Warum Löwenstein Medical? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical entwickelt und produziert seit über 30 Jahren innovative Medizintechnik in Bad Ems. Heute zählt das familiengeführte Unternehmen zu den führenden medizintechnischen Unternehmen im Bereich der Klinik- und Homecare-Versorgung. Das Engagement unserer Mitarbeiter und die hohe Qualität unserer Produkte sichern uns eine hohe Anerkennung - bei Medizinern und Anwendern. Ihr Beitrag In der Funktion des General Counsel (m/w/d) / Leiter Rechtsabteilung (Gruppe) (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für alle rechtlichen Fragestellungen eines international tätigen Medizintechnikunternehmens. Sie positionieren Legal als strategischen Sparringpartner des Managements und stellen hierbei eine rechtssichere, zugleich pragmatische Unterstützung des operativen Geschäfts sicher - insbesondere im hoch regulierten Umfeld der Medizintechnik. - Gesamtverantwortung für die Rechtsabteilung; fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Legal-Teams - Rechtliche Beratung des Managements von Löwenstein Medical, der verschiedenen Geschäfts- und Fachbereiche sowie der Tochtergesellschaften im In- und Ausland, insbesondere bei Fragen des allgemeinen Wirtschafts-, (internationalen) Vertrags- und Gesellschaftsrechts sowie im Bereich des Medizinprodukterechts - Überprüfung, Gestaltung und Verhandlung komplexer Vertragswerke im Bereich Vertrieb und Einkauf mit in- und ausländischen Geschäftspartnern - Beratung und Begleitung von M&A-Projekten und Umstrukturierungen innerhalb der Unternehmensgruppe im direkten Austausch mit der Geschäftsleitung - Gesellschaftsrechtliche Administration - einschließlich des Corporate Housekeepings und der Corporate Governance - der Gruppengesellschaften (im In- und Ausland) - Begleitung von Gerichts- und Schiedsverfahren sowie Überprüfung von Schriftsätzen - Koordination und Übernahme der Korrespondenz mit externen Anwälten/Notariaten/Wirtschaftsprüfern und Steuerberatern sowie internen Ansprechpartnern - Verwaltung vertraulicher Daten und Akten sowie fortlaufende Pflege des Vertrags- und Dokumentenmanagementsystems (einschließlich Erstellung und Überarbeitung von Vertragsvorlagen) - Überwachung der Eingangspost sowie Fristenkontrolle - Beobachtung regulatorischer Entwicklungen und Ableitung strategischer Handlungsoptionen Das bringen Sie mit - Erfolgreich abgeschlossenes 1. und 2. juristisches Staatsexamen (Volljurist, m/w/d) - Mehrjährige Berufserfahrung (mindestens 10 Jahre) als Syndikusrechtsanwalt in einem international tätigen Unternehmen oder einer Kanzlei, mit Schwerpunkt im Bereich des allgemeines Wirtschafts- und (internationalen) Vertragsrechts, des Gesellschaftsrechts sowie im Bereich des Medizinprodukterechts - Führungspersönlichkeit mit unternehmerischem Mindset und hoher Affinität zum Mittelstand - Ausgeprägtes Verständnis für Familienunternehmen, wirtschaftliche Zusammenhänge und Hands-on-Mentalität - Schriftliche sowie mündliche Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick - Sehr gute, verhandlungssichere Englischkenntnisse - Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise - Planungs- und Organisationsfähigkeit - Sicheres und freundliches Auftreten - Kommunikative Persönlichkeit mit Diskretion und Loyalität Das können Sie von uns erwarten - Verantwortungsvolle Führungsrolle im direkten Austausch mit dem Management - Langfristige Perspektive in einem dynamischen Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - Moderne Arbeitsumgebung und neueste Technologien - Attraktive betriebliche Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen) - JobRad sowie verschiedene Rabatte durch Corporate Benefits - Firmen- und Teamevents Wir machen Sinn. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt unter Angabe Ihres Gehaltswunsches, Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und werden Sie Teil des Erfolgs von Löwenstein Medical.

Weshalb Du bei uns genau richtig bist? Weil wir für Dich nicht nur viele spannende Aufgaben haben, sondern vor allem eine echte Mission: Wir helfen Menschen! Mit Deinen besonderen Fähigkeiten leistest Du einen Beitrag, dass wir für unsere Kund:innen da sein können. Wenn mal etwas passiert und wenn möglich, auch schon vorher. Entfalte Deine Stärken in einem international erfolgreichen Familienunternehmen, in dem Unabhängigkeit, Fairness und Chancengleichheit gemeinsam gelebt werden. Jeden Tag aufs Neue. Wir freuen uns auf Dich! Diese Aufgaben bieten wir - Du bearbeitest federführend aufkommende Datenschutz-Themen (z.B. Verfahrensbeschreibungen, Datenschutzvorfälle) und übernimmst Verantwortung bei datenschutzrelevanten Projekten - Du übernimmst die Koordination übergreifender Datenschutz-Themen in der Hauptabteilung und arbeitest eng mit den Datenschutzbeauftragten zusammen - Du berätst deine KollegInnen bei allen aufkommenden Fragen zum Thema Datenschutz und begleitest eng die Weiterentwicklung und Umsetzung datenschutzrelevanter Prozesse - Du schulst und sensibilisierst deine KollegInnen im Datenschutz und achtest auf die Einhaltung datenschutzrechtlicher Vorgaben - In deinen Verantwortungsbereich fällt auch die enge und proaktive Kommunikation mit den bereichsübergreifenden Stakeholdern - Zudem gehört eine Mitarbeit in den täglichen operativen Abläufen zur Sicherstellung einer breiten fachlichen Anbindung zu deinen Aufgaben - Für dich ist Datenschutz keine Hürde, sondern ein Asset, um das Leistungsversprechen der Gesellschaft und das Vertrauen der Kunden und Mitarbeitenden proaktiv zu stärken - Du bist ein ausgewiesener Versicherungsexperte (m/w/d) oder hast ein Studium mit Schwerpunkt Recht, Mathematik oder Betriebswirtschaft erfolgreich absolviert - Du hast bereits erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion, z.B. als Datenschutzkoordinator, gesammelt - Idealerweise bringst du bereits Erfahrung in der Leitung anspruchsvoller Projekte mit - Du begeisterst dich für das Thema Datenschutz, verfügst über fachliche Expertise und kannst die gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen anwenden - Eine hohe Belastbarkeit, Zielorientierung und Konfliktfähigkeit zeichnen dich aus, außerdem kennzeichnen dich Empathie, Einfühlungsvermögen und hohe Sensitivität sowie Flexibilität im Umgang mit verschiedenen Persönlichkeiten - Dich charakterisieren dein hohes analytisches und strukturiertes Denkvermögen und deine ausgeprägte Problemkompetenz - Du überzeugst uns durch deine strukturierte, pragmatische und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie dein zielorientiertes Handeln - Du hast Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen und Stakeholdern im Haus - Auch bringst du eine ausgeprägte Kommunikationskompetenz und Teamfähigkeit mit - Fortgeschrittene Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. C1-Niveau) runden dein Profil ab - Flexibles Arbeiten - Gestalte deine Arbeitszeit flexibel durch eine 38-Stunden-Woche mit Gleitzeitregelung und der Möglichkeit, auch im Home-Office zu arbeiten - Gemeinsam vorankommen - Nutze unsere Weiterbildungsplattform Learn2Develop mit individuellen Seminarangeboten für deine berufliche Entwicklung - Klasse Start und jede Menge Rückenwind - als Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und aktiv gelebter Wertekultur ziehen wir gemeinsam an einem Strang und setzen auf einen offenen Umgang und stetigen Dialog - Dein Vergütungspaket richtet sich nach dem Tarifvertrag der privaten Versicherungswirtschaft und enthält neben deinem Gehalt attraktive Zusatzleistungen (z.B. betriebliche Altersversorgung, Fahrtkostenzuschuss sowie Sonderkonditionen für diverse Versicherungsprodukte und -tarife) - Fit ins Büro - Mit meinJobRad leasest Du Dein Wunschfahrrad, über Wellpass profitierst Du von einem breiten Fitness- und Gesundheitsangebot - Moderne Arbeitswelt - wir bieten mehr Raum für VordenkerInnen und setzen dabei auf innovative Gestaltungsräume und Methoden für kreatives und digitales Arbeiten

Serana ist ein führender Hersteller und Lieferant von Zellkulturprodukten. Unsere Produktpalette umfasst tierische Seren, klassische und serumfreie Medien sowie flüssige und pulverförmige Medien, Reagenzien, Ergänzungsmittel, Pufferlösungen für Zellkultur- und diagnostische Anwendungen. Wir haben Produktionsstätten in Deutschland und Australien, was uns global zu einem idealen Partner für Industrie- und Forschungsorganisationen macht. Wir freuen uns über zuverlässige, präzise und tatkräftige Unterstützung in der Produktion. Aufgaben: - Überwachung und Bewertung relevanter gesetzlicher, regulatorischer und normativer Anforderungen (z. B. EU-Verordnungen, CE-Konformität, branchenspezifische Normen). - Erstellung, Pflege und Prüfung technischer Dokumentationen und Zulassungsunterlagen. - Koordination von Produktzulassungen für internationale Märkte. - Zusammenarbeit und Kommunikation mit Behörden, benannten Stellen sowie externen Prüfinstituten. - Beratung der Entwicklungs- und Qualitätsabteilungen zu regulatorischen Vorgaben. - Unterstützung im Änderungsmanagement hinsichtlich Zulassungs- und Dokumentationsanforderungen. - Sicherstellung der Einhaltung von Exportkontroll- und Zollvorschriften (z. B. EU-Dual-Use, internationale Sanktionslisten). - Prüfung und Dokumentation von Endverbleibserklärungen sowie Ausfuhrgenehmigungen. - Risikoanalysen und Klassifizierung von Produkten nach relevanten Exportkontrollkennziffern. - Umsetzung und Weiterentwicklung interner Richtlinien, Prozesse und Kontrollmechanismen im Bereich Export Compliance. - Schulung und Sensibilisierung interner Abteilungen zu exportkontrollrelevanten Themen. - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Durchführung und Unterstützung interner und externer Audits. - Enge Abstimmung mit Engineering, Vertrieb, Einkauf, Logistik und Legal. Was Sie mitbringen: - Ein hohes Verantwortungsbewusstsein gepaart mit einer sicheren Arbeitsweise - Eigenmotivation und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgaben - Sie sind dynamisch und wollen sich beruflich weiterentwickeln - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation. - Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. - Kenntnisse relevanter gesetzlicher Anforderungen (z. B. EU-Konformitätsbewertung, Exportkontrollrecht). - Analytische Denkweise und strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise. - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. - Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams. Was Sie erwarten können: - Eine umfassende und intensive Einarbeitung - Flexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Vergütung - Aktives Ideenmanagement - Die Regelarbeitszeit (40 Stunden/Woche) ist Montag bis Freitag - Ein langfristig sicherer Arbeitsplatz - Teamwork in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team - Flache Hierarchien und transparente Entscheidungen - Teilhabe am unternehmerischen Erfolg - Kostenloser Shutte vom Bahnhof und zurück - Monatsticket für den öffentlichen Nahverkehr Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht mit einbezieht. Serana Europe GmbH legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement

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