3 Production Operator (m/w/d) Pharmakonzern in Leverkusen gesucht! Durch ein erhöhtes Auftragsvolumen unseres Kunden suchen wir zum 01.08.2026 oder früher 3 Production Operator (m/w/d) für den bekannten Pharmakonzern in Leverkusen. Die Stellen sind im Rahmen der langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ( bis zu 18 Monaten) zu besetzen. - Schichtbereitschaft erforderlich! - Gehalt ab 20 € /Stunde, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung Deine Aufgaben als Production Operator (m/w/d) Pharmakonzern - Selbstständige Durchführung von pharmazeutischen Reinigungstätigkeiten im GMP-Umfeld - GMP gerechte Dokumentation - Sicherstellung der Ordnung sowie Sauberkeit im Geb.:D304/5/8 / C207 / B420 / D303 - Sicherstellung der Bereitstellung von Reinigungsequipment - Entleerung und Überprüfung der Entstauber- Anlagen mittels Vollmaske - Reinigung der Module im RK E Bereich Das bringst Du mit als Production Operator (m/w/d) Pharmakonzern - GMP Erfahrung - Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungs-bewusstsein zeichnen Sie aus - SAP Grundkenntnisse - Fließende Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab Das bieten wir Dir PERMACON öffnet Ihnen Türen, neue Unternehmen und Konzerngesellschaften, Branchen und Berufsfelder kennenzulernen --> Leistungsgerechte Vergütung --> Konkrete und umfassende Einarbeitung --> Professionelle und individuelle Bewerberbetreuung durch die freundlichen Personalberater/innen der PERMACON GmbH --> - PERMACON öffnet Dir Türen, neue Unternehmen und Konzerngesellschaften kennenzulernen - Gehe deinen beruflichen Weg bei DEM Pharmakonzern in Leverkusen weiter - Nutze die Vorteile eines tarifgebundenen Betriebs in der Chemieindustrie mit attraktiven Zuschlägen - Freue dich auf ein überdurchschnittliches Gehalt, gesichert durch den Tarifvertrag BAP/DGB - Erhalte zusätzliche Vergünstigungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie erstklassige Sozialleistungen - Entdecke viele weitere spannende Vorteile - Professionelle und individuelle Bewerberbetreuung durch die freundlichen Personalberater/innen der PERMACON GmbH Kontakt Deine Ansprechperson Christiane Beuthner Niederlassungsleiterin 021150669921 christiane.beuthner@permacon.de PERMACON GmbH Holzstraße 2 40221 Düsseldorf

3 Pharmakanten für Pharmakonzern in Leverkusen gesucht! Unser Kunde, ein international tätiger und bekannter Pharmakonzern, verstärkt sein Team in Leverkusen ab sofort mit Dir als Pharmakant (m/w/d). Für unterschiedliche Produktionsbereiche suchen wir aktuell 3 Pharmakanten (m/w/d) Gehalt ab 4000 € p.Monat brutto, abhängig von Qualifikation, Berufserfahrung und Aufgabengebiet Bewerbungen an: Christiane.Beuthner@permacon.de Das erwartet Dich als Pharmakant(m/w/d) - Gehe deinen beruflichen Weg bei DEM Pharmakonzern in Leverkusen weiter - Nutze die Vorteile eines tarifgebundenen Betriebs in der Pharmaindustrie mit attraktiven Zuschlägen - Freue dich auf ein überdurchschnittliches Gehalt, gesichert durch den Tarifvertrag GVP - Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie erstklassige Sozialleistungen - Corporate Benefits: Mitarbeiterrabatte bei über 800 Anbietern - Sehr gute Arbeitgeberbewertung: kununu 4,5 ★ | 94 % Weiterempfehlung - Profitiere von unserem Empfehlungsprogramm für Mitarbeiter - Und noch vieles mehr... Das bringst Du mit als Pharmakant (m/w/d) - Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Pharma oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld inklusive GMP-Kenntnisse - Profunde Kenntnisse in MBR-Erstellung - Kenntnisse in SAP und SAP Basics - Kenntnisse von MES Systemen - Kenntnisse in MS-Office - Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift Das sind deine Aufgaben als Pharmakant (m/w/d) PERMACON öffnet Ihnen Türen, neue Unternehmen und Konzerngesellschaften, Branchen und Berufsfelder kennenzulernen --> Leistungsgerechte Vergütung --> Konkrete und umfassende Einarbeitung --> Professionelle und individuelle Bewerberbetreuung durch die freundlichen Personalberater/innen der PERMACON GmbH --> - Erstellung, Anpassung, Pflege von GMBRs und ESPs - Erstellung, Anpassung, Pflege von Parameterwertelisten - Unterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung Kontakt Deine Ansprechperson Christiane Beuthner Niederlassungsleiterin 021150669921 christiane.beuthner@permacon.de PERMACON GmbH Holzstraße 2 40221 Düsseldorf

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d) - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmaumfeld von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft zur Vollkontinuierlichen Schicht Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen! - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Option auf Übernahme nach 12 Monaten Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie auf der Suche nach ei­nem krisensicheren Arbeitsplatz? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Produktionshelfer Tablettenherstellung (m/w/d) in Darmstadt Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmabereich oder als Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d) von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.

Stellendetails - Ort: Biberach an der Riß - Verfügbarkeit: ab 01.07.2026 - Option auf Übernahme: ja - Vertragsart: unbefristet - Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung - Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche) - Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Junior Specialist Documentation (m/w/d) in Vollzeit. Das bringen Sie mit - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder GMP-regulierten Umgebung. - Erste Erfahrung im Dokumentationsmanagement, Review-Prozessen oder in der Herstellung klinischer Muster von Vorteil. - Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie ein Verständnis für GMP-relevante Fragestellungen. - Sicherer Umgang mit technischen Systemen und IT-Anwendungen. - Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit ausgeprägtem Organisationsgeschick. - Kommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Teamgeist, Eigeninitiative und Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen. Der Job Als Junior Specialist Documentation (m/w/d) unterstützen Sie klinische und regulatorische Prozesse durch eine strukturierte Dokumentationskoordination im GMP-regulierten Pharma- und Biotech-Umfeld. - Sie koordinieren und verfolgen relevante Dokumente im Bereich Early Access Treatment und sorgen für eine vollständige sowie termingerechte Bearbeitung. - Dabei übernehmen Sie die Prüfung, Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Unterlagen im GMP-regulierten Umfeld. - Als Schnittstelle zu Medical Affairs unterstützen Sie die IMP Delivery (IMPD) und stellen einen reibungslosen Informationsfluss sicher. - Zudem unterstützen Sie administrative Prozesse im Lieferkettenmanagement klinischer Studien. - Sie tragen aktiv zur Optimierung bestehender Dokumentations- und Prozessabläufe bei. Vorteile - persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung - bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - flexibles Gleitzeitkonto - betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“ - exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.) - Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen - gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln - kostenfreie Parkplätze vor Ort Sonstiges - Einsatz vorerst befristet für 18 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme. Kontaktinformationen Herr Robert Schindler Office Events P & B GmbH Freseniusstraße 29 65193 Wiesbaden Telefon: +49 611-97164580 E-Mail: wiesbaden@office-events.de

Zusammenfassung Jobvermittler mit Herz sucht Pharmakanten (m/w/d) mit Leidenschaft! Bei adesta suchen wir den pas­sen­den Job für Sie, der genau Ih­ren Vor­stel­lun­gen entspricht. Für einen bekannten Global Player in der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Darmstadt suchen wir ab sofort, zunächst über Zeitarbeit Beschreibung - Bedienung, Überwachung und Reinigung verschiedener Herstell- und Produktionsanlagen - Wiegen und Mischen verschiedener Rohstoffe nach Rezeptur - Fehleranalyse und Störungsbeseitigung an den Produktionslinien - Hygienemonitoring - GMP-gemäße Dokumentationen Über den Kunden Bekannter Global Player in der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d), Brauer- und Mälzer (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) etc. - Er­fah­rung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie notwendig - Reinraum-Er­fah­rung - Fundierte Kenntnisse in GMP-Compliance - Analytische, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Schichtflexibilität - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Teamorientiert mit hoher Eigenverantwortung Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E6 von 21,75 € bis 25,23 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen! - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Option auf Übernahme nach 12 Monaten Mehr Informationen Wir haben Ihr Interesse an der Position Pharmakant Wirkstoffproduktion (m/w/d) geweckt? Dann wecken Sie unser Interesse, indem Sie uns Ih­ren Lebenslauf zukommen lassen. Ein Anschreiben brauchen Sie nicht! Wir melden uns nach Sichtung Ih­rer Bewerbung wieder bei Ihnen und freuen uns Sie kennenzulernen!

Zusammenfassung Ihre Chance in der Chemie- und Pharmaindustrie! Starten Sie durch in einem erfolgreichen Chemie- und Pharmaunternehmen! Sichern Sie sich einen Arbeitsplatz mit exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten, attraktiver Vergütung und toller Zukunftsperspektive. Beschreibung - Bedienung und Überwachung von Abfüll- und Verpackungsmaschinen an Produktionslinien unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP-, Sicherheits- und betriebswirtschaftlichen Aspekten - Musterziehung für Inprozess-, sowie Qualitätskontrollen - GMP-gerechte Dokumentation gemäß den gültigen Arbeitsanweisungen - Beseitigung von Störungen an den Maschinen- und Anlagen - Mitarbeit am kontinuierlichen Verbesserungsprozess Über den Kunden Ein global agierendes Chemie- und Pharmaunternehmen mit Sitz in Darmstadt. Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d), Brauer- und Mälzer (m/w/d) etc. - Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik oder Arzneimittelbranche - Fundierte Kenntnisse und Erfahrung der GMP-Regularien erforderlich - Gutes Handwerkliches Geschick und technisches Know-how - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Teamorientierte und zuverlässige Arbeitsweise Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E6 von 21,75 € bis 25,23 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen! - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Option auf Übernahme nach 12 Monaten Mehr Informationen Interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt und starten Sie durch. Ganz einfach über den "Jetzt bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Wir suchen Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln Berlin - Vollzeit ab sofort Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams in der pharmazeutischen Produktion suchen wir einen erfahrenen Pharmakanten (m/w/d), der mit Sorgfalt, technischem Verständnis und fundierten GMP-Kenntnissen zur sicheren und qualitätsgerechten Herstellung von Arzneimitteln beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Als Pharmakant arbeiten Sie in Wechselschicht - Sie bedienen und überwachen computergesteuerte Produktionsanlagen - Herstellen von Arzneimittel in der erforderlichen Menge und Qualität - Sie führen die notwendigen Produktionsdokumente gewissenhaft - Reinigen und warten der Anlagen, Beseitigung kleinerer Störungen Ihr Profil für die Stelle Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeut/in, Maschinen- und Anlagenfahrer/in, Industriemechaniker/in oder vergleichbarer Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert - Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Position Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Wir suchen Chemielaborant (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort Chemielaborant (m/w/d) in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams im pharmazeutischen Umfeld suchen wir einen sorgfältigen und verantwortungsbewussten Chemielaboranten (m/w/d), der mit Genauigkeit, GMP-Kenntnissen und Engagement zur Sicherstellung höchster Produktqualität beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Wiegen und Dosieren von Vorprodukten - Sortieren und Konfektionieren von Medikamenten - Regelmäßige Probenentnahme und Messwertprüfung zur Produktqualitätssicherung - Protokollierung der Fertigungsabläufe - Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen Ihr Profil für die Stelle Chemielaborant (m/w/d): - Erfolgreich absolvierte Ausbildung zur Pharmakant/in, Lebensmittelchemiker/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation - Sorgfalt und Genauigkeit gepaart mit Geschicklichkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) - Erfahrung aus dem GMP-regulierten Umfeld Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position Chemielaborant (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Chemielaborant (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Wir bieten Ihnen: - Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem etablierten Familienunternehmen - Mobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche - Ein verkehrsgünstig gelegenes modernes Büro im Herzen Hamburgs direkt an der Alster - Betriebliche Altersvorsorge sowie Gesundheitsförderungsmanagement - Fahrradleasing & Fahrtkostenbeteiligung - Kaffee, Tee & Wasser sowie ein Obstkorb stehen kostenlos zur Verfügung - Zuschuss zum EGYM Wellpass - Reisemanagementtool NAVAN - spezielle Angebote für Privatreisen Quality Affairs Manager (m/w/d) Standort: Hamburg Anstellungsart(en): Vollzeit Zweck und Ziel der Stelle Für unseren Kunden suchen wir für die Abteilung Science & Technology im Geschäftsbereich Pharma - Finished Dosage Forms einen wissenschaftlichen Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d). In dieser Position werden Sie Teil eines innovativen pharmazeutischen Umfelds, in dem ein vielseitiges Portfolio unterschiedlicher Arzneiformen entwickelt und vermarktet wird. Dazu zählen unter anderem Tabletten, Kapseln, Injektionspräparate, Lyophilisate, Nasensprays, Cremes sowie transdermale therapeutische Systeme und Kombinationsprodukte. Ihre Aufgaben: - Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen sowie Reklamationen im pharmazeutischen Umfeld - Analyse von Abweichungen und Einleitung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) - Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Vorgänge in den entsprechenden Qualitätssystemen - Prüfung von Chargendokumentationen, Qualitätsberichten und weiteren GMP-relevanten Unterlagen - Qualifizierung und Betreuung von Lieferanten, Herstellern sowie externen Dienstleistern - Erstellung und Prüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen - Mitwirkung bei der Erstellung von Qualitäts- und Jahresberichten - Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der Produkteinführung bis zum laufenden Vertrieb - Begleitung und Koordination interner sowie externer Audits und Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems - Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Partnern Was wir uns von Ihnen wünschen: - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d) oder Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung - Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie oder eines GMP-regulierten Umfelds - Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen - Erfahrung im Umgang mit Abweichungsmanagement, Reklamationen, CAPA-Prozessen und GMP-Dokumentationen - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit Qualitätsmanagement- oder Datenbanksystemen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine lösungsorientierte Denkweise Ihr Ansprechpartner: Nicole Habeck HR-Consultant Mobil/WhatsApp: +49 160 99433909 E-Mail: jobs@kdw-hr.de Abteilung(en): Office