Agir avec sens. Innover avec soin. Chez Biocodex, nous croyons qu'on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d'équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous. Pourquoi ce poste existe Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Globales, vous êtes en charge des activités réglementaires d'enregistrement et de maintien des produits Biocodex sur la zone SAMEA (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient), en lien étroit avec les filiales, partenaires locaux et équipes internes. Vous contribuez activement à la stratégie réglementaire export et au développement international du portefeuille produits. Ce que vous ferez Enregistrements & cycle de vie des produits - Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour la zone SAMEA - Préparer, coordonner et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements) pour les médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et cosmétiques - Assurer le suivi des dossiers auprès des autorités de santé locales jusqu'à l'obtention des autorisations - Préparer et coordonner les réponses aux questions réglementaires et scientifiques des autorités Interface filiales & partenaires - Être l'interlocuteur(trice) réglementaire privilégié(e) des filiales et partenaires locaux - Apporter conseil et support réglementaire aux équipes internes (Marketing, Business, Supply, Packaging, Qualité.) Conformité & veille réglementaire - Contribuer à la veille réglementaire locale et à l'anticipation des évolutions législatives - Participer à la validation des articles de conditionnement et de l'information produit - Contribuer à la mise à jour des bases de données réglementaires et à l'archivage Projets transverses - Participer à des projets réglementaires transverses au niveau local et/ou global - Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires Ce que vous apportez - Docteur en Pharmacie - Expérience en Affaires Réglementaires / Enregistrements à l'international - Expérience sur des zones export (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient appréciée) - Bonne connaissance des réglementations médicaments ; une expérience en compléments alimentaires, dispositifs médicaux ou cosmétiques est un plus - À l'aise dans un environnement multiculturel et matriciel - Rigueur, autonomie, sens des priorités et esprit de collaboration - Anglais courant (écrit et oral) Informations utiles Type de contrat : CDI Statut : Cadre Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap Ce que vous trouverez chez nous - Un collectif qui compte vraiment Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l'entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien. - Un rôle qui a du sens Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence. - Un cadre pour apprendre et construire Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.

Nous recrutons à Marcy l'Etoile, un Consultant en Bioinformatique et Développement d'Applications H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs. Principales responsabilités * Développement d'applications pour le traitement et la visualisation de données (résultats de pipelines d'analyse bio-informatique). * Maintenance des applications bio-informatiques existantes. * Mise à jour de pipelines d'analyse bio-informatique existants pour rendre leurs résultats compatibles avec les applications de visualisation. * Développement d'applications python pour la visualisation et l'agrégation de données (résultats d'analyses bio-informatique) et le traitement de données de séquences (alignements multiples.). * Adapter les sorties des pipelines bio-informatiques existants (pipelines Snakemake pour l'analyse des données issues de séquençage à haut débit). * Rédiger la documentation. * Assurer la formation des utilisateurs. Profil * Diplôme de Master ou équivalent en bioinformatique, avec une solide expérience en recherche sur l'ARN messager en industrie pharmaceutique. * Solide expérience en programmation Python (pandas, numpy, plotly, seaborn, FastAPI.), en développement d'applications web (Django, Flask, Dash, Streamlit.), dans la création de solutions de visualisation de données (dashboards, Tableau.) et dans l'utilisation d'assistants de code IA (Cursor, Claude, GitHub Copilot.). * Idéalement, expérience en analyse de données NGS et dans la mise en œuvre de workflows Snakemake. * Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité. * Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles. * Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d'analyse et son attention aux détails. Fait preuve d'un excellent esprit d'équipe, de solides compétences en communication et d'aisance dans l'interaction avec des interlocuteurs variés. * Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais indispensable. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Système et Compliance H/F, pour une mission de prestation à pourvoir en juin 2026, auprès de notre client, laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise en recherche, développement et production de solutions thérapeutiques innovantes. Cet établissement pharmaceutique de production de formes sèches basé à Tours opère dans un environnement GxP (Good Practices), soumis aux réglementations de la FDA, de l'EMA et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur. Sous la supervision directe du Directeur Qualité, vous assurerez le support opérationnel en matière d'assurance qualité système et compliance, couvrant : * La gestion des déviations, CAPA et revues d'efficacité * Le suivi de la documentation BPF * La gestion des formations qualité * Le contrôle des changements * L'assurance qualité des services techniques * Le suivi des substances contrôlées (psychotropes et précurseurs de drogues) Missions principales * Assurer la conformité réglementaire des activités qualité du site au regard des référentiels GxP, BPF, FDA et EMA * Soutenir opérationnellement les équipes internes dans la gestion quotidienne du système qualité * Produire et maintenir les indicateurs de suivi de l'activité qualité (déviations, CAPA, changements, formations, documents) * Garantir la traçabilité et l'intégrité des données conformément aux principes ALCOA+ * Contribuer à la maîtrise des risques qualité liés aux services techniques et aux substances contrôlées * Assurer la continuité et la robustesse du système de management de la qualité (QMS) sur la durée de la prestation Profil * BAC+5 ou Ingénieur avec au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire * Expérience démontrée en environnement pharmaceutique GxP Localisation : Tours Date de démarrage : 01/06/2026 Possibilité de télétravail

Gestion des achats indirects : - Participer au recensement des besoins internes ; - Contribuer au lancement des consultations fournisseurs ; - Réaliser des demandes de devis et des comparatifs d'offres ; - Participer aux négociations tarifaires et contractuelles ; - Suivre les commandes et les relations fournisseurs. Analyse et optimisation : - Analyser les dépenses et proposer des pistes d'optimisation ; - Participer à la mise à jour des tableaux de bord achats ; - Contribuer au suivi des indicateurs de performance fournisseurs ; - Participer aux projets de réduction des coûts et d'amélioration des process. Support aux équipes internes : - Collaborer avec les différents services de l'entreprise (finance, RH, services généraux, IT, marketing, etc.) ; - Assurer un support administratif lié aux achats ; - Participer à la gestion documentaire et au suivi contractuel. Vous préparez un diplôme de niveau Bac+4/5 avec une spécialisation Achats, Commerce ou Gestion ; Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon relationnel ; Vous avez une bonne capacité d'analyse et de synthèse ; Vous maîtrisez le Pack Office, notamment Excel ;

Nous recherchons un(e) responsable maintenance/travaux neufs en CDI pour rejoindre l'équipe maintenance pour notre site de production situé en Normandie. Nous faisons partie de la Division Surgelés de la filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose des spécialités surgelées uniques des cuisines française et japonaise sur de nombreux circuits de distribution. Vos missions : Respecter et faire respecter les règles d’hygiène et de sécurité. Etablir un programme de maintenance préventive (à l’aide d’un historique des pannes, des préconisations des sous-traitants...) Assurer la surveillance générale des installations Réaliser les études d’investissements réalisées par l’entreprise Participer à la sélection des matériels et des sous-traitants. Optimisation / Evolution du matériel. Suivre l’évolution technologique des moyens qu’il emploie Superviser les réparations du matériel défectueux en panne (à l’aide des bons d’intervention) et arbitrer si nécessaire la réalisation ou non des bons d'intervention Superviser la gestion du stock de pièces détachées. Décliner les grandes lignes stratégiques définies par la direction de la maintenance afin de se doter des outils et ressources appropriés à leur réalisation. Définir les grandes lignes stratégiques de la maintenance afin de se doter des outils et ressources appropriés à leur réalisation. Définir les besoins en maintenance nécessaires au plan de développement du site. Mettre en place, suivre, analyser les indicateurs de performance de son service afin de garantir l'atteinte des objectifs. Mettre en place des plans d'actions correctives en cas de dysfonctionnement. Anticiper et affecter les besoins en ressources Optimiser les coûts de maintenance et de réparation, dans le cadre des contraintes de production, d’hygiène et de sécurité. Assurer le suivi budgétaire de la maintenance. Mettre en place les outils de gestion de la maintenance (GMAO ou équivalent, gestion des équipements critiques, gestion du stock de pièces détachées, etc.…). Organiser et animer les réunions de service. Formaliser les comptes-rendus de réunions en fonction des besoins. Transmettre les informations ascendantes et descendantes aux bons interlocuteurs (internes et externes) Piloter l’information et la communication sur les actions d’amélioration continue Trier, hiérarchiser et synthétiser tous les types d'informations à disposition. Proposer toute mesure qu’il juge utile en matière de sécurité, au Directeur de site. Participer au suivi du système Qualité. 10 ans d'expérience minimum de préférence dans le secteur agro-alimentaire. Connaissance du froid industriel est un plus. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. This position is open to candidates across Europe. Your Role: You will join a highly visible team focused on shaping product and portfolio strategy for the virus portfolio, driving integrated business management and next-generation biopharmaceutical production technologies. You will own the mid- to long-term strategy in your area, guided by deep insights into global market dynamics, customer needs, and business opportunities. You will lead the development and execution of strategies that prioritize customer satisfaction and portfolio growth. You will translate market intelligence into actionable roadmaps, business cases, and investment decisions. You will manage cross-functional initiatives from product development through market introduction, ensuring alignment with senior leadership. You will craft compelling value propositions, market positioning, and launch collateral that enable rapid win in competitive landscapes. You will collaborate with R&D, Strategy, Commercial, Pricing, and Controlling to optimize the lifecycle of the portfolio. You will define go-to-market plans and continuously monitor competitor activity, market trends, and customer feedback. You will prepare presentations for sponsors and senior management to secure buy-in for strategic investments. You will thrive in a fast-paced, matrixed environment, balancing multiple projects with a strong sense of ownership and accountability. This role may involve limited domestic and international travel. Who You Are: - Minimum Qualifications: Bachelor’s Degree in any Science, Engineering or Business discipline; 5+ years of experience in product management. - Preferred Qualifications: Master’s degree, MBA, or PhD; 10+ years professional experience, preferably in Life Sciences or Pharmaceutical industry. - You have a proven track record in leading business strategies, product development, and go-to-market initiatives with a customer-centric mindset. - You wield excellent communication and presentation skills. - You bring strong analytical and digital capabilities, including the ability to build and interpret business and market data and to use digital tools efficiently. - You can influence and collaborate across a complex international network of functions and stakeholders to drive decisions. - You thrive in a fast-paced environment, managing multiple projects with a high degree of independence. - You demonstrate an innovative, proactive mindset and strong business acumen, with familiarity in BioProcessing applications relevant to biopharmaceutical processing. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Wir suchen eine/n PRODUKTIONSMITARBEITER (m/w/d) für die Futtermittelherstellung Coswig | Vollzeit | ab sofort Die PWA Dr. HAUFE GmbH vereint drei eigenständige, mittelständische Unternehmen, die europaweit im Bereich natürliche Gesundheit für Mensch, Tier und Boden tätig sind. Neben der Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln für die Human- und Veterinärmedizin zählen Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und weitere Produkte im Agribusiness zum Produktprogramm. Die stark wachsende Unternehmensgruppe kann dabei auf mehr als 100 Jahre Tradition zurückblicken. Als inhabergeführtes Unternehmen leben wir ein familiäres Betriebsklima und sind zudem stark regional verwurzelt. Aus Überzeugung praktizieren wir eine flache Hierarchie und profitieren von einem erfahrenen und zugleich dynamischen Team. Werden Sie ein Teil davon! IHRE AUFGABEN • Herstellung von Futtermitteln und technischen Produkten für den Agrarbereich nach Herstellungsanweisung • Annahme, Einlagerung, Verarbeitungsvorbereitung von Rohstoffen • Bedienung, Überwachung und Wartung von Produktionsmaschinen • Bedienung der Absack- und Palettieranlagen • Ein- und Auslagern von Rohstoffen und Fertigprodukten • Sicherung und Überwachung aller vorhandenen Qualitätsstandards (z.B. GMP+) • Reinigung der Maschinen, Anlagen und Räume IHR PROFIL • Abgeschlossene Berufsausbildung, auch Bewerbung von Quereinsteigern erwünscht • Berufserfahrung wünschenswert • Teamplayer mit Motivation und Genauigkeit • Eine selbständige und präzise Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein zeichnet Sie aus • Idealerweise flexibel zum Einsatz an verschiedenen Standorten (Weinböhla und Coswig) • Staplerführerschein (evtl. LKW) UNSERE LEISTUNGEN • Gewachsenes Team bei gutem Miteinander, Austausch und Inspiration • Positive und wertschätzende Unternehmenskultur in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen • Klares Bekenntnis zu einer langfristigen Beschäftigung und zu den Standorten • Abwechslungsreiche Arbeiten an verschiedenen Maschinen • Finanzielle Unterstützung in betriebliche Altersvorsorge • Bezuschussung von Kinderbetreuung in Kindertagesstätten bis zur Einschulung • Essensgeldzuschuss und kostenfreie Getränke • Intensive Unterstützung und Begleitung in fachlicher und persönlicher Entwicklung KONTAKT Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Ihrer Gehaltsvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin. PWA Dr. HAUFE GmbH Poststraße 58 | D-01689 Weinböhla personal@pwa-dr-haufe.gmbh Tel. 03524 3038725 www.pwa-group.de Wir legen großen Wert auf den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten. Auf unserer Website im Fußbereich finden Sie die Datenschutzinformation: www.pwa-group.de/datenschutz. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Reinigen Erweiterte Kenntnisse: Gabelstapler (Diesel-, Benzin-, Elektro-, Gas-)

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role : This position offers the opportunity to make a significant impact on our SAP Security strategy and contributes to the overall safety of our digital assets. As a vital member of the ERP Architecture team, you will lead the security architecture across the SAP ecosystem (S/4HANA, ECC, SAP Fiori, SAP NetWeaver) and related platforms. You will translate the enterprise security framework into pragmatic, robust SAP security controls in collaboration with ERP Security Experts as well as identify deviations from defined controls, prioritize remediation, and validate closure with evidence-based metrics. You will also influence secure by design through architecture reviews, threat modeling, and secure development practices for ABAP and non-ABAP components. Furthermore, as part of the role you will facilitate cross-functional collaboration with SAP Basis, SAP operation and development, network and infrastructure, and audit teams. You will communicate risks, controls status, and remediation plans clearly to executives and technical stakeholders as well as collaborate to ensure consistent adherence to security policies across SAP landscapes. You will stay current on SAP security trends and regulatory requirements affecting our ecosystem. Who you are : - Bachelor’s degree in information technology, computer science, or related field; CISSP certification preferred. - 4–9 years of hands-on experience in SAP security domains (authorization concepts, SAP Basis/security administration, and SAP cybersecurity practices); experience across SAP S/4HANA, SAP ECC, and SAP Fiori. - Proven track record in implementing and operating security controls within SAP applications and platforms; experience with NIS2 and KRITIS regulations is a plus. - Solid communication skills in English; German language proficiency is advantageous. - Problem-solving mindset with the ability to translate technical findings into business risk implications and actionable remediation plans. - Strong collaboration and stakeholder management capabilities across security, basis, development, and operations teams. - Demonstrated ability to translate complex security concepts into clear, actionable strategies for executives and technical staff. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: An exciting opportunity has arisen to join our global Network Team, based at our headquarters in Darmstadt. In close collaboration with colleagues across regions, you will help ensure the stability, integrity, and continuous improvement of our enterprise network services. This is an individual contributor role with a strong focus on data center connectivity, network security controls, and integration patterns with cloud connectivity. Beyond hands-on engineering, you will help define, ensure, and enforce global standards and align with architects and technical leaders across infrastructure and business domains. You will provide support primarily during Germany business hours, handle escalation activities via support tickets/monitoring/user reports, and participate in an on-call rotation. Occasional work outside normal business hours may be required. Key responsibilities: - Design, implement, and operate enterprise network solutions with focus on data center networking and related services. - Contribute to architecture and standardization: create/review technical documentation, reusable patterns, and reference designs; support design governance and exception handling. - Align with infrastructure and business architects to ensure end-to-end consistency across domains (including on‑prem/private cloud and public cloud connectivity integration). - Engineer and operate network security components (e.g., segmentation, policy controls, secure connectivity patterns) in line with security and compliance requirements. - Improve reliability and operational efficiency through automation, standard changes, and enhanced monitoring/observability. - Participate in incident handling, troubleshooting, escalation management, and on-call duties; collaborate with internal teams and external partners. Who you are: - 10+ years of experience in IT infrastructure / networking, including designing and operating enterprise network environments. - Strong practical experience with common enterprise networking and security platforms (e.g., DC fabric, routing/switching, firewalls, load balancing, DNS/IPAM), ideally including technologies such as Cisco ACI/Nexus and enterprise firewall solutions (e.g., Firepower/ASA or equivalents). - Strong network automation skills, ideally including Python scripting against network/ACI APIs, Ansible‑based automation for Cisco ACI/Nexus and firewalls, solid Linux/Bash skills, and working with Git‑centric workflows (code review, CI/CD‑like pipelines for network changes). - Solid understanding of core networking concepts and protocols (e.g., BGP, OSPF, MPLS, VXLAN, VLAN/802.1Q, QoS). - Experience in hybrid or multi-cloud environments (AWS, Azure, GCP) is beneficial, especially in connectivity and integration contexts. - Strong documentation skills (concepts, diagrams, and structured design/implementation documentation). - Able to work independently, drive topics end-to-end, and influence through standards in a global, federated environment. - Strong communication and stakeholder management skills. - English required; German is a plus. - Willingness to travel (up to 10% domestic and 10% international). - Willingness to participate in an on-call rotation. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung ins cGMP-Arbeiten und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teamgeists. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - **Work-Life-Balance mit Flexibilität:** Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - **Gemeinschaft & Vielfalt:** Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, kostenlose Parkplätze, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub + Sonderurlaub an Heilig Abend & Silvester (jeweils halber Tag), betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zu gesundheitsfördernden Maßnahmen, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.B. Freiburg Marathon, B2Run) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich (z. B. Laborarbeit, Chemieproduktion) - Erfahrung in der präparativen Synthese, idealerweise unter GMP-Bedingungen - Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau sowie gute Englischkenntnisse - Eigenverantwortliches, strukturiertes Arbeiten – gepaart mit Teamgeist - Interesse an neuen Technologien und Bereitschaft zur Weiterentwicklung - Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein hohes Qualitätsbewusstsein Deine Aufgaben bei uns: - Durchführung mehrstufiger Synthesen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben - Mitwirkung an Entwicklungsprojekten zu neuen pharmazeutischen und chemischen Wirkstoffen - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Richtlinien - Arbeiten in einem modernen, vollautomatisierten Laborsystem - Mitgestaltung effizienter und sicherer Produktionsabläufe - Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Qualitätskontrolle und Technik - Sorgfältige Umsetzung aller Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - **Karriere mit Sinn:** Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - **Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten:** Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - **Internationale Perspektiven:** Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - **Innovatives Team:** Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - **Stabilität und Karrierechancen:** Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Adelina Özder oder Anastasia Ales an: bewerbungen@chemcon.com