Senior Beleidsadviseur Farmacie & Markt Apothekersorganisatie KNMP , Den Haag Vakgebied Zorgmanagement Functie Beleidsmedewerker Branche Overige Aanstelling Vaste aanstelling Plaatsingsdatum 6 juli 2026 Niveau WO Ervaring In opleiding Dienstverband Fulltime Senior Beleidsadviseur Farmacie & Markt Den Haag/hybride, 40 uur per week Als senior beleidsadviseur Farmacie & Markt bij de KNMP houd je je bezig met verschillende thema's op het terrein van bekostiging: de inhoud en bekostiging van de apotheekzorg, het geneesmiddelenpakket en regionale multidisciplinaire samenwerking. Iets voor jou? Apothekersorganisatie KNMP De Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) is de belangen- en beroepsvereniging van apothekers in Nederland. Wij zetten ons in voor apothekers, voor de apotheken waarin zij werken en stimuleren uitmuntende farmaceutische patiëntenzorg. Jouw uitdaging Als senior beleidsadviseur Farmacie & Markt bij de KNMP geef je vorm en inhoud aan een toekomstbestendige bekostiging van de farmaceutische zorg en regionale multidisciplinaire samenwerking. Door jouw inhoudelijke regie op het proces van voorbereiding tot uitvoering van beleid en voorbereiding van de communicatie, behartig je de belangen van de leden van de KNMP. Je houd je bezig met onder andere de inhoud en bekostiging van de apotheekzorg, het geneesmiddelenpakket en regionale multidisciplinaire samenwerking. Belangrijke maatschappelijke, politieke en zorginhoudelijke ontwikkelingen houd je goed in de gaten. Je werkt ideeën uit in concrete activiteiten en toetst het draagvlak bij bestuur en leden. Je voert overleg met het bestuur, leden, collega-zorgkoepels en diverse externe stakeholders. Dossiers waar je aan werkt zijn: - beleidsontwikkeling rond de bekostiging van farmaceutische zorg; - voorbereiding van bestuurlijke besluiten en overleggen; - analyse en positionering van de apotheek binnen bredere financieringsstromen in de zorg...

Farmaceutickí laboranti

Farmaceutický laborant s odbornou spôsobilosťou na výkon odborných pracovných činností vykonáva odborné pracovné činnosti spojené s prípravou, kontrolou, výdajom liekov a spotrebného zdravotníckeho materiálu a samostatne: a) vykonáva základné lekárenské a laboratórne práce, b) pripravuje jednotlivé liekové formy na vonkajšie použitie, c) správne uchováva liečivá, lieky, pomocné látky, zdravotnícke pomôcky a ostatný doplnkový sortiment, d) individuálne pripravuje lieky, vykonáva defektúrne práce v lekárni, e) kontroluje liečivá a pomocné látky, f) vykonáva analýzu vybraných liekopisných liečiv, g) zodpovedá za správne označenie liečiv podľa požiadaviek Európskeho liekopisu a Slovenského farmaceutického kódexu, h) obsluhuje bežné lekárenské zariadenia a prístroje, i) pripravuje hromadne pripravované lieky do zásoby, j) pripravuje individuálne pripravované lieky na základe žiadanky oddelení ústavného zdravotníckeho zariadenia a hromadne pripravované lieky podľa Európskeho liekopisu, Slovenského farmaceutického kódexu alebo opakujúcich sa lekárskych predpisov, k) dodržiava zásady správnej lekárenskej praxe, správnej výrobnej praxe a dodržiava hygienický program a sanitačný program, l) vypracúva podklady pre objednávanie liekov a liečiv, prijíma, oceňuje, uskladňuje a sleduje ich dobu použiteľnosti, informuje o vhodnosti výberu voľnopredajného sortimentu, m) vydáva doplnkový sortiment a zdravotnícke pomôcky a poskytuje odborné informácie o správnom používaní vydaného sortimentu, n) vedie evidenciu vykonaných prác podľa hygienicko-sanitačného programu, vykonáva monitoring teploty a vlhkosti počas uchovávania liekov a pri odchýlkach upozorní odborného zástupcu lekárne, pripravuje dezinfekčné roztoky podľa schválených postupov, o) spolupracuje pri výdaji špeciálnych zdravotníckych pomôcok meraním a nastavením správnej veľkosti, p) prijíma a eviduje žiadanky na lieky a žiadanky na špecializovaný zdravotnícky materiál zo zdravotníckych zariadení v nemocničnom informačnom systéme, q) poskytuje odbornú prvú pomoc pri stavoch ohrozujúcich život a zdravie osoby, r) dodržiava hygienicko-epidemiologický režim pracoviska, s) zúčastňuje sa na ďalšom vzdelávaní v odbore farmaceutický laborant a na vzdelávaní ostatných zdravotníckych pracovníkov, t) podieľa sa na praktickom vyučovaní žiakov v študijnom odbore farmaceutický laborant. Pracovná prevádzka pri tejto pozícii je nepretržitá (37, 5 hodín).

Prijímanie a expedovanie voľnopredajných liekov a zdravotného materiálu.

Expedícia liekov pacientovi, kontrola správnosti dávkovania a kombinácii liekov, spracovanie lekárskych predpisov a poukazov.

Expedícia liekov pacientovi, kontrola správnosti dávkovania a kombinácií liekov, spracovanie lekárskych predpisov a poukazov.
Výhody:bez výhod

  IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt IMPACT GmbH - Niederlassung Frankfurt Christina Liesegang An der Hauptwache 2 60313 Frankfurt am Main Darmstadt@IMPACT-Group.de 06929 / 728960   Wir möchten Sie bitten, Ihre Bewerbung nur einmal einzureichen, da Mehrfachbewerbungen nicht berücksichtigt werden können. Sehr gerne schauen wir uns anschließend gemeinsam alle passenden Einsatzmöglichkeiten für Sie an. Für ein modern ausgerichtetes Pharmaunternehmen besetzen wir eine pharmazeutische Fachposition, die Herstellungsprozesse begleitet, Produktionsanlagen überwacht und zur Qualität, Sicherheit und Verfügbarkeit hochwertiger Arzneimittel beiträgt. Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT!     Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung nach Branchentarif Chemie - IGBCE bis Entgeltgruppe 8 mit 3.899€ brutto pro Monat  - Mehr für Ihren Einsatz: Außertarifliche Schichtzuschläge - Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW   - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld   - Unbefristete Anstellung in Vollzeit ab dem 1. Arbeitstag    - Sehr gute Übernahmechancen    - 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - In Ihrer Karriere vorankommen: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten  - corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80%   - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€    Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) etc. mit aussagekräftiger Berufserfahrung im oben genannten Bereich - Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien  - Erfahrung im Umgang mit SPS-gesteuerten Maschinen und Anlagen sowie Prozessleitsystem - Bereitschaft zur Arbeit in Wechselschicht - Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch - Erstwohnsitz in Deutschland   Aufgaben: - Durchführen von verfahrenstechnischen Grundoperationen wie Filtrieren, Zentrifugieren, Chromatografieren usw. - Reinigen und Instandhalten von Produktionsgeräten - Überwachen der Produktionsanlagen auf Funktions- und Betriebssicherheit - Kontrollieren und Einhalten von Hygienevorschriften - Protokollieren aller Produktionstätigkeiten

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2. Dina arbetsuppgifter Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor. Dina personliga egenskaper Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-09-04 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-051207 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 320 anställda i Malmö och USA. Vill du vara en viktig nyckelperson i en växande, internationell organisation där kontinuerlig förbättring och patientsäkerhet är ledord? Vi söker nu en erfaren och engagerad, senior QP Specialist som kan vara del i Sever Pharma Solutions fortsätta tillväxt och därmed är beredd att bidra med din kunskap till fortsatt utveckling och stärkt kvalitetskultur i en organisation i förändring. Kvalitetsavdelningen som du kommer att tillhöra, består av ett 50-tal personer och du kommer att rapportera direkt till VP Director Quality. Du kommer också att ha nära samarbete med ytterligare en erfaren QP. Om rollen Som QP har du en central och självständig roll med ansvar för att säkerställa att tillverkade läkemedelsprodukter uppfyller gällande GMP-krav, regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder innan certifiering och frisläppning. Rollen innebär nära samarbete med QA, QC, produktion och andra tvärfunktionella grupper i verksamheten. Dina ansvarsområden Certifiera och frisläppa tillverkade läkemedelsbatcher i enlighet med gällande GMP och regulatoriska krav Säkerställa att råvaror, förpackningsmaterial och färdiga produkter har testats och godkänts enligt fastställda specifikationer Granska och godkänna avvikelser, förändringar, CAPA och kvalitetsrelaterade utredningar Säkerställa efterlevnad av europeiska och internationella regulatoriska krav, inklusive krav från Läkemedelsverket, EMA och FDA Bidra till utveckling och förbättring av kvalitetsprocesser och kvalitetskultur Din bakgrund och erfarenhet Du har en akademisk examen inom farmaci, kemi, biomedicin eller liknande på Master nivå Du har flera års erfarenhet som Quality Assurance specialist men gärna även inom andra kvalitetsrelaterade uppgifter i en GMP styrd verksamhet Du är certifierad QP av läkemedelsverket och har flerårig erfarenhet inom internationell läkemedelsindustri och uppfyller Läkemedelsverkets standard HSLF-FS 2021:102 Du har ett agilt arbetssätt och kan prioritera dina arbetsuppgifter och du är en god och tydlig kommunikatör Tidigare erfarenhet av steril tillverkning inom läkemedelsindustrin är meriterande Du talar och skriver svenska och engelska flytande Som person är du trygg, van att arbeta självständigt och har förmåga att fatta egna beslut grundade på din kunskap och dina erfarenheter. Du driver dina projekt effektivt och med ständig förbättring som mål. Du har mycket god samarbetsförmåga samt integritet i din roll. Du trivs i en utvecklande miljö där förändrings- och förbättringsarbete är en del av vardagen. Du är noggrann, strukturerad och har ett utpräglat kvalitetsmedvetande som genomsyrar dina handlingar. Du kommer att vara en viktig del i ett mycket trevligt gäng i en stimulerande miljö där du får ta del av nya utvecklingsprojekt som ofta blir verklighet i form av state-of-the art läkemedel. Vi ser fram emot att få berätta mer om tjänsten och Sever Pharma Solutions! Tveka inte att höra av dig för mer information eller för att få svar på dina frågor. Vi kommer att granska ansökningarna löpande. Varmt välkommen!

Qualifications - PhD and/or equivalent proven academic experience - Relevant industrial experience within preclinical drug development. - Solid experience from managing proof of principle studies in animals /rodents - Proven skills within in vitro and in vivo preclinical evaluations - Knowledge and experience from pharmacokinetic studies, e.g. DMPK, ADME - Experience from biopharmaceutical products or a very good understanding of it. - Excellent spoken and written English 
 Meriting qualifications: - Experience from CNS - Proven skills within ATMP - Good understanding of spoken and written Swedish As you work in teams and manage parts of projects you need to have strong collaborative and communication skills. You also need to be able to plan, initiate, execute and report your work in an independent and systematic way. Also, you always strive to expand and share your professional expertise. Is this you? Welcome to contact us or submit an application! Are you an expert on designing preclinical proof of principle studies? Do you wish to work in an entrepreneurial, research environment with all the back-up from a large, financially solid, international pharma company? Chiesi is expanding in Stockholm, come join the team! As Senior Scientist, Preclinical Development, you drive research projects in order to generate proof of principle for biological drug candidates and ATMPs and add competence within PKPD to the team. Responsibilities may include but are not limited to: • Design, set up and coordinate proof of principle studies. • Writing study protocols • Handle breeding of transgenic animals (rodents) through contractors • Outsourcing and project management of studies with CROs and other partners/collaborations • Select and develop analyses together with Head of Preclinical & other resources at Chiesi • Perform or outsource lab analyses, e.g. tissue preparations, ELISA The employment is with Chiesi as employer. The current location is at Lidingö, but with plans to move to Solna. The position is open-ended, full-time, starting upon agreement. You will be part of a group that has taken a biopharmaceutical product to the market and has several interesting projects in preclinical phase. You will have closeness to Chiesi ‘s large preclinical competence and still be part of a small organisation with great possibilities to have an impact. Additionally, Chiesi aims to be the world’s first pharmaceutical company that is sustainability certified. Chiesi is an international, privately owned pharmaceutical company, with its Corporate Head Office based in Parma, Italy. Chiesi is dedicated to the research, development and sales of innovative, therapeutic prescription medicines in the field of respiratory, neonatology, cystic fibrosis, transplant medicine and rare diseases. Founded in 1935, as a family firm, today, Chiesi spans the globe, employing more than 4,100 people in 26 affiliates worldwide and sells its products in more than 70 countries. http://www.chiesi.com/en