At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das sind wir  Mit der Gruppe Infrastructure Technologies erwartet Dich ein aufgeschlossenes, kollegiales Team von Fachleuten verschiedener Disziplinen, welches sich um die Betreuung und Entwicklung produktions- und labornaher IT-Infrastrukturen am Standort Penzberg kümmert. Unsere Gruppe plant, implementiert und betreut im Speziellen die IT / OT Infrastruktur für diese produktionsnahen Systeme. Darüber hinaus stellen wir Kompetenzen im Bereich IT- & OT-Cybersecurity, um den sicheren Betrieb unserer Produktionsnetze zu gewährleisten. Dies geschieht in enger Zusammenarbeit mit unseren lokalen und globalen Partnerorganisationen und Kunden. Das erwartet Dich * Betreuung des am Standort Penzberg eingesetzten Manufacturing Networks inkl. Active Directory, Windows Administration, Virtualisierung, SAN, Backup, Systemüberwachung, Netzwerk zur Sicherstellung des Betriebs in der Produktion und den Laborumgebungen. * Lifecycleplanung und -Durchführung für die Infrastrukturen der gehosteten Systeme in enger Abstimmung mit den Applikations- und Produktionsbereichen. * Steuerung externer Dienstleister, welche technische Tätigkeiten für uns erbringen. * Störungsbeseitigung & Support im Rahmen von Servicetätigkeiten. * Zuarbeit zu IT-Projekten innerhalb eines technischen Verantwortungsbereichs. Das bringst Du mit * Du hast dein Studium der Informatik bzw. eines artverwandten Studiengangs (z.B. Wirtschaftsinformatik) erfolgreich abgeschlossen oder bringst alternativ eine vergleichbare Ausbildung (z.B. Fachinformatiker) mit entsprechender Berufserfahrung mit. * Du blickst auf mehrjährige Erfahrung als IT-Architekt/Engineer oder Systembetreuer von IT-Infrastruktur Lösungen zurück. * Du besitzt tiefgreifende Erfahrung in der Administration von Microsoft-Umgebungen inkl. Domain Management (Active Directory) und die Themen rund um Netzwerk Infrastruktur, Backup (idealerweise Veeam Backup) und dem Monitoring von Systemen sind für dich nicht neu. * Du verfügst über gute Kenntnisse im Bereich der Virtualisierung mit bspw. VMware vSphere. * Du bist ein wahrer Teamplayer, verfügst über Durchsetzungsvermögen, behältst auch in Belastungssituationen den Überblick und vergisst dabei auch den Spaß an der Arbeit nicht. * Du besitzt fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowohl schriftlich als auch gesprochen. * Projekterfahrung in der Mitarbeit in kleineren und mittelgroßen Projekten. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Wir leben seit über 20 Jahren Innovation und entwickeln erfolgreiche Produktkonzepte für unsere Kunden im Healthcare- und Dental-Markt. PRISMAN ist deutschlandweit sowie international Marktführer bei speziellen Medizinprodukten im Hygienebereich, medizinischen Aerosolen und chemischen Spezialitäten. Wir suchen eine/n Mitarbeiter/in als Chemikant (m/w/d) / Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Einhaltung der Qualitätsmanagement-Vorgaben - Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Umweltschutzrichtlinien - Arbeiten nach vorgegebenen Arbeitsanweisungen, die Sie auch gerne mitgestalten dürfen - Herstellen (Wiegen, Einfüllen, Mischen) von Pulver- und Flüssigprodukten - Durchführung von Probennahmen sowie In-Prozesskontrollen - Dokumentation von Arbeitsabläufen - Behebung von Störungen und Durchführung kleinerer Reparaturen - Transport von Zwischenprodukten Ihr Profil: - Erfolgreiche Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Chemiebetriebsjungwerker (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder vergleichbarer Berufsabschluss - Erste Berufserfahrung in der chemischen Industrie wünschenswert aber auch Berufseinsteiger sind herzlich willkommen - Sie haben Grundkenntnisse in den Bereichen Hygiene und Arbeitssicherheit - Idealerweise Flurförderschein (kann auch bei uns nachgeholt werden) - Sie sind belastbar und besitzen die Eignung zum Schichtbetrieb Das können Sie von uns erwarten: - Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma - Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander - Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote - Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten - Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz Zusammen können wir wachsen, daher begrüßen wir jede Bewerbung. Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen per E-Mail an: bewerbung@prisman.de PRISMAN GmbH Personalmanagement Otto-Hahn-Ring 6-18 · D–64653 Lorsch Tel. +49 (0) 6251 866 980-0 · www.prisman.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsschutz, Unfallverhütung Erweiterte Kenntnisse: Probenahme, Wiegen, Dokumentation (technisch), Mischen, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Wir leben seit über 20 Jahren Innovation und entwickeln erfolgreiche Produktkonzepte für unsere Kunden im Healthcare- und Dental-Markt. PRISMAN ist deutschlandweit sowie international Marktführer bei speziellen Medizinprodukten im Hygienebereich, medizinischen Aerosolen und chemischen Spezialitäten. Wir suchen eine/n Maschinenführer (m/w/d) zur Herstellung unserer Produkte (Medizinprodukte, chemische Spezialitäten, Kosmetika usw.) im 2-Schicht-Betrieb (teilweise 3-Schicht-Betrieb). Ihre Aufgaben: - Bedienung der eingesetzten Produktionslinien und -maschinen gemäß den vorgegebenen Produktspezifikationen und -vorschriften - Durchführung regelmäßiger Produktkontrollen - Wartung und Pflege der Anlagen inklusive Umrüstung und Behebung von Störungen - Dokumentation aller durchgeführten Herstellungsschritte sowie Buchung der verbrauchten Materialien im ERP-System - Mitarbeit in allen Fertigungsbereichen – auch im Wechselschichtbetrieb möglich Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker /-in oder eine vergleichbare Ausbildung - Mind. 5 Jahre Erfahrung im Bereich der Bedienung, Wartung und Betriebsinstandhaltung von komplexen Fertigungsanlagen – idealerweise im Bereich der Medizinprodukteherstellung - Grundkenntnisse in Bereich der Elektrotechnik - Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise - Kommunikations- und Teamfähigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das können Sie von uns erwarten: - Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma - Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander - Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote - Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn und leistungsbezogenes Lohnmodell - Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten - Betriebliche Altersvorsorge - Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz Zusammen können wir wachsen, daher begrüßen wir jede Bewerbung. Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen per E-Mail an: bewerbung@prisman.de PRISMAN GmbH Personalmanagement Otto-Hahn-Ring 6-18 D–64653 Lorsch Tel. +49 (0) 6251 866 980-0 www.prisman.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Etikettieren, Verpacken, Abfüllen Erweiterte Kenntnisse: Förderanlagen und Transportgeräte bedienen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

наблюдение на производствения процес

Fresenius Kabi Austria, with headquarters in Graz and a further production site in Linz, is a subsidiary of Fresenius Kabi AG, a world leading manufacturer of infusion therapy and clinical nutrition products. Fresenius Kabi Austria has 1600 employees and ranges among the top enterprises of the region. 1 Automatisierungstechniker (m/w/d) Shortfacts: 

Einsatzort: Linz 

Ausmaß: Vollzeit 

Ihr Aufgabengebiet

* Mitarbeit bei Automatisierungsprojekten mit Schwerpunkt auf die Erweiterung und Modernisierung von PLS oder SPS Anlagen

* Aufsetzen von neuen Projekten, sowie Begleitung bei der Abwicklung und Koordination von externen Dienstleistern

* Planung und Erstellung von Stromlaufplänen zu laufenden Instandhaltungs- und Ausbauprojekten

* Durchführung der Qualifizierung und Validierung von PLS und SPS Systemen

* Behebung von Störungen und erstellen von Wartungsplänen zur Sicherstellung der langfristigen Stabilität der Anlagen

Wir erwarten

* Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Automatisierungstechnik oder Elektrotechnik(FH/HTL/ UNI)

* Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Konzeptionierung und Planung von elektrischen Anlagen

* Versiert im Umgang mit Eplan P8, sowie geübt in der Programmierung von PLS/SPS Systemen

* Erfahrung in der Erstellung von Konformitätserklärungen von Vorteil

* Konzeptionelles Denken und lösungsorientiertes Handeln

* Kommunikative und offene Persönlichkeit

Wir bieten

* Ein Umfeld in dem SIE mitgestalten können

* Ein Arbeitgeber mit sicherer, langfristiger und stabiler Entwicklung

* Flexibel Arbeitszeitgestaltung und Home Office

* Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten

* Teamevents und Feste feiern!

* Leistungsgerechte Entlohnung ab € 55.000 Jahresbrutto, sowie marktkonforme Überzahlung bei entsprechender Qualifikation

We are caring for our employees

* verlässlicher Arbeitgeber

* starkes globales Wachstum

* internationale Karrieremöglichkeiten

* umfassende Aus- und Weiterbildung

* Homeoffice

* Jobticket

* aktive Gesundheitsförderung

* gratis Parkplatz

* Bikeleasing

* Kantine

* Firmenevents

Ihre AnsprechpartnerinFresenius Kabi Austria

Mag.(FH) Waltraud Götschl

Estermannstraße 17

4020 Linz

https://www.freseniuskabi-jobs.at/details-linz/stelle/8aa8ac8d8e2f86ba018e42e5ae705d0c.html Das Mindestentgelt für die Stelle als Automatisierungstechniker (m/w/d) beträgt 55.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

2 Praktikum in der Qualitätskontrolle (3 Monate) (m/w/d) Job Location SPITTAL A.D. DRAU PLANT Job Description Procter & Gamble (P&G) ist ein Konsumgüterkonzern mit ca. 107.000 MitarbeiterInnen in 70 Ländern tätig und bietet VerbraucherInnen auf der ganzen Welt eines der stärksten Portfolios mit qualitativ hochwertigen und führenden Marken wie Always®, Ariel®, Gillette®, Head&Shoulders®, Oral-B®, Pampers®, oder Wick®. Der Produktionsstandort in Spittal an der Drau ist seit 2018 Teil dieser Erfolgsgeschichte und hat sich mit ca. 480 Beschäftigten zum größten Industriearbeitgeber in Oberkärnten entwickelt. An unserem Produktionsstandort in Spittal, arbeiten wir an der Entwicklung und Herstellung von festen und halbfesten Arzneiformen und Nahrungsergänzungsmitteln wie Femibion, Bion3, Kytta oder Vigantol, die in mehrere Länder Europas, Asiens und Amerikas exportiert werden. DEINE ROLLE Im Rahmen deines Sommerpraktikums wirst du wertvolle Erfahrungen in Pharma Produktion sammeln. Deine Aufgaben umfassen: * Mitarbeit bei der Warenannahme und Durchführung von Eingangskontrollen. * Durchführung von Qualitätsprüfungen an Bulk- und NEM-Produkten. * Probenentnahme und -vorbereitung für analytische Tests. * Unterstützung bei der Dokumentation und Auswertung von Testergebnissen. * Unterstützung bei der Einhaltung von Qualitätsstandards und -vorschriften. * Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Arbeitsabläufen im Labor. Job Qualifications * Mindestens 3 abgeschlossene Universitätssemester¿ im naturwissenschafllichen Bereich * Grundkenntnisse in analytischen Methoden und Laborinstrumenten. * Gute Kommunikationsfähigkeiten Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. * Sehr gute analytische Fähigkeiten und schnelle Auffassungsgabe¿ * Kreativität und Problemlösungsfähigkeiten¿ WAS WIR BIETEN * Dauer des Praktikums: 3 Monate (Juni/Juli, August/September) * Eine spannende Möglichkeit, praktische Erfahrungen in der Qualitätskontrolle zu sammeln. * Ein dynamisches und unterstützendes Team. * Die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem internationalen Unternehmen weiterzuentwickeln. * Die Einstufung erfolgt nach Ausbildungsstand laut dem Rahmenkollektivvertrag für Angestellte der Chemischen Industrie in der Verwendungsgruppe  BEWERBUNG Um sich optimal auf unser Online-Assessment und die Interviews vorzubereiten, stelle sicher, dass du unseren Bewerbungsprozess vollständig verstehst. https://www.pgcareers.com/de/en/hiring-process Bitte stelle sicher, dass Du die folgenden Dokumente bereit hast: * Lebenslauf als separates Dokument * Anschreiben (optional) * Kopie des Schulabschlusszeugnisses (Matura) sowie eine Kopie des Universitätsdiploms (falls zutreffend) und eine Immatrikulationsbestätigung als Student * Link zum Job: https://www.pgcareers.com/eu/en/job/R000142573/Praktikum-in-der-Qualit%C3%A4tskontrolle-3-Monate-m-w-d Bitte lade alle Dokumente im Feld "Lebenslauf" hoch. Unvollständige Bewerbungen können zu Verzögerungen im Rekrutierungsprozess führen. At P&G #WESEEEQUAL Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und Wert auf Vielfalt in unserem Unternehmen legt. Bei P&G streben wir danach, eine Kultur aufzubauen, in der sich jeder willkommen, einbezogen und in der Lage fühlt, sich voll und ganz in die Arbeit einzubringen. Wir stellen sicher, dass Menschen mit Behinderungen angemessene Vorkehrungen für die Teilnahme am Bewerbungs- oder Vorstellungsgesprächsverfahren getroffen werden. Bitte klicke http://faq.pgwebtools.com/disability-accommodation-request/?fl_builder, wenn du während des Bewerbungsprozesses eine spezielle Vorkehrung benötigst. Bitte warte unbedingt auf eine Antwort von uns bezüglich deiner Vorkehrung, bevor du mit dem Bewerbungsverfahren beginnst. Wir danken dir im Voraus für deine Geduld. Job Schedule Full time Job Number R000142573 Job Segmentation Internships Da...

Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Technicien Support et Infrastructures en CDI. Sous la responsabilité du Responsable Système Informatique, vos missions seront les suivantes : Support : - Assister les utilisateurs dans la résolution de leurs demandes et apporter des réponses à leurs interrogations ; - Gérer les droits d’accès des utilisateurs ; - Analyser, installer et configurer les éléments actifs et les postes clients ; - Accompagner et former les utilisateurs au quotidien ; - Participer au développement et à la mise à disposition des programmes informatiques adaptés aux demandes ; - Participer à l’exploitation du parc informatique et téléphonique (mise à jour des postes, renouvellement du parc) ; - Assurer la relation avec des prestataires informatiques extérieurs liés à la fonction ; - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du Système de Management de la Qualité ; - Participer aux audits (internes / visites clients) et aux inspections réglementaires de ses activités. Exploitation de l'infrastructures Systèmes et Réseaux : - Assurer les mises à jour, mises hors service et montées de version des serveurs en accord avec les règles définies par la Direction du Système d’Information concerné ; - Assurer une veille technologique et anticiper les évolutions nécessaires à l’optimisation des systèmes pour proposer des améliorations ; - Mettre en place et maintenir la documentation (dossiers techniques, procédures de configuration et d’exploitation…) ; - Mettre en œuvre l’implantation des équipements, du réseau, l’interconnexion de l’ensemble des moyens informatiques de l’entreprise ; - Installer et administrer les systèmes d’exploitation Windows et Linux ; - Réaliser un suivi des systèmes : contrôle des systèmes de sauvegarde, d’antivirus, des éléments de sécurité ; - Mesurer et optimiser les performances du système ; - Assister l'ingénieur Systèmes et Réseaux dans les projets d'Infrastructures.Issue d’une formation Bac +2 en informatique, vous disposez d"une expérience de 2 ans minimum sur une fonction similaire. Vous avez des connaissances solides en Windows Server, Windows 10/11, CISCO, Active Directory, Virtualisation et sauvegardes. Soucieux(se) et curieux(se) de l’évolution des systèmes informatisés, vous saurez faire preuve d'analyse et de proposition. Rigoureux(se), autonome et disposant de réelles qualités relationnelles, vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental avec une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO) ; - Une charte télétravail ; - Des activités de bien-être ; - Un accompagnement avec nos partenaires ; - Un soutien à la parentalité ; - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement ; - Des événements conviviaux ; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition ; - Des avantages proposés par le CSE ; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

"Pour postuler à cette offre, nous vous attendons le samedi 28 mars de 9h à 13h à la Maison des Entreprises pour le Forum de l'Industrie, muni de plusieurs CV à jour." (Entrée libre et gratuite pour tous.) Astrea Fontaine recherche un(e) Alternant(e) - Apprentissage ou Professionnalisation - Pharmacie Industrielle, afin d'intégrer le service pôle support Production de l'usine ! Dans ce cadre, vos missions seront : -Lean Manufacturing : amélioration des Instructions de Production afin de simplifier les Dossiers de lot -Revue des dossiers de lots: identification des pertes de temps et mise en place des actions d'amélioration avec l'ensemble des services impactés, standardisation des revues -Mise à plat et standardisation des dossiers d'habilitation -Gestion globale de projets d'amélioration continue (définition du besoin / chiffrage fournisseur / implantation / qualification / formation des opérateurs : projets d'amélioration de procédés ou modifications d'équipements pour le transfert d'un nouveau produit ou afin d'améliorer l'ergonomie Votre profil -Être en licence professionnelle / Master industries pharmaceutiques ou agroalimentaire, Formulation ou équivalent, voire en amélioration continue -Être force de proposition, rigoureux, aimer les challenges -Avoir une 1ère expérience en industrie serait appréciée: connaissance des méthodes d'amélioration continue (six sigma, lean management, Gemba, QQOQCCP etc) -Avoir la connaissance de certains équipements pharmaceutiques comme : granulateur, broyeur, compacteur, tamiseur, machine à comprimer etc Vos compétences : -Maîtriser l'anglais professionnel (lu, parlé, écrit) -Maîtriser les processus industriels dans le domaine de la production -Posséder les connaissances sur les BPF Pourquoi nous rejoindre ? Astrea Fontaine, c'est aussi une entreprise qui : -Offre un environnement de travail agréable et dynamique, où les gens sont passionnés -Croit à l'importance du travail d'équipe et de chaque individu dans l'organisation -Être acteur de la santé des populations -S'engage en déployant une politique Handicap -Propose des avantages tels qu'un 13ème mois, des horaires flexibles, des Tickets restaurant (10€, participation employeur 60%), un CE attractif, primes d'intéressement/participation.

Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Som Kalibreringsingenjör inom Technical Services blir du en nyckelperson i att säkerställa att vår produktionsutrustning alltid är korrekt kalibrerad och uppfyller högt ställda GMP‑krav. Du arbetar i hjärtat av en tekniskt avancerad och samhällsviktig läkemedelsproduktion där ditt arbete bidrar direkt till kvalitet, säkerhet och tillförlitlighet i våra produkter. I rollen kombinerar du självständigt tekniskt arbete med nära samarbete med kollegor inom produktion, kvalitet, underhåll och andra stödfunktioner. Du blir en del av ett engagerat kalibreringsteam där man stöttar varandra, delar kunskap och tillsammans driver en robust och framtidssäkrad kalibreringsverksamhet framåt. Här får du möjlighet att arbeta hands‑on med avancerad utrustning, utveckla din tekniska kompetens och aktivt bidra till förbättringar och vidareutveckling av våra arbetssätt. Rollen passar dig som trivs i en miljö där struktur, noggrannhet och samarbete är viktiga hörnstenar och där du samtidigt får stort utrymme att påverka och utveckla våra processer. Arbetsuppgifter I rollen ingår bland annat att; Utföra kalibreringar och mätuppdrag på produktions‑ och stödsystem Utfärda och dokumentera kalibreringsprotokoll Stödja och driva kalibreringsaktiviteter i samarbete med berörda funktioner Säkerställa att kalibreringssystem och referensinstrument används korrekt Vara sakkunnig inom administrativa och operativa kalibreringsfrågor Självständigt skriva och uppdatera instruktioner för kalibrering Granska kvalificerings‑ och kalibreringsrelaterade protokoll och rapporter Tolka och tillämpa myndighetskrav kopplade till kalibrering Godkänna eller underkänna utförda kalibreringar enligt gällande rutiner Rapportera avvikelser och bidra till förbättringsarbete inom området Om dig För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett noggrant och kvalitetsmedvetet arbetssätt och att du tar ansvar för dina uppgifter på ett strukturerat sätt. Du är en person som söker samarbete, kommunicerar tydligt och bygger goda relationer. Vid utmaningar är du lösningsorienterad och nyfiken, och du har en vilja att kontinuerligt utveckla din tekniska kompetens. Samtidigt är du trygg i att arbeta utifrån givna rutiner och bidrar gärna med idéer och förbättringsförslag som utvecklar arbetet framåt. Vi söker dig som har följande kvalifikationer; Teknisk utbildning på gymnasie‑, YH‑ eller högskolenivå, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet Erfarenhet av arbete med kalibrering eller mätteknik, gärna inom industri eller läkemedel Grundläggande förståelse för GMP och regulatoriska krav God förmåga att arbeta strukturerat och dokumentera enligt givna krav Förmåga att arbeta både självständigt och i team Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du har; Erfarenhet av kalibreringssystem såsom CMX / Beamex Erfarenhet från GMP‑reglerad verksamhet Erfarenhet av arbete med avvikelser eller förbättringsarbete Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Om oss Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Mats Larsolle, 070-5137268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Bli del av något större Är du redo att accelerera din potential och göra verklig skillnad inom biovetenskap, diagnostik och bioteknik? På Cytiva, ett av Danahers 15+ operativa företag, räddar vårt arbete liv – och vi är alla förenade av ett gemensamt engagemang för att förnya för påtaglig effekt. Du kommer att trivas i en samhörighetskultur där du och din unika synpunkt betyder något. Och genom att utnyttja Danahers system för ständiga förbättringar hjälper du till att omvandla idéer till genomslag – innovativa i livets hastighet. Att arbeta på Cytiva innebär att ligga i framkant när det gäller att tillhandahålla nya lösningar för att förändra människors hälsa. Våra otroliga kunder genomför livräddande aktiviteter som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till att utveckla innovativa vacciner, nya mediciner och cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att kunna ständigt förbättra dig själv och oss – arbeta med utmaningar som verkligen betyder något med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Vi söker en Systemingenjör till sektionen Lab System Engineering inom avdelningen Downstream Systems, R&D i Uppsala. Avdelningen Downstream Systems är en del av organisationen Downstream Hardware and Consumables som bland annat utvecklar instrument och mjukvara för vätskekromatografi (ÄKTA system och UNICORN) för att stödja kundernas arbetsflöden inom Bioprocess-området. Inom organisationen finns många olika kompletterande kompetenser såsom mekanik, elektronik, mjukvara, system och applikation. Utvecklingen drivs i tvärfunktionella projektteam där vi tar fram produkter för Life Sciences-industrin och akademin. Som Systemingenjör hos oss kommer du främst att arbeta med produktutveckling i något av våra utvecklingsprojekt. Du har förståelse för våra kunder och deras behov, och bidrar i olika delar av utvecklingen; från att specificera behoven från kunden, ta fram test- och verifieringsplaner och testprocedurer, stötta de konstruerande teamen att förstå kundbehov, till att utföra verifiering och validering av instrument och i vissa fall mjukvara. Det är meriterande om du har kunskap om ÄKTA-produkterna och om du har använt dessa tillsammans med UNICORN i någon omfattning själv. Tjänsten rapporterar till Senior Manager, ÄKTA System Engineering och är en del av System Engineering baserad i Uppsala och kommer att vara en helt platsbaserad roll på vår site i Uppsala. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:  Bygga en djup förståelse för våra kunders verksamhet och behov, och omsätta dessa till tydliga och genomtänkta systemlösningar. Arbeta som en integrerad del av ett tvärfunktionellt team där du planerar, prioriterar och levererar enligt gemensamma mål och åtaganden. Skapa användar- och systemkrav för hårdvara/mjukvara och procedurer för hur de ska verifieras. Planera, genomföra och dokumentera verifierings‑ och valideringsaktiviteter för system‑ och subsystemkrav. Samarbeta nära med och stötta hårdvaru‑ och mjukvaruutvecklare genom hela systemutvecklingsprocessen. Leda produktutvecklingsaktiviteter i olika forum och projekt. Identifiera, analysera och lösa tekniska problem av felsöknings‑ och troubleshooting‑karaktär i både projekt och linjeverksamhet. Aktivt bidra till kontinuerliga förbättringar av arbetssätt, metoder och processer tillsammans med kollegor och andra funktioner. Din profil: MSc eller BSc inom en relevant Life Science‑disciplin, exempelvis molekylär bioteknik, kemiteknik eller motsvarande. Minst 5 års arbetslivserfarenhet från liknande roll inom Life Science industrin. Erfarenhet av att leda och koordinera aktiviteter, exempelvis i projektform. God teoretisk kunskap och gärna praktisk erfarenhet av proteinrening och relaterade applikationer. Du har ett starkt användarfokus och ett genuint intresse för att arbeta med kravställning samt praktiska, hands‑on verifieringsaktiviteter. Du behärskar svenska och engelska väl, i både tal och skrift Vi ser gärna att du känner igen dig i beskrivningen av en strukturerad och analytisk person som trivs med att skapa ordning även i komplexa tekniska sammanhang. Du är en lagspelare som samarbetar naturligt med andra, samtidigt som du har förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för egna leveranser och koordinering. Du kommunicerar tydligt och pedagogiskt, både skriftligt och muntligt, och har lätt för att anpassa ditt budskap till olika målgrupper – från tekniska specialister till andra intressenter. Du motiveras av att lösa problem, förbättra arbetssätt och bidra till att utveckla produkter som gör verklig skillnad för användaren.