Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Bereit für den nächsten Schritt in der Pharma-Produktion? Wir suchen Sie als Pharmawerker (m/w/d) in Vollzeit für unseren Kunden, einen Spezialisten für anwenderfreundliche orale Darreichungsformen. Am Standort Wolfratshausen erwarten Sie moderne Prozesse rund um Brause-, Kau- und Lutschtabletten, Direktgranulate, Instantgetränke und NutriCaps. Ihre Aufgaben - Abwiegen von Roh-, Wirk- und Hilfsstoffen - Herstellung von Granulaten mit Topo-Granulatoren - Bedienen verschiedener Mischer zur Herstellung von Pressmassen - Reinigung und Pflege der technischen Produktionsanlagen - Dokumentation von Herstellungsschritten und Kontrollen Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise in der Pharma-, Lebensmittelbranche oder verarbeitenden Industrie - Alternativ mehrjährige Erfahrung in einem ähnlichen Produktionsumfeld - Erfahrung im Bereich Pharma und Verpackung - Bereitschaft zur 2-Schicht - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Benefits - Sicherer unbefristeter Arbeitsvertrag mit tariflicher Bezahlung - Zusätzliche finanzielle Vorteile durch Weihnachts- und Urlaubsgeld - Empfehlungsprämien - Modernste, hochwertige Schutzausrüstung - Exklusive Rabatte auf zahlreiche Produkte und Dienstleistungen - Persönliche Betreuung und individuelle Beratung durch Ihr Trenkwalder-Team Bewerben Sie sich jetzt ganz einfach -- per E-Mail an dejobrosenheim06@trenkwalder.com oder direkt über den „Jetzt bewerben" Button. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich:als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen. Das ist zukünftig dein Job: - Entwicklung, Herstellung, Charakterisierung und GMP-konforme Dokumentation von Wirkstoffen und Formulierungen - Upscaling von komplexen Prozessen - Validierung von Analytik- und Produktionsprozessen - Betreuung des Qualitätsmanagements und - Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Norm - Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter GMP-Dokumente (Herstellungs- und Prüfvorschriften, SOPs) - Analytische Untersuchung der Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte - Evaluierung innovativer Technologien Das erwartet dich bei uns: - Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrillen - Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare) Das bringst du mit: - Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium - Approbation als Apotheker:in wünschenswert - Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Empathie und kommunikative Fähigkeiten *Verantwortungsvolle, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute EDV-Kenntnisse Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA46-78363-FR bei Frau Laura Kasimirski. Wir matchen: Dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner, ROCHE, einen Spezialist Batch Record Review (m/w/d) in Vollzeit. ROCHE ist der größte Arbeitgeber in Mannheim und gehört international ebenfalls zu den größten Pharmaunternehmen. Seit über 20 Jahren sind wir der Hauptpartner von ROCHE und werden dort regelmäßig als die Nummer 1 unter den Dienstleistern ausgezeichnet. Ein mögliches Jahresgehalt bis zu 78.000 €  bei Mannheimer Pharmakonzern! Wir bieten: - Prämiensystem für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter - Übernahmechance bei unseren Kundenunternehmen - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Alle geleisteten Stunden werden bis zur 41. Stunde ausgezahlt - Kein Arbeitszeitkonto - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliches Gesundheitsmanagement durch unseren eigenen Betriebsarzt direkt in unserer Niederlassung Mannheim - Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet Sie bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80 % aus den Bereichen Moden, Sport, Technik und vielem mehr - Nutzen Sie unsere kostenfreie Berufsberatung – mit unserem Netzwerk der größten Unternehmen der Region, sowie unserer engen Zusammenarbeit mit der IHK stehen wir Ihnen gerne beratend zur Seite Ihre Aufgaben: - Durchsicht von Chargenpapieren - Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen - Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargen-Daten - Durchführung von Prozessoptimierungen - Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in dem Bereich wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS-Office und SAP von Vorteil - Gute Deutsch- sowie Englischkennznisse in Wort und Schrift Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann melden Sie sich noch heute bei IMPACT Group – Wir freuen uns auf Sie! Ihr persönlicher Ansprechpartner: Celina Rohmann O4,4 68161 Mannheim Mail: Jobs-MA@IMPACT-Group.de Tel: 0621/1299070 Ihr IMPACT Team Mannheim

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Sie sind Pharmakant oder Chemikant und suchen eine neue Herausforderung im Pharmasektor? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell suchen wir am Standort Köln einen Pharmawerker. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung. Menschen mit einem Handicap sind bei uns herzlich willkommen. - Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen - Bedienung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -geräten, inkl. Mess- und Prüfgeräten, zur Herstellung von Arzneimitteln - Vorbereitung von Produktionschargen unter Berücksichtigung vorgegebener Rezepturen und Herstellungsanweisungen - Durchführung von Qualitätskontrollen und -prüfungen während des Produktionsprozesses - Dokumentation von Produktionsdaten und -ergebnissen gemäß internen Vorgaben (Maschinen- und Schichtbücher) und behördlichen Anforderungen - Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien - Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management - Einhaltung von Arbeitssicherheitsvorschriften und Sicherstellung eines sicheren Arbeitsumfelds - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil - Gutes Verständnis für technische Abläufe und Kenntnisse über Produktionsmaschinen und -geräte - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise mit einem hohen Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und gute Kommunikationsfähigkeiten - Bereitschaft zur 3-Schicht- und Wochenendarbeit sowie Flexibilität hinsichtlich Arbeitszeiten - Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse - Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr

Wir Suchen Sie! Im Rahmen der Personalvermittlung suchen wir für ein namhaftes Pharmaunternehmen aus der Region einen Pharmakant (m/w/d) Die AlphaConsult-Gruppe bietet: - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit guten Übernahmechancen - Leistungsgerechte Bezahlung nach dem BAP/ DGB Tarifvertrag und einsatzabhängigen Zusatzleistungen - Branchenzuschläge - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub - Prämien bei erfolgreichen Empfehlungen an Freunde und Bekannte - Mitarbeitervergünstigungen bei namhaften Marken wie z.B. bei Adidas, About You, Jochen Schweizer oder Cinemaxx - Kostenfreie Arbeitskleidung und Arbeitsschuhe - Jederzeit ein offenes Ohr für Ihre Anliegen, Wünsche und Probleme Ihr Profil als Pharmakant (m/w/d) : - Pharmakant, Chemielaborant, CTA, PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung. - Kenntnisse im Umgang mit Arzneibuchmethoden wünschenswert. - Selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise. - Spaß an der Arbeit. - Deutsch und Englischkenntnisse. - MS-Office-Kenntnisse(Word,Excel) - Erfahrung mit EmpowerTM 3 wünschenswert. Ihre Aufgaben als Pharmakant (m/w/d) : - Durchführen von analytischen Prüfungen (Dissolution mit HPLC-Auswertung) von festen und flüssigen Arzneiformen. - Softwarebasierte Datenauswertung. - HPLC-Analytik von Rohstoffen nach Arzneibuchmethoden. - Bearbeitung von Sonderuntersuchungen und Stabilitätsuntersuchungen. - Mitwirkung an Laborevaluationen im Rahmen von OOS/OOT und Abweichungen. - GMP-gerechte Dokumentation der Probenvorbereitung und von Analyseergebnissen. - Selbstständige Herstellung der Messbereitschaft der benötigten HPLC-Systeme. Überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Pharmakant (m/w/d)im Bereich HPLC persönlich, telefonisch oder via E-Mail.

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten bei namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Für unseren Kunden Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH suchen wir am Standort Freiburg im Breisgau einen erfahrenen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) mit Schwerpunkt Batch Record Review (BRR) im Bereich der pharmazeutischen Produktion.Sie verfügen über Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , kennen sich mit Chargendokumentationen, Herstellungsdokumentationen und Qualitätssicherungsprozessen aus und möchten Ihre Expertise in einem innovativen Unternehmen der Life-Science- und Pharmaindustrie einbringen? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister und werden Sie Teil eines qualitätsorientierten Teams bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Batch Record Review GMP Pharma in Freiburg Ihre Aufgaben: • Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) und Prüfung von Chargendokumentationen im Bereich der pharmazeutischen Produktion gemäß aktueller GMP-Richtlinien • Prüfung, Bewertung und Freigabe von elektronischen sowie papierbasierten Herstellungsdokumentationen, Produktionsprotokollen und GMP-relevanten Dokumenten • Analyse von Dokumentationsabweichungen sowie Koordination, Nachverfolgung und Bearbeitung notwendiger Korrekturen und Ergänzungen mit den zuständigen Fachbereichen • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung (QA) und weiteren Schnittstellen zur Klärung von Abweichungen und Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation • Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen sowie Unterstützung im Dokumentenmanagement (PDOCS) und bei GMP-relevanten Qualitätssicherungsprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z. B. als Pharmazeut (m/w/d), Chemikant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation • Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, Qualitätssicherung (QA) oder GMP-Dokumentation • Fundierte Kenntnisse im Batch Record Review (BRR) sowie Erfahrung in der Prüfung, Bewertung und Bearbeitung von Chargendokumentationen und Herstellungsdokumentationen • Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (idealerweise PDOCS ) sowie Erfahrung mit Dokumentenmanagement, Systemrecherchen und qualitätsrelevanten Prozessen • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägter Organisations- und Kommunikationsfähigkeit Was Sie erwartet: • Verantwortungsvolle Tätigkeit bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in einem hochregulierten GMP-Umfeld • Mitarbeit in einem qualitätsorientierten und interdisziplinären Team am Standort Freiburg im Breisgau • Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung und Einblick in moderne pharmazeutische Prozesse • Attraktive Vergütung sowie moderne Arbeitsbedingungen bei einem der weltweit führenden Personaldienstleister Jetzt bewerben als Batch Record Reviewer (m/w/d) in Freiburg im Breisgau Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse. Wir setzen uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Bei Adecco sind alle Menschen willkommen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, Religion, Behinderung oder persönlicher Lebensweise.Werden Sie Teil eines innovativen Pharma-Teams in Freiburg im Breisgau und unterstützen Sie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH mit Ihrer GMP-Expertise im Batch Record Review. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister.Sie möchten Ihre Erfahrung in der Pharmaindustrie einbringen und an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel mitwirken? Als etablierter Personaldienstleister bringen wir qualifizierte Fachkräfte mit renommierten Unternehmen zusammen. Für unseren Kunden, die Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau , suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle (IPC) zur Verstärkung des pharmazeutischen Produktionsteams.In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie wichtige Aufgaben innerhalb der Pharmaproduktion , führen Qualitätskontrollen durch und tragen dazu bei, dass pharmazeutische Produkte höchsten GMP-Standards entsprechen. Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Pharmakant (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharma in Freiburg Ihre Aufgaben: • Durchführung von IPC-Messungen (In-Prozess-Kontrollen) gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien • Durchführung der Abschlusskontrolle relevanter IPC-Schritte an pharmazeutischen Produkten • Kalibrierung von Messeinrichtungen sowie Qualifizierung und Überprüfung von Geräten • Erstellung, Pflege und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) • Mitarbeit bei Projekten zur Prozessoptimierung sowie Unterstützung bei der Verbesserung von Herstell- und Produktionsdokumenten Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , CTA, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation • Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion , Herstellung oder In-Prozess-Kontrolle (IPC) • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie Labor- und Dokumentationssoftware • Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte und fundierte GMP-Kenntnisse • Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstse Was Sie erwartet: • Einsatz bei einem international führenden Unternehmen derPharmaindustrie: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau • Verantwortungsvolle Tätigkeit im BereichPharmaproduktion und Qualitätssicherung • Gute Entwicklungsmöglichkeiten und langfristige Perspektiven • Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge • Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Option auf Übernahme • Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld Sie möchten als Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharma , Pharmakant (m/w/d) oder Produktionsmitarbeiter Pharma bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau durchstarten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Bewerben Sie sich noch heute – wir begleiten Sie persönlich während des gesamten Bewerbungsprozesses und stehen Ihnen bei Fragen jederzeit zur Verfügung.Adecco Personaldienstleistungen – Ihr Partner für spannende Karrierechancen in der Pharmaindustrie. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Able to lift 40 lbs. without assistance, Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Warehouse Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivaled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. What will you do? - Lead and direct a team of packaging engineers and specialists - Oversee both primary and secondary packaging operations for critical products - Advance packaging design and innovation - Lead continuous improvement initiatives - Ensure exceptional quality standards and maintain regulatory compliance - Collaborate with cross-functional teams across the organization - Interact with customers and stakeholders - Implement cost-saving strategies - Maintain the highest levels of product quality and safety How will you get here? Knowledge, Skills, Abilities - Advanced Degree plus profound experience, or bachelor’s degree plus many years of experience in pharmaceutical/clinical packaging operations or related GMP environment - Preferred Fields of Study: Packaging Engineering, Engineering, Chemistry, Pharmacy, Related scientific discipline - Demonstrated leadership experience managing and developing teams - Strong knowledge of cGMP requirements, quality systems, and regulatory standards - Excellent project management skills with ability to manage multiple priorities - Strong analytical and problem-solving capabilities for process improvement initiatives - Advanced communication skills for interfacing with internal teams and external customers - Experience with 3D modeling software (e.g., Artios, AutoCAD) - Proven track record in implementing cost-saving and efficiency improvements as well as ability to develop and maintain strong cross-functional relationships - Experience with change management and continuous improvement methodologies - Proficiency in analyzing data and metrics to drive operational excellence - Strong understanding of packaging processes, materials, and industry requirements - Ability to work in temperature-controlled environments when required - Physical requirements include standing, walking, and lifting up to 50 pounds - Experience with documentation and SOP compliance in regulated environments and demonstrated commitment to safety, quality, and regulatory compliance What we offer: - Employment with an innovative, future-oriented organisation - Outstanding career and development prospects - Company pension scheme and other fringe benefits - Exciting company culture which stands for integrity, intensity, involvement and innovation If you are interested, please apply online with your CV and Motivation Letter including possible start date and salary expectations. At Thermo Fisher Scientific, each one of our 100,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin, disability or any other legally protected status. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com)

M.A.S... GmbH stellt Referenzstandards für die optische Qualitätskontrolle von Parenteralia in der pharmazeutischen Industrie her. Als sogenannter „Hidden Champion“ versorgen wir die ganze Welt mit unseren Produkten. Zur Verstärkung unseres engagierten und sympathischen Teams suchen wir ab sofort eine*n Zuverlässige Unterstützung in der Endfertigung (m/w/div.) für die Bearbeitung und Fertigstellung von Infusions- und Injektionscontainern in Teilzeit (ca. 60 %) Ihre Aufgaben: - Reinigung, Vorbereitung, Befüllung und sorgfältige Bearbeitung von Infusions- und Injektionscontainern wie Spritzen, Vials, Ampullen oder Infusionsbeutel - Präzise Beschriftung und Beklebung der diversen Containerformen – z. B. mit Etiketten, QR‑Codes oder Beschriftungsstiften - Verkleben von Spritzen, teilweise unter dem Laminar‑Flow‑Arbeitsplatz (Reinraumbedingungen) - Durchführung einfacher Sicht- und Qualitätskontrollen unter dem Mikroskop - Bedienung von Geräten wie Spezial-Spülmaschine oder Autoklav sowie Unterstützung bei täglichen Routinearbeiten in der Endfertigung - Sorgfältiger Umgang mit Materialien sowie konsequente Einhaltung von Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsvorgaben - Enge Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen sowie Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen Ihr Profil: - Sie arbeiten präzise, sorgfältig und zuverlässig. - Sie besitzen ein gutes Beobachtungsvermögen und handwerkliches Geschick. - Erste Erfahrungen im Labor, in der Produktion oder Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung. - Sie beherrschen die deutsche Sprache sicher in Wort und Schrift. - Sie schätzen ein kollegiales Arbeitsumfeld und arbeiten gerne im Team. Dann bereichern Sie unser Team! Unser Angebot: - Mitarbeit in einem wachsenden mittelständischen Unternehmen, das weltweit als „Hidden Champion“ geschätzt wird - Kurze Kommunikationswege, schnelle Entscheidungsprozesse und ein offenes Ohr für Ihre Anliegen - Interessante Benefits sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit wertschätzender Unternehmenskultur - Ein Arbeitsplatz in einem engagierten, kollegialen Team Arbeitszeit - Teilzeitstelle (ca. 60 %) - Bevorzugte Arbeitstage: Dienstag, Mittwoch und Donnerstag (je 8 Stunden) - Abweichende Arbeitstage sind nach Absprache möglich. Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail. Nathalie Kröffges nathalie.kroeffges@ma-service.de (https://mailto:nathalie.kroeffges@ma-service.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Du suchst keinen langweiligen Standardjob, sondern möchtest mit moderner Pharma-Technik arbeiten und Teil einer wichtigen Produktion sein? Dann starte jetzt als Spezialist Biopharmazeutische Produktion (m/w/d) in Ulm und bring Deine Erfahrung in einer hochmodernen Pharma-Produktion ein. Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Spezialist Biopharmazeutische Produktion (m/w/d) in Ulm Ihre Aufgaben: • Durchführung von Analysen im Upstream Processing, z. B. pH, Zellzahl oder Viabilität • Arbeiten mit Zellkulturen und Durchführung von Inokulum-Prozessen • GMP-gerechte Dokumentation in Papierform und elektronisch • Kontrolle von Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards • Mitarbeit bei Prozessverbesserungen und Produktionsabläufen Ihre Qualifikationen: • Ausbildung in Biotechnologie, Pharmatechnik, Chemie oder einem ähnlichen Bereich • Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion oder im GMP-Umfeld • Kenntnisse in Zellkultur, Analytik und Dokumentation • Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise • Gute Deutschkenntnisse, Englisch ist von Vorteil Was Sie erwartet: • Vollzeit mit 37,5 Stunden pro Woche • 2-Schicht-System (Früh-/Spätschicht) • Unbefristeter Arbeitsvertrag bei Adecco • Übertarifliches Gehalt plus Zuschläge • Einsatz im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit hoher Chance auf Übernahme bei einem namhaften Pharmakunden in Ulm Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte sende uns Deinen Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Dir in Verbindung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.