Участва в разработването и организира изпълнението на химическите технологии.

Опаковане на фармацефтични продукти. Работно верме: 08:00 - 16:30 /понеделник-петък/ работата изисква сръчност

Sanochemia Pharmazeutika ist ein führender pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für radiologische Anwendungen im Herzen Europas. Neben klassischen Kontrastmitteln fokussiert sich das Unternehmen auf organspezifische und gadoliniumfreie Spezialprodukte. Diese werden von Ärzten und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die diagnostische Bildgebung bei MR- und CT-Verfahren eingesetzt. Am österreichischen Produktionsstandort sorgen über 200 Mitarbeitende für die Arzneistoff- und Arzneimittel-Herstellung nach höchsten pharmazeutischen Qualitätsstandards.

Wir suchen für unser Team in Neufeld an der Leitha (südlich von Wien) einen 1 HR-Generalist (m/w/d) Ihre Aufgaben

* Betreuung des gesamten Recruiting-Prozesses inkl. Erstellung und Veröffentlichung von Stellenausschreibungen

* Erstellung von Arbeitsverträgen, Bescheinigungen und Zeugnissen

* Pflege und Administration der Zeitwirtschaftssysteme

* Unterstützung der vorbereitenden Lohn- und Gehaltsverrechnung

* Erstellung und Aufbereitung von HR-Reports und Kennzahlen

* Ansprechpartner für Mitarbeitende und Führungskräfte in personalrelevanten Fragestellungen

* Mitarbeit an HR-Projekten sowie Weiterentwicklung von HR-Prozessen und -Standards

* Unterstützende Tätigkeiten in der Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat

* Eigenständige Erstellung interner Kommunikationsmaßnahmen (z. B. Newsletter)

Ihre Entwicklungsperspektive

* Schrittweise Übernahme eigenständiger HR-Verantwortung für definierte Themenbereiche

* Ausbau der beratenden Funktion gegenüber Führungskräften

* Vertiefung in arbeitsrechtliche und personalwirtschaftliche Themen

* Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung unserer HR-Prozesse

 

Ihr Profil

* Abgeschlossene betriebswirtschaftliche Ausbildung mit Schwerpunkt HR oder vergleichbare Qualifikation

* Erste Berufserfahrung im HR-Bereich (ca. 1-3 Jahre), idealerweise in einem Industrieunternehmen oder in der Personaldienstleistung

* Grundkenntnisse im Arbeits- und Sozialversicherungsrecht

* Sicherer Umgang mit MS Office; Sage DPW von Vorteil

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

* Strukturierte, zuverlässige und diskrete Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Vertrauenswürdigkeitommunikationsstärke, Teamorientierung sowie eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität mit proaktivem Arbeitsstil

 

Unser Angebot

* Verantwortungsvolle HR-Rolle mit breitem Aufgabenspektrum

* Attraktives Umfeld in einem wachsenden mittelständischen Pharmaunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen

* Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten

* Flexible Arbeitszeiten sowie diverse Sozialleistungen

* Mitarbeitenden-Rabatte, Firmenevents und Empfehlungsprämien

* Gute Erreichbarkeit (Bahnhof Neufeld/Leitha sowie Nähe zur A3) und Firmenparkplatz

 

Vergütung

*  Für diese Position gilt bei Vollzeitbeschäftigung (38 Stunden) ein kollektivvertragliches Mindestgehalt von EUR 3.395,16 brutto pro Monat. Eine Überzahlung erfolgt je nach Qualifikation und Erfahrung.

Das AMS Eisenstadt führt für den Betrieb eine Vorauswahl durch.

Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte per Mail an sfu.eisenstadt@ams.at 

Bitte führen Sie im Betreff Ihrer Bewerbung unbedingt die Auftragsnummer 17170163 an!

Passende Bewerbungen leitet das AMS Eisenstadt an das Unternehmen weiter. 

Wir bitten um Verständnis, dass Bewerbungen, die die Anforderungen in entscheidenden Punkten nicht erfüllen, nicht weitergeleitet, werden können. Das Mindestentgelt für die Stelle als HR-Generalist (m/w/d) beträgt 3.395,16 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027  

Das bewirken Sie:

Die Rolle ist als Entwicklungsposition konzipiert und bietet mittelfristig Perspektiven im Bereich Logistik und Supply Chain.

Projektunterstützung

* Teilnahme an Projektmeetings

* Protokollierung und Nachverfolgung von Aufgaben

* Unterstützung bei der Umsetzung definierter Arbeitspakete

* Abstimmung mit Quality, Technik und Produktion

* Mitarbeit bei der Sicherstellung termingerechter Umsetzung

Unterstützung der Lagerleitung

* Administrative und organisatorische Unterstützung im Tagesgeschäft

* Vorbereitung von Auswertungen, Reports und Präsentationen

* Koordination einfacher operativer Themen

* Unterstützung bei Prozessdokumentationen

Ihr Profil:

* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Betriebslogistik, Industrie oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ einschlägige Berufserfahrung im Lager- bzw. Pharmabereich

* Studium im Bereich Supply Chain Management, Logistik oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist ein Plus

* Erfahrung im Lagerumfeld von Vorteil

* Grundverständnis für GxP-Richtlinien wünschenswert

* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

* SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.564,92 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

* Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

* Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich

* Jobfahrrad

* Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

* Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

* Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

* Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm

* Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.)

* Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

* Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung

* Performance Management mit Bonussystem

* Firmen-Events & Feste

* Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

* Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate"

* Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz

* Takeda Aktienprogramm

* Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)

* Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen

* Bezahlter Urlaub am Geburtstag

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajobs.com/search-jobs

* Job ID R0175799

. Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027 beträgt 3.564,92 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Rattaché au service maintenance, vous aurez en charge le suivi des qualifications des équipements et utilités du site. Vous mènerez les activités suivantes : - Réaliser les analyses de criticité des équipements en vue de définir les critères d'acceptations - Suivre le planning de suivi de l'état validé - Rédiger les protocoles de qualification - Planifier les tests et les réaliser avec la production en support - Emettre les déviations et réaliser une première analyse d'impact, émettre des CAPA le cas échéant - Rédiger les rapports en consolidant les résultats, méthodes, rationnels afin de confirmer les statuts qualifiés / validés Nous sommes à la recherche d'un profil de Bac + 3 à 5 en qualification validation avec une connaissance en industrie pharmaceutique

**SUMMARY** As our Data Integrity Specialist, you will serve as data integrity subject matter expert for a pharmaceutical manufacturing environment. The Data Integrity Specialist will be a key member of the operations team, working closely with Quality Assurance, and will ensure the integrity of electronic data for manufacturing and QC equipment supporting batch disposition activities. This role plays a critical gatekeeping function in batch disposition and is responsible for identifying discrepancies in electronic data and ensuring timely corrections and robust documentation. The Data Integrity Specialist is responsible for ensuring compliance with cGMP requirements, applicable regulations, and company policies related to data integrity. In this role, you will report to the Head of Operations. **KEY RESPONSIBILITIES** - Review electronic data, including system audit trails, for manufacturing and QC equipment to support batch disposition, ensuring that data integrity principles (ALCOA+) are applied consistently across all reviewed documentation. - Identify and escalate critical and major data integrity deviations to Operations and Quality Assurance leadership and collaborate with laboratory and operations management to resolve data discrepancies. - Author and review deviations and change requests related to data integrity. - Create and developoperational data integrity practices in cooperation with stakeholders. - Write, revise, review, and approve site procedures and policies related to data integrity. - Contribute to the development of validation policies for computerized systems and ensure appropriate system maintenance in collaboration with the CS QA team and internal stakeholders. - Participate in regulatory authority inspections (e.g. Fimea, FDA). - Perform periodic system audit trail reviews across the site. - Collaborate on internal audits of GMP quality systems and subsystems, with a focus on data integrity. - Review and compile the Annual Product Quality Review (APQR). **REQUIREMENTS** - Degree in a relevant field. - Experience in the pharmaceutical or other regulated industry; knowledge of EU GMP Annex 11 and/or GAMP 5 is considered an asset. - Knowledge of cGMP requirements, or a strong ability to rapidly adopt new regulatory requirements. - Demonstrated ability to communicate effectively with other departments, customers, and employees at all levels of the organization. - Demonstrated ability to make risk-based assessments requiring a strong understanding of overall site objectives. - Demonstrated ability to work autonomously and make sound, well-justified decisions. - Ability to resolve problems, handle conflict, make effective decisions under pressure, and conduct root cause analysis. **WE OFFER YOU** - A meaningful role in an industry-leading company - An open and relaxed working environment with highly skilled and friendly colleagues - Encouragement and support to maintain and further develop your professional skills - Lunch and wellbeing benefits - Comprehensive health insurance - The possibility to work remotely up to 50% of the week - Flexible working hours The position is fixed-term until the end of the year 2026, with a possibility of extension. The salary will be based on your skills and experience and will be discussed during the recruitment process. **INTERESTED?** For more information about the role, please contact Head of Operations Lalli Jokelainen, lalli.jokelainen@curiumpharma.com. Please submit your CV and application letter, including your salary request, via our recruitment system at https://careers.curiumpharma.com/job-invite/6489/ by 16 April 2026 at the latest. We are looking forward to hearing from you! **ABOUT CURIUM** Curium Finland Oy, founded in 1991, has been part of Curium since 2019. Curium is the worlds largest nuclear medicine company with more than a century of industry experience. We develop, manufacture and distribute world-class radiopharmaceutical products to help patients around the globe. Our proven heritage combined with a pioneering approach are the hallmarks to deliver innovation, excellence and unparalleled service. In Finland, we have three manufacturing facilities - one in Jyväskylä and two in Helsinki -supported by a dedicated team of 70 professionals. We are widely recognized for our distinctive expertise and deep experience in the development of diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals - driving product innovation from concept to market with integrated capabilities in manufacturing and distribution. Globally, Curium delivers SPECT, PET and therapeutic radiopharmaceutical solutions for potentially life-threatening diseases to over 15 million patients annually. The name Curium honors the legacy of pioneering radioactive researchers Marie and Pierre Curie, after whom the radioactive element curium was named and emphasizes our focus on nuclear medicine. The tagline Life Forward represents our commitment to securing a brighter future for all those we serve: An enhanced quality of care for our patients. A trusted partner to our customers. A supportive employer to our valued team.

Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Technicien Support et Infrastructures en CDI. Sous la responsabilité du Responsable Système Informatique, vos missions seront les suivantes : Support : - Assister les utilisateurs dans la résolution de leurs demandes et apporter des réponses à leurs interrogations ; - Gérer les droits d’accès des utilisateurs ; - Analyser, installer et configurer les éléments actifs et les postes clients ; - Accompagner et former les utilisateurs au quotidien ; - Participer au développement et à la mise à disposition des programmes informatiques adaptés aux demandes ; - Participer à l’exploitation du parc informatique et téléphonique (mise à jour des postes, renouvellement du parc) ; - Assurer la relation avec des prestataires informatiques extérieurs liés à la fonction ; - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du Système de Management de la Qualité ; - Participer aux audits (internes / visites clients) et aux inspections réglementaires de ses activités. Exploitation de l'infrastructures Systèmes et Réseaux : - Assurer les mises à jour, mises hors service et montées de version des serveurs en accord avec les règles définies par la Direction du Système d’Information concerné ; - Assurer une veille technologique et anticiper les évolutions nécessaires à l’optimisation des systèmes pour proposer des améliorations ; - Mettre en place et maintenir la documentation (dossiers techniques, procédures de configuration et d’exploitation…) ; - Mettre en œuvre l’implantation des équipements, du réseau, l’interconnexion de l’ensemble des moyens informatiques de l’entreprise ; - Installer et administrer les systèmes d’exploitation Windows et Linux ; - Réaliser un suivi des systèmes : contrôle des systèmes de sauvegarde, d’antivirus, des éléments de sécurité ; - Mesurer et optimiser les performances du système ; - Assister l'ingénieur Systèmes et Réseaux dans les projets d'Infrastructures.Issue d’une formation Bac +2 en informatique, vous disposez d"une expérience de 2 ans minimum sur une fonction similaire. Vous avez des connaissances solides en Windows Server, Windows 10/11, CISCO, Active Directory, Virtualisation et sauvegardes. Soucieux(se) et curieux(se) de l’évolution des systèmes informatisés, vous saurez faire preuve d'analyse et de proposition. Rigoureux(se), autonome et disposant de réelles qualités relationnelles, vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental avec une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO) ; - Une charte télétravail ; - Des activités de bien-être ; - Un accompagnement avec nos partenaires ; - Un soutien à la parentalité ; - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement ; - Des événements conviviaux ; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition ; - Des avantages proposés par le CSE ; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Vous souhaitez intégrer un groupe industriel dynamique, bienveillant, soucieux de l’environnement et qui valorise l’esprit d’équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que chargé(e) de projets formulation confirmé(e) (F/H) En lien direct avec la Directrice Recherche et Développement, vous assurez l’innovation textures en soin et hygiène dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et de sécurité et des délais. Vos principales missions seront les suivantes : - Concevoir et développer des formules maquillage innovantes (teint, lèvres, yeux…), intégrant des bénéfices soin, protection et sensorialité - Être force de proposition sur les nouvelles textures, actifs, pigments, excipients et technologies (long wear, clean, hybride soin/maquillage, SPF, etc.) - Réaliser les essais de formulation, ajustements et optimisations en laboratoire - Assurer le suivi des essais pilotes et industriels, en collaboration avec l’industrialisation et la production - Participer à la veille technologique et tendances marché (matières premières, claims, attentes consommateurs) - Travailler en interface avec les équipes réglementaire, qualité, packaging et chefs de projets - Contribuer à la rédaction de dossiers techniques et supports d’innovation clientsFormation Bac +5 (École de chimie, formulation cosmétique, ingénieur, master spécialisé) Expérience de 6 à 8 ans minimum en formulation cosmétique, idéalement en maquillage Forte appétence pour l’innovation, la créativité et les nouvelles tendances Bonne maîtrise des contraintes industrielles et réglementaires Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle Autonomie, curiosité, esprit d’équipe et sens du concret Anglais professionnel souhaité Pourquoi nous rejoindre ? - · Travailler sur des projets innovants à forte valeur ajoutée · Être au cœur des tendances maquillage hybride, soin & protection · Évoluer dans un environnement technique, stimulant et collaboratif · Avoir un réel impact sur les développements produits et la stratégie d’innovation

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons notre futur(e) Acheteur Indirect F/H. Rattaché(e) au Responsable Achats, l’Acheteur(se) Indirects conçoit et déploie la stratégie achats sur l’ensemble des catégories indirectes du groupe Vivacy. Il/elle contribue directement à la performance économique du groupe, à la maîtrise des risques contractuels et à la sécurisation des projets structurants. Vos missions principales seront les suivantes : Portefeuille achat (évolutif selon les besoins du service) - Marketing & communication (approvisionnement des articles) - Prestations intellectuelles (consulting, intérim…) - Frais généraux (flotte automobile, informatique, assurances, …) - Facility Management hors ingénierie et maintenance - Autres dépenses indirectes Activité opérationnelle achat - Mener les appels d’offres du portefeuille et conduire les négociations fournisseurs, sécuriser les conditions contractuelles - Assurer la conformité des demandes d’achat en coordination avec le contrôle de gestion, émettre et valider les bons de commande associés et en assurer le suivi jusqu’au paiement - Etre garant de la base de données fournisseurs, articles et tarifs du périmètre, maintenir à jour la documentation associée - Piloter l’approvisionnement des articles marketing Déploiement des processus et outils - Mettre en place un processus Sourcing-to-Contract avec le support du responsable - Contribuer à l’optimisation des outils et processus existants et futurs - Implémenter un outil de Contract LifeCycle Management et en devenir le référent - Promouvoir la culture achats au sein de l’organisation en accompagnant les équipes internes dans l’application des procédures et les former Pilotage de la performance - Assurer le suivi des plans d’actions achats pour atteindre les objectifs définis - Mettre en place et actualiser les indicateurs de performance associés - Gérer la relation fournisseurs en lien avec les autres services - Contribuer à la réduction des achats hors processus et à la rationalisation des panels - Intégrer la dimension RSE selon la politique Autres missions - Management d’un stagiaire ou d’un apprenti - Assurer le backup en cas d’absence des autres membres de l’équipe - Déplacements occasionnels Le poste est à pourvoir pour septembre 2026.Vous êtes diplômé(e) d’un BAC +5 en achats et/ou supply chain et vous possédez une expérience de 5 à 7 ans en achat indirect, notamment marketing et frais généraux. Une formation complémentaire en négociation, gestion contractuelle, gestion de projet est appréciée tout comme une certification achat. La connaissance du secteur du dispositif médical/pharma dans un environnement multi-catégories et international est appréciée. Vous avez des connaissances des marchés fournisseurs du portefeuille. Vous maitrisez les processus d’achats (directs et indirects) et de sourcing. Vous savez déployer des processus, cartographier des dépenses, identifier des leviers d’économies, négocier et gérer les relations fournisseurs. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre organisation et votre curiosité. Vous avez une maîtrise avancée des outils informatiques, particulièrement Excel, et d’un ERP (SAGE X3). Vous parlez l’anglais (lecture, rédaction, négociation). Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez d'avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, etc.); - Une restauration sur place; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Maintenance pour notre site de production situé à Archamps (74160). Sous la responsabilité du Chef de groupe maintenance, vos missions seront les suivantes : - Procéder à l’installation et à la mise en service des équipements. - Assurer la maintenance corrective et préventive des équipements selon le planning établi. - Réaliser les interventions d’entretien et de dépannage sur les équipements à partir de consignes, plans, schéma... - Identifier et mettre en œuvre les solutions techniques d’amélioration des équipements et installations. - Rédiger et maintenir à jour les documents nécessaires à l’installation, au suivi et à la vérification périodique des équipements. - Gérer l’archivage et l’enregistrement des différentes interventions liées à son activité. - Encadrer les différents sous-traitants intervenants sur le bâtiment et ses infrastructures dans le cadre de maintenance curative ou préventive. - S’assurer de la conformité des interventions effectuées par les sous-traitants sur les équipements, sur le bâtiment et les espaces verts. - Revalider les équipements avant leur remise en service en respectant le SMQ. - Participer quand son activité le permet aux différentes activités du service méthodes. - Se rendre disponible et réagir rapidement aux problèmes techniques qui affectent la capacité de production. - Gérer et adapter la GMAO ainsi que la GTC. - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du SMQ. - Rédiger et/ou participer à la rédaction des documents applicables à ses activités. - Se former et/ou acquérir les compétences nécessaires à ses activités. - Identifier les besoins en formations - Participer aux dépannages et remplacements des DMS ou en coordonner la réalisation par un organisme tiers ou avec le service DMS. Horaires de travail : - Travail en 2x8 (05H15 - 12H45 / 12H30 - 20H00) soit 7h par jour du lundi au vendredi.Vous êtes issu(e) d’une formation technique orientée en maintenance de type Bac à BTS et vous bénéficiez d’une expérience de 3 ans dans un poste en maintenance et idéalement en industrie pharmaceutique et/ou dans un environnement salle blanche. Vous possédez de solides connaissances en électrotechnique, électricité, pneumatique, mécanique et informatique. Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre capacité à communiquer ainsi que pour votre esprit d’équipe. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental au travers d’une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance,); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, conseillère en lactation, etc.); - Une restauration sur place, une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !