Die Dr. Schumacher Gruppe ist mit über 1.600 Mitarbeitern an acht Standorten einer der führenden Entwickler und Hersteller von innovativen Produkten aus den Bereichen Desinfektion, Hygiene, Reinigung, Pflege und Kosmetik - sowohl für medizinische Anwendungen als auch für Endverbraucher. Am Hauptsitz in Malsfeld werden Forschung & Entwicklung, Produktion und der weltweite Vertrieb in rund 70 Länder koordiniert. Zur Verstärkung unseres Teams Customer Science suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachkraft (m/w/d) für Anfragenmanagement und Materialprüfung. Was zeichnet uns aus: - Sicherere Arbeitsplätze in einem gesunden Familienunternehmen - Flexible Arbeitszeiten - Wir achten auf eine gute Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben - Transparente Karrierepfade sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Vielseitige Gestaltungsmöglichkeiten in einem erfolgreichen und innovativen Unternehmen - Zusammenhalt ist bei uns keine leere Phrase - uns zeichnet ein starkes, kollegiales Miteinander aus - Bei Zusatzleistungen müssen wir uns nicht verstecken, hier bieten wir natürlich auch betriebliche Altersvorsorge, EGYM Wellpass, betriebliche Krankenversicherung, Bikeleasing, Kantine, Team-Events, freie Getränke, Obst,... Ihre Aufgaben: - Eigenständige Bearbeitung interner und externer Anfragen durch adressatengerechte Beantwortung unter Prüfung der Validität und Belastbarkeit der Aussagen - Unterstützung bei Materialverträglichkeitsprüfungen - Aktive Mitarbeit in fachbezogenen Projekten - Sicherstellung einer strukturierten und nachhaltigen Dokumentation - Fachliche Abstimmung und Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pflegerische Ausbildung mit qualitäts- oder hygienebezogenem Schwerpunkt (z. B. Hygienefachkraft) oder eine kaufmännische Ausbildung mit fundierter Berufserfahrung im fachlichen Umfeld - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit - Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit MS Office - Erfahrung im Umgang mit SAP von Vorteil Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre Unterlagen in unserem Karriereportal: Fachkraft (m/w/d) für Anfragenmanagement und Materialprüfung - Customer Science Stellendetails | Dr. Schumacher GmbH (https://jobs.schumacher-online.com/job/Fachkraft-%28mwd%29-f%C3%BCr-Anfragenmanagement-und-Materialpr%C3%BCfung-Customer-Science/3462-de_DE) Kontakt: Recruiting-Team Frau Nicole Dinner Am Roggenfeld 3 34323 Malsfeld Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office

„Wechseln Sie zu uns: Ihr Aufstieg beginnt jetzt!“ Wir suchen aktuell: Key Account Manager Surgical international (m/w/d) in Tuttlingen Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik! Bei MEDICON sind wir seit über 70 Jahren führend in der Entwicklung und Produktion hochwertiger medizinischer Instrumente und Technologien. Unser Ziel ist es, durch Präzision, Innovation und höchste Qualitätsstandards einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit zu leisten. Wir arbeiten in einem engagierten Team, das sich durch Fachkompetenz, Zusammenarbeit und eine offene Unternehmenskultur auszeichnet. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück unseres Erfolgs – gemeinsam setzen wir uns dafür ein, Lösungen zu entwickeln, die Leben verbessern und medizinische Versorgung auf höchstem Niveau ermöglichen. Werden Sie Teil unserer Mission und helfen Sie uns, die Medizintechnik von morgen zu gestalten! Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Key Account Manager Surgical international (m/w/d) - Zielgerichtete Strategie zur Entwicklung neuer und bestehender Märkte - Erarbeiten einer zielgerichteten Markt- & Produktstrategie - Vollumfängliche Entwicklung, Betreuung und Unterstützung von Kunden inklusive Neukundenakquise - Konditionsverhandlungen, Teilnahme an Ausschreibungen, Angebotserstellung - Teilnahme an Veranstaltungen, Messen, Kongressen - Durchführen von Schulungen und Produktvorstellungen - Reisetätigkeit & Homeoffice (dauerhaftes Büro vor Ort nicht notwendig, aber natürlich möglich) Ihr Profil als Key Account Manager Surgical international (m/w/d) - Mehrjährige Praxis im internationalen Vertrieb - Kontakte und Erfahrungen im Vertrieb von Medizinprodukten (insbesondere im Bereich Surgical von Vorteil) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit & Kundenorientierung - Selbständige Arbeitsweise – unternehmerisches Denken und Handeln mit Hands-on-Mentalität Hä? Passt doch gar nicht! Sie möchten eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Ihren Kenntnissen. Alles, was Sie dafür wissen müssen, lernen Sie bei uns in Tuttlingen. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an unseren Kundenservice. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen Freude. Durch unsere Entwicklungsgeschwindigkeit bleibt die Arbeit immer interessant. Daher ist es wichtig, dass Sie gerne konstant Neues lernen. In Tuttlingen bieten wir Ihnen - Attraktive Vergütung: Leistungsgerechte Bezahlung und transparente Gehaltsstrukturen. - Moderne Arbeitsumgebung: Hochmoderne und bestens ausgestattete Arbeitsplätze. - Weiterbildungsmöglichkeiten: Schulungen und Fortbildungen zur beruflichen und persönlichen Entwicklung. - Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten. - Teamgeist: Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und starkem Zusammenhalt. - Gesundheitsmanagement: Zusatzversicherungen, Hansefit-Mitgliedschaft, betriebliches Gesundheitsprogramm. - JobRad: Fahrrad- oder E-Bike-Leasing. - Betriebliche Altersvorsorge: Sicherheit im Alter durch attraktive Vorsorgemodelle. - Verpflegung: Kostenloses Mineralwasser. So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Key Account Manager Surgical international (m/w/d) in Tuttlingen, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende. Onboarding & Flughöhe Bei MEDICON legen wir großen Wert auf eine strukturierte und umfassende Einarbeitung. Neue Mitarbeiter werden durch ein erfahrenes Team unterstützt, um sich schnell in ihre Rolle einzufinden. Durch gezielte Schulungen und individuelle Betreuung gewährleisten wir, dass Sie bestens auf Ihre Aufgaben vorbereitet sind. Unser offenes Arbeitsumfeld fördert den Austausch und die Zusammenarbeit, sodass Sie von Anfang an Teil unseres Teams werden und sich schnell einbringen können. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Key Account Manager Surgical international (m/w/d) in Tuttlingen. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie! Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

ARTIQO ist ein inhabergeführtes mittelständisches Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Lüdinghausen, im Süden Westfalens. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten künstliche Gelenke, die auf den Bedürfnissen und wissenschaftlichen Erkenntnissen deutschsprachiger Unfallchirurgen und Orthopäden basieren. Für uns ist Anatomie der Maßstab. Mit einem flexiblen und innovativen Team, jahrzehntelanger Erfahrung in der Medizintechnik und Kenntnis des deutschen Marktes sind wir ein verlässlicher Partner unserer Kunden. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine zuverlässige Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d). Die Position ist eine Vollzeitstelle und soll unbefristet besetzt werden.  Ihre Aufgaben - Kommissionierung und Verpackung - Warenannahme und -prüfung - Buchen von Wareneingängen  - Durchführung von Bestandskontrollen - Retouren Bearbeitung - Rechnungsprüfung  Sie passen zu uns, wenn Sie folgendes mitbringen…… - Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder vergleichbar - Berufserfahrung im Lager von Vorteil - Teamfähigkeit - Wünschenswert Umgang mit MS Office und Erfahrungen mit einem Warenwirtschaftssystem - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Was wir Ihnen bieten  - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Spannende Aufgaben in einem innovativen Unternehmen  - Eine individuelle Einarbeitung und regelmäßige Weiterbildungen  - Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima  - Modernes Umfeld mit hochwertigem Equipment  - Flache Hierarchie  Passt das Profil zu Ihnen?  Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen.  ARTIQO GmbH │Hans-Böckler-Straße 57 │ 59348 Lüdinghausen │stephanie.schuerlein@artiqo.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Bestandskontrolle (Lagerwirtschaft), Verpacken, Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Kommissionieren

Job available in 5 locations: Frankfurt, Hamburg, Berlin, Remote, Munich Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description About Us At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster. Our global Clinical Operations teams provide end-to-end clinical trial support — from study start-up through close-out — across commercial and government-sponsored studies. Why Join Thermo Fisher Scientific / PPD? - Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas - Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities - Strong collaboration with experienced CTMs and project teams - Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM) - Flexible working models that support work-life balance - Permanent employment - Full-time (40 hours/week) or Part-time (32 hours/week) options available About the Role This position is for experienced Clinical Research Associates with 2+ years of independent monitoring experience. You will manage clinical trial sites across Germany, ensuring studies are conducted in compliance with the protocol, ICH-GCP, applicable regulations, and company SOPs. You’ll work autonomously, partner closely with investigative sites, and collaborate with project teams to deliver high-quality, inspection-ready clinical trials. What You’ll Do - Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach - Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites - Conduct SDR, SDV, CRF review, and investigational product accountability - Identify, document, escalate, and follow up on issues through resolution, applying root cause analysis and CAPA principles - Maintain audit and inspection readiness at all assigned sites - Build strong, collaborative relationships with investigators and site staff - Document monitoring activities in timely, high-quality reports and follow-up letters - Maintain ongoing communication with sites between visits to support issue resolution and data quality - Ensure study systems (e.g., CTMS) are updated according to study conventions - Provide trial status updates and metrics to the Clinical Team Manager (CTM) - Support study start-up, investigator identification, site initiation, and study close-out activities as assigned - Participate in investigator meetings, audits, inspections, and project team meetings as required Additional responsibilities may include supporting process improvement initiatives, mentoring activities, or project-specific tasks aligned with experience. A Day in the Life - Review site metrics and prioritize monitoring activities based on risk - Conduct on-site or remote monitoring visits - Partner with sites to resolve findings and improve processes - Collaborate with CTMs and project teams to keep studies on track and inspection-ready - Complete documentation, system updates, and administrative tasks Education & Experience - Bachelor’s degree in a life sciences related field or equivalent qualification - Minimum 2+ years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor - Valid driver’s license - Full right to work in Germany - Fluency in German and English (C1 level) – interviews will be conducted in German Knowledge, Skills & Abilities - Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience - Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations - Solid therapeutic area knowledge and medical terminology - Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills - Strong written and verbal communication skills with medical professionals - High attention to detail and strong organizational skills - Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams - Flexibility and adaptability in a dynamic project environment - Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS) Locations: Home-based or hybrid anywhere in Germany FTE: Full-time (40 hrs/week) or Part-time 80% (32 hrs/week) Contract: Permanent Travel: Approximately 50–75% (study-dependent) Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

WILAmed als internationaler Hersteller von Medizintechnik Als international agierender Hersteller von medizinischen Geräten und Zubehör auf dem Gebiet der Beatmung leisten WILAmed-Produkte einen wichtigen Beitrag zur respiratorischen Patientenversorgung von Neonaten, Kindern und Erwachsenen. Mit über 25 Jahren Erfahrung und der Leidenschaft von mehr als 130 Mitarbeitenden in Kammerstein (Metropolregion Nürnberg) setzen wir uns dafür ein, den Behandlungserfolg von beatmeten Patienten zu optimieren. Um unseren Erfolgskurs weiter auszubauen, suchen wir Sie als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Vollzeit, 91126 Kammerstein, Deutschland, Mit Berufserfahrung, Tagschicht (Arbeitszeit 7 - 15.30 Uhr) Was ist zu tun? - Durchführung von Montagetätigkeiten nach Anweisung und Zeichnung - Konfektionierung einzelner Komponenten - Verpacken von Beatmungssystemen - Visuelle Überprüfung der produzierten Komponenten Warum Sie? - Hohes Maß an Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Leistungsbereitschaft - Gute Deutschkenntnisse Warum WILAmed? - Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen - Strukturierte Einarbeitung  - Angenehmes Arbeitsklima in einer sauberen und klimatisierten Arbeitsumgebung - Betriebliche Altersvorsorge und Kinderbetreuungszuschuss - Corporate Benefits, Bike-Leasing und Mitarbeiterevents - Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine Ihr nächster Schritt – bewerben, natürlich! Werden Sie Teil des Erfolgs von WILAmed. Wir freuen uns auf Sie! Der Arbeitsplatz ist mit öffentlichen Verkehrsmitteln nicht zu erreichen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kunststoffverarbeitung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)

HAIDER BIOSWING zählt zu den führenden Herstellern von Gesundheitssitz- und Therapiesystemen in Europa. Seit rund drei Jahrzehnten forscht und entwickelt Firmengründer Eduard Haider in Kooperation mit Universitäten, Hochschulen, Medizinern und Therapeuten in den Bereichen gesunde Sitzlösungen und Therapiesysteme. Wir vertreiben unsere Gesundheitsprodukte in Deutschland, Österreich, Schweiz, England, Frankreich, im gesamten westeuropäischen Raum, sowie in Japan. Die Unternehmenstochter HAIDERMETALL stellt Tischtennistische für die bekanntesten europäischen Marken her und liefern diese bis USA oder Korea Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Produktionsmitarbeiter für die Metallserienfertigung (m/w/d) AUFGABEN - Stanzen (ablängen, einlegen und biegen von Teilen) - Entgraten von Teilen - Bohren, Senken und Gewindeformen - Schweißen IHR PROFIL - Technische Ausbildung von Vorteil, Tätigkeiten können aber auch problemlos angelernt werden - Handwerkliches Geschick und Qualitätsbewusstsein - Strukturierte, genaue und gewissenhafte Arbeitsweise - Teamorientiert, freundlich, aufgeschlossen und zuverlässig - Verantwortungsbewusst und kommunikationsfähig WIR BIETEN - Abwechslungsreiche Arbeiten - Zukunftssicheres, inhabergeführtes Unternehmen - Unbefristeten Arbeitsvertrag - Flache Hierarchie und kurze Entscheidungswege - Arbeitsplatz ohne Reisetätigkeit - Regionalen, ggf. wohnortnahen Job - Urlaubs- und Weihnachtgeld - Betriebliche Altersvorsorge - 27 Tage Urlaub, ab dem dritten Jahr 30 Tage - 1-Schichtbetrieb, 38,5 Wochenarbeitsstunden, Freitagnachmittag frei Mo - Do: 6:45 bis 16:00 Uhr (9:00 Uhr 15 min Pause, 12:00 Uhr 40 min Pause) Fr: 6:45 bis 12:10 Uhr (9:00 Uhr 15 min Pause) EINTRITT Sofort möglich BEWERBUNG Schriftlich an Herrn Alexander Haider Per E-Mail: ahh@e-haider.de oder auf dem Postweg: HAIDER BIOSWING GMBH Dechantseeser Str. 4 95704 Pullenreuth: https://bioswing.de/ (https://bioswing.de/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Stanzen, Bohren, Schweißen, Entgraten

Wir sind ein innovatives Unternehmen, das Dentalprodukte für Zahnärzte herstellt, und suchen zur Verstärkung unseres Teams einen engagierten Buchhalter (m/w/d). Bei uns steht Teamgeist an erster Stelle, und wir freuen uns auf eine zuverlässige Unterstützung in den Bereichen Buchhaltung und Verwaltung. Ihre Aufgaben: - Dokumentation von Produktionsdaten - Durchführung einfacher Wartungs- und Reinigungsarbeiten - Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs - Bedienung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -anlagen - allgemeine Lagertätigkeiten Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft o. ä.) von Vorteil – Quereinsteiger willkommen - Technisches Verständnis und handwerkliches Geschick - Erfahrung im Produktionsumfeld wünschenswert - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: - eine attraktive Vergütung - flexible Arbeitszeiten zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben - ein motiviertes Team in einem dynamischen und wachsenden Unternehmen Ihre Bewerbung: Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen (Lebenslauf, Anschreiben und Zeugnisse) über das Bewerbungsportal der Bundesagentur für Arbeit oder per Mail direkt an uns. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Arbeitsvorbereitung, Lagerarbeit

Job available in 2 locations: Schwetzingen, Schwerte Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life – To enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. Alongside clinical research through our PPD® clinical research portfolio, our work in accelerated enrollment solutions optimizes each step of the patient journey in clinical trials, such as securing sites and recruiting patients, allowing for more patients to participate in clinical research. Your determination to put patients at the heart of every decision will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Join Thermo Fisher Scientific as the Senior Manager of Regulatory Affairs and take charge of ensuring Regulatory Compliance across Europe. This pivotal role involves coordinating various products, including medical devices, chemicals, and in-vitro diagnostics. As a senior leader, you will craft and implement regulatory policies, ensuring compliance with European regulations. You will also lead projects to drive business growth and minimize regulatory risks. Discover Impactful Work A day in the Life: - Develop and implement regulatory strategies for the European market, ensuring compliance with EU regulations for medical devices, pharmaceuticals, chemicals, and in-vitro diagnostics (IVDR). - Offer strategic mentorship on regulatory matters and align regulatory strategies with corporate objectives. - Ensure that all government-issued licenses and European and local accreditations are maintained and up to date across all operations. - Develop and implement regulatory policies and procedures in compliance with European regulations. - Identify and assess regulatory risks associated with European and global chemical regulations. - Lead the preparation and compilation of regulatory submissions and annual government reporting. - Coordinate approvals for new product introductions, including IVDR-regulated in-vitro diagnostic products. - Act as the main point of contact for European regulatory agencies, the Thermo Fisher Corporate office, and internal collaborators. - Stay updated on new and evolving European regulatory guidelines and policies. - Support and lead preparation for internal and external audits. Desired Profile - Established proficiency in leading Regulatory Affairs at a senior level, including handling complex projects and cross-functional teams. - Extensive knowledge of European regulatory requirements for medical devices, chemicals, and in-vitro diagnostics (IVDR). - Excellent interpersonal skills to engage with European Regulatory authorities, internal teams, and external partners. - Extensive global regulatory affairs experience, including expertise in European and international chemical regulations, IVDR compliance, and directives like REACH and CLP. Education - A Bachelor’s degree or equivalent experience in a field such as Life Sciences, Chemistry, or Engineering. - Equivalent combinations of education and experience will be considered, with a focus on regulatory project management and compliance expertise. Experience - Proven experience in Regulatory Affairs, particularly in Europe, with a strong background in leading chemical regulations and IVDR compliance. - Experience in leadership of cross-functional regulatory projects and implementation of global regulatory strategies. Benefits We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation!

Nipro Europe Group Companies ist Teil der Nipro Corporation Japan, einem weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen, das 1954 gegründet wurde. Mit mehr als 33.000 Mitarbeitern weltweit bedient Nipro die Medizintechnik-, Pharma- und Pharmaverpackungsindustrie. Menschen zu helfen, ihnen eine höchstmögliche Lebensqualität bieten zu können, ist Ansporn unserer täglichen Arbeit. Wir, die MTN Neubrandenburg GmbH, sind als Teil der Nipro-Gruppe Hersteller für Dialyse-Konzentrate und agieren seit 2008 erfolgreich auf dem Markt der Dialyse-Konzentratherstellung. Kunden gegenüber sind wir vor allem durch konsequente Flexibilität, Produktvielfalt und den höchsten Qualitätsanspruch unserer Erzeugnisse ein zuverlässiger Partner. Um unser Wachstum und die Weiterentwicklung voranzutreiben, suchen wir ab sofort an unserem Standort Neubrandenburg einen Mitarbeiter Produktion (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet im Detail: • Herstellung, Abfüllung und Verpackung von Medizinprodukten entsprechend der gültigen Herstellvorschriften und Arbeitsanweisungen • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen • Bereitstellung von Proben für die Qualitätskontrolle der Rohstoffe und Fertigprodukte • Dokumentation von Herstellungsberichten • sachgemäße Bedienung der Maschinen und Anlagen • optimale Auslastung der Maschinen und Anlagen • ressourcenschonender Umgang mit Betriebsmitteln • Einhaltung der qualitäts- und umweltrelevanten Vorschriften und Zielstellungen und der Arbeitssicherheitsvorschriften Ihr Profil: • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als z.B. Pharmakant wünschenswert oder Anlagenführer einer anderen Branche • Bereitschaft zur Schichtarbeit • Sicherheit in der deutschen Sprache in Wort und Schrift • Teamfähigkeit • Vorausschauendes und aufmerksames Handeln Wir bieten: • einen 40h/Woche-Arbeitsvertrag und 30 Tage Erholungsurlaub • Urlaubsgeld • Corporate Benefits • Bereitstellung von Getränken • die Möglichkeit, sich in einem international agierenden Konzern zu entwickeln, zu wachsen und zu lernen • abwechslungsreiche und herausfordernde Aufgaben • eine kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team mit netten Kolleginnen und Kollegen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann werden Sie Teil der Nipro-Familie und senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung bitte per E-Mail an: info.MTN@nipro-group.com Ihre Ansprechpartnerin: MTN Neubrandenburg GmbH, Miriam Draht, Gustav-Kirchhoff-Str. 2, 17033 Neubrandenburg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Sortieren, Automatenentwicklung (Fotomatone), Verpacken, Reinigen, Transport, Lagerarbeit

BOEHRINGER INGELHEIM sucht ab sofort für den Standort Wien 1 Operation Engineer (m/w/d)- JOB ID: 33126

Aufgaben und Zuständigkeiten

* Verantwortung für den sicheren, normkonformen und wirtschaftlichen Betrieb der elektrischen Anlagen und Stromversorgung (operatives Asset Management).

* Sicherstellung des Netzbetriebs (inkl. Gefährdungsbeurteilungen, Schalthandlungen sowie Freigabe von Arbeiten in Mittel- und Niederspannungsnetzen gemäß OVE EN 50110-1) sowie schrittweise Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Rufbereitschaft nach entsprechender interner Qualifikation und Einarbeitung.

* Technische Projektleitung von Stromprojekten (von der Investantragstellung über die Umsetzung bis zur Inbetriebnahme), Mitwirkung bei bedarfsgerechten Gebäude- und Infrastrukturprojekten nach Abstimmung mit Nutzern und Betreibern.

* Planung, Koordination und Abnahme von präventiven und reaktiven Instandhaltungsmaßnahmen (Erweiterungen, Änderungen oder Störungsbehebungen) an elektrischen Anlagen.

* Gewährleistung der technischen Compliance im Zuständigkeitsbereich (Einhaltung von standardisierten Prozessen und behördlicher Vorgaben); Weiterentwicklung und Verbesserung der elektrischen Anlagen und Strominfrastruktur.

Anforderungen

* Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, FH, Universität) im Bereich Elektrotechnik, Energietechnik, Energieversorgung, Automatisierungstechnik o.ä. sowie mehrjährige Berufserfahrung

* Ausgeprägte Anlagen- und Normenkenntnisse im Bereich Niederspannungsanlagen

* Kenntnisse über industrielle Stromversorgung von Gebäuden, Kraftwerken und Mittelspannungsanlagen notwendig

* Teamfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke sowie hohe Lernbereitschaft

* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

* Flexible Arbeitszeitmodelle: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich.

* Eingearbeitete Fenstertage: Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen.

* Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan.

* Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus.

* Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit.

* Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!

Die Vergütung für diese Position beginnt bei € 76.050 Bruttojahreszielgehalt pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Berufserfahrung und Qualifikation. Gerne können wir die Einzelheiten im persönlichen Gespräch besprechen.

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!

Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.

Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Mariana Iendzhiievska.

LINK: https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Wien-Operation-Engineer-%28mwd%29-%C3%96ste/1384971333/

Dienstgeber:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Das Mindestentgelt für die Stelle als Operation Engineer (m/w/d)- JOB ID: 33126

beträgt 76.050,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.