WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n Specialist (m/w/d) MAH QA Compliance Als Specialist (m/w/d) MAH QA Compliance unterstützen Sie das Team bei allen Qualitätssicherungsaktivitäten des MAH QA Teams mit Fokus auf folgende Bereiche: Eigenverantwortliche Prozessierung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen (PTCs), Fälschungsverdachtsfällen und Fällen im Bereich Serialisierung im internationalen Umfeld. Dazu gehören u.a.: Aufnahme (Prüfen auf Minimalkriterien, Loggen, Kommunizieren) und Abschlussmitteilung von PTCs, Fälschungsverdachtsfällen und Fällen im Bereich Serialisierung in Trackwise (eQMS) im Austausch mit internationalen, externen und internen Stakeholdern Koordination der eingehenden Reklamationsmuster nach vorgegebenen Richtlinien Nachverfolgung der Untersuchungen und der festgelegten CAPAs zur Einhaltung interner und externer Fristen Vorbereitung und Versand von Antwortschreiben an Beschwerdeträger Unterstützung im Dokumentenmanagement zur Bewertung von Product Quality Reviews durch den Zulassungsinhaber, Life-Cycle-Pflege von Importlizenzen, der Herstellerlaubnis und weiteren QA-relevanten Dokumenten Enge Zusammenarbeit mit dem MAH-QA Manager und Leitung des Teams zur Einhaltung festgelegter Fristen Prozessierung von globalen und regionalen Change Control Anfragen im Rahmen des MAH-Assessments Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmakant, Technischer Assistent o.ä.) Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse im Hinblick auf die beschriebenen Aufgaben Fähigkeit sich selbständig zu organisieren und Freude daran, Prozesse mitzuentwickeln Beharrlichkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten im internationalen Umfeld Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen Kenntnisse in elektronischen Qualitätsmanagement-Systemen (z.B. TrackWise Digital) Teamfähigkeit in einem multinationalen und multikulturellen Umfeld Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analyse, Entwicklung, Chemie, Messen, Produktmanagement Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Kundenberatung, -betreuung, Vertrieb

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation - 30 Urlaubstage für deine Erholung - Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation - 30 Urlaubstage für Ihre Erholung - Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

Develops, maintains and improves internal software systems and user support.

Coordinates shipments, documentation, inventory records and logistics communications.

Assists in the upkeep of the warehouse

Develops, maintains and improves internal software systems, applications, databases and digital processes while providing technical support.

Responsible for maintaining, troubleshooting and repairing biomedical and scientific equipment while providing technical support, training and accurate service documentation.