Du möchtest Menschen helfen, ihre Selbstständigkeit und Lebensfreude zurückzugewinnen? Dann bewirb Dich bei uns als Ergotherapeut (m/w/d) und werde Teil eines engagierten Teams! Deine Vorteile bei uns: - Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Bezahlte interne und externe Fortbildungen Unterstützung durch regelmäßige Coachings und Mentoring - Moderne Arbeitsumgebung Ergonomische und top ausgestattete Behandlungsräume Kreativer Freiraum für Deine Therapiegestaltung - Faire Vergütung: 20€ - 28€ / Stunde - Attraktive Zusatzleistungen Steuerfreie Zuschüsse (Jobticket, Gutscheinkarten, Kinderbetreuungszuschuss, Firmenhandy Betriebliche Altersvorsorge und Bonussysteme - Gesundheit und Wohlbefinden: Kostenlose Mitarbeiterbehandlungen und Fitnessangebote Zugang zu unseren hauseigenen Fitnessstudios und EMS-Training - Flexibilität und Sicherheit: Flexible Arbeitszeiten und strukturierte Einarbeitung Unterstützendes Team und klare Prozesse - Und noch viel mehr: Unsere weiteren Boni findest du unter: www.fusskundig.com (http://www.fusskundig.com/) Deine Aufgaben: - Förderung motorischer und kognitiver Fähigkeiten durch individuelle Therapien - Beratung und Anleitung von Patienten und Angehörigen - Dokumentation und Anpassung von Therapieplänen Was wir machen: Wir sind ein Praxisverbund aus einzelnen Heilmittelbereichen und wir möchten qualitativ hochwertige Therapien, Behandlungen und Produkte, die die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden und Patienten verbessern, anbieten. Wir streben danach, als führendes und familiengeführtes Unternehmen im Bereich Therapien, Behandlungen und Produkte anerkannt zu werden. Wir möchten jeden Kunden und Patienten zufriedenstellen und langfristig an uns binden. Warum wir das machen: Unser Warum ist es, die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Kunden und Patienten dauerhaft zu verbessern. Wir sind davon überzeugt, dass wir durch unsere Innovationen und neuen Wege einen positiven Einfluss auf das Leben unserer Kunden und Patienten haben können. Unsere Firmenkultur: In unserem familiengeführten Unternehmen stehen wir seit 1989 für STABILITÄT, KUNDENORIENTIERTEN AUFTRITT und einen hohen Anspruch an QUALITÄT. Dies schaffen wir in unseren medizinischen Einrichtungen durch fachlich gute Therapeuten, stetig wachsendes Know-how, Interesse für Innovationen und ein hohes Maß an Hygienestandards. Wir begegnen Menschen freundlich, kollegial und geschlossen. Weitere Informationen zu unserem Unternehmen findest Du hier: www.fusskundig.de (https://www.fusskundig.de) Stellenanforderungen: - Staatlich geprüfter Ergotherapeut (m/w/d) - Eigenständiges Durchführen von Behandlungen - Strukturiertes und sauberes Arbeiten - Lösungsorientiertes Arbeiten für den Patienten - Freundlichkeit, Empathie und Einfühlungsvermögen - Kommunikationsfähigkeit - Fachkompetenz und Wissensbegierde, um immer auf dem neuesten Stand zu bleiben - Großes Engagement, sich für seine Patienten einzusetzen Du erfüllst nicht alle Anforderungen? Bewirb Dich trotzdem! Die Bewerbung ist unverbindlich und niemand erfährt davon. In einem persönlichen Gespräch kannst Du uns Deine Fragen stellen und wir schauen gemeinsam, ob wir zueinander passen. PS: Vielleicht kommt ja auch eine andere Stelle für Dich infrage. Oder nimm mit uns Kontakt auf und stellen Deine Fragen an: bewerbung@fusskundig.de Wir freuen uns, von Dir zu hören! ************************************************************************************************************************************************* Would you like to help people regain their independence and zest for life? Then apply to join us as an occupational therapist (m/f/d) and become part of a dedicated team! Your advantages with us: Diverse development opportunities: - Paid internal and external training courses - Support through regular coaching and mentoring Modern working environment - Ergonomic and well-equipped treatment rooms - Creative freedom for your therapy design Fair Payment - 20€ - 28€ Attractive additional benefits - Tax-free allowances (job ticket, gift cards, childcare allowance, company cell phone - Company pension plan and bonus systems Health and well-being: - Free employee treatments and fitness offers - Access to our in-house fitness studios and EMS training Flexibility and security: - Flexible working hours and structured training - Supportive team and clear processes And much more: You can find our other bonuses at: www.fusskundig.com Your responsibilities: - Promoting motor and cognitive skills through individualized therapies - Advising and guiding patients and their families - Documenting and adjusting therapy plans What we do: We are a network of practices specializing in various areas of healthcare, and we aim to offer high-quality therapies, treatments, and products that improve the health and well-being of our customers and patients. We strive to be recognized as a leading, family-run company in the field of therapies, treatments, and products. We want to satisfy every customer and patient and retain their loyalty in the long term. Why we do it: Our purpose is to permanently improve the health and well-being of our customers and patients. We are convinced that our innovations and new approaches can have a positive impact on the lives of our customers and patients. Our corporate culture: Since 1989, our family-run company has stood for STABILITY, CUSTOMER-FOCUSED APPROACH, and high QUALITY standards. We achieve this in our medical facilities through skilled therapists, constantly growing expertise, an interest in innovation, and high standards of hygiene. We treat people in a friendly, collegial, and united manner. You can find more information about our company here: www.fusskundig.de Job requirements: - State-certified occupational therapist (m/f/d) - Independent performance of treatments - Structured and clean working style - Solution-oriented work for patients - Friendliness, empathy, and sensitivity - Communication skills - Professional competence and thirst for knowledge to stay up to date - Strong commitment to helping patients Don't meet all the requirements? Apply anyway! The application is non-binding and no one will find out about it. In a personal interview, you can ask us your questions and we will see together whether we are a good fit for each other. PS: Perhaps another position might be suitable for you. Or get in touch with us and send your questions to: bewerbung@fusskundig.de We look forward to hearing from you! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung, Ergotherapie, Dokumentation (Therapieverlauf)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Head of Drug Regulatory Affairs (d/f/m) gestaltest Du die Brücke zwischen  pharmazeutischer Entwicklung und der sicheren Versorgung von Patient:innen, indem Du die Konformität unseres Portfolios in einem dynamischen regulatorischen Umfeld sicherstellst. In dieser Schlüsselposition verbindest Du strategisches Handeln mit wissenschaftlicher Präzision, damit unsere Medikamente unter Einhaltung höchster Standards die Menschen erreichen, die sie dringend benötigen und auch nachweislich davon profitieren. Gemeinsam mit Deinem Team trägst Du so direkt dazu bei, die Zukunft des Gesundheitswesens verantwortungsvoll und nachhaltig zu gestalten. Dein neues Team: Du leitest ein engagiertes Team von Expert:innen in der Abteilung Drug Regulatory Affairs (DRA), das durch Kooperation, fachlichen Austausch und gegenseitige Unterstützung geprägt ist. Mit ca.  20 regulatorischen Expert:innen  mit den verschiedensten Schwerpunkten (Arzneimittel,  Medizinprodukte, regulatorische Texte, Systeme etc.)   und einem engagierten  Führungsteam gelingt es Dir die DRA in der sich stark wandelnden europäischen regulatorischen Landschaft  und mit dem breitgefächerten Roche Portfolio  weiterhin  zukunftsfähig aufzustellen, Chancen in der dazugehörigen digitalen regulatorischen Prozess- und Systemlandschaft zu erkennen, in Koordination mit relevanten Stakeholdern zu implementieren  und  Herausforderungen zu meistern.  Mit Begeisterung für Möglichkeiten mit den etablierten KI-tools in der Regulatorik setzt Du Maßstäbe und förderst Innovation.    Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Durch intelligente Optimierung der Produktinformation und zugehöriger Prozess Excellence ermöglichst Du die bestmögliche Produkteinführung. Dafür unterstützt Du schon früh im Entwicklungs- Lifecycle, dass die regulatorischen Texte sowohl den Zugang für die Patienten als auch die Therapieentscheidung der Health-Care Professionals gewährleisten. * Du stellst die korrekte und termingerechte Bearbeitung aller regulatorischen Agenden für das Grenzach-Portfolio gemäß europäischer und nationaler Gesetze sicher. Dabei berücksichtigst Du sowohl  Arzneimittel- als auch  Medizinprodukte und In vitro Diagnostic (MDR/IVDR).   * Du bist als Informationsbeauftragter gemäß § 74a AMG für die Zulassungskonformität der regulatorischen Texte aller in Deutschland vertriebenen Roche-Präparate verantwortlich.  * Du entwickelst Zulassungsstrategien für neue Produkte und arbeitest eng mit globalen Gremien,  regulatorischen Kolleg:innen in europäischen Niederlassungen  sowie crossfunktional über eine Vielzahl interner Funktionen am Standort in Grenzach.. * Du etablierst und pflegst den strategischen Dialog zu Zulassungsbehörden sowie Verbänden (z. B. VFA) und vertrittst die Interessen von Roche proaktiv. Damit gestaltest Du die regulatorische Landschaft mit dem Ziel durch Chancen in der General Pharma Legislation und anderen neuen nationalen und EU Gesetzgebungen ein global kompetitives Umfeld in Deutschland und Europa zu  schaffen. * Du treibst als Teil der lokalen Expertengruppe zur Evidenzgenerierung  die Ambitionen voran und stellst sicher, dass das Team projektspezifisch den  regulatorische Rahmen erkennt und somit innovativ Projekte effizient umsetzen kann.  * Du führst und coachst die Mitglieder des DRA-Teams und verantwortest die Ressourcenplanung sowie die fachliche Weiterentwicklung der Abteilung. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation bevorzugt) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, idealerweise mit Promotion. * Du blickst auf mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie zurück, insbesondere in den Bereichen Drug/Device Regulatory Affairs, EU-Health Technology Assessment (EU-HTA) oder Drug Safety. * Du besitzt ausgeprägte Führungserfahrung und die Fähigkeit, komplexe Arbeitsprozesse strukturiert zu organisieren und Teams zu inspirieren. * Du lebst unsere Werte Integrität, Mut und Leidenschaft vor. Du zeigst ehrliches Interesse an Menschen, hörst aktiv zu und schaffst durch die Übertragung von Befugnissen ein Umfeld des Vertrauens.  * Du hast eine tiefe Leidenschaft für die Entwicklung anderer und nutzt „Caring Connection“, um belastbare Beziehungen aufzubauen.  * Aufbauend auf dem Roche Leadership Framework verstehst Du es, das Umfeld und die Voraussetzungen für eine High Performing Organization zu schaffen. So stellst Du sicher, dass wir die Ergebnisse erzielen, die für unser Unternehmen, unsere Mitarbeitenden und vor allem für unsere Patient:innen von entscheidender Bedeutung sind.  * Du hast ein tiefes Verständnis für Pharma Policy und die Fähigkeit, komplexe politische Entwicklungen in operative Strategien zu übersetzen.  * Deine Arbeitsweise ist geprägt von Teamgeist, Empathie und der Fähigkeit, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen. Zudem hast du eine hohe systemtechnische Affinität.  * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Bewerbungszeitraum bis mindestens: 14.05.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Die Abteilung Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, über Ausbildungshintergrund und Freizeitaktivitäten. Aber was wir alle gemeinsam haben, ist der Spaß bei der Arbeit und das Verständnis, welche Verantwortung wir in unserer Rolle gegenüber Patienten haben! Dafür gehen wir auch gerne einmal die Extra-Meile und sind immer offen für neue Ideen. Dabei ist uns ein offener und ehrlicher Umgang miteinander, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist, besonders wichtig.  Deine Position Als  Senior QSC Manager (m/w/d) förderst Du aktiv die Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der PT-Behaviours und Lean-Methoden und lebst diese vor.  Du stellst den Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Behörden zur Aufrechterhaltung der Herstell -und Einfuhrerlaubnis sicher.  Be a coach! Operatives und strategisches GMP-Coaching aller Funktionen am Standort, Coaching der Vortragenden in Bezug auf Vortragstechnik, Inhalt und Präsentation für Inspektionen.  Für Deine Aufgaben bist Du primär in Mannheim vor Ort. * Strategische Weiterentwicklung der Compliance-Konzepte bei neuen Projekten, Transfer und Launches von Produkten zum Erreichen der strategischen Ziele * Aufrechterhaltung der Herstell -und Einfuhrerlaubnis als erste Kontaktstelle zur Aufsichtsbehörde durch regelmäßige Änderungsmeldungen und Inspektionsplanung * Ansprechpartner und Beratung für Tochtergesellschaften zum Erhalt und Pflege von Einfuhrgenehmigungen * Führende Rolle am Standort und in globalen Gremien zur Bewertung von GMP-Aktivitäten in Bezug auf Relevanz für die Aufsichtsbehörde * Management von neuen gesetzlichen Bestimmungen und Regulations und deren systematische Bewertung, Übersicht über Trends zu Compliance Performance und Einhaltung von GMP-Anforderungen und Ableiten wertschöpfender Aktionen für den Standort  * Begleitung von kritischen Behördeninspektionen, internen und externen Audits sowie strategische Inspektionsvorbereitung mit lokalen und globalen Stakeholdern * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen durch Behörden, globale Auditoren des Konzerns oder Kunden im Bereich Sterile Drug Product Manufacturing Mannheim * Strategische Beratung und Unterstützung des QSC Managers Medical Devices bei der Sicherstellung, dass Prozesse und Systeme von SDPM den Anforderungen von EU MDR sowie Device Combination Product Requirements entsprechen und kontinuierlich weiterentwickelt werden   Qualifikationen | Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine Compliance Arbeit voran, welche die Organisation mitnimmt und ihnen ihren täglichen Beitrag zur Erfüllung der Behördenerwartungen vor Augen führt. Als Senior QSC Manager (m/w/d) verfügst Du über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Promotion ist wünschenswert. Du blickst auf eine mehrjährige Berufserfahrung ( 7-10 Jahre)  in der Pharmazeutischen Industrie sowie mind. 4 Jahre Erfahrung in Inspektionen und Umgang mit Behörden zurück.   Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus: * Mehrjährige Berufserfahrung in unterschiedlichen Fachbereichen (zB. Produktion, QA, QC, Entwicklung, MSAT) * Sehr gute Kenntnisse des nationalen und internationalen Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (AMG, AMWHV, EU Regularien, FDA-Vorgaben, sowie spezielle Japanische Qualitätsaspekte) * Mehrjährige Erfahrungen im Umgang mit internationalen Schnittstellen, Erfahrungen im Projektmanagement sowie in Transfer und Launch von Produkten * Selbstständige Bearbeitung komplexer Fragestellungen ggf. mit globalen Schnittstellen, Standortvertretung * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Du überzeugst uns mit deiner adressatengerechten mündlichen und schriftlichen Kommunikation in Deutsch und Englisch sowohl auf lokaler als auch auf globaler Ebene und konntest die Anpassungsfähigkeit deiner Kommunikation als Host in Inspektionen zeigen * Eine unternehmerische Denkweise mit Blick auf den Gesamtprozess (“End to End”) und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Du wirst geschätzt für Deine Entscheidungsstärke, Dein Verantwortungsbewusstsein sowie dein unternehmerisches Bewusstsein und Handeln * Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken und Zusammenarbeit über das eigene Aufgabengebiet hinaus, Motivationsfähigkeit und Integrationsfähigkeit Deine Bewerbung  Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Vacancy: Experienced Busdriver | Utrecht (Transdev) The most beautiful job there is Imagine this: you’re behind the wheel of a modern bus, smoothly navigating through the streets of Utrecht and across the Utrechtse Heuvelrug. No turn too sharp, no intersection too busy. Along the way, you share a friendly word with your passengers while keeping a watchful eye on their safety and comfort. As a bus driver at Transdev – the largest mobility company in the Netherlands – you contribute daily to freedom and mobility. No day is the same, but one thing is certain: your passengers can always count on you. What will you do? • Drive punctually and safely according to the timetable. • Welcome and assist passengers in a friendly manner. • Ensure a pleasant and safe travel experience. • Work independently and adapt flexibly to varying shifts. You are, in essence, the boss of your own bus: freedom and responsibility in one. What we ask • Category D driving licence and valid Code 95. • English at a minimum of B1 level. • Willingness to work variable shifts (day, evening, weekends, public holidays). • Responsible, social, stress-resistant, and customer-oriented. What we offer • Employment for 1 year via WIL Groep with the possibility of 40+ hours, including 120 guaranteed hours in the first year. • Salary between €2,700 and €3,700 per month (depending on experience). • Additional allowances for irregular hours, night shifts, weekends, public holidays, and split shifts (average €355 per month for full-time). • 8.33% holiday allowance, a year-end bonus of 1.15%, and an annual gross payment of €400. • Pension accrual according to the STIPP Plus scheme. • Travel allowance of €0.32 per kilometre or use of transport arranged by WIL Groep. • Certified, high-quality accommodation with one person per room, rated 8.7 by our employees. • Opportunity for fixed routes and working with a modern fleet. Why work at Transdev? Working at Transdev means more than just driving: it means contributing to real progress. With 500,000 passengers every day and an organisation that continuously improves, you help provide safe and reliable public transport. Moreover, you have the freedom to align your work with your lifestyle. Please check this video: https://youtu.be/jm6NgfPX1ck?si=Hljb17ZRrjucpamW Interested? Please send your English cv with a photo to: susana.mourellefernandez@uwv.nl

Ready for a new challenge in logistics and production? Join DeliBarn in Wijchen, a leading specialist in slicing and packaging premium meat products for customers across Europe. Do you enjoy working in a dynamic environment, taking responsibility, and keeping operations running smoothly? Then this could be the perfect opportunity for you. Wie zoeken we? We are looking for motivated, reliable employees who enjoy working in a logistics and production environment and who take pride in delivering quality work. You bring: Experience in order picking Reach truck and/or EPT experience is a plus, but not required; training will be provided and certification is expected after the training period Good command of either English or Dutch A proactive attitude towards cleanliness and workplace organization, including cleaning workstations, equipment, and floors at the end of each shift Experience with ERP systems, or a general understanding of them, is an advantage A quality-focused and accurate way of working The ability to perform efficiently in a fast-paced environment Strong awareness of safety procedures and potential workplace risks Wat bieden wij je? At DeliBarn, you will become part of an innovative and international food production company where personal development and career growth are encouraged. You can expect: Starting gross hourly wage of €16.77, including shift allowance Additional cold-environment allowance of €0.21 per hour Salary increase after 9 months 25 vacation days and 8% holiday allowance Long-term employment with the prospect of a permanent contract Travel allowance Work clothing and safety shoes provided Fresh fruit available for employees Opportunity to purchase high-quality meat products directly from production at attractive prices Functieomschrijving As a Logistics Production Employee, you are responsible for independently managing the flow of products and materials within the department. You make sure raw materials are processed correctly, scanne accurately, stored efficiently, and delivered to the slicing departments without interruption. You will work in a 2-shift system and contribute directly to the smooth and efficient operation of the production process. Your tasks include: Managing internal logistics flows Supplying production lines with the required materials Performing quality and safety checks Executing operational logistics processes Maintaining a clean, organized, and safe work environment You will be working in a chilled production environment of approximately -3°C. If you are comfortable working in cooler temperatures, you already have a great advantage. About DeliBarn At DeliBarn Wijchen, everything revolves around premium meat products. As a market leader in service slicing, salami, and poultry products, DeliBarn produces, slices, and packages high-quality products for major retailers and foodservice customers throughout Europe. The Wijchen location is one of the company’s key production sites, equipped with modern slicing and packaging technologies. Innovation, efficiency, quality, and teamwork are at the heart of everything they do. Join DeliBarn and become an essential part of a team that delivers premium products to customers across Europe every day. Apply now and build your future with a company where quality, innovation, and teamwork come together.

We are Team possible – the people behind Proximus, Proximus NXT, Davinsi Labs, Codit, Proximus Ada, and more. Nice to see you here! United by a shared purpose, we’re building a smarter, trustful and more connected world. That means embracing technology and celebrating change. We think possible and then make it possible. And of course, we love what we do Sounds like your kind of place?

Your job

We are looking for an enthusiastic, forward-thinking leader to join our Data Tribe as the Product Owner Lead for the Commercial Operations Intelligence Cluster.

Why this role matters

In a highly competitive market, where margins are under pressure and customer expectations keep rising, commercial excellence is essential.
Our ability to turn data into clear, trusted, and actionable insights helps us optimize costs, strengthen revenues, and deliver true value to customers, including on infrastructure we do not fully control.

As Product Owner Lead, you will play a central role in driving this mission.
You will guide the squads that create these insights and develop impactful data, BI, and AI products for key stakeholders such as our Consumer & Enterprise business units, Group Strategy, Customer Operations, and Finance.

You will also contribute to the ongoing transformation and growth of the Data Tribe as a whole.

If you are passionate about data, leadership, and innovation, this is the place to make a meaningful difference.

Your impact

• Actively contribute to defining and delivering the strategy and objectives of the Data Tribe
• Oversee the corporate reporting process, ensuring timely and accurate monthly reporting on commercial performance
• Lead the Commercial Operations Intelligence cluster by coaching product owners and enabling strong collaboration between squads to maximize value delivery
• Build and maintain strategic relationships with stakeholders across all levels (CBU, EBU, CMI, FIN, CUO, ...) to ensure your squads’ work meets their needs
• Define and prioritize your squads’ product backlog and ensure the development teams have a clear understanding of product requirements
• Collaborate with cross-functional teams -including data engineering, data science, and IT- to deliver data pipelines, BI solutions, and AI capabilities

Your profile

• 5+ years of experience as a Product Owner or in a similar role, with a demonstrated track record in product ownership
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to engage with stakeholders at every level of the organization
• Strong business acumen, with the ability to understand and anticipate market needs and trends
• A problem-solving mindset and a strong drive for delivering change and results
• Good understanding of agile methodologies and development life cycles.
• Experience working with data engineering, data science, and IT teams is considered a plus

 YOUR JOB IN A NUTSHELL

The Architecture Department at BNP Paribas Fortis is the strategic backbone of our digital transformation.

We design the future of banking by shaping secure, scalable, and innovative technology solutions that align business vision with cutting-edge IT. Our team of expert architects bridges the gap between security, agility, and customer-centric innovation, ensuring every system-from cloud to core banking-is built for performance, compliance, and seamless integration.

 

AND IN DETAIL

• Define and own IAM Solutions: You will lead the design, validation, and technical ownership of Identity & Access Management (IAM) solutions, whether for new implementations or evolutions of existing systems. You will ensure alignment with enterprise security policies, regulatory requirements, and business needs.
• Produce and Maintain Architecture Documentation: You will create and update high-quality architecture deliverables, including blueprints, solution architecture and reference architecture documents. 
• Support and Mentor Other Architects: You will serve as the go-to IAM subject-matter expert, providing technical guidance, best practices, and mentorship to fellow architects, security teams, and project stakeholders. You will help clarify complex IAM concepts (e.g., federation, attribute-based access control, identity lifecycle management) and ensure solutions are secure, scalable, and user-friendly.
• Ensure Compliance and Mitigate Risks: You will guarantee that IAM architectures comply with internal policies and external regulations, collaborating with risk and compliance teams to address audit findings and mitigate.

YOUR TALENTS AND COMPETENCES

• IAM Architecture Design: Deep expertise in designing and optimizing Identity & Access Management (IAM) frameworks, including authentication, authorization, and identity lifecycle management, aligned with enterprise security policies and compliance (e.g., GDPR, NIS2).
• Security-First Integration: Ability to architect secure, scalable IAM solutions that integrate seamlessly with enterprise systems (e.g., cloud platforms, legacy applications), leveraging zero-trust principles, federation protocols (SAML, OAuth2, OpenID Connect)
• Risk and Compliance Awareness: Strong understanding of IT security and cybersecurity risks (e.g., identity threats, credential abuse) and how to mitigate them through architectural controls, auditing, and least-privilege access models.
• Cross-Domain Collaboration: Proven ability to bridge technical IAM requirements with business needs, working closely with security teams, other Architects and stakeholders to ensure robust, user-friendly, and future-proof solutions
• You express yourself fluently in English, both orally and in writing, and have a basic knowledge of Dutch or French
• Identity & Access Management (IAM) Security: Expertise in ISVA (IBM Security Verify Access), API Gateways and WAF.
• Authentication & Encryption: Strong knowledge of oAuth2, TLS, and related security protocols.
• Security-First Mindset: Proven ability to integrate security as a foundational element in enterprise architecture.

 

Onze klant, een biotech bedrijf, gevestigd in Zwijnaarde, is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat de innovatieve CAR-T celtheraptie naar Gent brengt. Het bedrijf maakt hiermee dagdagelijks het verschil in het leven van vele patiënten die lijden aan kanker en andere levensbedreigende ziektes.
Ze zijn momenteel in een fase van sterke groei en zoeken gemotiveerde en toegewijde teamleden. 

Jobomschrijving

We’re looking for skilled individuals to join our mission of transforming medicine. This is more than just a job—it’s an opportunity to advance your career in a dynamic, purpose-driven environment. Whether you have a secondary education with hands-on experience or are a recent graduate with a bachelor’s degree in life sciences or related fields—and especially if you’ve worked in cleanrooms, pharmaceutical manufacturing, or chemical processing—we’d love to hear from you.

We are looking for dedicated process operators to join our team at a leading biotechnology company. What can you expect in this exciting role?

Your journey begins with extensive training, where we immerse you in the world of aseptic (germ-free) and GMP (Good Manufacturing Practice) operations, including the crucial procedures you need to master.

Afterward, you will join our dynamic and driven Operations team, which works together every day to fulfill our mission. Alongside your fellow operators and team leaders, you will perform aseptic and manual production processes according to strict, proven procedures.

Daily aseptic and manual production processes

Working in a cleanroom lab environment

Executing production steps in controlled environments (grade A/B/C/D) such as spiking, media changes, cell culture, and freezing therapeutic products.

Managing equipment: inspections and maintenance

Thorough cleaning and disinfection of materials

Supporting transitions between production zones

Ensuring patients receive high-quality therapies on time

A strong sense of responsibility and passion to make a difference in the lives of patients.

Clear verbal and written communication skills with an attention to detail and the ability to follow procedures.

You thrive in fast-paced environments and are eager to learn and grow in advanced biomanufacturing.

You like structure and order, are very accurate and are willing to work in an aseptic environment with appropriate sterile clothing.

You have a relevant 'graduaat' or a bachelor’s degree. Alternatively, if you hold a secondary education diploma and have initial experience in a lab or cleanroom or hospital environment, pharmaceutical manufacturing, chemical processing, or similar regulated industries you are also eligible.

You are willing to work in a shift regime 4 days of working 4 days.

You speak very good English.

You’re excited to work with cutting-edge equipment and technologies

Location: Brabant Wallon (Hybrid)
Contract: full-time employee or senior freelance

Context

Our client is currently undergoing a critical phase in the delivery of a large-scale digital / B2B e-Commerce platform. This programme is high-profile, time-sensitive, and requires strong governance and operational alignment to ensure successful delivery and go-live readiness.
To support this, we are seeking an experienced Business Process Lead to play a pivotal role in aligning business operations with platform capabilities and ensuring delivery integrity across all workstreams.

The role

As the Business Process Lead, you will act as the bridge between business operations and the e-Commerce platform. You will ensure that the solution is not just technically sound, but fully aligned with how the business operates—and where necessary, that business processes are redesigned, communicated, and Embedded effectively.
This is a critical role in addressing current gaps in product definition and governance, ensuring that every sprint contributes meaningfully toward a deployable, business-ready solution.
 
Why this role is critical:

• Current delivery lacks complete and validated Product Descriptions, which are essential for platform readiness
• Governance gaps are accumulating across sprints and must be addressed urgently
• The platform must reflect real business operations, not just default system configurations
• Without this role, there is a significant risk to go-live readiness, delivery timelines, and overall programme success

Key responsibilities

• Own and author all Product Descriptions to support sprint delivery and acceptance
• MAP and validate key business processes, including:
  • Order-to-Cash (O2C)
  • Pricing and catalogue structures
  • Credit and approval workflows
• Ensure alignment between business requirements and platform configuration
• Identify where business processes must change and lead the design and documentation of those changes
• Drive and lead User Acceptance Testing (UAT)
• Validate all delivered sprint outputs against functional intent and business needs
• Communicate process changes clearly to stakeholders and ensure adoption prior to go-live

Day 1 priorities

• Conduct a retrospective validation of all completed sprint outputs
• Assess alignment between delivered functionality and business intent
• Identify and prioritize gaps in product definition and process coverage

• Proven experience as a Business Process Lead / Business Analyst / Functional Lead within e-Commerce or digital transformation programmes
• Strong expertise in B2B e-Commerce processes, especially O2C, pricing, and catalogue management
• Experience working with enterprise e-Commerce platforms (e.g., Adobe Commerce/Magento or similar)
• Demonstrated ability to translate business needs into clear, actionable requirements
• Experience leading UAT cycles and validating solution readiness
• Strong stakeholder management and communication skills
• Ability to operate in a fast-paced, high-pressure delivery environment

Wildly fascinated by how AI and AI agents shift thinking from processes to conversations. Intrigued by event-driven streams that shape real-time enterprises. Inspired by enterprise orchestration and BOAT platforms that redefine how business and IT move together. Committed to zero trust and quantum-safe design principles that safeguard the digital backbone of tomorrow.

 

Who are we?

Hi, we are Archers! Nice to meet you.

 

We’re a community of 25 integration architects and analysts within CornerBriX, Belgium’s leading integration community. It’s quite simple: if you love sharing knowledge, having your insights challenged, and experimenting with technology, you’ll feel right at home with us.

 

You’ll join a community that challenges existing digital systems. Dares to ask the right questions. That loves to think critically about technological innovations. Our Archers Knowledge Days (AKDs) are the perfect example: community days dedicated to exchanging lessons from projects, conferences and new tech so you can level up fast.

 

What your job as an Integration Architect will look like:

• You'll implement the Archers Connectivity Program together with our community of experts and customer projects teams, tailoring every solution to unique business needs.
• You’ll design integration reference architectures, frameworks, and strategies that form the backbone of future-proof digital ecosystems.
• You'll architect modular, scalable, and maintainable solutions using event-driven, microservices, and API-first principles.
• You'll apply modern concepts such as composable architectures, BOAT platforms, and enterprise orchestration to align business and IT.
• You'll shape integration landscapes that combine agility with governance, ensuring security, performance, and sustainability.
• You'll collaborate with business and IT stakeholders to translate stategy into tangible integration flows and automated processes.
• You'll coach and mentor customers by sharing our Archers methodology and frameworks through training, seminars, and architecture boards.

 

What we expect from our Integration Architect:

• Proven experience with middleware technologies such as B2B, ESB, EAI, API gateways or IoT.
• Familiarity with architecture and design modeling languages such as ArchiMate and UML, and tools like Sparx Enterprise Architect or Archi.
• Hands-on experience designing integration architectures, services and APIs.
• Strong knowledge of interface technologies and standards including AsyncAPI, SOAP, REST, OpenAPI, Swagger, XSD/WSDL and JSON
• Solid understanding of synchronous and asynchronous integration patterns, and how orchestration and choreography drive business processes.
• Interest in modern concepts like BOAT, enterprise orchestration, API-first and compasable architectures, and how they strenghten digital ecosystems.