Rejoignez notre équipe et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des médicaments grâce à la microbiologie ! Depuis plus de 30 ans, Delpharm s'impose comme un acteur clé de la production pharmaceutique en sous-traitance. Aujourd'hui leader européen et 4ème généraliste mondial, Delpharm exploite 17 sites industriels et vise à offrir l'ensemble des formes pharmaceutiques avec un haut niveau de qualité, de fiabilité et de performance économique pour les laboratoires du monde entier. Notre site de Saint-Rémy-sur-Avre est spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables et lyophilisés. Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recrutons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en microbiologie H/F en 2x8, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable Microbiologie, vous intervenez au cœur du contrôle qualité et contribuez directement à la sécurité des médicaments, en réalisant des prélèvements microbiologiques ainsi que les analyses, sur des médicaments sous formes liquides stériles et lyophilisées, dans le strict respect des normes et exigences réglementaires. Votre mission principale sera d'effectuer les prélèvements de contrôle d'environnement en zone classée de D à A. À ce titre, vos missions seront les suivantes : Adapter l'habillage et le comportement en fonction de la zone. Réaliser l'incubation, la lecture et l'analyse des contrôles microbiens et particulaires dans le respect des délais et des exigences qualités. Garantir la traçabilité et la conformité des données selon les exigences pharmaceutiques. Réaliser une vérification des données issues des tests réalisés par ses collègues. Assurer la collecte, la réception et l'envoi des échantillons. Consigner toutes les données brutes, les calculs et les résultats, en respectant les exigences liées aux BPF et Data Integrity. Signaler au responsable tout incident qualité pour faciliter l'investigation et l'évaluation des impacts. Assurer la gestion et l'élimination appropriée des déchets du laboratoire. Ce que nous attendons de vous dans les prochains mois : D'ici 6 semaines : Valider votre période de formation à l'entrée en zone classe A, ainsi qu'à l'incubation et la lecture des contrôles d'environnements. D'ici 2 mois : Effectuer en autonomie la vérification documentaire et la saisie des analyses de tendances. Vos enjeux : Travailler en environnement stérile. Répondre aux délais souhaités par nos clients. Respecter des consignes de sécurité. Les plus pour votre développement de carrière ? Se spécialiser dans le domaine stérile et sur les produits lyophilisés. Rejoindre Delpharm, c'est aussi bénéficier : D'un CDD de 18 mois, D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, Des interventions en zone donnant lieu à des primes, et des primes métiers, D'une prime transport, De 6 semaines de congés et des RTT, D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.

Dans le cadre d'une création de poste, le site industriel de Toulouse recrute un/une Responsable Automatisme H/F en CDI. Le poste Au sein du département technique, vous aurez en charge l'équipe Automatisme du site, en charge de la maintenance des systèmes automatises existants et à l'installation de nouveaux systèmes. Contribue à la veille technologique permettant les renouvellements des systèmes automatises de façon a améliorer la productivité et la qualité. Il est garant des suivis budgétaires de fonctionnement et d'investissement de son périmètre. Il s'assure de la bonne application des règles HSE, des règlementations pharmaceutiques et des valeurs du groupe BOEHRINGER. En lien avec son responsable fonctionnel, ii s'assure de l'intégration au niveau local des solutions standards et de !'architecture globale commune déployées par GFE Automation et l'IT Principales responsabilités Organiser et coordonner les activités en lien avec les automatismes Process et Infrastructure Assurer avec son équipe les dépannages, les mises à niveau, l'enregistrement et la sauvegarde des programmes des SIA (Système Informatise et Automatise) Assurer un soutien optimum aux services de Production et Maintenance. En particulier pour les systèmes automatises complexes des installations de Production En lien avec l'ingénieur Fiabilité, contribuer à la disponibilité maximale des équipements en particulier par la maitrise des délais et fréquence. Assurer une communication fluide et continue en complétant les comptes-rendus d'intervention dans l'ERP (SAP PM) Planifier, superviser et contr6ler les opérations de Maintenance des SIA Améliorer et mettre à jour la documentation technique Proposer les améliorations ou évolutions des équipements et installations Définir et mettre à jour un plan de remplacement des systèmes obsolètes. Etablir et suivre le budget de fonctionnement de l'activité Automatisme. Participer aux projets d'investissements en tant qu'expert des systèmes automatises, de supervision et de GTC/BMS Élaborer l'architecture fonctionnelle du système automatisé et définir les types d'interconnexions entre les sous-systèmes. Choisir les constituants des systèmes automatisés (automate, superviseur, réseau de terrain) Apporter le support nécessaire à l'Ingénierie de Toulouse sur des projets complexes et a fort enjeux, en évaluant la charge avec le chef de projet, en anticipant la disponibilité des ressources automaticiens. Prendre la responsabilité de projet purement Automatisme en interface avec l'ingénierie de la phase concept a la phase qualification/mise en exploitation, en assurant le chiffrage, l'étude, la réalisation, le Suivi de la documentation technique Réaliser et suivre les projets des investissements courants qui lui sont confiés dans le cadre des rénovations et amélioration site. Passer les demandes d'achats, faire les réceptions pour les activités automatismes Créer/mettre à jour les cahiers des charges. Etablir et maintenir à jour la liste des standards (globaux) de son pôle d'activité. Profil recherché Formation initiale d'Ingénieur ou Licence professionnelle en système automatises, réseaux et informatique industrielle (ou équivalent) Expérience de 5 ans minimum dans le domaine de l'automatisme Connaissances : Avoir une bonne expertise technique sur l'automatisme industriel et les réseaux industriels Maitrise des outils groupe de gestion de projets et budget de fonctionnement Maitriser l'anglais dans le cadre de réunions et entretiens professionnels Très bonnes compétences techniques en automatisme, infrastructures informatique, supervision, informatique industrielle, GTC, Comprendre les diagrammes de tuyauterie/ processus et d'instrumentation (PIO), Analyse fonctionnelle pour interfaçage avec les intégrateurs process et building

Vous aimez participer à des projets complexes dans un environnement multidisciplinaire et multiculturel ? Envie de rejoindre une équipe dynamique et un site à taille humaine en pleine expansion ? Nous concevons, développons, fabriquons et conditionnons des produits pharmaceutiques (formes solides sèches pour voie orale) pour nos clients : start-up, virtual, specialty, mid size et big pharmas pour les marchés EU et US principalement. CONTEXTE: Dans le cadre de la croissance de notre portefeuille projets, nous recrutons un Technicien Développement Analytique. VOS MISSIONS: Vous participez aux activités de développement analytique (mise au point et/ou optimisation des méthodes analytiques), de transfert et de validation analytique (analyse et rédaction de protocoles/rapports associés) en collaboration avec les responsables de projets analytique. Vous réalisez le suivi des analyses des prototypes du service SkyeDev, interprétez et présentez les résultats à l'équipe Projet. Vous effectuez les analyses des MP/PF/Stabilités. Vous menez les investigations en apportant des solutions par rapport aux problèmes analytiques rencontrés et vous participez aux tâches communes du laboratoire. Vous rejoindrez une équipe dynamique et créative d'une dizaine de personnes. VOS COMPETENCES CLES : esprit critique, connaissances analytiques (HPLC, UV, dissolution, GC.), anglais technique (écrit), connaissance du domaine pharmaceutique. VOTRE SAVOIR ETRE: esprit d'équipe, agilité, force de proposition.

MISSIONS : Vous assurez le contrôle des produits finis suivis en stabilité commerciale selon les techniques d'analyse et procédures en vigueur en respect du planning et exigences clients. A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d'hygiène : - Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS - Vérification des documents de travail - Participation à la rédaction et mise à jour de spécifications d'analyse - Participation à la gestion du laboratoire - Réalisation des analyses de produits finis (produits stériles liquides, formes solides, sirop) - Réalisation des études de stabilités post-commerciales - Réalisation d'études analytiques ponctuelles d'investigation ou de support production - Rédaction des données brutes - Correction des données brutes - Rédaction de modes opératoires ou des techniques d'analyse - Participation à la gestion du laboratoire : vérification petits instruments, réactifs - Qualification des équipements - Contrôle du démarrage des nouveaux équipements - Participation aux investigations suite aux anomalies et aux résultats non conformes constatés. PROFIL DU CANDIDAT : De formation supérieure en chimie, type BTS, DUT ou licence professionnelle, Bac+2/3 dans les sciences appliquées au laboratoire analytique. Maîtrise des techniques d'analyses usuelles : UV, CCM, IR, pH, densité, HPLC, GC, tests de dissolution, potentiomètre. La connaissance du logiciel Empower, du LIMS INQAS, ainsi que la maîtrise des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) sont des plus. Vous disposez d'une expérience dans le secteur pharmaceutique ou cosmétique.

Le/la contrôleur/euse de gestion fournit à sa direction le résultat de ses analyses économiques et financières, nécessaires au pilotage opérationnel et stratégique de l'entreprise ou de la division à laquelle il/ elle est rattaché(e). En cela, il/elle accompagne les responsables opérationnels dans la gestion de leur activité et de leur prise de décision. Fournir une information fiable tant en terme de prévisionnel (budget, forecast.) qu'en termes de réalisés (reporting) permettant aux opérationnels et à la Direction de se faire une idée exacte de la performance et d'en déduire les décisions adéquates en terme de gestion et d'amélioration, Au regard des analyses effectuées, proposer des d'améliorations de la performance aux opérationnels et en suivre/mesurer l'application, Sous la responsabilité du DAF, assurer conjointement les différentes missions du service et notamment : 1 - Analyses et reporting - Suivre la performance en termes de consommations matière et packaging - achats efficacité main d'œuvre de production : rendements, justesse des déclarations, écarts d'inventaires, destructions, rotations lentes. - Analyser le chiffre d'affaire (par activités, produits, clients), proposer les évolutions de prix dues aux impacts matière ou process, analyser le mix produit, Valider/définir les prix prestations - Mesurer et analyser les coûts de non qualité, les partager avec les opérationnels pour en tirer des axes d'amélioration 2 - Prévisions - Evaluer les projets d'investissements sur leur rentabilité, leur impact sur le P&L ; contrôler les projets en termes de délais, coûts et délivrables - Participer à la construction des Business Plan : traduire les hypothèses en données chiffrées - Réaliser des forecasts trimestriels. 3 - Processus budgétaire - Organiser le processus budgétaire, le planifier et veiller à son respect, - Collecte, analyse, challenge et consolidations des données budgétaires 4 - Participation aux clôtures comptables - Alerter les opérationnels en cas de dépassement budgétaire.

La société BENTA LYON, Laboratoire pharmaceutique possède l'expertise d'un CDMO, pour les formes solide, liquide et pâteux. Dans le cadre de son développement, BENTA LYON est également, exploitant et dispose d'une large gamme de dispositifs médicaux. Nous distribuons en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Située à 15 km du Sud de Lyon à Saint Genis Laval. Rattaché (e) au responsable du département Transfert Industrialisation, nous recherchons : Chef de projet Transfert Industriel (H/F) en CDI Votre mission principale est d'apporter votre support technique à la production pharmaceutique et gérer l'introduction des nouveaux produits, depuis le lancement jusqu'à la mise en production. Vos missions sont les suivantes : - Participer aux études de faisabilité et aux cotations en collaboration avec le Responsable commercial - Préparer le transfert et lancer le projet - Réaliser les activités liées à l'introduction d'un nouveau produit en production, - Définir la stratégie de transfert en collaboration avec les différents services - Superviser les lots de validation (documentation, échantillonnage, interprétation des résultats) en collaboration avec l'AQ Projet - Fournir un support documentaire et technique, former et assister les équipes de production - Proposer des solutions pour résoudre des problématiques liées aux déviations, - Piloter la rédaction des documents techniques - Etre en support de l'introduction de nouveaux équipements auprès des équipes techniques dédiées - Assurer le reporting et être capable d'alerter les différents acteurs du projet et de proposer des actions correctives pour répondre aux résultats attendus - Garant du respect des délais - des coûts - des procédures qualité - de la réglementation - des règles d'hygiène, de Sécurité et d'Environnement - des bonnes pratiques de fabrication Profil recherché - Profil pharmacien, ingénieur en Génie des procédés ou master équivalent, vous possédez une première expérience minimum de 3 ans sur une fonction similaire en industrie pharmaceutique en galénique et formulation et /ou une expérience dans la gestion de transferts produits - Vous maîtrisez les produits (formes sèches, liquide, pâteux), les équipements de production, les process pharmaceutiques et les normes en vigueur - Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise technique et scientifique - Réactif (ve), flexible avec une approche orientée satisfaction client, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e) et force de propositions, - Vous possédez de réelles aptitudes relationnelles, qui vous permettent d'échanger avec des clients et d'interagir avec l'ensemble des services du site, - Anglais opérationnel

Dans le cadre d’un futur départ en retraite et de la réorganisation des activités d’entretien, nous recherchons notre futur Technicien entretien bâtiment H/F au sein du service technique de notre site de Luitré-Dompierre (Ille et Vilaine). Rattaché(e) à la Responsable Entretien et Travaux Neufs, votre mission consistera à animer et conduire au quotidien l’entretien des bâtiments et des infrastructures, des locaux non classés du site industriel de Luitré-Dompierre. Vous veillerez au bon fonctionnement de l’ensemble des dispositifs relatifs à la sécurité, à la maitrise du risque incendie, à l’environnement. A ce titre, les missions suivantes vous seront confiées : • La surveillance au quotidien de l’état des bâtiments, des locaux (hors production), prise en charge du traitement des dégradations, • Le suivi des infrastructures liées au traitement des eaux usées et chimiques, • La gestion des accès au site, • La planification et le suivi des contrats d’entretien des bâtiments et des infrastructures, dont les contrôles périodiques des dispositifs liés à la sécurité (porte sectionnelle, incendie, ICPE), • La revue des contrats d’entretien et de maintenance sur son périmètre, • La consultation des fournisseurs, la négociation des prix, • La prise en charge des demandes de travaux et d’aménagements tertiaire, • La réception des travaux d’entretien et d’aménagement, • La prise en charge en autonomie de petits travaux, • Le suivi des fournitures et outillages d’entretien, Dans le cadre de vos missions, vous piloterez en toute autonomie des entreprises d’entretien et du bâtiment. Vous veillerez à la qualité des réalisations, au respect des consignes relatives à la sécurité à et à l’environnement. Proche du terrain, vous assurerez des rondes journalières des locaux, des espaces extérieurs. En lien étroit avec le service SSE, vous contribuerez aux améliorations en matière de sécurité sur le site et assurerez la gestion et la surveillance de la centrale incendie. CDI temps plein. Poste basé à Luitré Dompierre (35133). Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d’une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l’accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d’objectifs communs

Le Poste Le ou la assureur qualité contrôle qualité doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Contrôle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV. Tâches et Responsabilités Politique Qualité : Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site) Suivre un plan qualité Établir tout contact utile au sein du groupe Participer à des groupes de travail Participer à des réunions Réaliser des présentations et formations Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre Documentation technique : Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l'architecture documentaire de BI AH Construire et analyser la documentation disponible Vérifier le respect des règles mises en place Vérifier l'application du système défini Participer à l'harmonisation des documents existants S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction) Participer à l'approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA : S'assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements Participer à l'élaboration et valider les dossiers de qualification Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques Déviations process : S'assurer du respect du flux d'approbation des fiches de déviation Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité Participer aux enquêtes des laboratoires Participer à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de gestion des CAPA Audits internes : Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d'amélioration dans le domaine de la qualité Participer à l'élaboration du planning de suivi des audits internes Réaliser des audits internes Réaliser le suivi des audits internes Audits et inspections : Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs Réaliser le suivi des écarts d'audits/inspections Audits d'étude : Réaliser les audits BPF des rapports d'études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités Audits externes : Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants Formation : Promouvoir la Qualité en disposant d'un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l'Assurance Qualité) Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser Sécurité : S'assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées Profil Recherché BAC+5 pharmacien ou ingénieur de 3 à 5 années d'expérience dans un environemment GXP et de contrôle qualité Connaitre, promouvoir et faire appliquer la démarche Assurance Qualité en l'expliquant et en convainquant de son utilité, en cohérence avec la Politique Qualité BI AH

Le Poste Dans le cadre de sa Politique HSE, le site du Grand Lyon est fortement engagé dans l'amélioration des conditions de travail de ses collaborateurs. C'est dans cette démarche que nous recherchons notre futur(e) Spécialiste Ergonome, qui pourra mener à bien ce projet essentiel pour améliorer la sécurité de nos équipes et augmenter la performance du site. Rattaché(e) au Responsable HSE du Grand Lyon, vous serez en charge de cet ambitieux Projet Ergonomie sur les sites du Grand Lyon. Tâches et Responsabilités Le ou la Spécialiste Ergonome sera amené(e), dans le cadre de sa mission, à effectuer les tâches suivantes - liste non exhaustive : Observer les différents postes sensibles pour caractériser les étapes de production à risque. Évaluer les contraintes ergonomiques et proposer des solutions d'optimisation (techniques, organisationnelles, environnement de travail, cognitives.). Partager ses observations et ses propositions de solutions avec le terrain pour s'assurer qu'elles soient réalistes et obtenir l'adhésion des utilisateurs. Accompagner la mise en œuvre des solutions retenues en lien avec le management et les opérateurs, et suivre leur efficacité. Sensibiliser les collaborateurs aux bonnes pratiques ergonomiques. Accompagner les remontées de situations à risque et les analyses d'accidents en lien avec l'ergonomie. Dans le cadre de votre mission, vous serez également en interface avec nos équipes Ingénierie et Projet pour mener des analyses ergonomiques de conception en phase d'avant-projet. Le ou la Spécialiste Ergonome sera en interface avec l'ensemble des ressources du site, du terrain jusqu'à la Direction, en passant par les managers de proximité, le CSSCT et le service médical. Profil Recherché Savoir-faire : Vous êtes diplômé(e) d'un Master spécialité ergonomie et disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire. Connaissance des théories et pratiques en psychologie du travail. Aptitude à prendre du recul et à formuler des propositions pertinentes. Animation de groupes de travail et conduite de formations. Savoir-être : Vous êtes déterminé(e) et pragmatique ? Vous êtes rigoureux(se), créatif(ve) et motivé(e) ? Vous faites preuve d'initiative et possédez un excellent relationnel ? Vous souhaitez contribuer à la performance d'un site pharmaceutique de premier plan ? Êtes-vous prêt(e) à relever ce défi stimulant ? Alors votre profil nous intéresse. Ensemble, nous pouvons faire en sorte que ce soient les situations de travail qui s'adaptent à l'homme et non l'inverse. Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec participation et intéressement au prorata du temps de présence. Jours RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence. Avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport.

Le Poste Rattaché au directeur régional, vous aurez en charge de gérer l'activité commerciale du secteur Est (02, 08, 10, 51, 77) Poste itinérant, de nombreux déplacements en voiture et nuitées à l'extérieur sont à prévoir. Tâches et Responsabilités Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Gérer l'activité commerciale d'un secteur dans le but de développer les ventes Boehringer Ingelheim de la BU dédiée et d'atteindre les objectifs définis en termes de CA et de parts de marché. Sous la responsabilité du Responsable National des ventes, décliner et mettre en œuvre la stratégie nationale sur son secteur. Optimiser la relation clients en développant l'image de Boehringer Ingelheim auprès des clients. Suivre le portefeuille de clients. Visiter régulièrement les clients ciblés selon la segmentation définie en maintenant une relation d'affaires de haut niveau. Vous exercez votre activité dans le cadre des missions de l'établissement d'exploitation pharmaceutique vétérinaire de l'entreprise telles que définies dans le Code de la Santé Publique et les Bonnes Pratiques de Distribution Vétérinaire, auxquelles vous êtes formé. Sous l'autorité du Responsable Pharmaceutique Délégué d'exploitation, vous vous engagez en particulier à respecter les obligations de pharmacovigilance, de qualité et de conformité à la réglementation pharmaceutique ainsi que la Charte SIMV de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments vétérinaires. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à travailler avec En interne : Autres Délégués Vétérinaires Responsables Techniques Service Marketing Service Support Ventes et Prospectives Service des Affaires Scientifiques et Réglementaires En externe : Vétérinaires Pharmaciens Groupements de Producteurs Sociétés savantes et institutions Profil Recherché Titulaire d'un BAC + 2 minimum de type scientifique ou agricole Compte tenu des enjeux, une expérience réussie dans un poste commercial est appréciée. Compétences requises pour mener à bien votre mission : Maîtrise des techniques de vente ou capacité à les acquérir Excellente communication Bonne compréhension des attentes clients, rigueur, organisation Esprit d'équipe, autonomie, goût du challenge et de la compétition, orientation résultats Réactivité et pragmatisme Capacité d'adaptation et agilité Capacité à convaincre Bonnes connaissances du marché PetVet sont un plus Conditions de travail Rémunération attractive versée sur 12 mois avec un accord de participation et d'intéressement Horaires : préciser si variables ou fixes / travail posté (rythme) / Cadre forfait jour Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence Flexibilité du travail : télétravail possible selon accords Autres avantages : conciergerie, restaurant d'entreprise, CE, prime transport Accessibilité : desservi par les transports en commun Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI: Responsabilité (Accountability), Agilité (Agility), Intraprenariat (Intrapreneurship)? Alors rejoignez-nous!