorischer Anforderungen sowie Bewertung der Auswirkungen auf das Unternehmen. * Aufbau und Pflege der PMS/PMCF-Datenerfassung. * Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement und Produktion zur Sicherstellung der regulatorischen Compliance. * Durchführung administrativer Tätigkeiten im Bereich Regulatory Affairs. * Sicherstellung der Einhaltung des QM-Systems im Arbeitsalltag. WAS WIR UNS VON IHNEN WÜNSCHEN: * Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich. * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder in vergleichbaren Tätigkeiten. * Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen und Richtlinien (z. B. FDA, MDR). * Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise. * Hervorragende Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. * Teamfähigkeit sowie eigenständige, proaktive Arbeitsweise. WIR BIETEN: * Eine verantwortungsvolle Führungsposition mit Raum für eigene Ideen und Weiterentwicklung * Spannende und anspruchsvolle Projekte im Bereich der Medizintechnik * Ein innovatives Arbeitsumfeld mit einer offenen Unternehmenskultur * Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten * Attraktive Benefits und Weiterbildungsangebote Einsatzort: 79618 Rheinfelden Baden-Württemberg Deutschland Branche: Medizintechnik Berufsfeld: Forschung und Entwicklung Anstellungsart: Vollzeit Befristung: unbefristet [https://osypka.de/karriere/] Wenn Sie diese spannende Herausforderung annehmen und Teil unseres Teams werden möchten, freuen wir uns auf Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und einem möglichen Eintrittstermin. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung direkt über das Formular oder an jobs@osypka.de Jetzt direkt bewerben [https://osypka.de/jobs/regulatory-affairs-manager-m-w-d/] Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prozessanalytik, Technische Mechanik, Verfahrenstechnik, Industrie- und Handelskammern, Wirtschaftsingenieurwesen, Gesundheitswesen

Beginnen Sie Ihre Karriere bei VYGON und leisten Sie einen Beitrag zu einer sinnvollen Mission: Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und 11 Produktionsstätten, davon 8 in Europa. Bei VYGON zu arbeiten bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt Vygon jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir setzen uns für ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld ein und unser Einstellungsprozess ist darauf ausgelegt, allen Bewerbenden gleiche Chancen zu ermöglichen. - Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA - Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern - Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten - Erstellung und Aktualisierung von Plänen und Berichten gem. MDR (z. B. SSCP-Reports, PMCF-Reports, PSUR) - Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Betreuung und Pflege der EUDAMED Datenbank - Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden - Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen - Überwachung der rechtlichen und normativen Anforderungen - Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR - Kommunikation mit den VYGON-Niederlassungen - Betreuung und Begleitung von Audits und Inspektionen - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. - Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen - Fundiertes Wissen über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- und FDA-Richtlinien) - Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln, verbunden mit sehr gutem technischen Verständnis - Strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise und eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit Unsere Benefits: - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsstarken Unternehmen - ⏱️ 37,50 Std./Woche - ️ 30 Urlaubstage - 1.200,- € Urlaubsgeld - Monatsgehalt - Zeiterfassung mit Gleitzeit - Umfangreiches Onboarding inkl. Welcome Day - Leistungsprämie - Zukunftsbetrag - Pflegezusatzversicherung - Betriebliche Altersvorsorge - ️ Exklusive Rabatte über Corporate Benefits - Kostenlose Impfangebote - Offene Duz-Kultur - Flache Hierarchien - Firmenevents Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

- Du har en naturvetenskaplig/teknisk högskoleutbildning (MSc, PhD) inom farmakologi, medicinteknik, bioteknik eller kemi. - Minst 1 års arbetserfarenhet inom regulatory affairs. - Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift. - Som person är du engagerad, ansvarstagande, lösningsorienterad och noggrann med en god kommunikationsförmåga. Nu söker vi en konsult inom regulatory affairs som kommer att ansvara för: - Kontakt med myndigheter för inlämning och godkännande av nya produkter - Underhåll av registreringsdokumentation. - Hantera registreringsdokumentation för olika länder. - Se till att regelverksamheten efterföljs och överensstämmer med relevanta regelverk och föreskrifter Agap2 är ett konsultbolag där vi utvecklar och levererar kompetenser för världsledande företag inom Life Sciences!

Ihre Gesundheit ist unsere Mission – natürlich, innovativ, stark. Die QUIRIS Healthcare ist ein führendes, dynamisch wachsendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) 📍 Standort: Gütersloh | 🕐 Vollzeit | Unbefristet Was Ihre Aufgaben bei uns sind: • Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und regulatorische Fragestellungen des Produktportfolios • Erstellung, Prüfung und Freigabe medizinischer und regulatorischer Inhalte (z. B. Fachinformationen, Claims, Werbematerialien) • Begleitung von Produktneuentwicklungen aus medizinischer und regulatorischer Sicht • Kommunikation mit Behörden, externen Dienstleistern und wissenschaftlichen Partnern • Enge Zusammenarbeit mit R&D, Marketing, Produktmanagement und Qualitätssicherung • Unterstützung bei der Erstellung von Schulungs- und Trainingsmaterialien Was Sie mitbringen: • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs • Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. OTC, Nahrungsergänzungsmittel) • Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise • Ausgeprägte Analyse- und Kommunikationsfähigkeit • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: • Fachlich anspruchsvolle Schlüsselposition mit hoher Verantwortung • Enge Zusammenarbeit mit R&D, Marketing und Management • Attraktive, leistungsgerechte Vergütung • Unbefristetes Arbeitsverhältnis • 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld • Vermögenswirksame Leistungen • Kostenlose betriebliche Krankenzusatz- und Gruppenunfallversicherung • Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Fachterminologie (naturwissenschaftlich) Erweiterte Kenntnisse: Nahrungsergänzungsmittel Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Seit über 20 Jahren arbeitet Neumüller inhabergeführt – mit mehr als 300 Mitarbeitenden – in der Rekrutierungs- und Bewerbungsunterstützung sowie Personal- und Ingenieurdienstleistung. Wertschätzung, Ehrlichkeit und Selbstverwirklichung prägen unser Tun.     Für nachhaltige Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und „Great Place to Work“. Als Regulatory Affairs (RA) Manager (m/w/d) übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben: - Sie betreuen Zulassungsverfahren von Arzneimitteln. - Sie übernehmen die regulatorische Betreuung von Entwicklungssubstanzen auf nationaler Ebene. - Sie wirken an Markteinführungen mit. - Sie führen behördliche Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen beim BfArM und PEI durch. - Sie pflegen Datenbanken im Hinblick auf regulatorische Compliance. Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (oder ein gleichwertiges Studium) - Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs oder ein MDRA-Studiengang sind wünschenswert - Kommunikations- und Teamfähigkeit - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot für Sie: - Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen   - Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen - Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung  - Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen  - Arbeiten in Zukunftsbranchen - Spannende Tätigkeiten auf Forschungs- und Entwicklungsgebieten der Zukunft  - Mobilität im Job - Bis hin zum Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co. auch zur privaten Nutzung   - Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen  - Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Ihre Vorteile: - Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen - Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­ - Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess - Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team - Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihre Aufgaben: - Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung und Erweiterung von Produktzulassungen in internationalen Zielmärkten - Koordination der termingerechten Erstellung regulatorischer Dokumentationen und Einreichungsunterlagen für nationale und internationale Zulassungen - Sicherstellung der regulatorischen Compliance und Aufrechterhaltung von Produktregistrierungen über den gesamten Produktlebenszyklus - Steuerung von Änderungsverfahren und Change-Control-Prozessen im regulierten Umfeld gemäß MDR und IVDR - Entwicklung und Umsetzung erfolgreicher Zulassungsstrategien in enger Abstimmung mit internen Stakeholdern und externen Behörden - Kommunikation regulatorischer Anforderungen, Änderungen und Strategien innerhalb der Organisation zur erfolgreichen Implementierung - Zusammenarbeit mit internationalen Partnern, Benannten Stellen und Gesundheitsbehörden zur Unterstützung globaler Registrierungsprojekte - Leitung und Koordination regulatorischer Projekte unter Einhaltung von Zeitplänen, Qualitätsanforderungen und Compliance-Vorgaben - Vorbereitung und Einreichung von Software- und Medizinproduktzulassungen für die Märkte Europa und USA - Anwendung von MDR-, IVDR- sowie Self-Testing-, Near-Patient-Testing- und Lay-User-Anforderungen zur erfolgreichen Produktregistrierung Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Biologie, Gesundheitswissenschaften, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik, Diagnostik oder Gesundheitswesen - Kenntnisse der MDR, IVDR sowie internationaler Zulassungsanforderungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld - Gute Deutschkenntnisse sind von Vorteil - Hohe Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Bereitschaft, wechselnde Prioritäten in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu steuern - Ausgeprägte Kommunikationsstärke, interkulturelle Kompetenz und Teamfähigkeit im internationalen Stakeholder-Management Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik Das ist zukünftig dein Job - Mitarbeit bei der Umsetzung internationaler Zulassungsverfahren von Medizinprodukten - Registrierung von Produkten bei zuständigen Behörden und Pflege von behördlichen Unterlagen - Unterstützung in der Pflege von Qualitätsmanagementsystemen, Umweltmanagementsystemen und anderen regulatorischen Anforderungen - Erstellung länderspezifischer Dokumente zur Abwicklung der internationalen Zulassungsprozesse von Medizinprodukten - Kommunikation mit Zulassungsbehörden und benannten Stellen Das erwartet dich bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Betriebliche Altersvorsorge - Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen) - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen - Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld u. v. m. Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium einer medizintechnischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, idealerweise Medizintechnik, Life-Science, Pharmazie oder Biotechnologie - Praxiserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement - Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie - Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (ISO 13485, MDR etc.) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA28-75826-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

- Roche Diagnostics GmbH in Penzberg is one of the largest biotechnology centers in Europe, offering not only an outstanding market position but also an exciting and innovative working environment Your Benefits: - 30 days leave per year - A highly motivated team and an open way of communication - A very renowned company - Support throughout the entire application process Your Duties: - Deep understanding of global healthcare regulatory frameworks and compliance requirements - Ability to develop and execute regulatory strategies for complex products and submissions - Strong expertise in managing product registration dossiers and regulatory documentation - Excellent stakeholder management and relationship-building skills across internal and external partners - Ability to influence, communicate effectively and drive alignment without direct authority - Independent decision-making combined with sound judgment in complex situations - Strong innovation mindset with a focus on continuous improvement and digitalization - Advanced problem-solving skills with the ability to identify and implement effective solutions - Agile mindset with a willingness to embrace change, simplify processes and increase productivity - Strong collaboration skills with the ability to bring teams together and achieve common goals Your Qualifications: - Bachelor's or Master's degree in Life Sciences, Data Science, or a related field, alternatively equivalent technical or laboratory qualification - Experience in Regulatory Affairs, R&D, Quality, Operations, Clinical Affairs, or a related healthcare environment - Experience in healthcare regulatory affairs and regulatory compliance activities - Ability to manage complex projects and navigate challenging regulatory requirements independently - Strong understanding of regulatory submission processes and product registration activities - Fluent English communication skills, both written and spoken - Self-driven and able to work independently with minimal supervision - Confident in collaborating with cross-functional stakeholders, including R&D, QC, Operations, and international Regulatory Affairs teams - Strong organizational, communication, and stakeholder management skills - Ability to prioritize, solve problems effectively, and deliver results in a global regulatory environment About Hays: With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers. As recruitment specialists with an international network of contacts, we can offer you decisive advantages - completely free of charge. Register with us and reap the benefits of interesting job offers that match your skills and experience.

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen. Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Durchführung von Zulassungsverfahren für Medizin- und Nicht-Medizinprodukte - Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung des GMP-Status in den Entwicklungs- und Produktionsbereichen - Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden - Prüfung und Anpassung von Verträgen und Vereinbarungen mit regulatorischem oder technischem Fokus - Analyse und Implementierung von Maßnahmen zur Verbesserung von Qualitätskennzahlen - Bearbeitung von Reklamationen Das sind deine Perspektiven für die Zukunft - Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten Das bringst du mit - Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.) - Einschlägige Erfahrung im regulatorischen Umfeld (Medizintechnik) - Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte sowie Norm- und Fachkenntnisse in der Medizintechnik, Kenntnisse der ISO Normen des MPG Von Vorteil - Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie SAP - Verhandlungssichere Englischkenntnisse Unser Angebot als Regulatory Affairs Specialist ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA29-35268-SC bei Herrn David Rupp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Regulatory Affairs Manager Kunststoff. In dieser Position arbeiten Sie an einer spannenden Schnittstelle vom Produktmanagement und der Qualitätssicherung und verantworten die folgenden Aufgaben: - Erstellung und Pflege von Produkt- und Artikelspezifikationen - Sicherstellung der Rechtskonformität von Kunststoffverpackungen - Erstellung und Aktualisierung lebensmittelrechtlicher Konformitätserklärungen - Koordination externer Laborprüfungen - Beratung und Unterstützung nationaler und internationaler Standorte in regulatorischen Fragestellungen Ihre Qualifikationen - Ausbildung zum Kunststoff- und Kautschuktechnologen oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich der Verpackungsindustrie vorteilhaft - Idealerweise Erfahrung im Erstellen von Konformitätserklärungen - Interesse am Umgang mit rechtlichen Bestimmungen Ihre Vorteile Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!