Ce site, de 250 salariés, est spécialisé dans le développement et la production à façon de principes actifs pharmaceutiques. Les ateliers de production polyvalents, répartis sur trois secteurs, couvrent une large gamme de volumes réactionnels ainsi que plusieurs dizaines d'étapes chimiques chaque année. Rattaché(e) à l'Ingénieur Sécurité des Procédés, vos principales activités seront les suivantes : * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions. N'attendez plus et transmettez nous votre candidature ! * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. SpringWorks Therapeutics, a healthcare company of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, is a commercial-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare tumors. At SpringWorks, we are committed to finding answers people with rare tumors need. We thrive in an atmosphere of passion and tenacity, fueled by the excitement of the possibilities science may unlock and driven to work with urgency because of the importance of our work. We value authenticity because diverse backgrounds, cultures, styles and abilities can only help us find the answers that people with rare tumors are looking for. Key Responsibilities will include: - Define and lead the medical strategy for the therapeutic area, aligning with global and regional business goals. - Serve as the internal expert on disease biology, treatment landscape, and evolving standards of care. - Anticipate and address the needs of local stakeholders (patients, HCPs, payers) by providing scientific expertise and supporting disease awareness initiatives - Build and maintain relationships with relevant experts and Patient Advisory Groups, executing educational events and advisory boards - Drive local medical projects in collaboration with global and local teams, including real-world evidence generation and stakeholder engagement - Act as primary liaison with local advocacy organizations and patient groups, gathering patient insights and supporting patient-centric approaches - Plan and lead local patient organization engagement, including activities at major congresses in collaboration with internal teams - Support company-sponsored trials during all phases from initiation until completion. Drive measures to support investigators and recruitment during studies - Develop and review medical initiatives and content for communications, ensuring accuracy and compliance with regulatory standards - Collaborate with access teams to analyze the local patient advocacy landscape, identify relevant stakeholders and represent the company externally at GBA/GKV-SV meetings - Ensure compliance with laws, guidelines, and internal policies in all medical and advocacy activities - Contribute to and review medical marketing strategies and materials. - Respond to medical inquiries and support scientific publications. Who you are: - Advanced degree in medical sciences (MD, PhD) or at least 3 years of relevant clinical experience, ideally with medical affairs and/or patient advocacy background - 5+ years of experience in Medical Affairs in rare oncology or related rare diseases, with patient advocacy focus preferred - Proven experience in patient engagement and communications strategies for disease awareness and patient access - Relevant experience in G-BA assessments preferred - Knowledge of local healthcare environment and patient advocacy landscape - Strong organizational, negotiation, and communication skills with ability to build collaborative relationships with external stakeholders - Field experience is an advantage, along with strong teamwork skills and practical knowledge of Good Clinical Practice (GCP) - Openness to domestic and international travel 30-40% - Fluency in English and German Job Evaluation: AT / Expert 4 Department: HC-RT-EE Medical Affairs Europe What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting primarily in the field of post-merger integrations before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As you manage post-merger integrations end-to-end, you will set up and run Integration Management Offices, orchestrate Day-1 readiness, define target operating models, and deliver identified synergies. As a colleague and trusted partner, you inspire change throughout the organization, handle interactions with internal clients and guide project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company , you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD/MBA is a plus - Work experience of 4-6 years in consulting with focus on post-merger integrations, ideally in pharma, biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry, semiconductor solutions or similar. Additional experience in post-merger integrations in a corporate setting is a plus - Hands-on experience in setting up and supporting integrations, including defining synergy cases, harmonizing operating models, planning and tracking execution, etc. - Proven leadership in cross-functional projects (e.g., commercial, supply chain management, manufacturing, HR, Finance, IT) with complex stakeholder landscapes and exposure to different hierarchical levels - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Excellent communication, change management, project management, and presentation skills. You excel at balancing creativity and structured thinking - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to the Rhine-Main Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) for regular office presence (2–3 days/week) What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting primarily for our Life Science sector, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. Our Life Science sector is a leading global provider of products, solutions and services for a wide range of customers, including research and diagnostic labs, biotech and pharmaceutical companies, as well as the industrial sector. We are known for our Life Science portfolio brands Millipore, Milli-Q, Sigma-Aldrich, Supelco, BioReliance, and SAFC. Typical Inhouse Consulting projects in the Life Science sector include strategy development (e.g., on sector or franchise level), commercial excellence or operations. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, pharmaceutical science, medicine or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with deep industry-related experience in biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry or similar - Functional expertise in at least one of the following areas: data & digital, strategic marketing, supply chain management, R&D innovation, transformation - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach and with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Nous recherchons un Responsable Technique IT Groupe pour piloter et garantir la performance de nos systèmes d'information chez Unither. Vous jouerez un rôle clé dans la conception, la mise en œuvre et la supervision des infrastructures SI. Ce poste stratégique d'envergure internationale requiert une expertise technique solide ainsi que des compétences managériales affirmées. Vos missions seront : * Gestion et supervision des infrastructures SI Assurer la disponibilité et la performance des systèmes d'information, environnement industriel et backoffice (objectif : 99 %). Garantir le fonctionnement des réseaux WAN/LAN et des bases de données (Oracle, SQL.). Mettre en œuvre les solutions techniques pour la continuité de service et la sécurité. * Garant de l'architecture et des choix techniques Concevoir et piloter l'architecture des SI et les projets d'urbanisation. Définir et valider les choix techniques pour le Groupe, en optimisant coûts et processus. * Mise en production et conformité Garantir la conformité des mises en production avec les environnements de recette. Superviser les processus post-production : surveillance, maintenance, administration. * Pilotage budgétaire et performance Suivre les coûts d'investissement et de fonctionnement SI, puis mettre en place des indicateurs de performance et proposer des plans d'action. * Management et coordination Encadrer et animer l'équipe SI Production (production, réseaux, infrastructure/cloud, base de données), puis s'assurer la coordination des projets avec les autres services IT (Études & Projets, Support). * Vous disposez d'un BAC +5 en systèmes d'information ou équivalent, et vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans un poste similaire en tant que CTO. * Vous avez un niveau d'anglais courant. * Vous êtes doté de connaissances techniques : infrastructures SI, réseaux, cloud, bases de données (Cloud azure, Cisco, Linux, Windows) ainsi que de connaissances de la gestion technique d'environnements applicatifs ERP SAP et MES Aveva. Vous avez piloté des projets de move to cloud. * Compétences managériales : encadrement d'experts répartis sur plusieurs sites (France et international). Le poste requiert des déplacements sur nos sites de production en France et à l'international.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l'atelier du département Répartition Trévise 2, vous encadrez une équipe composée de techniciens et manager de proximité afin d'assurer la mise à disposition des produits réceptionnés dans le respect de la sécurité, de la qualité, de la quantité, des délais et des coûts. Vos missions au quotidien : * Vous êtes responsable du bon déroulement de l'ensemble des opérations de production ou logistique réalisées dans l'équipe, dans le respect des BPF, des procédures, délais et procédés définis ; * Vous proposez et mettez en œuvre des actions d'amélioration en termes de qualité/coût/ délai/sécurité dans un souci d'efficacité et de performance ; Vous êtes responsable de la qualité des opérations réalisées et du flux de production (produits, dossiers, déviations) ; * Vous veillez au bon déroulement de la réalisation du plan de production défini, avec les moyens et ressources définis ; * Vous veillez à la maîtrise des équipements et des procédés ; * Vous participez à l'élaboration des programmes d'entretien, maintenance et métrologie en fonction de l'activité des ateliers ; * Vous rendez compte de l'activité et pilotez la communication ascendante et descendante dans l'équipe. QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous avez une expérience confirmée au sein de la production dans une industrie pharmaceutique, vous justifiez d'une première expérience en management d'équipe. * Leadership positif, capacité d'influence * Organisation, rigueur * Prise de décision * Esprit d'équipe QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * Poste en rythme 2x8 * Poste en CDI * Poste en groupe 7 QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Prime 2x8 * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche * Panier repas, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

Dans le cadre de la forte croissance de notre activité Petfood et l'accélération de notre développement à l'Export, nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) ADV Export (H/F) en CDI pour notre site Virbac Nutrition basé à Vauvert (30). Vos missions ? Sous la responsabilité du Responsable ADV, vous jouerez un rôle clé dans l'accompagnement et le développement de nos équipes ADV actuelles en : * Assurant la coordination et l'animation de l'équipe ADV client Export (commande, proforma, livraison, facturation, documentation export) * Utilisant des indicateurs de performance Service Client pour piloter et donner de la visibilité sur l'activité du service ADV Export dans le cadre de notre démarche d'amélioration continue (ISO 9001), * Assurant le développement d'une relation mensuelle avec les filiales / responsable de zones en embarquant les équipes opérationnelles en s'appuyant sur des rituels * Assurant le traitement des réclamations au travers de notre outil d'enregistrement ENNOV et suivi et maîtrise de l'édition des avoirs * Participant en collaboration avec le groupe et la responsable du service à l'élaboration du plan de transport (routier & maritime) et s'assure de sa bonne exécution (commande, conformité et facturation) * Assurant la création et mise à jour documentée de processus Export permettant d'harmoniser et sécuriser les flux E2E (fiches clients, prise de commande, certificats.) * En collaborant avec la Responsable du Service et la coordinatrice ADV France, participe à la la formation et la montée en compétence/ en autonomie des gestionnaires ADV Export * Assurant la vérification et la conformité des liasses documentaires pour chaque expédition Export: facture, BL, CoO, CoC, CoA, certificats sanitaires... * Assurant la bonne application des prix de transfert définis * Assurant la fiabilisation de la relation avec nos prestataires logistiques (communication, indicateurs de pilotage.) * En collaborant avec le service comptabilité et assurant le suivi du risque crédit (gestion des encours et des relances clients) * Assurant le lien avec l'équipe Regulatory Affairs afin de coller aux besoins des autorités et suivre leurs évolutions * Participant à développer la relation de confiance avec les autorités locales (DDPP, Douane, .) * Périmètre: 30+ pays/clients intragroupe et externes Votre profil ? De formation niveau Bac +3 dans le métier de la Supply Chain, vous bénéficiez d'une expérience significative dans la gestion de clients à l'export, idéalement dans le secteur de biens de grande consommation. Les compétences et qualités suivantes sont indispensables pour réussir dans ce rôle: * Connaissances Interfaces & Service Clients * Connaissances des spécificités des flux Export (liasse documentaire, réglementation par pays, sensibilité douanière.) * Compréhension des flux logistiques globaux dans une approche E2E * Expérience dans l'animation d'équipes et de réunions * Bonne maîtrise des outils informatiques bureautique (Google Suite) & ERP (Movex) & Flux EDI * Anglais courant écrit & oral indispensable * Communication assertive * Capacité à interagir avec des équipes pluridisciplinaires * Résilience face aux défis et aptitude à gérer des priorités complexes. * Rigueur, sens de l'organisation et de l'anticipation. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Vauvert (30) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * Une aide à la recherche de votre nouveau logement, * Un accompagnement financier, * Une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Wir suchen einen Operativen Einkäufer (m/w/d) Als Teil unseres Einkaufsteams übernimmst Du Verantwortung für den operativen Einkauf von Packmitteln, Rohstoffen, Dienstleistungen und weiteren Bedarfen. Wir sind Protina, ein unabhängiges und mittelständisches Familienunternehmen in dritter Generation. Wir stehen seit über 100 Jahren für hochwertige organische Mineralstoffverbindungen und Gesundheitsprodukte. Die Verbindung von Tradition, Qualität, Wissenschaft und Moderne wird bei uns gelebt. Am Firmensitz und Produktionsstandort Ismaning bei München wird geforscht und entwickelt. Unsere Brands Magnesium Diasporal® und Basica® haben hohe Marktbedeutung und die Produkte „Made in Germany“ werden in die ganze Welt vertrieben. In unserem Pharmaunternehmen setzen wir auf engagierte, teamorientierte und kompetente Mitarbeiter, den Standort Deutschland und eine kundenorientierte Innovationsstrategie. Beschaffung benötigter Rohstoffe, Packmittel und weiterer Bedarfe in der entsprechenden Qualität inklusive optimaler Bedarfsermittlung und Sicherstellung der Materialverfügbarkeit Selbstständige Auftragsabwicklung (Anfragen, Angebotsmanagement, Bestellwesen) Überwachung und Steuerung von Lieferterminen und -mengen sowie Erstellung von Forecasts Kontinuierliche Pflege von Dispositions- und Einkaufsdaten im ERP-System Prüfung und Buchung von Eingangsrechnungen Bearbeitung von Reklamationen in enger Abstimmung mit Lieferanten und internen Schnittstellen Unterstützung bei der Lieferantenbewertung sowie der Qualifizierung neuer Lieferanten Kommunikationsschnittstelle zwischen Lieferanten, Arbeitsvorbereitung, Logistik und weiteren Fachabteilungen Verbesserung und Weiterentwicklung operativer Beschaffungsprozesse Abschluss einer kaufmännischen Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Einkauf, vorzugsweise in einem produzierenden Unternehmen der Pharma- oder FMCG-Branche Sehr gute Kenntnisse in MS Office und fundierte Erfahrung im Umgang mit ERP- und BI-Systemen Analytisches, lösungsorientiertes Denkvermögen und Verhandlungsgeschick Strukturierte Arbeitsweise, Kommunikations- und Durchsetzungsstärke Verantwortungsbewusstsein, Leistungsbereitschaft und Serviceorientierung Wertschätzende Haltung sowie ein konstruktiver Umgang mit verschiedenen Stakeholdern, um gemeinsam Ziele zu erreichen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Individuelle Einarbeitung in ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet Zukunft gestalten: spannende Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ein leistungsgerechtes Gehalt und attraktive Sonderzahlungen nach dem Chemie-Tarifvertrag sowie eine betriebliche Altersversorgung Vielfältige Mitarbeiterangebote wie die Möglichkeit zur Nutzung eines JobRads, weitere Benefits wie z. B. Zuschuss zum Jobticket, Wellpass etc. sowie ein abwechslungsreiches Speisenangebot in unserer Kantine Flexibilität mit unserem Gleitzeitmodell sowie unserer Homeoffice-Regelung Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in angenehmer, kollegialer Atmosphäre in einem expandierenden, zukunftsorientierten und gesunden mittelständischen Unternehmen

In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Role: Production Line Packaging Operator Location: Co. Tipperary, Ireland Contract Type: Long-term contract potential Shift Pattern: Shift work with shift allowance About the Role: We are seeking an experienced Production Line Packaging Operative to join a high-performing pharmaceutical manufacturing environment in Co. Tipperary. This role is ideal for candidates who have previous experience working on pharma or GMP-regulated packaging lines, with a strong focus on quality, accuracy, and adherence to compliance standards. Key Responsibilities: Operate, monitor, and maintain automated and semi-automated packaging line equipment. Carry out line changeovers and equipment setup in accordance with SOPs. Perform in-process quality checks to ensure compliance with GMP, safety, and production standards. Record all production and batch information accurately and in real time. Identify and escalate equipment issues, deviations, or quality concerns promptly. Maintain a clean, safe, and compliant working environment. Collaborate with team members to achieve daily production targets. Follow all health, safety, and regulatory guidelines at all times. Requirements: Previous pharmaceutical or GMP manufacturing/packaging line experience is essential. Strong attention to detail and commitment to quality. Ability to work effectively in a fast-paced, process-driven environment. Good communication skills and the ability to follow detailed procedures. Flexibility to work shift patterns (shift allowance applies). Reliable, punctual, and team-oriented mindset. What We Offer: Competitive hourly rate with shift allowance. Opportunity for a long-term contract based on performance and business needs. Skills: Good Manufacturing Practice (GMP), Troubleshooting and Minor Maintenance, Cleaning and Line Clearance

Descriptif du poste: Vous êtes passionné(e) par la paie et le management ? Rejoignez-nous pour piloter une équipe de 9 experts et garantir un traitement fiable et conforme des paies dans un environnement dynamique. Vos missions en tant que Responsable Paie seront les suivantes: * Encadrer et développer l'équipe paie. * Superviser l'ensemble des processus paie avec rigueur et respect des délais. * Être le référent technique et assurer la conformité légale et fiscale. * Collaborer avec les équipes RH, Finance et les prestataires pour garantir la qualité des données. * Produire et analyser les reportings et indicateurs de performance. * Assurer le suivi des évolutions réglementaires et leur mise en œuvre. * Participer à des projets d'amélioration continue et à l'harmonisation des pratiques au niveau international. Intéressement, Bonus, Accord teletravail, Profil recherché: Issu(e) d'une formation supérieure en RH, vous bénéficiez d'une expérience de 5 ans minimum en tant que Responsable paie avec du management. * Expertise des outils paie : ADP indispensable, excellente maîtrise d'Excel. * Connaissance des systèmes de gestion des temps (Replicon Time, un atout). * Français et anglais courants (oral/écrit). * Rigueur, fiabilité, sens du collectif et excellentes qualités de communication. * Organisation, précision et capacité à gérer des volumes importants.