Rattaché(e) au Responsable SAP & Applications, vous intégrerez une équipe applicative composée de 5 collaborateurs internes (1 responsable du pôle, 2 chefs de projets, 1 expert solutions, 1 expert support SAP & applications) et de ressources externes (principalement consultants SAP). Vous intervenez sur l’ensemble du cycle de vie des projets d'amélioration applicative, et du déploiement de nouvelles solutions (SAP, SIRH et autres) : de la phase d’études et de cadrage jusqu’à la mise en production. Vous assurez ainsi le pilotage et la mise en œuvre intégrale des projets qui vous sont confiés, en relation étroite avec les équipes métiers, les prestataires externes et les équipes techniques en interne. Vos missions incluent notamment : 1. Pilotage et gestion de projets Piloter les projets applicatifs sous votre responsabilité (évolutions SAP, nouvelles applications métiers…) Cadrer les besoins en lien avec les directions métiers et formaliser les cahiers des charges fonctionnels et techniques Élaborer et maintenir les plannings projets, identifier les risques et mettre en place des plans d'actions correctifs Assurer le reporting régulier auprès du management (état d'avancement, jalons, budget, risques) Suivi budgétaire CAPEX et OPEX 2. Estimation et gestion des prestataires Estimer les charges et les coûts des projets (Chiffrage, TCO, ROI) Rédiger les appels d’offres, cahiers des charges techniques et cahiers des charges fonctionnels Sélectionner, contractualiser et encadrer les prestataires et les équipes de développement externes Suivre la qualité des livrables prestataires et assurer la conformité aux engagements contractuels 3. Recette et qualité applicative Définir les stratégies de tests et rédiger les plans de recette (tests unitaires, tests d'intégration, tests de non-régression) Identifier, décrire et prioriser les cas de tests fonctionnels et techniques Organiser, coordonner et suivre les phases de tests d'acceptation utilisateurs (UAT) Animer les comités de recette, consolider les remontées utilisateurs et piloter la correction des anomalies 4. Documentation et gestion des connaissances Garantir la production et la mise à jour des documentations techniques et fonctionnelles S'assurer de la rédaction des dossiers techniques et fonctionnels Veiller à la capitalisation des savoir-faire et la bonne transmission des connaissances au sein de l'équipe DSI Rédiger les notes de mise en production, les guides utilisateurs et les supports de formation 5. Animation et coordination Animer les comités de projet (COPIL, COPROJ) et les ateliers de travail avec les métiers Comprendre et challenger les besoins afin de proposer des solutions adaptées. Accompagner le changement (formation, communication, conduite du changement). Contribuer à l'amélioration continue des processus et méthodologies de gestion de projet de la DSI Formation Bac+5 du type Ecole d’ingénieur, ou Ecole d’informatique/systèmes d’information Minimum 7 ans d’expérience en gestion de projets informatiques au sein d’un ou plusieurs groupe(s) industriel(s) structuré(s) Expériences significatives sur des projets SAP ou ERP Compétences requises : 1. Techniques Bonne connaissance : de l’environnement SAP ECC / S4 (modules clés selon votre entreprise : FI/CO, SD, MM, PP, QM…). des architectures applicatives et d’intégration (API, EDI, ETL, interfaces SAP). d’applications de CRM (Salesforce & autre), S&OP des méthodologies de gestion de projet ainsi des outils associés serait un plus (Cycle en V, Agile, Prince2…) des processus de tests et des outils associés (plans de tests, outils de gestion des anomalies) des architectures applicatives et des environnements SI (Bases de données, API, Middleware) 2. Comportementales Leadership et capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires Excellentes aptitudes relationnelles et de communication écrite et orale Rigueur, sens de l'organisation et gestion des priorités Orientation résultats et sens du service aux métiers Autonomie, proactivité et force de proposition Anglais professionnel (minimum B2) qui sera testé en entretien

Veg'extra est une entreprise de prestation de services industriels, organisée en plateforme technologique. Elle est spécialisée dans le développement et la production d'extraits végétaux, animaux et minéraux, pour les secteurs de la cosmétique, de la santé, des compléments alimentaires et de la nutrition animale. Notre mission est de fournir un large éventail de technologies avec l'expertise associée, ainsi que des capacités de R&D à ses clients, sur une base 100% prestataire de services et non concurrentielle. Nous nous concentrons sur de la spécialité à forte valeur ajoutée. Nous accompagnons nos partenaires sur : - Le développement - La pré-série industrielle - La production de lots Dans le cadre de son développement, Veg'extra recherche en contrat à durée indéterminée 1 technicien(ne) de laboratoire pour le contrôle qualité. Il ou elle aura la charge de : - réalisation des analyses et dosages physico-chimiques - utilisation des différents appareils de mesure (HPLC...) - enregistrement des résultats d'analyse - vérification de la conformité des résultats par rapport aux spécifications - étalonnage des appareils de mesure et enregistrement des données - Participation à la rédaction et la mise à jour des protocoles et méthodes d'analyse - Participation à la rédaction et la mise à jour des procédures et instructions liées à l'amélioration du fonctionnement du laboratoire

DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS (68), filiale haut-rhinoise à taille humaine d'un groupe pharmaceutique japonais de renommée internationale réunissant plus de 19 000 collaborateurs à travers le monde, s'appuie sur des valeurs fortes d'intégrité, de responsabilité, de confiance et d'inclusion. Grâce à notre esprit d'innovation ainsi qu'à l'engagement et au professionnalisme de nos collaborateurs, nous figurons parmi les leaders dans la production de Matières Premières à Usage Pharmaceutique (MPUP) destinées au traitement des pathologies articulaires et musculaires, aussi bien dans les domaines pharmaceutique que vétérinaire. Implantés dans un cadre de travail privilégié, au sein d'un environnement calme et verdoyant, nous avons à cœur d'œuvrer pour un équilibre entre performance collective et qualité de vie au travail. Dans un contexte de croissance significative de notre site, appuyée par un important programme d'investissement, nous recrutons au sein de notre équipe Santé Sécurité Environnement (SSE) un(e) : Chargé Santé Sécurité Environnement (F/H) Poste basé à ALTKIRCH (Haut-Rhin) Au sein d'une équipe de 2 personnes et sous la hiérarchie du Responsable Santé Sécurité Environnement, Vos missions principales sont les suivantes : L'amélioration du système de management SSE (ISO 14001 & 45001) par : - La mise à jour des documents clé des référentiels (Analyse de risques, Analyse Environnementale, .), - La participation à la définition des objectifs, - La rédaction, la mise à jour et la formation des salariés aux procédures SSE du site, - Le suivi des déviations, des actions correctives et préventives et des indicateurs associés. La participation au respect de la règlementation et à la réalisation de la veille réglementaire, en identifiant les nouvelles exigences via l'outil Red on Line, La participation aux audits internes & de certification, La contribution aux dossiers techniques SSE, Et répondre aux questions techniques des collaborateurs du site relatives à la Santé, la Sécurité et l'Environnement. Votre profil : - De formation Bac + 3 minimum en SSE, - Expérience en SSE dans un contexte industriel, idéalement dans un environnement chimique/pharmaceutique, - Maîtrise de la réglementation SSE française et européenne, du Système de Management ISO 14001 et ISO 45001, - Connaissance des normes BPF est un plus, - Excellentes compétences orales et écrites en anglais (B2), - Bonne maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). Les qualités requises : - Réactivité et dynamisme, - Rigueur et organisation, - Aisance relationnelle, pédagogie, et sens du service, afin d'intégrer rapidement une équipe à taille humaine, - Autonomie, capacité à prendre des initiatives et définir les priorités. Nous proposons - Un Package attractif : Tickets Restaurant + Indemnités Kilométriques + Participation + Plan Epargne Retraite, - Un environnement et des projets stimulants. Vous vous reconnaissez dans profil, et souhaitez-vous investir dans une entreprise dynamique et engagée ? Rejoignez DAIICHI SANKYO ALTKIRCH SAS et participez activement à nos projets d'avenir.

Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur systèmes et réseaux, vos responsabilités incluront :Ingénierie et administration systèmes & réseaux Concevoir, déployer et maintenir les infrastructures réseaux (LAN, WAN, Wi-Fi, interconnexions inter-sites) Faire évoluer les systèmes Windows Server et Linux Gérer les services d'infrastructure : Active Directory, DNS, DHCP, NTP, sauvegardes Administrer les environnements de virtualisation Définir et maintenir les architectures de haute disponibilité, de continuité de service et de PRA / PCA Sécurité et conformité Mettre en œuvre les politiques de sécurité systèmes et réseaux (firewalls, segmentation, VPN, durcissement) Garantir la conformité réglementaire des infrastructures (BPF / GxP, exigences internes, audits qualité) Participer aux audits de sécurité et plans de remédiation Exploitation et support niveau 2 / 3 Assurer le maintien en conditions opérationnelles des systèmes et réseaux Prendre en charge les incidents complexes Superviser les infrastructures (performance, disponibilité, capacité) Projets et amélioration continue Participer aux projets de migration, de mise à niveau et de modernisation des infrastructures La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 55 000 € et 60 000 € ; * Une prime complémentaire de 10 % (non incluse dans la rémunération mentionnée) ; * Deux jours de télétravail ; * Des Tickets Restaurant pour les repas ; Profil recherché: Le profil recherché d'Ingénieur systèmes et réseaux : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en informatique idéalement BAC+4 et/ou 5; * Vous maîtrisez les technologies réseaux et systèmes, ainsi que leurs outils associés ; * Vous avez une expertise en sécurité informatique et gestion des infrastructures ; * Vous êtes capable de travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires ; * Vous êtes orienté(e) solution et démontrez une capacité à résoudre des problèmes techniques complexes.

Au cœur d'un site industriel moderne, vous serez le garant du bon fonctionnement des équipements de production. En collaboration avec les équipes de production, vous interviendrez sur : * Maintenance préventive et corrective des lignes et procédés industriels * Réglages, optimisations et changements de format pour assurer performance et qualité * Installation et mise en service de nouveaux équipements * Participation aux projets d'amélioration continue et d'innovation technique * Formation des opérateurs sur les réglages de premier niveau * Suivi documentaire rigoureux (GMAO, procédures qualité, traçabilité) Votre profil : * Formation technique : BTS électrotechnique ou équivalent * Habilitation électrique (B2V), maîtrise des outils bureautiques * Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et sens de la communication * Connaissance des BPF, des règles de sécurité et des environnements industriels automatisés Pourquoi le rejoindre ? * Un environnement technologique et stimulant, au service de la performance industrielle * Une entreprise engagée dans l'innovation, la qualité et la sécurité * Des équipes solidaires et dynamiques, où chaque technicien est un acteur clé * Des projets concrets et des perspectives d'évolution

Chaque jour, vous participez directement à la réalisation des étapes essentielles du procédé de fabrication. Vous préparez et vérifiez les matières premières, vous effectuez les pesées sous isolateur ou flux laminaire, vous conduisez les équipements, réalisez les contrôles en cours et assurez la traçabilité complète des opérations dans les dossiers de lots et documents associés. Vous procédez aussi aux opérations de nettoyage, de maintenance simple, de réglages des équipements et de métrologie des balances, en respectant strictement les BPF, les règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que l'ensemble des procédures liées à la manipulation de produits potentiellement hautement actifs. Nous recherchons des professionnels issus de la pharmaceutique ou de la cosmétique, capables d'évoluer dans un environnement maîtrisé et réglementé. Votre rigueur, votre réactivité et votre esprit d'équipe sont essentiels pour garantir la conformité et la qualité des produits fabriqués. Votre maîtrise des outils de pesée, de fabrication et des systèmes informatisés tels qu'un ERP constitue un véritable atout. Vous êtes titulaire d'un titre professionnel TPCI ou TSPCI (ou équivalent TPI / TSPI), conformément aux exigences du site. Nous vous proposons un CDI avec l'opportunité d'intégrer un site où votre contribution prend tout son sens.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement. * Participer au développement de nouvelles méthodes ou procédés. * Assurer l'enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis. * Assurer l'ouverture des déviations dans l'outil en vigueur et participer à l'évaluation de l'impact. * Analyser et interpréter les résultats des essais réalisés et les communiquer à son responsable et à l'équipe. * Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse). * Rédiger des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d'enregistrement d'essais) dans le système qualité. * Prendre en charge certaines activités de gestion du laboratoire (commandes, métrologie/maintenance, archivage.). Spécifique Développement des procédés : * Participer aux lots pilotes en horaires décalés. * Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique. * Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation initiale - Education - Qualification Bac + 2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies Expérience professionnelle - Work Expérience 3 ans d'expérience minimum en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique de préférence QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDD de 6 mois QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise

La direction des Projets Stratégiques Biologie, recherche un(e) Ingénieur Process (H/F) en CDI basé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Responsable du Pilier Process du projet BIO5, dédié(e) au support des activités de Mise Sous Forme Pharmaceutique (formulation, répartition, lyophilisation, mirage et conditionnement), vous coordonnez et supervisez des projets de transfert industriel à travers la mise en place de nouveaux équipements dans le respect des réglementations HSE, Qualité, du timing et du budget. Vous serez également amené(e) à travailler sur les phases de mise en route et de ramp-up de l'outil industriel en production. Vos responsabilités seront les suivantes : * Support à la réalisation d'Analyses des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité (AMDEC) * Suivi de l'avancement de la construction des équipements * Revue de la documentation de tests (Factory Acceptance Test - FAT & Site Acceptance Test - SAT) * Suivi des essais en usine et sur site * Support à l'élaboration des documents de qualification (Qualification d'Installation - QI / Qualification Opérationnelle - QO) * Support à la formation des opérateurs et des techniciens de production * Accompagner le ramp-up des équipements dont il a à sa charge pendant les phases de mise en service et de démarrage de la production Votre profil ? Formation : vous êtes titulaire d'une formation supérieure (Bac+5) d'Ingénieur, Pharmacien et/ou Ingénieur Process. Expérience et parcours : une expérience professionnelle d'un minimum de 3 ans dans une fonction similaire. Une expérience préalable réussie dans l'industrie pharmaceutique (formulation, répartition, lyophilisation, production aseptique) est un plus. Langues : Un niveau d'anglais courant (écrit et oral) est indispensable pour évoluer dans notre contexte international. Un goût prononcé pour l'opérationnel Une communication efficace avec les équipes et services annexes De la rigueur et de la méthode De bonnes capacités rédactionnelles Une forte polyvalence et adaptabilité Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

La Direction Opérationnelle Industrielle recherche pour l'un de ses sites de production stérile, un Animateur d'Équipe H/F en CDI, basé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Manager de production, vous aurez pour missions de manager une équipe de 5 collaborateurs, de veiller à la qualité et la productivité sur les différentes lignes de production. Pour cela, vous aurez pour principales missions: Management et Animation des Équipes: Organiser l'activité journalière pour respecter le planning de production hebdomadaire, développer les compétences de l'équipe, piloter l'intégration et la formation des collaborateurs, et accompagner leur progression professionnelle. Organisation de la Production : Planifier l'activité pour répondre aux demandes clients, assurer la disponibilité des équipements, matières, et personnel, superviser les flux logistiques (stocks, inventaires), et garantir la conformité des dossiers de production. Maîtrise Opérationnelle et Qualité : Diagnostiquer les dysfonctionnements, veiller à l'application des standards qualité (procédés, BPF, documentation), mettre en œuvre les actions correctives, anticiper les écarts récurrents, et proposer des améliorations (change control). Excellence Opérationnelle: Suivre et analyser les indicateurs de performance, animer les réunions de suivi avec le manager de production, décliner les objectifs de la Direction au sein de l'équipe, proposer des actions d'amélioration, et contrôler l'application des standards opérationnels. Ce poste de management de proximité est orienté vers des missions d'animation, de traitements des dysfonctionnements et d'amélioration de la performance de l'atelier dans le respect des règles pharmaceutiques (BPF, .) Votre profil ? De formation Bac + 2 avec une expérience professionnelle sur un poste similaire avec une expérience en management d'équipe Vous avez une expérience réussie dans un contexte industriel pharmaceutique, agroalimentaire ou autre... Les compétences clés identifiées pour cette fonction sont les suivantes : * Un goût prononcé pour l'opérationnel * Une communication efficace avec les équipes et services annexes et de la pédagogie * De la rigueur et de la méthode * De l'intérêt pour les équipements industriels. Ce poste est soumis aux horaires décalées 3x8 + Weekend Statut Agent de maîtrise. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.) Basé sur Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als Mitarbeiter (m/w/d) im Life Science unterstützen Sie die Herstellung von Chromolith-Säulen, die weltweit in Laboratorien und Forschungseinrichtungen für die zuverlässige und genaue Analyse chemischer Gemische sowie Proben aus den Bereichen Lebensmittel / Getränke und Umweltanalytik eingesetzt werden. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Bedienung des Ummantelungsroboters, sowie der CNC-Maschine (inkl. Wartung und Programmierung). Zusätzlich werden Sie bei der Herstellung von monolithischen HPLC-Säulen (Chromolith) tätig sein, was u.a. die Si-Herstellung, Glasrohr-Modifizierung und die Lösemittelbeschaffung beinhaltet. Dabei halten Sie die geforderten Sicherheits- und Qualitätsvorgaben zuverlässig ein und informieren Schnittstellenpartner bzw. Vorgesetzte aktiv über Abweichungen. Die durchgeführten Arbeiten dokumentieren Sie sorgfältig und vollständig. Die Stelle ist zunächst befristet für 2 Jahre. Wer Sie sind: - Abgeschlossene Ausbildung zum Zerspanungsmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare mechanische Ausbildung - Solide Erfahrung mit CNC-Fertigung, mindestens 3 Jahre in der täglichen Anwendung - Sehr gute Deutsch in Wort und Schrift für fachsprachliche Kommunikation (mindestens B2) - Zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise - Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit - Erweiterte Kenntnisse beim Umgang mit PC- und EDV-Systemen - Grundkenntnisse in MS Office (Outlook, Excel) - Zielstrebigkeit und Zuverlässigkeit - Körperliche Belastbarkeit (viel Stehen und Laufen im Betrieb) sowie uneingeschränkte Sehkraft zur optischen Bewertung der Produkte Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.