Chief Medical Information Officer (CMIO) GGZ Rivierduinen , Leiden Vakgebied GGZ/Welzijn Functie Overige beroepen GGZ Branche GGZ Aanstelling Vaste aanstelling Plaatsingsdatum 25 juli 2026 Niveau WO Ervaring Ervaren Dienstverband Fulltime Welke uitdaging ga je aan? Ben je een gedreven regiebehandelaar met een passie voor digitale vernieuwing in de zorg? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou! Wij zijn op zoek naar een Chief Medical Information Officer (CMIO) die een grote rol wil spelen in de digitale ontwikkelingen bij GGZ Rivierduinen. Digitalisering speelt een cruciale rol in het toegankelijk houden van de zorg, ook in de toekomst. En wie kan hier beter over meedenken dan een ervaren regiebehandelaar uit de praktijk? Als CMIO heb je de mogelijkheid om de digitale strategie van de organisatie en de visie op ICT binnen de ggz-zorg mede vorm te geven. Je bent een belangrijk klankbord voor onze zorgorganisatie als het gaat om het EPD, ICT innovaties (zoals AI), gebruik van applicaties en business intelligence. Bovendien draag je bij aan het ontwikkelen en implementeren van ons digitaliseringsbeleid. Dit doe je door: Samen met de clustermanager ICT van onze organisatie werk je aan de digitaliseringsvisie en vertaal je deze naar concrete stappen. Met jouw enthousiasme en expertise in zorg-ICT presenteer je moeiteloos nieuwe initiatieven aan zorg-collega's. Je maakt gebruik van een roadmap om projecten soepel te implementeren en houdt je collega's op de hoogte van de voortgang. Samenwerking is essentieel, natuurlijk met zorg-professionals in de organisatie en de ondersteunende diensten, zowel als met onze IT-leveranciers, regionale zorgpartners en het netwerk van CMIO's in de ggz en zorg. Wie ben jij? Als bevlogen Chief Medical Information Officer beschik je over sterke communicatieve vaardigheden en weet je effectief draagvlak te creëren voor complexe veranderingen binnen een grote organisatie. Je bent een geboren verb...

- QC Officer Medical Devices Science At Work Veenendaal €3.600 32 uur HBO Vandaag Open in een nieuwe tab QC Officer Medical Devices Science At Work Veenendaal solliciteer op website van werkgever salaris €3.600 uren 32 uur dienstverband Interim werk locatie Veenendaal opleidingsniveau HBO, MBO branche Farmacie Functieomschrijving Heb jij meerdere jaren ervaring met kwaliteitscontrole binnen de medical device- of farmaceutische industrie en werk je volgens GMP- en ISO-richtlijnen? Lees dan verder! Dit groeiende bedrijf ontwikkelt medical devices die worden gebruikt om medische ingrepen minder risicovol te maken. Het team groeit snel en zet zich volledig in om het leven van patiënten te verbeteren. Om deze groei in goede banen te leiden, zoeken zij in de regio Veenendaal een hands-on QC Officer die bekend is met strikte kwaliteitsstandaarden en deze verder helpt implementeren binnen de organisatie. Als QC Officer sta jij op de laboratoriumvloer en ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles op inkomende materialen, componenten en eindproducten volgens de ISO 13485-norm. Je zorgt ervoor dat producten voldoen aan de vastgestelde QC richtlijnen voor vrijgave. Ontwikkelt en implementeert inspectieprocedures en biedt ondersteuning bij het oplossen van inspectievraagstukken. Wie zoeken we? Voor deze functie zoeken we iemand met de volgende achtergrond: - Meerdere jaren ervaring binnen de Medical Devices industrie en met ISO 13485 - QC ervaring binnen een gereguleerde omgeving (binnen medical devices of farmacie) - Opleidingsniveau MBO+ / HBO - Een hands-on en proactieve instelling - Sterke communicatieve vaardigheden en het zelfvertrouwen om mensen aan te spreken. - Goede beheersing van de Engelse taal (Nederlands is een pré) - Eigen vervoer (locatie is minder goed bereikbaar met OV) Wat bieden we aan? Dit groeiende innovatieve bedrijf biedt de volgende arbeidsvoorwaarden: - Salaris...

ICON Careers We encourage our people to seize the opportunity to bring flexibility, innovation and determination to every situation. By doing this, our people build exciting and rewarding careers, deliver results to help bring life-changing medicines and devices to market and maintain ICON's success as an industry leader. - Full Service Full-service roles offer the opportunity to work on projects and programmes on behalf of the world's most innovative pharma, biotech and medical device companies. - ICON Strategic Solutions Our Strategic Solutions team is embedded in our clients' businesses, helping to deliver cutting edge research. - Clinical Operations - Medical Affairs & Medical Writing - Project Management - Regulatory Affairs/ Drug Safety/ Quality Assurance - Global Business Services Global Business Services functions are the backbone of the organisation, providing support services in areas including Finance, IT, HR, Sales, QA, Facilities & Administration, Legal & Procurement. Commercial roles offer opportunities to be involved in the exciting world of proposals, sales and marketing. - Our Locations With headquarters in Dublin, Ireland, ICON has employees in 119 locations across 53 countries. - Events? full service mean for you? - Early Talent Early talent programs are designed to provide participants with opportunities to gain valuable experience, develop their skills, and build relationships with experienced leaders within the organization. Early talent programs can take many forms, including internships, academy programs, and leadership development programs. ICON is committed to recruiting top talent while also fostering a culture of learning and development within the organization. Building a Successful Clinical Research Resume - Graduate Opportunities - Hints & Tips for Graduates graduate What does full service mean for you? Integer posuere erat a ante venenatis dapibus posuere velit aliquet. Dui...

Ben jij op zoek naar een uitdagende functie in een zeer mooi bedrijf dat een unicum is in zijn sector? Heb jij affiniteit met de medische wereld en een vlotte kennis van de Engelse taal? Dan hebben wij de perfecte kans voor jou!

Als Medical Customer Support Officer speel je een cruciale rol binnen ons team. Jouw verantwoordelijkheden omvatten:

• Je beantwoordt vragen en problemen van klanten via telefoon en e-mail, en lost ad-hoc problemen op.
• Je beheert en actualiseert klantgegevens in het CRM-systeem.
• Je verwerkt en volgt binnenkomende bestellingen nauwkeurig op.
• Je bekijkt interne processen kritisch en stelt verbeteringen voor waar mogelijk.

Hoe ziet jouw profiel eruit?

• Diploma en ervaring: Je behaalde een bachelor diploma en kan relevante ervaring voorleggen in een klantgerichte functie.
• Talenkennis: Naast een perfecte kennis van het Nederlands heb je een vlotte kennis van het Engels .
• Communicatief en Proactief: Je bent communicatief sterk, klantgericht en denkt graag mee over procesverbeteringen.
• Teamspeler: Je kan goed samenwerken en neemt graag een centrale rol op binnen het team

Our client is a well-established, medium-sized organisation within the life sciences industry. They are dedicated to delivering high-quality products and solutions to healthcare professionals, with a strong focus on innovation and patient care.

Jobomschrijving

As a Medical Representative - RX - Cardio, your responsibilities are:

• Promote and present cardiovascular products to healthcare professionals in your designated territory.
• Build and maintain strong professional relationships with key stakeholders in the medical field.
• Identify new business opportunities and develop strategies to achieve sales targets.
• Provide up-to-date information about products and services, ensuring alignment with industry standards.
• Collaborate with internal teams to deliver exceptional customer service and product support.
• Analyse market trends and competitor activities to identify growth opportunities.
• Prepare detailed reports on sales activities and outcomes for internal review.
• Stay informed about the latest developments in the cardiovascular sector within the life sciences industry.
• Region: Brussels

A successful - Medical Representative - RX - Cardio should have:

• A degree in life sciences, pharmacy, or a related field.
• Proven experience in the sales or promotion of pharmaceutical products.
• Strong knowledge of cardiovascular products and the medical field.
• Excellent communication and interpersonal skills.
• A results-driven mindset with a focus on achieving sales targets.
• Ability to analyse market data and adapt strategies accordingly.
• Willingness to travel within the assigned territory.
• Languages skills: DU, FR & ENG

De rol van Medical Science Liaison Benelux omvat een sterke aanwezigheid op terrein, met de nadruk op persoonlijke (facetoface) interacties met zorgprofessionals en key opinion leaders binnen de regio. Deze contacten vormen een belangrijk onderdeel van de functie en hebben als doel het stimuleren van kwalitatieve medische en wetenschappelijke uitwisselingen, het versterken van samenwerkingen en het opbouwen van duurzame relaties. Deze contacten worden opgevolgd aan de hand van duidelijke kwaliteits- én kwantiteitscriteria.

• Je bouwt duurzame relaties uit met KOL’s, specialisten en andere relevante stakeholders binnen de Benelux, en fungeert daarbij als geloofwaardige medisch-wetenschappelijke gesprekspartner.
• Je ondersteunt het correcte en veilige gebruik van de therapieën door het delen van medische informatie, wetenschappelijke inzichten en gerichte training waar nodig.
• Je vertaalt klinische data en wetenschappelijke evidentie naar duidelijke, bruikbare en praktijkgerichte informatie voor zowel externe als interne stakeholders.
• Je identificeert relevante signalen, noden en ontwikkelingen uit het veld en koppelt deze op een gestructureerde manier terug naar de organisatie.
• Je ondersteunt medische plannen, congressen, educatieve activiteiten en onderzoeksinitiatieven, en draagt zo actief bij aan de verdere uitbouw van de medische strategie binnen de regio.

Voor onze vestiging regio Wemmel zoeken wij een Business Support Manager voor de Medical divisie. Wij zijn een internationale speler in medische en veiligheidstechnologie, met oplossingen voor onder meer medische apparatuur, patiëntbewaking en persoonlijke bescherming.

 

Jouw takenpakket

• Je leidt het administratieve team voor Sales, Service en Workplace Infrastructure.
• Je zorgt voor structuur, efficiëntie en een vlotte samenwerking binnen het team.
• Je optimaliseert processen en bewaakt de opvolging van aankoop-, verkoop- en serviceprocedures.
• Je helpt automatisering te verankeren in de dagelijkse werking.
• Je ondersteunt en begeleidt collega’s bij de opmaak van offertes, het ingeven van bestellingen en het uitwerken van aanbestedingen.

Profiel

• Je beschikt minimum over een bacheloropleiding en enkele jaren relevante ervaring in een gelijkaardige functie.
• Je communiceert vlot in het Nederlands én Frans en spreekt goed Engels.
• Je bent digitaal sterk, werkt vlot met Excel en hebt bij voorkeur ervaring met SAP of andere ERP-software.
• Je werkt nauwkeurig, behoudt het overzicht en stelt de juiste prioriteiten.
• Je bent een echte teamspeler en schakelt vlot met collega’s en externe partners.
• Je haalt energie uit het coachen en aansturen van een enthousiast team van een tiental medewerkers.
• Je woont bij voorkeur binnen een straal van 35 km rond Wemmel.

Als Account Manager ben je verantwoordelijk voor het promoten en verkopen van een volledig dialyseportfolio van waterbehandelingssystemen en software tot dialysemachines en disposables in Vlaanderen.

Je ontwikkelt duurzame relaties met ziekenhuizen en relevante stakeholders en zorgt voor een professionele begeleiding van A tot Z. Je combineert commerciële slagkracht met inhoudelijke ondersteuning en klantgerichte service.

Sales

• Promoten en verkopen van het volledige dialyseproductportfolio
• Ontwikkelen en implementeren van accountplannen binnen jouw regio
• Opbouwen en onderhouden van sterke relaties met ziekenhuisstakeholders en beslissingsnemers
• Realiseren van vooropgestelde omzet- en groeidoelstellingen

Administratie

• Opstellen en opvolgen van offertes
• Correct en gestructureerd rapporteren van klantbezoeken en activiteiten
• Zelfstandig instaan voor nauwkeurige salesrapportering

Support & Educatie

• Geven van producttrainingen en educatieve sessies aan klanten
• Ondersteunen van zorgprofessionals bij implementatie en gebruik van de oplossingen

• Bachelor niveau
• Aantoonbare ervaring in medical device sales of healthcare accountmanagement
• Vloeiend Nederlands
• Sterke relatie- en onderhandelingsvaardigheden
• Ervaring met complexe stakeholderstructuren binnen ziekenhuisomgevingen
• Uitstekende organisatorische en rapporteringsvaardigheden

Sinds 1 januari 2025 bundelen het A.S.Z. en het OLV Ziekenhuis hun krachten onder één naam: AZORG. Samen bouwen we aan sterke, toegankelijke en kwaliteitsvolle zorg, van A tot Z. Met vestigingen in Aalst, Asse, Geraardsbergen, Ninove en Wetteren staan we dicht bij onze patiënten. Wat blijft, is onze toewijding: de patiënt staat centraal en we streven elke dag naar excellente en warme zorg, mensgericht en professioneel. Welkom bij AZORG.

Ben je op zoek naar een nieuwe uitdaging en wil je mee schrijven aan het ‘AZORG-verhaal’?

Op dit moment zijn wij op zoek naar een MMA voor de consultatie Dermatologie.

Wat houdt de functie in?

• Ontvangen en inschrijven van patiënten
• Maken van afspraken
• Beantwoorden en opvolgen van inkomende mails en post
• Bemannen van telefoon en inplannen van urgente raadplegingen in samenspraak met een arts
• Bijwonen en verslag maken van teamvergaderingen
• Opvolging van beschikbaarheid van materiaal en plaatsen van bestellingen (inventariseren medische stalen, beheer stalen kast)
• Verwerken van briefwisseling en medische dossiers
• Aanspreekpunt voor medische firma’s
• Adviseren van patiënten bij administratieve stappen (invullen van formulieren)

Wie ben jij?

• Je bent in het bezit van een diploma medical management assistant of gelijkwaardig door ervaring secretariaat
• Je bent communicatief sterk en goed in omgang
• Je bent goed in multitasken, stressbestendig, flexibel en kan goed prioriteren
• Je werkt graag correct en nauwkeurig
• Je beschikt over een goede algemene basis computervaardigheden
• Je beschikt over goede schrijf-en spreekvaardigheden
• Je bent communicatief vaardig en vriendelijk. Je spreekt vlot Nederlands en hebt kennis van Frans en Engels.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: We are seeking an experienced Global Regulatory Lead to drive the regulatory strategy for our class III implantable neurostimulation devices focused on Vagus nerve stimulation within our Company's portfolio. You will define, develop, and lead global regulatory strategies for clinical investigations and submissions to achieve approvals for active implantable medical devices. You will prepare and lead health authority interactions, including FDA, Notified Bodies, and EMA advisory groups, building productive relationships to secure favorable regulatory outcomes worldwide. You will act as a key member and sole GRA representative for Governance meetings, guiding the Global Regulatory Affairs Strategy Team to ensure a unified regulatory voice. You will author, oversee, and review device documentation for HA submissions, applying global regulatory strategies, standards, and guidelines. You will share knowledge and coach colleagues across Regulatory Affairs and related functions. You will participate in audits in accordance with QMS ISO 13485 and 21 CFR 820 to maintain ongoing compliance. You will identify opportunities to build trust and scientific credibility with internal and external stakeholders, accelerating development through early engagement. You will work effectively within a matrixed organization to deliver an aligned and successful regulatory strategy. You will demonstrate fluency in English and lead with a collaborative, cross-functional mindset to achieve regulatory milestones. Key selling points include the opportunity to shape the regulatory pathway for cutting-edge implantable neurostimulation technology, direct interaction with major health authorities, and a leadership role that influences a global regulatory voice within a high-impact portfolio. This position is based in Germany. Who You Are: - MSc or higher in Life Science or a related discipline (PhD preferred). - 10 to 15 years in medical-device regulatory affairs with at least 5 years of recent experience on active-implantable devices. - Proven track record in IDE/510(k)/PMA filings, eSTAR processes, and quality systems application (ISO 13485, software validation, human factors, design verification/validation). - Strong understanding of clinical development, trial design, and regulatory frameworks (ICH, GCP, ISO 14155, EU-MDR, MPDG, MDCG). - Demonstrated ability to build and execute global regulatory strategy, including EU and US submissions; experience with global dossiers is strongly preferred. - Proven capability to engage health authorities through scientific advice meetings and serve as a credible, influential spokesperson. - Solid knowledge of EU/US regulatory frameworks for medical devices and combination products (QMS, MDSAP, ISO 13485, MDCG guidelines). - Excellent collaboration and communication within multidisciplinary teams and across functions. - Ability to lead and prioritize in a global, matrixed environment and work autonomously. - Fluency in English is mandatory. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!