Head of Marketing Mental Health Germany (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Gesucht wird ein umsetzungsstarker Head of Marketing Mental Health (m/w/i) mit klarer Verantwortung für die Execution der Marketingstrategie im deutschen Markt. Die Rolle verbindet operative Marketingexzellenz und Omnichannel-Steuerung sowie ein starkes Verständnis für Mental Health, Branded Generics und Pharma Defense. Schwerpunktmäßig umfasst die Rolle die nachfolgenden Tätigkeiten: - Verantwortung für die konsequente Umsetzung der Marketingstrategie für den Bereich Mental Health in Deutschland mit klarem Fokus auf Wachstum, Marktdurchdringung und nachhaltige Performance - Übersetzung strategischer Prioritäten in wirkungsvolle operative Marketingpläne, Kampagnen und taktische Maßnahmen entlang des gesamten Produkt- und Markenportfolios unter Berücksichtigung medizinischer, kommerzieller und regulatorischer Anforderungen - Steuerung und Weiterentwicklung einer integrierten Omnichannel-Marktbearbeitung zur zielgruppenspezifischen Ansprache relevanter Stakeholder im deutschen Markt mit Fokus auf orchestrierte Außendienst-, Event- und Onlinejourneys - Entwicklung und Umsetzung einer D2P Marketingansprache zur Disease Awareness und Vermarktung von DiGA , unter Berücksichtigung relevanter Touchpoints, Informationsbedürfnisse und Versorgungsrealitäten - Sicherstellung einer schnellen, pragmatischen und umsetzungsstarken Vermarktung mit hohem Tempo, klarer Priorisierung und ausgeprägtem Drive in der Umsetzung - Fachliche und disziplinarische Führung des Teams sowie die gezielte Entwicklung der Mitarbeitenden, Förderung von Leistung und Zusammenarbeit im Team - Enge Zusammenarbeit mit Vertrieb, Medical, Market Access, Regulatory, Commercial Excellence und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung einer wirkungsvollen Pharma-Taktik im Markt - Analyse von Markt-, Wettbewerbs-, Kunden- und Performance-Daten sowie Ableitung konkreter Maßnahmen zur Optimierung der Marketingeffektivität - Verantwortung für Budgetplanung, Forecasting und effizienten Ressourceneinsatz innerhalb des Verantwortungsbereich Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Mehrjährige, relevante Erfahrung im Pharma-Marketing mit nachweisbarer Verantwortung für operative Umsetzung und taktische Exzellenz im deutschen Markt - Fundierte Erfahrung im Bereich Mental Health, idealerweise ergänzt um Expertise in Branded Generics sowie einem ausgeprägten Verständnis für Produkte in verschiedenen Lifecycle Stages. - Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams, idealerweise mit unterschiedlichen Senioritäts- und Erfahrungsniveaus - Ausgeprägte Stärke in der Umsetzung von Marketingstrategien in konkrete Maßnahmen mit hohem Tempo, klarer Ergebnisorientierung und starkem Ownership - Sehr gutes Verständnis für Omnichannel-Marketing, kanalübergreifende Kundenansprache und datenbasierte Steuerung von Marketingaktivitäten - Sicherer Umgang mit pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen sowie hoher Qualitätsanspruch in der Umsetzung - Starke Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und die Fähigkeit, unterschiedliche Stakeholder wirkungsvoll zu steuern und zu überzeugen - Strukturierte, analytische und pragmatische Arbeitsweise gepaart mit hoher Energie, Hands-on-Mentalität und Veränderungsbereitschaft Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Eva Schmidt Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Vertrieb, Marketing, Entwicklung, Vertriebsmarketing, Marketing-Management

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.  Gesucht wird zum 01.07.2026, in Teilzeit (25h/Woche), ein/e Medizinisch-technische/r Laboratoriumsassistent/in (m/w/d) für unseren sächsischen Laborstandort in Sebnitz. Ihr Aufgabengebiet: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Wartung und Pflege der Laborgeräte Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits Einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz in einem hochqualifizierten, kollegialen und motivierten Team Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt, Herr Dr. Carsten Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html  nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land. Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Ihre Aufgaben: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Wartung und Pflege der Laborgeräte Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Teilnahme am Schichtdienst Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTL-A (m/w/d) bzw. MTA / MTL / MTLA (m/w/d) und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft, im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung / Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention) Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt der Abteilung für Labor- und Hygienemedizin, Herr Dr. med. Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 oder per E-Mail carsten.windmeier@zentralklinik.de, gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

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En Tecil, somos una empresa familiar con más de 40 años de experiencia, ubicada en Barcelona, dedicada a la distribución de productos sanitarios y equipos de laboratorio a nivel nacional.

Nuestra misión: acercar la innovación tecnológica al mundo médico, hospitalario, farmacéutico y de investigación, apoyando el avance científico desde la proximidad y la excelencia.

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Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n Specialist (m/w/d) MAH QA Compliance Als Specialist (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie das Team bei allen Qualitätssicherungsaktivitäten des MAH QA Teams mit Fokus auf folgende Bereiche: Eigenverantwortliche Prozessierung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen (PTCs), Fälschungsverdachtsfällen und Fällen im Bereich Serialisierung im internationalen Umfeld. Dazu gehören u.a.: Aufnahme (Prüfen auf Minimalkriterien, Loggen, Kommunizieren) und Abschlussmitteilung von PTCs, Fälschungsverdachtsfällen und Fällen im Bereich Serialisierung in Trackwise (eQMS) im Austausch mit internationalen, externen und internen Stakeholdern Koordination der eingehenden Reklamationsmuster nach vorgegebenen Richtlinien Nachverfolgung der Untersuchungen und der festgelegten CAPAs zur Einhaltung interner und externer Fristen Vorbereitung und Versand von Antwortschreiben an Beschwerdeträger Unterstützung im Dokumentenmanagement zur Bewertung von Product Quality Reviews durch den Zulassungsinhaber, Life-Cycle-Pflege von Importlizenzen, der Herstellerlaubnis und weiteren QA-relevanten Dokumenten Enge Zusammenarbeit mit dem MAH-QA Manager und Leitung des Teams zur Einhaltung festgelegter Fristen Prozessierung von globalen und regionalen Change Control Anfragen im Rahmen des MAH-Assessments Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmakant, Technischer Assistent o.ä.) Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse im Hinblick auf die beschriebenen Aufgaben Fähigkeit sich selbständig zu organisieren und Freude daran, Prozesse mitzuentwickeln Beharrlichkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten im internationalen Umfeld Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen Kenntnisse in elektronischen Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. TrackWise Digital) Teamfähigkeit in einem multinationalen und multikulturellen Umfeld Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster - Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  - Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  - Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen - Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte - Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich - Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme - Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern - Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern - Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf - **Flexibilität:** Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit:** Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket:** Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit:** 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - **Arbeitskomfort:** angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive:** Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung:** betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - **Mobilitätsvielfalt:** JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Die Rolle Als Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die Abteilung Klinisches Monitoring und Site Management mit Fokus auf Qualität, Effizienz und KPI-basierte Steuerung sowie die strategische Weiterentwicklung und Umsetzung moderner Monitoring-Ansätze (insbesondere Risk-Based Monitoring). Die Mission Monitoring und Site Management smart, effizient und qualitätsstark zu gestalten und so die Voraussetzungen für erfolgreiche klinische Studien in einem dynamischen Umfeld zu schaffen. Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) Die Aufgaben - Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Monitoring und Site Management, einschließlich Ressourcenplanung und -steuerung (CRAs, Clinical Team Leads) - Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, der Regularien, kundenspezifischer Anforderungen sowie der Time Lines und Budgetvorgaben - Zielorientierte Zusammenarbeit mit internationalen Kooperationspartnern und Stakeholdern - Einsatz und kontinuierliche Optimierung von Risk-Based Monitoring (RBM)-Strategien - Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs und Work Instructions - Sicherstellung einer effizienten und inspektionsfesten Prozesslandschaft - Steuerung anhand eines KPI-basierten Managementsystems (z. B. Monitoring-Qualität, Timelines, Query Rates) - Ableitung und Umsetzung von CAPAs und Verbesserungsmaßnahmen - Verantwortung für den effektiven Einsatz moderner Systeme (z. B. CTMS, eTMF, LMS) - Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung in allen den Bereich betreffenden Fragenstellungen und ggf. Leitung crossfunktionaler interner Projekte - Sicherstellen einer leistungsstarken, skalierbaren Monitoringstruktur mit hohem Maße an Eigenverantwortung und Professionalität - Planung, Umsetzung und aktive Kommunikation von Veränderungsprozessen Was wir erwarten - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring innerhalb einer CRO oder der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Erfahrung in der Implementierung und Nutzung von Risk-Based Monitoring Konzepten - Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien (ICH-GCP, EU-CTR, etc.) - Mehrjährige Erfahrung im Line Management sowie Second Line Management - Klares Verständnis von Führung und nachweisbare Erfolge in der Gestaltung und Führung von diversen Teams, auch in einem dynamischen Umfeld - Exzellente Kommunikations-, Kooperations- und Führungskompetenz in einem internationalen Umfeld (Deutsch und Englisch fließend) - Unternehmerisches Denken und Handeln - Ausgeprägte KPI- und Ergebnisorientierung als Grundlage zu Entscheidungsfindung - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - IT- und Systemkompetenz mit Affinität zu datengetriebenem Arbeiten und Digitalisierung Warum GBG? Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung. - Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche) - Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung - Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen. GBG Forschungs GmbH Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www.GBG.de Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analyse, Entwicklung, Chemie, Messen, Produktmanagement Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Kundenberatung, -betreuung, Vertrieb