VOS MISSIONS : Pilotage & stratégie QHSE - Mettre en oeuvre la politique Hygiène, Sécurité, Environnement, Qualité et Incendie définie par la direction. - Proposer des axes d'amélioration et contribuer aux orientations stratégiques du site. - Suivre les indicateurs clés et préparer les bilans destinés à la direction. - Participer aux revues de performance et être force de proposition pour renforcer la culture sécurité. Accompagnement des équipes de production - Conseiller les équipes opérationnelles dans l'application des bonnes pratiques. - Identifier les risques liés aux activités industrielles et recommander des actions correctives. - Former, sensibiliser et accompagner les collaborateurs sur les sujets HSEQI. - Réaliser des visites terrain et s'assurer du suivi des écarts. Support technique & conformité des installations - Contribuer à la conception et à l'évolution des installations dans le respect des exigences réglementaires. - Intégrer la dimension HSEQI dans chaque nouveau projet technique. - Organiser et suivre les contrôles réglementaires périodiques, ainsi que les plans d'actions associés. Coordination de l'équipe QHSE - Harmoniser les pratiques, procédures et outils au sein du service. - Animer les actions transverses : exercices d'urgence, campagnes de sensibilisation, démarches de certification. - Assurer une veille réglementaire et partager les évolutions avec les équipes. Relations externes & gestion réglementaire - S'assurer que les entreprises extérieures appliquent les règles du site et disposent des documents nécessaires. - Participer à l'accueil sécurité, aux audits et aux contrôles de conformité des prestataires. - Être un interlocuteur clé lors des interactions avec les administrations et autorités. - Préparer et suivre les inspections, audits et obligations réglementaires.Profil recherché - Diplôme Bac +3 minimum ou expérience équivalente dans les métiers de la sécurité, qualité, environnement ou prévention des risques. - 5 ans d'expérience réussie dans une fonction similaire, idéalement en industrie. - Très bonne connaissance : réglementation hygiène/sécurité/environnement, qualité, prévention incendie et normes associées. - Aisance relationnelle, pédagogie, capacité à fédérer et à conduire des projets. - Leadership naturel, rigueur, sens de l'organisation et exemplarité sur le terrain.

Dans le cadre d'un projet de structuration qualité, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualité pour piloter la mise en place d'un Système de Management de la Qualité et accompagner l'obtention d'une certification ISO 9001 / EN 9100. Ce poste en CDD vous permettra d'intervenir un site industriel à taille humaine, dédié à la fabrication de composants pour le spatial. * Piloter le projet de mise en place du Système de Management de la Qualité (SMQ) en lien avec les équipes internes. * Réaliser un état des lieux des pratiques existantes et identifier les écarts par rapport aux exigences des normes ISO 9001 / EN 9100. * Définir, formaliser et déployer les processus, procédures et indicateurs qualité. * Accompagner les équipes dans l'appropriation des outils et référentiels qualité. * Préparer et coordonner les audits internes et externes. * Suivre l'avancement du plan d'action qualité et garantir la tenue des jalons. * Assurer la communication et le reporting projet auprès de la direction. * Être l'interlocuteur qualité auprès des partenaires et organismes externes.De formation supérieure en qualité, ingénierie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en mise en place de SMQ ou en certification dans un environnement industriel. Vous maîtrisez les référentiels ISO 9001 et/ou EN 9100 ainsi que les outils associés (cartographie des processus, indicateurs, audits). Une connaissance du secteur spatial ou aéronautique serait un atout. a l'aise en anglais, autonome, rigoureux(se) et doté(e) d'un bon relationnel, vous savez fédérer les équipes autour d'objectifs communs.

Vos missions : - Réaliser des prélèvements microbiologiques et particulaires des zones de production - Gérer des milieux - Saisir les résultats environnements dans des systèmes informatiques Votre profil : Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac+2/3, vous justifiez idéalement d' une première expérience (stage, alternance ou emploi) en qualité, acquise de préférence dans le secteur pharmaceutique ou, à défaut, dans l'agroalimentaire. Une connaissance des règles de gestuelle aseptique ainsi que des référentiels GMP constitue un atout. Vous faites preuve d'une bonne capacité à gérer simultanément des missions variées, à organiser vos priorités et à travailler avec rigueur. Doté(e) d'un bon esprit d'analyse, vous êtes à l'aise dans la communication et appréciez le travail collaboratif avec des interlocuteurs aux profils variés. Pour les petits plus qui rendent la vie plus agréable : - Poste basé à Fegersheim (15 min du centre de Strasbourg) - Une rémunération attractive fixe sur 13 mois (hors primes de cycle) - Parcours de formation terrain et d'intégration assurés - Cadre de travail appréciable : société qui investit aussi bien dans les équipements que dans l'humain. Ainsi, vous pourrez participer à des projets stimulants dans un environnement en forte évolution Si les missions vous parlent et que vous vous reconnaissez (ou presque !) dans la description, n'hésitez pas à postuler ! Les étapes de recrutement avant de rejoindre l'entreprise : - Un premier entretien au sein de Sofitex Experts avec Margot - Un second entretien sur le site client avec le manager et la chargée de recrutement A compétences égales, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Au sein d'une entreprise du bâtiment, vous êtes en charge de l'organisation et de l'animation de la prévention et de la sécurité sur les chantiers et au sein de l'entreprise. Missions principales : - Accueillir et sensibiliser les équipes sur le chantier - Garantir l'application des règles et la sécurité  - Rédiger les Plans Particulier de Sécurité et de Protection de la Santé - Suivre le Document Unique d'Evaluation des Risques Professionnels - Animer la prévention - Co - construire avec les équipes une culture sécurité durable Poste en 35h Le candidat idéal a une expérience significative au sein d'une entreprise du BTP. Vous êtes : - Un professionnel du terrain avec un bon relationnel - Réactif / Rigoureux / Pédagogue - A l'aise dans les bureaux comme sur les chantiers POSTULEZ DES MAINTENANT si vous vous reconnaissez dans cette offre !

En tant que Responsable du Développement Analytique, vous: - Suivez les change controls et finalisez les actions en cours - Suivez les actions de l'ANSM liées au Contrôle Qualité (CQ), ainsi que celles concernant l'intégrité des données - Pilotez les projets CQ, incluant la validation analytique, la validation de nettoyage, la qualification, la mise à jour des dossiers réglementaires, et la veille réglementaire - Assurez la réalisation des analyses de validation de processus - Développez, validez et mettez au point des techniques analytiques - Rédigez ou validez les protocoles, rapports de projet, et plans directeurs - Rédigez, validez ou mettez à jour les procédures du Contrôle Qualité ainsi que les fiches de formation Concernant le contrôle Qualité, vos principales mission sont: - Encadrer et organiser le travail des équipes de Contrôle et de Prélèvement, dans le respect des exigences de qualité et de rendement - Assurer l'habilitation des techniciens via des formations adaptées - Définir les méthodes d'échantillonnage - Signer la conformité des analyses des produits finis - Gérer les déchets de laboratoire et qualifier/valider les équipements de mesure du laboratoire de contrôle, tout en rédigeant les procédures associées - Approuver les techniques d'analyse, les bulletins de résultats, les instructions d'échantillonnage et les méthodes utilisées - Vérifier que tous les contrôles nécessaires ont été effectués et que les dossiers associés ont été correctement évalués De formation supérieure Bac+5, ingénieure ou universitaire, en biochimie ou cosmétique, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 5 années sur une fonction similaire. Vous possédez une solide expérience dans le développement analytique et le contrôle qualité. Familier des contraintes liées à l'industrie pharmaceutique avec la connaissance des règles et des normes en vigueur, vous savez travailler en mode projet et interagir avec des équipes multidisciplinaires.Outre la maîtrise des outils informatiques, vous possédez un anglais courant.

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de coordinateur hygiène. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable) - Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que coordinateur hygiène, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur des projets de désinfection & nettoyage SAMACO. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Planifier les interventions SAMACO et pest control - Accompagner et suivre sur le terrain les entreprises extérieures - Assurer la traçabilité : SAP (ordres/interventions), Enablon (NC/événements) - Contribuer aux activités quotidiennes ALCM (réunions, gestion des NC, mise à jour SAP) - Proposer des actions correctives et garantir la conformité aux standardsDiplômé.e BAC+2 ou BAC+3, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d'adaptation et forte appétence pour le contact humain et le travail en équipe. Vous justifiez de 3 années d'expérience sur un poste similaire Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !

Relais entre le personnel et la Direction Générale, aide à mettre en place et suivre les systèmes Environnement et Sécurité, et assurer l'amélioration continue. Vos missions : Gérer les Produits chimiques Elaborer et suivre les dossiers Installations Classées pour la Protection de l'Environnement (ICPE) Identifier, formaliser les risques sécurité et environnement Elaborer et suivre les dossiers de l'Assurance Incendie GroupeCommuniquer, faire respecter et sensibiliser le personnel aux règles, consignes, risques en matière de sécurité et d'environnementProposer, construire, planifier et suivre des formations en collaboration avec le service des Ressources Humaines.Sécurité BRC / HACCP  Nous recherchons un candidat H/f possédant les savoirs, les savoir faire et les savoirs êtres suivant :  Savoir : Connaissances générales des techniques employées, des savoirs et savoirs faire. Langage et norme en vigueur Méthodes d'analyse des causes et de résolution de problèmes Normes et réglementations sécurité, environnement Outils informatique (outlook, MS Office,) Règlement intérieur BRC en vigueur (dont HACCP) Charte qualité MMP, règlement intérieur Savoir faire : Analyser une situation Animer une réunion Sensibiliser aux risques sécurité et environnement Susciter les actions d'amélioration Mettre en place, suivre et mesurer l'efficacité d'un plan d'actions correspondant à l'activité Auditer et faire respecter Savoir être : Factuel Rigoureux Méthodique Synthétique Savoir intégrer et retransmettre de nouveaux concepts, méthodes de travailRéactifLe candidat a une aisance avec les outils informatiques informatiques (Word, excel, Outlook, Internet, GMAO) et parle couramment anglais. 

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En tant que Pharmacien Assurance Qualité, vous serez chargé(e) deMettre en oeuvre la politique qualité et le système qualitParticiper à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) sur le site Contribuer aux processus de qualité opérationnelle : déviations, CAPA, réclamations, litiges, revues de dossiers de lots Suivre les lead times de libération des lots Promouvoir l'amélioration continue et la culture qualitGarantir la robustesse des méthodes et organisations en place Libérer les lots selon délégation du Pharmacien ResponsablePour en savoir plus cliquez ici : Cliquez ici

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Assurance Qualité Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle, au sein d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel - Alors, postulez dès maintenant ! Au sein d'une équipe à taille humaine, vous interviendrez sur les sujets suivants : - Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV). - Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences réglementaires en vigueur. - Servir de point de liaison entre les clients et les autorités de santé, facilitant les communications et les procédures d'approbation réglementaire. - Rédiger et valider des documents qualité : procédures, instructions, formulaires... - Analyser les documents de l'exploitant ou de leurs sous-traitants dans le respect des obligations réglementaires. - Gérer les activités relatives à la gestion des articles de conditionnement en lien avec les impératifs industriels et logistiques. - Gérer les activités relatives à l'assurance qualité de l'exploitant : réclamations, déviations, suivi des CAPA, déclarations ANSM des anomalies qualité. - Participer aux audits des activités de l'exploitant. - Participer activement à l'activité de revue des RQP pour le compte de l'exploitant. - Participer à la préparation des dossiers d'autorisation d'ouverture d'établissements pharmaceutiques exploitant. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Informations pratiques : - Lieu : Paris, avec possibilité de travailler sur un format hybride - Contrat : CDI Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Docteur en Pharmacie avec un Master 2 en droit de la santé, affaires réglementaires ou assurance qualité. - Expérience professionnelle de plus de 5 années dans le domaine de la santé et/ou réglementaire. - Autonomie, rigueur et capacité à travailler en transversalité.