Weitere Berufsbezeichnung: Bachelor Mechatronik Stellenbeschreibung: Wer wir sind Als Teil der **HERMES Group **und Tochtergesellschaft von **Bad Heilbrunner Naturheilmittel GmbH & Co. KG **stehen wir als Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG seit 1982 für exzellente Naturprodukte, die das Wohlbefinden auf natürliche Art und Weise fördern. Unsere Produktpalette umfasst eine Vielzahl an Naturheilmitteln, darunter Arzneitees, Nahrungsergänzungsmittel und Superfoods. Als bedeutender Hersteller von Naturprodukten legen wir höchsten Wert auf Qualität, Expertise und Produktsicherheit. Werde Teil unseres Teams am Standort Abtswind. Du möchtest in einem Umfeld arbeiten, in dem Mechanik, Elektronik und moderne Automatisierung aufeinandertreffen? An der Schnittstelle zwischen Mechanik und Elektronik trägst Du als Industriemechatroniker, Mechatroniker oder Industriemechaniker (m/w/d) wesentlich dazu bei, dass unsere hochautomatisierten Verpackungs- und Abfüllprozesse effizient, sicher und stabil funktionieren. Deine Aufgaben • Wartung, Instandhaltung und Optimierung unserer modernen, hochautomatisierten Abfüll- und Verpackungsanlagen. • Analyse, Eingrenzung und nachhaltige Behebung technischer Störungen an mechanischen, hydraulischen, elektrischen und elektronischen Bauteilen • Installation und Verdrahtung elektrischer Baugruppen, Komponenten und Sensorik • Rüst- und Einstellarbeiten an vollautomatischen Verpackungssystemen im Bereich Pharma, Kosmetik und Nahrungsergänzung • **Prüfen, Dokumentieren und Optimieren **von Steuerungsfunktionen und automatisierten Abläufen • Aktive Mitwirkung an Verbesserungsprozessen und technischen Modernisierungsprojekten Dein Profil • **Ausbildung & Qualifikation: **Abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation (Industriemechaniker, Elektroniker für Automatisierungs- und Betriebstechnik, Industrie-Elektriker). Alternativ bist Du staatlich geprüfter Techniker (Mechatronik, Elektrotechnik), Industriemeister (Metall, Elektro) oder hast einen Bachelor in Mechatronik, Maschinenbau oder Elektrotechnik. • Berufserfahrung: Vorteilhaft sind erste Erfahrungen im Bereich Automatisierungstechnik, Steuerungstechnik oder Instandhaltung und Kenntnisse aus Verpackungs , Abfüll- oder Sondermaschinen • Bereitschaft zum Arbeiten im 2 Schicht System (Früh- und Spätschicht) • **Arbeitsweise: **Du arbeitest zuverlässig, eigenständig und lösungsorientiert • Charakter & Auftreten: Du bist ein echter Teamplayer mit technischer Neugierde und Lernbereitschaft • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits auf einen Blick • Sicherheit und eine unbefristete Arbeitsstelle mit einer 38,5-Stunden-Woche • Innovation mit moderner Technik und Produktionsanlagen • Zukunftsperspektive und faire Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeitervorteilsprogramm • Zusatzleistungen wie Vermögenswirksame Leistungen, Direktversicherung als Altersvorsorge, eine Gruppenunfallversicherung, Corporate Benefits und flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss oder Business Bike Zuschuss Wir freuen uns auf Dich!

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie nehmen die Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen in die Hand und entdecken und beheben technische Maschinenstörungen - Sie bauen Formatteile nach der Produktion aus und führen die Schichtübergabe durch - Sie dokumentieren Störungen und übernehmen das Reporting von Stillstandszeiten an Ihren Vorgesetzten - Sie sind bei Wartungsarbeiten am Drücker - Sie nutzen den Zusammenhalt mit den Schnittstellen, Teammanagern oder Betriebsingenieuren für das Unterstützen und gemeinsame Arbeiten, z.B. beim Implementieren neuer Formate bzw. Prozesse und bringen sich bei Vorschlägen zu Maschinen- und Prozessoptimierungen ein - Sie sind gefragt bei der Einhaltung und Weiterentwicklung der Fehlerbewertung der Automatisierten Visuellen Inspektion (z.B. Erstellen oder Optimieren von Rezepten für neue Produkte) So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Mechatroniker oder in einem vergleichbaren technischen Beruf - Im Idealfall mit fundierten Kenntnissen in Pneumatik, Sensorik und allgemeiner Steuerungstechnik - Mit guten PC- und MS Office-Kenntnissen und Ihrer Offenheit für neue IT-Systeme - Mit Ihrem Ehrgeiz für sorgfältige Feinarbeit und Präzision - Als echter Teamplayer und sympathischer Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie und der Möglichkeit, das 2- oder 3-Schicht-Modell ideal für Ihr Leben zu nutzen - Sie besitzen Englischkenntnisse - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 4.145 EUR - Schichtzulagen von 250 bis zu 800 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 218 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie tragen die Verantwortung für die Implementierung und Weiterentwicklung der Bereichsübergreifenden Materialstammdaten- Prozesse, Systeme & Schnittstellen - Sie treiben die Digitalisierung von Stammdatenprozessen im Unternehmen voran - Sie unterstützen und wirken mit bei der Implementierung von SAP S/4HANA - Sie unterstützen bei der Implementierung neuer Standorte - Sie beraten die Fachbereiche, analysieren deren Anforderungen, erarbeiten das Lösungsdesign - Sie sorgen für die Umsetzung & Sicherung der Stammdaten- Prozesse in den Projekten - Sie sichern die Stammdatenqualität und die Datenintegrität - Sie betreuen die Fachbereiche bei Problemen der Anwendungen und eingesetzten Systeme So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der (Wirtschafts-) Informatik bzw. Business Engineering oder einem vergleichbaren Studiengang * Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung im Idealfall in einem regulierten Umfeld - Mit Ihren sehr guten SAP- modulübergreifenden Prozess- und Systemkenntnissen - Sie besitzen fundierte Kenntnisse in der Prozessanalyse, -modellierung und -optimierung - Sie besitzen die Fähigkeit, komplexe Probleme methodisch und logisch zu analysieren - Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sie bringen Teamgeist, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen mit - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

In unserem Familienunternehmen medesign I.C. GmbH stellen wir seit über 30 Jahren medizinische und kosmetische Spezialprodukte her. Wir produzieren in Dietramszell-Linden und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“. Ihr Aufgabengebiet: - Ansprechpartner im Kundenservice - Koordination und Kommunikation mit unserer E-Commerce Stelle - Abstimmung der Aufträge mit allen intern beteiligten Stellen - Pflege und Aktualisierung von Kundendaten - Abrechnungsverfahren mit Krankenkassen - Rechnungsstellung und Abwicklung - Fachlich korrekte und termingerechte Abwicklung von Kundenbestellungen unter Einhaltung aller rechtlichen Bestimmungen - Korrespondenz mit Steuerkanzlei über Datev-Online Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung - mehrjährige Berufserfahrung in der elektronischen Abwicklung von Aufträgen - gute Kenntnisse im MS Office - sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Interesse an medizinischen Themen, Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert - kommunikationsstarkes, freundliches und kundenorientiertes Auftreten - sorgfältige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen: - interessantes, vielseitiges Arbeitsfeld - kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit - selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten in einem qualifizierten Team - kurze Kommunikationswege sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit flachen Hierachien - moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance - Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen Interessiert? Dann schicken Sie uns bitte Ihre vollständige und aussagekräftigen Bewerbung unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen- gerne auch per Mail. Ihr Ansprechpartner: Lothar Engel, lothar.engel@medesign.de medesign I.C. GmbH – Dietramszeller Straße 6 – 83623 Dietramszell

**HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 300 Mitarbeitern, das Teil der italienischen inhabergeführten Final-Gruppe ist. Für unseren Bereich Haus- und Maschinentechnik suchen wir einen Mitarbeiter für Wartungsarbeiten (m/w/div.). Sie sollten mitbringen:** - Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Mechatroniker oder Industrieelektroniker (m/w/div.) - Mehrjährige Berufserfahrung mit Produktionsmaschinen idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Grundkenntnisse im Umgang mit Steuerungssoftware wünschenswert - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie engagierte Arbeitsweise - Hohe Flexibilität - Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise - Spaß an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Arbeitsweisen - Teilnahme an der Rufbereitschaft **Ihre Aufgaben:**Sie sind verantwortlich für die Wartung, die Instandhaltung und die Instandsetzung der Maschinen im Bereich der Produktion einschließlich der GMP-gerechten Dokumentation: Durchführung von Kalibrierungen, Instandhaltungen sowie Instandsetzung von Verpackungs- und Produktionsmaschinen Mitarbeit und Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen Analyse von Schwachstellen und Störungen an Anlagen (Elektrik, Pneumatik, Mechanik) sowie deren Fehlerbehebung Arbeiten nach GMP-Richtlinien Arbeiten mit Office-Anwendungen und verschiedenen Steuerungsprogrammen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Klimatisierte Büros Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin Corporate Benefit-System **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

**Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routine-/Freigabe und Stabilitätsanalytik **Sie sollten mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) sowie Wirkstofffreisetzung - Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld - Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert - Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team - Sie besitzen eine strukturierte selbständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt - Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben: - Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Zwischenprodukten, Bulkware, Fertigarzneimitteln sowie Stabilitätsmustern GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen Durchführung diverser analytischer Methoden (u.a. DC, GC, HPLC, UV/VIS, Wirkstofffreisetzung) sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - FlexibleArbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

**Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/div.) - Routineanalytik, Methodenentwicklung und -validierung - Elternzeitvertetung für ca. 2 Jahre - **Sie sollten mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (insbesondere HPLC) Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld Kenntnisse auf dem Gebiet der Methodenentwicklung und -validierung wünschenswert** Grundlegende Kenntnisse der Statistik wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in vorgenannten Bereichen wünschenswert Sie sind kommunikativ, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Sie besitzen eine strukturierte selbstständige Arbeitsweise und arbeiten mit hoher Sorgfalt Gute Deutschkenntnisse erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert Ihre Aufgaben:**Analytisch-chemische Untersuchungen im Rahmen der pharmazeutischen Analytik von Fertigarzneimitteln und deren Zwischenstufen sowie Stabilitätsmustern mit Entwicklung & Validierung der dazugehörigen analytischen Methoden GMP-gerechte Laborarbeiten, Auswertung und Dokumentation inkl. LIMS-Eintragungen und 4-Augen-Kontrollen Durchführung diverser analytischer Methoden - primär HPLC und Wirkstofffreisetzung, wünschenswert sind zusätzliche Kenntnisse in GC und UV/VIS - sowie Auswertung und Bewertung von Messergebnissen Übernahme von Geräte-/Prüfmittelverantwortung mit Qualifizierung und Wartung der entsprechenden Geräte Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen **Wir bieten Ihnen:**Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL: - FlexibleArbeitszeitmodelle - Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen - Betriebliche Altersversorgung (AG- und AN- finanziert) - Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang - Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze - Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine - Kaffee und Mineralwasser kostenfrei - Klimatisierte Büros - Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin - Täglicher Besuch des Frühstückmobils - Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) **Ihr Ansprechpartner:**Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In unserem Engineering Team in Hilden arbeitest Du an der Neu- und Weiterentwicklung komplexer, softwaregesteuerter elektromechanischer (robotischer) Labor-/ Diagnosesysteme. Dabei unterstützt Du Verbesserungen unserer Plattformen in Bereichen wie Robotik, Liquid Handling, Temperaturkontrolle, Probenhandling und optischer Detektion. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit, Dein Wissen in molekularbiologischen und diagnostischen Technologien weiter auszubauen. Deine Aufgaben * Du unterstützt die Neuentwicklung von Labor- und Diagnosesystemen – von der Anforderungsphase über Prototypentests bis hin zur finalen Verifikation. * Du identifizierst Design‑Verbesserungen unserer Automationsplattformen im Markt und setzt sie basierend auf Kunden‑, Service‑, Tech‑Support‑ und R&D‑Daten um und verifizierst sie. * Das Planen von Experimenten, um systemische Probleme zu reproduzieren, Root Causes zu bestimmen und nachhaltige technische Abstellmaßnahmen zu entwickeln gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. * Du erstellst multifaktorielle Versuchsdesigns, wertest Daten aus und kommunizierst Ergebnisse klar und verständlich. * Du arbeitest eng mit internationalen R&D‑Teams, Herstellern und interdisziplinären Gruppen zusammen, um Produktionsstandards sicherzustellen. * Du baust ein tiefes Systemverständnis auf, um zukünftige Änderungsmaßnahmen besser vorhersagen zu können. Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Medizintechnik – idealerweise mit Verständnis für optische, fluidische und mechanische Komponenten. * Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung mit komplexen elektromechanischen Systemen in regulierten Märkten mit; Erfahrung mit PCR oder DNA/RNA‑Extraktionstechnologien ist ein Plus. * Du hast Erfahrung in Fertigung, Montage, Test oder Service von elektromechanischen Systemen – vorzugsweise in internationalen und interdisziplinären Teams. * Du verfügst idealerweise über Erfahrung in Produktentwicklung oder Lifecycle‑Management in regulierten Umgebungen (EU/FDA Design Controls). * Kenntnisse in SolidWorks oder einem vergleichbaren CAD‑Tool bringst du mit. * Ab und zu international zu reisen ist für dich kein Problem (bis zu 10 %). * Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden dein Profil ab. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Science & Compliance. In dieser Position sind Sie für die Bearbeitung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Reklamationen, Audits) in der Pharmaproduktion sowie für die Besetzung der Schnittstelle zur Qualitätssicherung (intern und extern) zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Überwachung, Koordination und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen („Deviations“) in den Produktionsbetrieben - Mitwirkung bei Ursachenanalyse, Definition der Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions, CAPA) und der Effektivitätsprüfung - Erstbewertung des Einflusses der Abweichung auf den Prozess und die Produktqualität - Beschreibung der Abweichungen und Maßnahmen in englischsprachigen Berichten - Präsentation der Betriebe in Kunden- und Behördenaudits (Rundgänge, Dokumentenreviews – „Front Office“) - Bearbeitung von Reklamationen in Kooperation mit der Qualitätssicherung - Nachverfolgung des Bearbeitungsstandes von Abweichungen, CAPAs und Auditfindings und Einhaltung der damit verbundenen Qualitäts-KPIs - Erstellung von übergeordneten Produktionsdokumenten und SOPs - Bearbeitung neuer oder vom Standard abweichender Kundenanforderungen in Bezug auf Compliance, Regulatory oder Herstellungsprozess Sie bringen mit: - Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium, bevorzugt aus dem Bereich Biologie, Biotechnologie oder Chemie - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung - Gute Kenntnisse der internationalen cGMP-Anforderungen wünschenswert - Erfahrungen im Technical Writing (Berichte, Abweichungen, Findings) - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität - Kommunikationsstärke sowie ein sicheres Auftreten in Audits und Inspektionen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.