In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Catalyx is seeking a Manufacturing Utilities Technician to join our team and work on our customer site in Cork. This is a 3 cycle shift position. Responsibilities: Responsible for working on assignments that are routine in nature while recognising deviations from accepted or usual practices Adheres to written Standard Operating Procedures (SOPs), Master Batch Records and current Good Manufacturing Practices (cGMPs) Works in conjunction with Manufacturing Technicians under the guidance of a Team Lead supporting manufacturing activities Material Movement Manual Cleaning of Equipment Blending, Solution preparation and excipient addition Monitoring Manufacturing equipment and processes Responsible for manufacturing of our customer’s products and assists in the inspection of our customer’s products, Clinical Trial Material and components Complies with all safety-related procedures and practices, individually and in the area Complies with well-defined instructions on routine work and detailed instructions on new assignments Deliver on agreed KPIs and metrics Other duties as requested Input information regarding the movement and handling of products in a computerized inventory system and organise and maintain accurate records associated with Distribution activities. Perform routine transactions associated with Distribution processes through internal and external computer systems Preparation and shipment of product from the customer’s distribution centre Preparation and rejection of product at the customer’s warehouse Requirements: A relevant Level 6 qualification or specific industry experience Demonstrates familiarity with written Standard Operating Procedures (SOPs) and Master Batch Records while recognising deviations from accepted practice Excellent written and spoken communication skills with established interpersonal skills Proficiency in Microsoft Office applications Demonstrates ability to follow direction and work with only moderate supervision Proven attention to detail A can-do attitude towards customer delivery and performance

Descriptif du poste: Vous aurez pour mission de : Analyser, améliorer et fiabiliser les processus opérationnels et financiers : * Assurer l'analyse de la performance économique opérationnelles des différents processus, et la partager avec le comité opérationnel du site * Proposer des actions correctives, suivre leur mise en application et vérifier les résultats * Faire évoluer le pilotage de la performance industrielle en mettant à disposition de l'ensemble des équipes opérationnelles les moyens nécessaires à la fiabilisation et l'amélioration des données produites * Instaurer des cycles de pilotage courts et agiles permettant de se focaliser sur les sujets prioritaires avec une réactivité forte) Contribuer à l'amélioration de la mesure de la performance opérationnelle et financière : * Renforcer le dialogue autour de la performance en développant une relation de proximité entre le service Finance et les équipes opérationnelles * Enrichir la mesure de la performance avec des indicateurs nouveaux, quantifiés et pilotables, non nécessairement financiers, reflétant la capacité à créer de la valeur sur la durée * Mener des études ad hoc afin d'éclairer les orientations et priorités opérationnelles * Participer au suivi des plans d'action d'amélioration de la performance * Challenger les demandes d'investissements et les paybacks * Mener les études de cotation de coût de revient des produits finis Superviser le contrôle de gestion Corporate : * Superviser le contrôle de gestion Corporate (Budget, révisés, tableau de bord mensuel, gestion des standards, capex) * Apporter aide, conseil, expertise auprès du contrôleur de gestion * Renforcer l'efficience dans le traitement des datas et l'élaboration des reportings * Assurer le back up du contrôleur de gestion Assurer le back up du responsable financier en supervisant l'équipe comptable, la trésorerie et les clôtures mensuelles Profil recherché: * Vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur du contrôle de gestion en milieu industriel, et disposez d'une Bac+5 en finances ou contrôle de gestion * Vous êtes doté(e) de bonnes bases comptables et des compétences sur le Cash-Flow, sur les comptes d'exploitations et sur les nomenclatures et gammes. * Vous êtes familier avec un ERP (plus particulièrement SAP) et sur les outils décisionnels en général et vous maîtrisez très bien excel * Vous vous distinguez par rapport à votre capacité à convaincre, savez gérer des projets et êtes reconnu(e) pour votre esprit d'analyse et de synthèse * Vous maîtrisez la langue anglaise de façon professionnelle

Descriptif du poste: Rejoindre cette entreprise, c'est bien plus qu'intégrer un poste : c'est participer à un projet qui transforme la manière dont chacun consomme et prend soin de soi. La marque défend des valeurs fortes : transparence, accessibilité, innovation et impact positif. Dans un contexte de forte croissance, je recrutons un Contrôleur de gestion achats en CDI, basé à Aix-en-Provence. Rattaché au Responsable du Contrôle de Gestion, vous jouez un rôle clé dans le pilotage et la fiabilisation des données financières liées aux activités achats et transport. Au cœur des enjeux financiers et opérationnels, vous accompagnez les équipes achats, supply chain et logistique dans l'analyse et l'optimisation des coûts. 1) Suivi des coûts achats : - Analyser l'évolution des prix d'achats (directs et indirects) - Suivre les écarts entre budget et réalisé - Analyser les dépenses par catégorie - Fiabiliser les données achats dans le calcul du coût de revient - Participer à l'amélioration des outils de suivi et des KPI 2) Analyse des coûts de transport : - Suivre les coûts transport (amont et aval) - Analyser les dépenses par flux et prestataire - Identifier les écarts budgétaires - Suivre les indicateurs de performance logistique - Proposer des leviers d'optimisation - Améliorer les outils de pilotage et KPI transport 3) Reporting & pilotage : - Participer aux clôtures mensuelles - Produire les analyses de performance - Contribuer à la structuration des outils de reporting Profil recherché: Expérience de minimum 3 ans en contrôle de gestion, finance, achats ou supply chain Environnement apprécié : industrie, logistique, retail, e-commerce, cosmétique ou FMCG Solides compétences en analyse de données financières Bonne compréhension des enjeux achats et supply chain Compétences techniques : Maîtrise avancée d'Excel Bonne connaissance des outils de data/BI (Power BI idéalement) Expérience sur un ERP (type Sage X3 ou équivalent) Poste en CDI Basé à Aix-en-Provence Rémunération selon expérience On s'en parle ?

Descriptif du poste: Fed Supply est un cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers de la supply chain, logistique, achats, ADV et transport. En tant que partenaire stratégique des entreprises industrielles et des acteurs du transport, Fed Supply accompagne ses clients (PME & grands groupes) dans leurs projets de croissance en leur proposant des talents qualifiés en intérim, CDD et CDI. Nous recherchons pour notre client, acteur reconnu du secteur aéronautique à Toulouse, un(e) Assistant(e) Administration des Ventes (ADV) motivé(e) et autonome. L'entreprise, soucieuse du bien-être de ses collaborateurs, valorise la bienveillance, la collaboration et l'initiative. Vos missions : - Gestion des commandes clients et suivi des livraisons via SAP. - Communication quotidienne avec les clients internationaux en anglais (emails, appels). - Coordination avec les services internes (production, logistique, qualité). - Suivi administratif des dossiers clients et mise à jour des bases de données. - Participation à l'amélioration des processus ADV pour optimiser le service client. Profil recherché: Votre profil : - Expérience sur un poste similaire, idéalement dans l'aéronautique ou l'industrie. - Maîtrise de SAP et de l'anglais courant indispensable. - Rigueur, sens de l'organisation et esprit d'équipe. Conditions : - Salaire entre 27k€ et 29k€. - 35h/semaine, du lundi au vendredi et heures supplémentaires rémunérées - Environnement de travail bienveillant et collaboratif.

Nous recrutons un Technicien Qualification/Validation H/F dans le cadre d'un CDI à Nevers pour notre client, un laboratoire pharmaceutique français. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 30 000 et 40 000€ brut. En tant que Technicien Qualification / Validation H/F, vos missions sont de : 1) Réaliser les activités de qualification et validation des équipements et procédés : * Participer à la rédaction des protocoles et rapports de qualification (IQ, OQ, PQ) * Exécuter les tests de qualification sur les équipements de production et les utilités * Assurer la validation des procédés de fabrication conformément aux exigences réglementaires * Identifier les écarts, analyser les résultats et proposer des actions correctives 2) Garantir la conformité aux exigences réglementaires et qualité : * Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) * Assurer la traçabilité des activités de qualification et de validation * Participer aux audits internes et externes (clients, autorités de santé) * Contribuer à la mise à jour de la documentation qualité (SOP, dossiers techniques.) 3) Contribuer à l'amélioration continue et à la vie du service : * Collaborer avec les équipes production, maintenance et qualité * Participer aux projets d'amélioration continue des procédés et des équipements * Apporter un support technique lors de l'introduction de nouveaux équipements ou produits * Assurer une veille technologique et réglementaire sur les activités de validation Cette mission est faite pour vous si vous êtes issu(e) à minima d'une formation de niveau Bac+2 à Bac+3 de type BTS / DUT / Licence professionnelle en mesures physiques, génie des procédés, maintenance industrielle ou qualité. Vous justifiez idéalement d'une première expérience en qualification / validation en environnement pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Des connaissances en : * BPF / GMP * Qualification d'équipements (IQ/OQ/PQ) * Lecture de protocoles et exploitation de données techniques sont nécessaires pour réussir sur ce poste. Rigueur, esprit d'analyse et sens du détail sont indispensables, ainsi qu'un bon relationnel pour travailler en transversal avec les différentes équipes. Vous vous reconnaissez dans cette description ? Alors n'atendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant, vous recontactera pour en discuter avec vous de vive voix !

Nous recrutons un Technicien de Maintenance Industrielle H/F en 2x8 dans le cadre d'un CDI à Nevers pour notre client, un laboratoire pharmaceutique français. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 30 000 et 35 000€ brut. En tant que Technicien de Maintenance Industrielle H/F, vos missions sontt de : 1) Assurer la maintenance des équipements industriels : * Réaliser la maintenance préventive et curative des équipements de production pharmaceutique * Diagnostiquer les pannes (mécaniques, électriques, automatisme.) et intervenir rapidement pour garantir la continuité de production * Participer à l'amélioration continue des installations et proposer des actions correctives 2) Garantir la performance et la conformité des installations : * Veiller au bon fonctionnement des lignes de production dans le respect des exigences qualité et sécurité * Participer à la qualification et à la validation des équipements (IQ/OQ/PQ) * Renseigner les interventions dans les outils de suivi (GMAO) et assurer la traçabilité 3) Contribuer à la vie du service maintenance et du site : * Collaborer étroitement avec les équipes production, qualité et méthodes * Participer aux projets d'amélioration continue et d'optimisation des performances industrielles * Respecter et faire respecter les procédures en environnement pharmaceutique (BPF / GMP) Cette mission est faite pour vous si vous êtes issu(e) à minima d'une formation de niveau Bac à Bac+2/3 de type BTS / DUT / Licence professionnelle en maintenance industrielle, électrotechnique, mécanique ou automatisme. Vous justifiez idéalement d'une première expérience en maintenance industrielle, idéalement acquise dans un environnement pharmaceutique, agroalimentaire ou fortement réglementé. Des compétences en : * Électricité, mécanique, automatisme * Lecture de plans et schémas techniques * Utilisation d'une GMAO sont nécessaires pour réussir sur ce poste. Une sensibilité aux environnements qualité (BPF / GMP) et un bon esprit d'équipe sont fortement appréciés. Vous vous reconnaissez dans cette description ? Alors n'atendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant, vous recontactera pour en discuter avec vous de vive voix !

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als chemisch/ pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der anorganischen Feststoffproduktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung von hochwertigen Wirk- und Hilfsstoffen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bedienung, Überwachung und Steuerung unserer modernen Produktions- und Abfüllanlagen. Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören das präzise Einfüllen von Rohstoffen, die Durchführung von Inprozesskontrollen sowie das Ziehen von Mustern. Sie führen Rüst- und Reinigungsarbeiten durch und bringen Ihre technischen Fähigkeiten ein, um einfache Störungen zu beheben. Darüber hinaus sind Sie in der Lage, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten durchzuführen, sodass die Produktionsabläufe reibungslos und effizient verlaufen. Diese Stelle ist vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Übernahme. Wer Sie sind: - Sie bringen bereits erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion mit und verfügen über eine chemische Ausbildung, beispielsweise als Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse in GMP sowie zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz - Sie sind sicher im Umgang mit EDV-Systemen und haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind bereit, in Vollkonti-Schicht zu arbeiten - Aus diesem Grund passen Sie so gut zu uns: Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit aus Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

En rejoignant l'équipe de Faouzi, vous participez à l'identification, à l'évaluation et au suivi des risques liés à l'utilisation des produits du Groupe dans le respect des réglementations en vigueur afin de contribuer à la sécurité des patients. Vos missions principales sont les suivantes : * En tant qu'expert, vous participez à la préparation et la mise à jour des plans de gestion des risques ainsi que des rapports de détection de signal. Vous assurez la coordination des comités de bon usage "Global Safety Committee" et "Safety Review Committee". * En tant que responsable pharmacovigilance des études cliniques, vous gérez la mise en en place et le suivi des études cliniques des produits en cours de développement et après commercialisation. Vous rédigez, mettez en œuvre et contrôlez l'application des procédures de Vigilances en rapport avec vos activités. * En tant que référent Vigilance de la gestion des risques et des études cliniques, vous travaillez en étroite collaboration avec les différents pôles du département, les filiales, les distributeurs et les partenaires de licence. Vous contribuez à l'évaluation des rapports bénéfices/risques des nouveaux produits ainsi qu'à l'évaluation des profils de tolérance dans le cadre de l'acquisition de nouveaux produits. * Vous participez aux réunions de groupes de travail transversaux internes en lien avec les produits/projets dont vous êtes responsable. * Vous assurez les réponses aux demandes des Autorités de Santé dans le cadre de vos différents projets. * Vous participez à la préparation et au déroulement des audits et inspections de Vigilance, ainsi qu'à l'élaboration et la mise en œuvre des actions correctives et préventives en rapport avec vos activités. * Vous assurez l'encadrement de deux personnes avec une évolution possible du périmètre managérial. Médecin ou Pharmacien de formation, vous justifiez d'une expérience confirmée de plus de 10 ans en pharmacovigilance en maison mère. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, ainsi qu'une excellente communication écrite et orale. Vous faites preuve de proactivité et vous êtes force de proposition. Doté d'un bon relationnel, vous savez travailler en équipe et possédez une grande capacité d'écoute. Compte tenu de la dimension internationale du poste, la pratique de l'anglais professionnel est indispensable. Le poste est basé à Clermont-Ferrand.

En rejoignant l'équipe de Fabienne Seccaud, Directrice de la Business Unit Surface Oculaire, vous occupez un rôle clé au sein de l'équipe, en tant que référent marketing transverse, et contribuez à faire le lien entre les différents acteurs de la Business Unit. À ce titre, vous jouez un rôle central de coordination, de structuration et d'animation transverse des gammes produits, en interaction étroite avec les équipes Marketing, Finance, Supply, Affaires Réglementaires, les filiales et l'ensemble des fonctions stratégiques. Vous portez la lecture marketing et business au sein d'instances clés et contribuez à la coordination et à la structuration des travaux transverses. Vos principales missions sont les suivantes : * Représenter la fonction Marketing et la voix de la Business Unit au sein de différentes instances de gouvernance : comités de lancement, comité Change, groupes projets, etc. * Intervenir avec assurance lors de ces réunions, en apportant une contribution claire, structurée et orientée action. * Coordonner et contribuer de manière opérationnelle aux exercices structurants de la Business Unit : Revue Annuelle, Budgets, Business Reviews, plans à 5 et 10 ans, lancements, en collaboration étroite avec les équipes Finance, Opérations, Affaires Réglementaires et les filiales. * Assurer le lien entre les différents métiers de l'aire thérapeutique et les autres départements, afin de garantir un bon niveau d'alignement des priorités et des travaux. * Préparer et coordonner les supports et présentations pour les temps forts de la Business Unit * Coordonner et suivre les groupes projets de la Business Unit, en lien avec les chefs de gamme, assurer le suivi des actions et un reporting régulier. Vous appréciez la variété des sujets et les environnements transverses, et recherchez un rôle où l'impact repose sur la qualité de la contribution, de l'exécution et de la coordination. Proactif et fiable, vous savez faire avancer les sujets en combinant analyse, structuration et production concrète de livrables. Reconnu pour votre organisation et votre sens du collectif, vous savez gérer plusieurs dossiers en parallèle et adapter votre communication à des interlocuteurs variés, dans un contexte international. Vous disposez d'un excellent niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Île-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.