OUR COMPANY At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture. Tasks & responsibilities - Design and prepare clinical development plans, focusing on Phase I, II, and III in oncology indications. - Guide cross-functional teams as the clinical lead, including experts from clinical trial operations, regulatory, medical affairs, preclinical & clinical pharmacology, biostatistics, biomarkers, and patient safety to ensure high-quality execution. - Oversee the setup, conduct, and data readout of clinical trials together with the Clinical Trial Lead, ensuring timelines, quality, and ethical standards are met. - Provide input to regulatory strategy and clinical components of briefing documents, presentations, and responses to regulatory questions. - Contribute to the Medical Affairs strategy and deliverables, such as the Integrated Evidence Plan, in collaboration with Medical Advisor(s) and the Medical Affairs Lead. - Evaluate external opportunities using your clinical expertise to support decisions that strengthen the pipeline. Additional tasks for the Senior Role: - Supervise and mentor other Clinical Program Leads in the assigned program/asset. - Shape the overarching development strategy for the program in alignment with Indication and Brand Teams, including marketing and market access. - Initiate external collaborations with academic and industrial partners. Requirements - MD degree with several years of clinical and scientific experience in oncology - Few years of experience in clinical drug development within the pharmaceutical industry or equivalent experience in academic clinical research - Ability to influence and collaborate effectively across diverse stakeholder groups - Skilled in presenting scientific content and facilitating cross-functional discussions - High level of initiative, strategic thinking, and team orientation - Excellent communication skills in English, both written and verbal Additional requirements for the Senior Role: - MD degree with long-standing clinical and scientific experience in oncology - Several years of experience in clinical drug development within the pharmaceutical industry or equivalent experience in academic clinical research - Strong Leadership skills with the ability to lead and motivate cross-functional teams As part of our commitment to transparency and fairness, salary information will be shared during the recruitment process. We also offer a comprehensive benefits and wellbeing package. Applications from persons with severe disabilities are warmly welcomed. In cases of equal qualifications, such applicants will be given preferential consideration in the selection process. With us, you can develop your own path in a company with a culture that knows our differences are our strengths - and break new ground in the drive to make millions of lives better. Here, your development is our priority. Supporting you to build a career as part of a workplace that is independent, authentic and bold, while tackling challenging work in a respectful and friendly environment where everyone is valued and welcomed. Alongside, you have access to programs and groups that ensure your health and wellbeing are looked after - as we make major investments to drive global accessibility to healthcare. By being part of a team that is constantly innovating, you'll be helping to transform lives for generations. Want to learn more? Visit https://www.boehringer-ingelheim.com If you have any questions about the job posting or process - please contact our HR Direct Team, Tel: +49 (0) 6132 77-3330 or via mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Recruitment process: Step 1: Online application - The job posting is presumably online until October 31, 2026. We reserve the right to take the posting offline beforehand. Step 2: Virtual meeting mid of September Step 3: Panel interviews end of September Please submit your application documents in English.

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.  Aufgaben und Zuständigkeiten - Sie steuern zentrale Konsolidierungsprozesse für Monats-, Planungs-, Prognose- und Jahresabschlüsse der Unternehmensgruppe. - Sie führen Kaufpreisallokationen und Werthaltigkeitstests für immaterielle Vermögenswerte sowie Geschäfts- oder Firmenwerte durch und wirken an Unternehmensbewertungen mit. - Sie erstellen und analysieren den handelsrechtlichen Konzernabschluss, verantworten den Konzernlagebericht oder den Konzernanhang und passen sie an neue Anforderungen an, zum Beispiel im Bereich nachhaltigkeitsbezogener Berichterstattung. - Sie entwickeln das interne Kontrollsystem und die zugehörige Prozessdokumentation weiter, arbeiten eng mit den Abschlussprüfern zusammen und begleiten interne sowie externe Prüfungen. - Sie betreuen konzernweite Bilanzierungsrichtlinien und Vorgaben für die Berichterstattung und halten diese fachlich auf den neuesten Stand. - Sie beurteilen komplexe Bilanzierungs- und Bewertungsfragen und beraten die beteiligten Fachbereiche. - Sie unterstützen die Umsetzung sonstiger regulatorischer, steuerlicher und internationaler Berichts- und Meldepflichten. - Sie optimieren Abschlussprozesse und gestalten moderne Lösungen für Konsolidierung und Berichterstattung. - Sie führen Finanzanalysen sowie Markt- und Wettbewerbsvergleiche von internationalen Unternehmen durch. - Sie treiben die Digitalisierung von Finanzprozessen und den Ausbau datenbasierter Analysen voran. Anforderungen - Masterabschluss in Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder eines vergleichbaren Fachs mit Schwerpunkt Rechnungswesen, Finanzen oder Wirtschaftsprüfung - Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Konzernrechnungswesen oder in der Wirtschaftsprüfung mit Verantwortung für komplexe Themen oder Projekte - Fundierte Kenntnisse des deutschen Handelsrechts und Erfahrung mit internationaler Rechnungslegung und nachhaltigkeitsbezogener Berichterstattung - Erfahrung mit Konsolidierungs- und Berichtssystemen - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein - Die Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich zu vermitteln - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Idealerweise verfügen Sie außerdem über ein erfolgreich abgelegtes Wirtschaftsprüferexamen, sowie Kenntnisse SAP-basierter Konsolidierungs- und Berichtslösungen Das bieten wir Ihnen: - Eine sichtbare Rolle mit hoher fachlicher Verantwortung und direktem Einfluss auf wichtige Abschluss- und Entscheidungsprozesse - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Fachbereichen, Finanzteams, Führungskräften und Abschlussprüfern - Gestaltungsspielraum bei der Weiterentwicklung von Prozessen, Systemen und datenbasierten Analysen - Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines weltweit tätigen Konzerns - Ein modernes Arbeitsumfeld mit flexiblen und mobilen Arbeitsmodellen - Ein fachlich hochprofessionelles Team mit einer offenen, kollegialen und wertschätzenden Arbeitsatmosphäre Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits. Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt. Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Aufgaben und Zuständigkeiten - Tauche ein in die Welt der Diabetologie, Kardiologie und Nephrologie. Kliniken, große Facharztzentren und Apotheken sind Deine Bühne und Du weißt genau, wer die Haupt- und Nebenrollen in den Accounts besetzt und wie Du sie am besten erreichst. - Werde zum Architekten unserer Markenstrategie. Du informierst, erkundest Bedürfnisse, vernetzt und planst alles strategisch - dabei tauschst Du Dich intensiv im Team aus. - Du bringst Wissenschaft und Austausch auf Augenhöhe zusammen. Du förderst die sektorenübergreifende Zusammenarbeit, indem du Klinik- und niedergelassene Fachärzt:innen vernetzt und innovative interdisziplinäre Veranstaltungsformate organisierst. - Gestalte Deine Arbeit eigenverantwortlich. Du planst zielführende Aktivitäten und erarbeitest Strategien gemeinsam in einem crossfunktionalen Team. Dabei stützt Du Dich auf Marktdaten, Erfahrung und Deine Beziehungen zu unseren Kunden. - Die Nutzung moderner Tools und künstlicher Intelligenz sind Deine Werkzeuge im Arbeitsalltag. Wir statten Dich mit Auto, Laptop, Smartphone, Tablet und ausgefeilten Marketingunterlagen aus. Wenn Du mehr benötigst, lass es uns wissen. - Werde zum Wissensvermittler. Du hast Freude daran, Wissen zu teilen, Menschen zu begeistern und komplexe Inhalte verständlich zu vermitteln. Anforderungen - Du bringst ausgeprägte wissenschaftliche, kommunikative, verkäuferische und soziale Kompetenzen mit und bist bereit, diese in einem dynamischen Umfeld einzusetzen. - Deine starken analytischen Fähigkeiten ermöglichen es Dir Potenziale, Netzwerke und Prozesse zu erschließen und optimal zu nutzen. - Du arbeitest eigenverantwortlich im Team und bist in der Lage, Bedarfe Deiner Kunden zu erkennen und effektiv Lösungen dafür zu entwickeln. - Deine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ermöglicht es Dir, auch in sich rasch ändernden Umgebungen erfolgreich zu sein. - Du hast umfangreiche Erfahrung im Pharma-Vertrieb, idealerweise in Kliniken und bei Fachärzten, und bist vertraut mit dem AMG § 75 sowie der Rolle des geprüften Pharmareferenten. - Mit Deinen guten Englischkenntnissen erschließt Du wissenschaftliche Studien und setzt Erkenntnisse gewinnbringend in Deinem Arbeitsalltag ein. - Deine Empathie ermöglicht es Dir, mit Kunden auf Augenhöhe zu interagieren. - Du lebst Teamwork, siehst Herausforderungen als Chancen und bringst mit Deiner positiven Art Menschen zusammen und Themen voran. Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits. Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt. Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com Du hast noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 30.09.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen, Bewerbungen bis zum 16.09.2026 sind garantiert möglich. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Mitte September 3. Schritt: Interviews vor Ort Mitte Oktober (aktuell planen wir den 22.10.2026) Bitte lege bei Deiner Bewerbung folgende Dokumente bei: Nachweis über Ihre Weiterbildung zur Pharmareferent*in gemäß § 75 AMG, falls vorhanden.

Ziel der Rolle In dieser Position verantworten Sie die technische Konzeption, den Aufbau und die Weiterentwicklung der GMP-relevanten Prozessmediensysteme bei Apurano Pharmaceuticals. Gemeinsam mit den für die Herstellprozesse verantwortlichen Prozessingenieurinnen und Prozessingenieuren ermitteln Sie die Anforderungen der einzelnen Prozesse und übersetzen diese in geeignete Qualitäts-, Kapazitäts-, Verfügbarkeits- und Versorgungskonzepte. Sie entwickeln und etablieren ein übergreifendes und zukunftsfähiges Prozessmedienkonzept – von der Erzeugung, Speicherung und Verteilung bis zu den jeweiligen Verbrauchsstellen und deren Überwachung. Ihre Aufgaben - Planung, Auslegung, Beschaffung und Etablierung von Kühl-, Wasser- und Prozessgasversorgungssystemen - Erstellung und Prüfung technischer Spezifikationen, P&IDs und Versorgungskonzepte - Koordination von Lieferanten, Installation und Inbetriebnahme - Technische Begleitung der Qualifizierung und GMP-gerechten Dokumentation - Überwachung, Optimierung und Weiterentwicklung der Prozessmediensysteme Was bringen Sie mit? - Abgeschlossenes technisches Studium oder eine Weiterbildung zur staatlich geprüften Technikerin beziehungsweise zum staatlich geprüften Techniker, beispielsweise in Verfahrens-, Versorgungs-, Maschinen-, Pharma-, Energie- oder Kältetechnik - Mehrjährige praktische Erfahrung mit Prozessmedien, Versorgungssystemen oder im technischen Anlagenbau - Fundierte Kenntnisse in mindestens einem der Bereiche Kühlung und Temperierung, Wasser, Druckluft, Prozessluft oder technische Gase - Erfahrung in der Planung und Auslegung technischer Anlagen sowie im Umgang mit P&IDs, Spezifikationen, Datenblättern und Rohrleitungssystemen - Fähigkeit, unterschiedliche Prozessanforderungen zu erfassen und in übergreifende Qualitäts-, Kapazitäts- und Versorgungskonzepte zu übersetzen - Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen und der Qualifizierung technischer Systeme oder die Bereitschaft, sich gezielt darin einzuarbeiten - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Lieferanten sowie bei technischen Angebotsvergleichen, FAT, SAT oder Inbetriebnahmen - Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise, ausgeprägte Schnittstellenkompetenz sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Was bieten wir Ihnen? - Unbefristete Anstellung in einem pharmazeutischen Produktionsumfeld - Strukturierte Einarbeitung in unsere Herstellprozesse, Anlagen und bestehenden Versorgungssysteme - Hoher Gestaltungsspielraum beim Aufbau und bei der Weiterentwicklung der Prozessmedieninfrastruktur von Apurano - Technische Verantwortung über den vollständigen Lebenszyklus – von der Anforderungsdefinition und Konzeption bis zum Betrieb und zur Optimierung - Enge Zusammenarbeit mit den Prozessingenieurinnen und Prozessingenieuren sowie mit Engineering, Produktion, Automatisierung, Qualifizierung und Qualitätssicherung - Mitarbeit an konkreten Investitions-, Ausbau- und Inbetriebnahmeprojekten - Gezielte Schulungen und Weiterbildungen in GMP, Prozessmedien, Anlagenqualifizierung und technischer Projektarbeit - Kurze Entscheidungswege, direkter Austausch und bereichsübergreifende Zusammenarbeit Benefits und Miteinander bei Apurano Pharmaceuticals Für einen angenehmen Arbeitsalltag stehen Ihnen ab dem ersten Arbeitstag Kaffee, Tee, Wasser und frisches Obst sowie voll ausgestattete Küchen und ein großzügiger Pausenraum mit Lounge zur Verfügung. Nach erfolgreichem Abschluss der Probezeit besteht aktuell die Wahlmöglichkeit zwischen: - EGYM Wellpass für die flexible Nutzung von Sport-, Fitness- und Gesundheitsangeboten - Pluxee Card als flexibel einsetzbarer Zusatznutzen im Alltag Zum gemeinsamen Miteinander gehören außerdem: - regelmäßiges gemeinsames Frühstück - jährliches Sommerfest - freiwillige sportliche, kulturelle und soziale Aktivitäten aus der Mitarbeiterschaft, beispielsweise Radfahren, Wandern, Klettern oder gemeinsame Veranstaltungsbesuche Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Bioverfahrenstechnik, Energieeffiziente raumluft- und klimatechnische Anlagen, Lüftungstechnik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Chemische Verfahrenstechnik, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung Erweiterte Kenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Druckprüfung (Rohrleitungs-, Behälterbau), Versorgungstechnik, Pumpenanlagen, Anlagenplanung, Dimensionierung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Die Abteilung und unser Team Diagnostic Services & Integration (DSI) ist ein integraler Bestandteil der Diagnostics R&D , der Menschen zusammenbringt und globale Fähigkeiten liefert, um die DIA-Strategie zu beschleunigen. Innerhalb unseres Chapters Digital Initiatives & Operational Services (DigiOps) sind wir für das globale Programm “Digital Lab @ RDS R&D” verantwortlich. Hierbei liegt unser Fokus auf zentralen Digitalisierungslösungen, die wir gemeinsam mit der IT entwickeln und für unsere Kund:innen in R&D verfügbar machen. Die wichtigsten Felder sind hierbei: * elektronische Labordokumentation, * labornahe Materialverwaltung, * elektronische Geräteverwaltung, * Datenspeicherung und -Archivierung. Durch diese Lösungen möchten wir R&D darin unterstützen, sich stärker auf Wissenschaft und Produktentwicklung fokussieren zu können. Als ein vielfältiges, begeistertes und dynamisches Team sind wir dafür bestens aufgestellt. Was wir tun? Unser Hauptziel ist es, die Effizienz und Wirksamkeit von R&D auf globaler Ebene zu verbessern. Unser strategischer Vorteil: Als eines der global am besten vernetzten Chapters in Diagnostics R&D haben wir einen einzigartigen Vorteil bei der Erkennung von Geschäftsmöglichkeiten, der Förderung von Zusammenarbeit und der Steigerung der Effizienz in großem Maßstab. Was Dich erwartet * Du treibst die Implementierung digitaler Tools und Plattformen des Digital Labs für die gesamte DIA R&D Organisation in Deutschland voran. * Besonderes Augenmerk liegt auf den Gebäudeprojekten für R&D am Standort Penzberg und ggf. darüber hinaus. Du vertrittst Digital Lab in den Projektteams / Workstreams. * Du erfasst notwendige, digitale Anforderungen und entwickelst dazugehörende, ganzheitliche Konzepte.  * Hierfür arbeitest Du eng mit den Labornutzer:innen zusammen, analysierst/erfasst die Arbeitsprozesse und gibst Empfehlungen, wie die digitalen Komponenten in der täglichen Arbeit genutzt werden können. Darüber wird die Anwendbarkeit und Akzeptanz sichergestellt. Hierbei wendest Du die Prinzipien des “Organizational Change Managements” (OCM) an. * Du planst und organisierst gemeinsam mit den Vertreter:innen der jeweiligen Chapter das Ausrollen der Software. * In Deiner lokalen Rolle für Deutschland bist Du Teil des globalen DigitalLab-Teams. Wer Du bist * Du hast erfolgreich ein Masterstudium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet abgeschlossen. * Zusätzlich bringst Du mehr als 5 Jahre Erfahrung im Laborumfeld in der Biotechnologiebranche oder einem verwandten Bereich im Entwicklungsumfeld mit. * Deine Stärke liegt darin, innerhalb der Matrixorganisation Verantwortung für technische und organisatorische Inhalte zu übernehmen. Dazu kannst Du Deine wissenschaftliche oder ingenieurtechnische Expertise mit einbringen. * Auf Dein Wissen in Projektmanagement und Deine Erfahrung in der Anwendung agiler Methoden können wir bauen. * Wichtig ist Dir auch, Deine Erfahrung in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams in verschiedenen Ländern und Fachbereichen in dieser Rolle anwenden zu können. * Praktische Erfahrung im Bereich digitaler Laboranwendungen sind für Dich die Grundlage und Basis in dieser Funktion. * Du besitzt die Fähigkeit, effektiv in Deutsch und Englisch mit Kolleg:innen auf allen Ebenen der Organisation zu kommunizieren. Die Position ist für 3 Jahre befristet zu besetzen. CV only - einfach Lebenslauf hochladen und los geht’s!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Unsere Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsvorbereitung arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftigen Aufgaben - Reinigung, Desinfizierung und Sterilisation von Arbeitsmaterialien gemäß definierten Vorgaben - Reinigung und Pflege von Produktionsbereichen und Räumlichkeiten im GMP-Umfeld - Organisation und Transport von Verbrauchsmaterialien sowie Reinraumbekleidung - Vorbereitung und Bereitstellung von Arbeitsmaterialien; Bestückung von Ausgabestellen inkl. Reinraumschleusen - interne Nachbestellung aus dem Magazin - Überwachung, Kontrolle und Dokumentation von Reinigungs- und Sterilisationsprozessen - Einsatz im Schichtbetrieb Ihr Profil - Praktische Erfahrung mit Reinigungs-, Desinfektions- oder Sterilisationsarbeiten, z. B. aus der Lebensmittelbranche, Getränkeabfüllung, chemischen oder pharmazeutischen Industrie - Idealerweise Kenntnisse zu Produktionsabläufen sowie zu Hygienestandards oder GMP-Richtlinien - Verantwortungsbewusste, strukturierte und engagierte Arbeitsweise - Ausgeprägtes Hygieneverständnis und hohe Sorgfalt - Zuverlässigkeit und Freude an Teamfähigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)

Unsere Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als IT Prozess- und Anwendungsmanager (m/w/d), BPA arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe - Prüfung und Betreuung betrieblicher IT-Prozesse z.B. in Labor, Produktion, Verwaltung etc. sowie dazugehöriger Fachanwendungen und Endanwender - Aktives Monitoring von Prozessaktivitäten sowie Initiieren von Maßnahmen für Prozessoptimierungen - Durchführung prozessbezogener Tests und Unterstützung bei technischer und fachlicher Abnahme von Systemänderungen - Mitarbeit bei Auf- und Ausbau einer Wissensdatenbank zur strukturellen und einheitlichen Beantwortung wiederkehrender Anfragen - Mitarbeit und Mitgestaltung bei IT- bzw. Digitalisierungsprojekten mit Fachabteilungen und Dienstleistern Ihr Profil - Abgeschlossenes FH-Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik, Digitalisierung oder eine vergleichbare Ausbildung - Tiefes Verständnis Produktion- und kfm. Geschäftsprozesse, idealerweise im GMP-Umfeld oder mit Bezug zu Chemie- oder Pharma-Industrie - Kenntnis der aktuellen Digitalisierungs- und Technologietrends - SAP S/4 HANA-Kenntnisse von Vorteil - Strukturierter, lösungs- und teamorientierter Arbeitsstil; proaktives, eigenständiges, analytisches Arbeiten - Verantwortungsvolle, engagierte Arbeitsweise mit Blick für die Zusammenhänge - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Unser Angebot - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Datenbankadministration, -management, -organisation

Unsere Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Assistenz (m/w/d) Zulassung arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftigen Aufgaben - Allgemeine administrative und organisatorische Tätigkeiten im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs - Administrative Unterstützung bei der Neuregistrierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in internationalen Märkten und - Pflege bestehender Registrierungen Statusüberwachung von Änderungsanzeigen, Pflege von abteilungsüblichen Dokumenten wie z.B. Produktinformationstexte - Anforderung, Koordinieren und Verwalten von behördlich erforderlichen Unterlagen, Überwachung von Fristen etc. - Unterstützung der Kommunikation mit internationalen Behörden, Partnern und Dienstleistern - Sorgfältige Pflege, Aktualisierung und Verwaltung der regulatorischen Dokumente, einschließlich Pflege von Datenbanken und internen Systemen Ihr Profil - Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (idealerweise mit Bezug zur Chemie- oder Pharmaindustrie) - Erste Erfahrung im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Dokumentenmanagementsystemen - Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise - Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten - Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie interkulturelle Kompetenz - Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse wie z.B. Spanisch von Vorteil Unser Angebot - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Dokumentation (technisch)

Unsere Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Mitarbeiter (m/w/d) IT Service-Desk arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe - Annahme und Erfassung von IT-Störungen und Serviceanfragen (Telefon, E-Mail, Ticketsystem) im Hard- und Softwarebereich - Erste Anlaufstelle für Mitarbeitende aus allen Unternehmensbereichen - Klassifizierung, Priorisierung und Bearbeitung bzw. Zuordnung eingehender Tickets gemäß definierter Prozesse - Durchführung von Fehleranalysen und Störungs- behebungen; durch Remote Support sowie vor Ort auf dem URSAPHARM-Campus - Weiterleitung/ Dispatching qualifizierter Anfragen an nachgelagerte Fachteams oder Ansprechpartner - Dokumentation von Störungen und Lösungen sowie Pflege und Weiterentwicklung der Wissensdatenbank - Unterstützung bei Rollouts und IT-Projekten - Bereitschaft zur Mitwirkung in einer Rufbereitschaft Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste praktische Erfahrungen im IT-Support oder Service-Desk, idealweise im Umgang mit Ticketsystemen (Erfahrung im technischen Call-Center von Vorteil) - Sicherer Umgang mit aktuellen Windows-Betriebssystemen (z. B. Windows 11) und Microsoft 365 - Grundlegende Kenntnisse in den Bereichen Client-Umgebungen, Netzwerke, IT-Sicherheit und Datenschutz - Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise, analytisches Denken, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Gute Kommunikationsfähigkeit und Freude am serviceorientierten Umgang mit Anwendern - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil Unser Angebot - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Anwenderberatung, Anwender-Support (IT), Kundenberatung, -betreuung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Was macht Unseren Bereich aus In der Einheit MSAT innerhalb des ADI/Reagents Network verantworten wir gemeinsam mit den operativen Einheiten die Quality Compliance. Mit kompetenten und verantwortungsvollen Entscheidungen sichern wir unseren Produkten das Right to Market. Gestalte deine Zukunft mit uns – in einem der weltweit größten Biotech-Unternehmen – und bring dein Know-how in ein modernes Qualitätsumfeld ein. Ergänze Unser Team Unser Deviation & Change Control Team ist die zentrale Anlaufstelle für das Abweichungs- und Änderungsmanagement für ADIs. Wir unterstützen die Organisation bei NC, OOS, Varianzen, Kundenreklamationen und Change Control (ECR). Als starker Partner stehen wir den produzierenden und freigebenden Betrieben zur Seite, treiben Quality-KPI-Ziele voran und stellen mit risikobasierten, unternehmerischen Entscheidungen die erfolgreiche Vermarktung sicher. Das Team umfasst rund 12 Mitarbeitende, wir suchen dich als Specialist (m/w/d) zur Nachbesetzung. Bereichere unser Team mit Leidenschaft, Organisationstalent und deinem Blick für ein modernes, offenes Qualitätsmanagement. Wie kannst Du dein Know-How bei Uns einbringen * Du koordinierst und leitest interdisziplinäre Teams, um Abweichungen zu analysieren sowie wirksame Korrektur- und Präventionsmaßnahmen zu entwickeln. * Du bewertest die Auswirkungen von Abweichungen und Änderungen auf Produktqualität und -sicherheit und triffst risikobasierte Entscheidungen zur Sicherstellung der Vermarktung. * Du initiierst und steuerst Änderungsanträge, leitest die Analyse und erarbeitest mit den Teams praktikable Umsetzungspläne. * Du arbeitest eng mit relevanten Schnittstellen wie QA, Produktion, QC, PMAS, MSAT und Forschung & Entwicklung zusammen und stellst eine proaktive, transparente Kommunikation sicher. * Durch dein Verständnis für Produktionsabläufe und -anforderungen kannst du Auswirkungen von Abweichungen und Änderungen fundiert beurteilen. * Du berichtest regelmäßig an Management und Stakeholder und optimierst bestehende Reporting-Prozesse. * Du treibst die kontinuierliche Verbesserung in deinem Verantwortungsbereich voran. Wir suchen genau Dich * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium und mehr als drei Jahre Industrieerfahrung * idealerweise hattest du erste Berührungspunkte mit dem Abweichungs- oder Change-Management. * Erste Erfahrung in der Leitung oder Verantwortung von Projekten oder Teilprojekten sind ein Plus. * Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen und souveränes Verhalten in einer Matrixorganisation. * Ein gutes Verständnis für Produktionsprozesse sowie Qualitäts- und Geschäftsabläufe in der diagnostischen oder pharmazeutischen Industrie. * Routine im Umgang mit IT-Tools (z. B. SAP, Google Workspace, Trello). * Ein risikobasiertes Mindset und die Fähigkeit, pragmatische Entscheidungen zu treffen. * Aufgeschlossenheit gegenüber Veränderungen, neuen Konzepten und der Weiterentwicklung unseres mQMS. * Freude daran, ein Umfeld mitzugestalten, das sich kontinuierlich verbessert – fachlich wie organisatorisch. Deine Stärken * Hoher Qualitätsanspruch, zielorientierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein. * Belastbarkeit, Selbstständigkeit, Durchsetzungsfähigkeit und Hands-on-Mentalität. * Starke kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch. * Sehr gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge, analytisches Denken und die Bereitschaft, Prozesse kritisch zu hinterfragen. * Teamgeist und Überzeugung, dass ein gelebtes Qualitätsmanagement echten Mehrwert schafft. Du identifizierst Dich mit den oben genannten Punkten und möchtest Teil unseres Teams werden? Wir haben 2 Stellen zu besetzen, also bewerbe Dich jetzt! Starten Deine Bewerbung jetzt und werde ein Teil Unseres Teams!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.