Konsult inom Medical Content, Copywriting & GEO till vår kund Har du erfarenhet av medicinsk kommunikation och förmågan att omsätta komplex medicinsk information till engagerande, lättillgängligt innehåll? Vi söker nu en konsult inom Medical Content, Copywriting och GEO för ett uppdrag hos en aktör inom digital hälsa – där du producerar och kvalitetssäkrar patientnära innehåll optimerat för både traditionell och AI-driven sökning. Om du kombinerar medicinsk förståelse med starka skrivkunskaper och ett öga för digital synlighet – kan detta vara uppdraget för dig. Om uppdraget Vår kund är en etablerad aktör inom hälsa och medicin med fokus på patientnära digitala lösningar. Du stödjer utvecklingen av innehåll inom ett specifikt terapiområde – innehållet ska vara medicinskt korrekt, målgruppsanpassat och optimerat för digital synlighet inklusive GEO och SEO. Ansvarsområden: Medicinsk kommunikation Tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data. Producera och kvalitetssäkra innehåll som uppfyller regulatoriska krav och håller hög medicinsk korrekthet. Content & copywriting Skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet. Anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler. Utveckla artiklar, patientguider, FAQ, webbtexter och kampanjmaterial. GEO & digital synlighet Strukturera innehåll för hög synlighet i både traditionella sökmotorer och AI-drivna sökupplevelser. Arbeta aktivt med GEO för att säkerställa att innehållet hämtas och prioriteras av generativa AI-sökmotorer och språkmodeller. Vi söker dig som Är självständig, proaktiv och van att driva projekt från strategi till konkret innehåll. Du har hög kvalitet i både medicinsk granskning och språk, strategisk förståelse för hur innehåll bidrar till patientutbildning och digital synlighet, samt god samarbetsförmåga i tvärfunktionella team. Krav och kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av medical writing eller medicinsk kommunikation God förståelse för ett eller flera terapiområden inom medicin och metabol hälsa Förmåga att tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data Mycket god förmåga att skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet Erfarenhet av att anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler Förståelse för GEO och hur generativa AI-sökmotorer hämtar och prioriterar innehåll Erfarenhet av att strukturera innehåll för synlighet i både traditionella och AI-drivna sökmiljöer Meriterande erfarenheter Erfarenhet från läkemedelsindustrin, medicinteknik, vårdgivare eller medicinsk kommunikationsbyrå Förståelse för regulatoriska krav och balanserad medicinsk kommunikation (LER) IMA-certifiering Erfarenhet av patientutbildande innehåll Erfarenhet från nordisk hälso- och sjukvård eller läkemedelsindustrin Plats och omfattning 100% omfattning, placering enligt överenskommelse. Resor i jobbet ingår. Ansökan För att söka uppdrag via Jappa behöver du skapa en konsultprofil på plattformen och skicka in din ansökan. Genom att göra detta blir din profil även synlig för andra uppdragsgivare som söker digitala, e-commerce- och kommersiella konsulter. Avsätt 10–15 minuter för att skapa din profil och bli aktuell för kommande uppdrag. Vi har ersatt gammelmäklare med en smart marknadsplats, branschkunskap, kvalitetssäkrade processer och AI. Resultatet är tydligare matchningar, snabbare besked och nöjdare både konsulter och kunder. Med Jappa blir det enkelt att hitta rätt uppdrag. Hos oss får du tillgång till en bred mix av möjligheter inom e-handel och tech – allt från kortare frilansuppdrag till längre engagemang och rekryteringar. Jappa är en talent-as-a-service-lösning där du som konsult står i centrum. Vi strävar alltid efter att matcha dig med uppdrag där du verkligen kan göra skillnad och utvecklas.

Ihr Beitrag - Aktive Mitarbeit in interdisziplinären Teams bei der Entwicklung von Produkten der Löwenstein Medical Technology mit Fokus auf elektronische Komponenten, insbesondere Leiterplatten - Betreuung medizinischer Geräte innerhalb des Qualitätsmanagements über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg - Realisierung von Prüfkonzepten für elektronische Bauteile in enger Abstimmung mit der Produktentwicklung - Begleitung von Post-Market-Surveillance-Maßnahmen und Designtransfers in die Produktion - Optimierung der Prozesse des Produktlebenszyklus sowie Unterstützung bei deren Umsetzung in Hinsicht auf die Elektronikentwicklung - Sicherstellung einer vollständigen und normgerechten technischen Dokumentation Das bringen Sie mit - Abgeschlossener technischer Bildungsweg in Bereichen wie Elektrotechnik, Medizintechnik, Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik - Praktische Erfahrung in der Entwicklung oder qualitätsseitigen Begleitung elektronischer Produkte und Baugruppen sowie den damit verbundenen normativen Vorgaben - Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukten (bspw. EN 60601-1, wünschenswert ISO 13485) - Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz - Zuverlässigkeit und Freude an der Arbeit mit interdisziplinären Teams - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das können Sie von uns erwarten - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), unbefristete Anstellung - Homeoffice gemäß aktueller Betriebsvereinbarung möglich - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Bezahlung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen - Attraktive Zuschüsse: - Mittagessen - Deutschlandticket - betriebliche Altersvorsorge (bAV) - JobRad - Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken - Freizeitangebote wie Spieleabende und After-Work-Fußballrunden - Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u.v.m. - Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik - Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung - Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte Warum Löwenstein Medical Technology? **Neue Wege gehen.**Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen.

Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 85.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren) In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren) Deutschlandweit an unseren Standorten sind wir stets auf der Suche nach Fachkräften zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 250 Mitarbeiter/innen. Aktuell suchen wir: Sales Manager Medical (w/m/d) YOUR MISSION:✓ Erfolgreiche Weiterentwicklung, Steuerung und Umsetzung unserer Vertriebsstrategie✓ Gewinnung und Aufbau von Neukunden ✓ Intensive Markt- und Wettbewerbsbeobachtung✓ Eigenverantwortliche Erstellung von Markt- und Portfolio-Analysen sowie Entwicklung von innovativen Marktbearbeitungsansätzen✓ Begeisterung für das Erlernen neuer Themen, insbesondere im Bereich Nachhaltigkeitsinitiativen und Regulierungen wie z.B. dem EU Green Deal, CSRD und SBTi etc. ✓ Konzeption, Planung, Durchführung YOUR SKILLS:✓ Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung✓ Fundierte Berufspraxis in der TIC-Industrie oder einer ähnlichen Branche✓ Leistungsbereitschaft, eigenverantwortliche, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise✓ Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch OUR OFFER:✓ Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld✓ Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung✓ Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team✓ Interessante Sozialleistungen (Vermögenswirksame Leistungen, betr. Altersvorsorge, Corporate Benefits)✓ Firmenevents✓ KITA-Zuschuss von bis zu 100 EUR pro Monat und pro Kind✓ BV-Kreditkarte mit einem monatlichen Ladebetrag von bis zu 50 EUR✓ Jubiläumsgratifikationen✓ Weiterbildungsmöglichkeiten✓ Vorsorgeuntersuchungen und jährliche Grippeschutzimpfungen✓ Bio-Obst an den Standorten✓ JobRad✓ Gleitzeit✓ Homeoffice✓ Dienstwagen und Dienst Smartphone✓ 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt! Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit. Entweder über unser Online Portal oder per Mail an [E-Mail Adresse gelöscht]. Wir freuen uns auf Sie. Ihr HR – Team Leave Your Mark! Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH Human Resources

Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical 40 Stunden pro Woche • unbefristet • Frühester Beginn ab sofort 42.000 - 48.000 EUR pro Jahr. + Attraktives Bonusmodell und Firmenwagen zur privaten Nutzung Entdecken Sie mit uns neue berufliche Perspektiven! Im Rahmen der Direktvermittlung suchen für ein Unternehmen aus der Personaldienstleistungsbranche zum nächstmöglichen Start nach einem Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) für den Bereich Medical in Kaiserslautern. Seien Sie Teil eines dynamischen Teams in Kaiserslautern und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft aktiv mit. Unsere langjährige Erfahrung und unser weitreichendes Netzwerk ermöglichen es uns, Talente mit den passenden Unternehmen zu verbinden. Ihre zukünftigen Aufgaben - Bewerbermanagement und Rekrutierung von qualifiziertem Personal - Mitarbeiterführung und -betreuung - Kundenbetreuung und Neukundenakquise - Vertragsmanagement und Stammdatenpflege - Platzierung von Kandidaten bei Kunden - Einsatzplanung und -steuerung von externen Mitarbeitern in Kaiserslautern Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder medizinischen Bereich - Erste Berufserfahrung als Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) im Bereich Medizin, Pflege oder Pädagogik - Begeisterung für Vertrieb und Kundenkontakt - Versierter Umgang mit MS Office Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Erfolgsbeteiligung - Einen Firmenwagen zur privaten Nutzung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis und strukturierte Einarbeitung - Motiviertes Team und angenehmes Arbeitsumfeld in Frankfurt a. Main - Flache Hierarchien für starken Zusammenhalt im Unternehmen - Mitarbeiter-Rabatte, Teamevents und Weiterbildungsmöglichkeiten Diskretion garantiert! Wir behandeln Bewerbungen und Partnerschaften höchst vertraulich. Ihre Daten und Karrierepläne bleiben geheim. Unser Ziel ist es, passgenaue berufliche Chancen für Sie zu identifizieren, unter Wahrung Ihrer Privatsphäre und professionellen Zielerreichung. Nutzen Sie ganz einfach und bequem, die Funktion sich direkt zu bewerben, die Bewerbung über WhatsApp oder senden Sie uns eine E-Mail. Wir lieben kurze Prozesse, daher verzichten wir auf ein Anschreiben.

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Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) Medical 40 Stunden pro Woche • unbefristet • Frühester Beginn ab sofort 42.000 - 48.000 EUR pro Jahr. + Attraktives Bonusmodell und Firmenwagen zur privaten Nutzung Entdecken Sie mit uns neue berufliche Perspektiven! Im Rahmen der Direktvermittlung suchen für ein Unternehmen aus der Personaldienstleistungsbranche zum nächstmöglichen Start nach einem Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) für den Bereich Medical in Saarbrücken. Seien Sie Teil eines dynamischen Teams in Saarbrücken und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft aktiv mit. Unsere langjährige Erfahrung und unser weitreichendes Netzwerk ermöglichen es uns, Talente mit den passenden Unternehmen zu verbinden. Ihre zukünftigen Aufgaben - Bewerbermanagement und Rekrutierung von qualifiziertem Personal - Mitarbeiterführung und -betreuung - Kundenbetreuung und Neukundenakquise - Vertragsmanagement und Stammdatenpflege - Platzierung von Kandidaten bei Kunden - Einsatzplanung und -steuerung von externen Mitarbeitern in Saarbrücken Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder medizinischen Bereich - Erste Berufserfahrung als Personalberater / Personaldisponent (m/w/d) im Bereich Medizin, Pflege oder Pädagogik - Begeisterung für Vertrieb und Kundenkontakt - Versierter Umgang mit MS Office Das dürfen Sie erwarten - Attraktives Gehaltspaket mit Erfolgsbeteiligung - Einen Firmenwagen zur privaten Nutzung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis und strukturierte Einarbeitung - Motiviertes Team und angenehmes Arbeitsumfeld in Frankfurt a. Main - Flache Hierarchien für starken Zusammenhalt im Unternehmen - Mitarbeiter-Rabatte, Teamevents und Weiterbildungsmöglichkeiten Diskretion garantiert! Wir behandeln Bewerbungen und Partnerschaften höchst vertraulich. Ihre Daten und Karrierepläne bleiben geheim. Unser Ziel ist es, passgenaue berufliche Chancen für Sie zu identifizieren, unter Wahrung Ihrer Privatsphäre und professionellen Zielerreichung. Nutzen Sie ganz einfach und bequem, die Funktion sich direkt zu bewerben, die Bewerbung über WhatsApp oder senden Sie uns eine E-Mail. Wir lieben kurze Prozesse, daher verzichten wir auf ein Anschreiben.

Ihre Vorteile: - Einstieg bei einem der bedeutendsten Unternehmen der deutschen Energieinfrastruktur - Spannende Tätigkeit an der Schnittstelle von Energiewirtschaft, Regulierung und Compliance - Möglichkeit, aktiv an der Energiewende mitzuwirken - Langfristige Projektperspektive mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten - Zusammenarbeit mit Experten aus den Bereichen Regulierung, Recht und Energiemarkt - Flexible Arbeitszeitmodelle - Persönliche Betreuung während des gesamten Einsatzes durch Hays - Attraktive Vergütung gemäß Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Leistungen Ihre Aufgaben: - Analyse und Bewertung regulatorischer Anforderungen zum Umgang mit Insider Informationen aus der REMIT Implementation Regulation und deren Umsetzung in interne Prozesse - Koordinierung der aus den REMIT-Vorgaben entstehenden Aufgaben im Unternehmen - Zentrale Ansprechperson für REMIT-Fragen im Unternehmen - Erstellung und Pflege interner Richtlinien, Prozesse sowie Kontrollmechanismen - Weiterentwicklung und Durchführung von REMIT-Schulungen und Sensibilisierung der Fachbereiche - Kommunikation mit nationalen und europäischen Regulierungsbehörden (z. B. ACER, BNetzA) - Vertretung in themenbezogenen nationalen sowie internationalen Arbeitsgruppen Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Hochschulstudium des Wirtschaftsingenieurwesens der Betriebswirtschaftslehre, der Volkswirtschaftslehre, Jurastudium/Rechtswissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs - Gute Kenntnisse der Strommärkte und des Stromhandels - Erfahrung im Compliance-, Regulierungs- oder Rechtsbereich, idealerweise im energiewirtschaftlichen Kontext - Hohes Interesse an den Gesamtzusammenhängen des Energiesystems und der interdisziplinären Zusammenarbeit - Schnelle Auffassungsgabe, verbunden mit der Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge analytisch zu erfassen, darzustellen und zu präsentieren - Hohes Maß an Eigenverantwortlichkeit, Sorgfalt, Einsatzbereitschaft und Flexibilität - Talent für Organisation und Kommunikation - Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Head of Medical Scientific Affairs (ID2121\) The AO is a medically guided, not\-for\-profit organization, a global network of surgeons, and the world's leading education, innovation, and research organization specializing in the surgical treatment of trauma and musculoskeletal disorders. We are home to people from all over the world, from different backgrounds, with diverse talents and specialist areas. What binds us together is our passion for excellence, our dedication to our mission of improving patient care, and our understanding that we are stronger together: we are one AO. For more information, visit: / Head of Medical Scientific Affairs (ID2121\) Short Description The Head of Medical Scientific Affairs provides strategic and scientific leadership for AO's clinical evidence generation ecosystem and ensures that clinical research investments translate into meaningful improvements in patient care. He/she serves as a trusted scientific advisor to AO leadership, governance committees, and clinical divisions and represents AO ITC in internal and external scientific initiatives, partnerships, and expert forums. The role is accountable for developing a high\-impact portfolio of clinical studies across Trauma, CMF, Spine,TC, Veterinary, and related orthopedic disciplines, ensuring optimal allocation of resources, scientific excellence, and supporting effective translation of evidence into clinical practice. The position serves as a key interface between surgeons, researchers, clinical operations, governance bodies, industry partners, and educational stakeholders to maximize the generation, dissemination, and adoption of evidence\-based innovations within the AO ecosystem. Main Responsibilities Lead the Medical Scientific Affairs team Provide scientific, strategic and operational leadership to the Medical Scientific Affairs team with two direct reports, fostering a high\-performing, collaborative, and service\-oriented culture. Define team objectives, priorities, and performance expectations aligned with the organization's strategy and portfolio needs. Recruit, develop, coach, and evaluate team members to support professional growth, ensuring the appropriate scientific, clinical, and operational competencies are in place. Close collaboration with Clinical Operations in the resource planning and allocation across studies, programs, and stakeholder requests to meet organizational objectives. Build effective collaboration between surgeons, governance bodies, Clinical Operations, NCR, AO Education Institute, AO Research Institute, educators, and external partners to advance the Clinical Research activities in the AO. Drive continuous improvement of Medical Scientific Affairs processes, standards, and capabilities to enhance quality, efficiency, and impact and establish a culture of scientific excellence, integrity, compliance, and evidence\-based decision\-making across all Medical Scientific Affairs activities. Lead the Clinical Science Advisory Commission (CSAC). Lead the AO ITC Clinical Research Fellowship Program. Support the AO PEER program. Clinical Study Design \& Scientific Support Develop clinical study protocols addressing important knowledge gaps and clinical needs in close collaboration with surgeons, industry partners, governance bodies and Network Clinical Research and Clinical Operations. Review and provide medical\-scientific assessment of adverse events and safety\-related findings throughout study conduct. Provide expert advice on medical and scientific questions arising during study execution and support preparation of scientific publications, clinical reports, congress abstracts, and other dissemination activities. Close collaborate with Clinical Operations in study planning, implementation, and monitoring activities. Support interpretation of results in close collaboration with surgeons, investigators, governance bodies, and Clinical Operations. Drive excellence in scientific publication strategies, congress presentations, and dissemination activities. Clinical Research Portfolio Strategy Lead scientific discussions regarding future evidence needs. Develop and maintain a strategic clinical research portfolio in collaboration with the Research Commissions and internal stakeholders which is aligned with AO's mission and priorities. Establish and continuously refine portfolio prioritization frameworks balancing available research funding, knowledge gaps, patient impact, scientific significance, feasibility, cost\-effectiveness and translational potential and risk\-benefit considerations in collaboration with the Research Commissions and internal stakeholders. Monitor portfolio performance with regards to strategic objectives and adapt research priorities based on emerging evidence, and clinical needs. Provide scientific leadership across the full research lifecycle, ensuring methodological rigor, clinical relevance, regulatory compliance, and ethical conduct. Collaborate with Clinical Operations in establishing a grant acquisition strategy and strengthen industry partnerships and drive grant acquisition. Support Knowledge Translation activities to ensure clinical evidence generated by AO is effectively translated into education, clinical guidelines, decision support tools, and clinical practice. Collaborate closely with Clinical Operations, NCR, AO Education, AO Clinical Divisions, community development and governance bodies to facilitate adoption of new evidence. Lead implementation of health economic and outcomes research initiatives. Main Requirements Professional \& Technical Skills Advanced expertise in clinical research methodology. Strong understanding of orthopedic clinical practice and research. Advanced expertise in clinical study design, statistical principles, and evidence synthesis. Experience in designing and executing industry sponsored clinical studies as a CRO. Experience in health economic evaluation and outcomes research. Excellent scientific grant and publication writing and presentation skills. Sound understanding of regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP), and clinical research governance. Education \& Qualifications Medical Degree (MD) required. PhD, MSc, or equivalent advanced scientific qualification highly desirable. Formal training in clinical epidemiology, research methodology, biostatistics, or related disciplines is advantageous. Professional Experience Minimum 10 years of experience in clinical research within orthopedics, trauma, spine, CMF, sports medicine, or related disciplines. Experience in multicenter clinical studies from concept generation to publication and dissemination. Experience in developing and managing research portfolios and clinical research strategies. Strong track record of peer\-reviewed scientific publications and grant acquisition. Experience in line management and leading interdisciplinary and cross\-functional teams. Demonstrated ability to collaborate effectively with surgeons and international clinical research networks. CRO services are of advantage. An interesting and varied job in an exciting and innovative organization The opportunity to be part of a highly committed international team Modern infrastructure High degree of flexibility regarding working hours and location (depending on operational requirements) Generous pagacke of social benefits, including supplementary vacation days and pension scheme contributions Internal skills training opportunities and support for continued education jpidfa7c62ajm jit0730jm jiy26jm

Möchtest du mit deiner Expertise in den Bereichen Qualitätsmanagement und Arzneimittelsicherheit einen nachhaltigen Beitrag zur Patientenversorgung leisten? Wir sind ein moderner, gesamtschweizerisch tätiger Dienstleister im Homecare\-Bereich. Unser innovatives Betreuungskonzept richtet sich an Menschen mit seltenen Erkrankungen, die langfristig auf spezialisierte medikamentöse Therapien angewiesen sind und diese sicher in ihrem privaten Umfeld erhalten möchten. Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine qualitätsbewusste Persönlichkeit als Manager Medical Quality 80% Deine Aufgaben Qualitätsmanagement Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs Unterstützung bei internen Schulungen zu Qualitäts\- und Sicherheitsprozessen Mitarbeit an interdisziplinären Projekten (z. B. Einführung neuer Therapien, Prozessoptimierungen, Digitalisierung) Pharmakovigilanz Mitverantwortung für die Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen Sicherstellung der PV\-Compliance gemäss Vorgaben, insbesondere im Zusammenhang mit Pharma\-unterstützten Patientenunterstützungsprogrammen Ansprechperson für interne und externe Anfragen zur Pharmakovigilanz Mitwirkung bei PV\-relevanten Audits und internen Reviews Das bringst du mit Ausbildung im Life Science Bereich (z. B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Medizin o.ä.) Berufserfahrung in Pharmakovigilanz und/oder Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma\-Umfeld Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Qualitätsmanagement Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute ösisch\- und Englischkenntnisse Analytische, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Hohes Qualitäts\- und Verantwortungsbewusstsein Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit IT\-Affinität und sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen Wir bieten dir Eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Arzneimittelsicherheit, Qualitätsmanagment und Patientenversorgung 80 %\-Pensum mit flexiblen Arbeitszeiten (Jahresarbeitszeit) Mindestens 5 Wochen Ferien, ab dem 50\. Lebensjahr 6 Wochen Förderung deiner fachlichen Weiterentwicklung Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unserer Organisation Erkennst du dich in dieser Stelle? Dann sende uns deine vollständigen Unterlagen mit Foto per Mail an [E\-Mail schreiben](<>). Fragen zur Stelle beantwortet dir gerne Camenzind, Head Human Resources, . Weitere Informationen findest du auf unserer Homepage . jpida57e4b9jm jit0730jm jiy26jm

Project Manager Medical Simulation (ID1940\) The AO is a medically guided, not\-for\-profit organization, a global network of surgeons, and the world's leading education, innovation, and research organization specializing in the surgical treatment of trauma and musculoskeletal disorders. We are home to people from all over the world, from different backgrounds, with diverse talents and specialist areas. What binds us together is our passion for excellence, our dedication to our mission of improving patient care, and our understanding that we are stronger together: we are one AO. For more information, visit: / Project Manager Medical Simulation (ID1940\) Short Description As Project Manager \- Medical Simulation, you will bridge the gap between practical execution and strategic vision, ensuring our simulation\-based education programs maintain the highest standards while evolving to meet future needs. You will be instrumental in bringing cutting\-edge simulation technologies to healthcare professionals around the world. Main Responsibilities Operational Management Execute the setup, operation, and maintenance of simulation equipment for international training events Manage biological specimen handling and logistics in compliance with international regulations Coordinate logistical aspects of simulation\-based training events in Davos and support global locations Oversee import/export requirements for specialized training materials Maintain and organize simulation equipment, tools, and supplies inventory Project Implementation Implement simulation\-based training projects from planning to delivery Track project milestones, timelines, and deliverables Resolve operational challenges during project execution Document processes and outcomes to support continuous improvement Coordinate cross\-functional team activities to achieve project goals Technology \& Innovation Support the evaluation of novel, simulation\-based learning experiences Contribute to the development and go2market of digital simulation tools Assist in managing relationships with technology and service partners Provide input on scalability opportunities for simulation programs Help implement emerging technologies in simulation education Main Requirements Experience \& Qualifications Bachelor's degree in healthcare, education, project management, or related field 3\-5 years of experience in medical education, simulation operations, clinical laboratories or related field Proven experience managing complex projects with operational components Experience with medical simulation technologies (preferred) Human anatomical specimen lab technician experience is a must Skills \& Competencies Excellent logistical planning and coordination abilities Strong project execution and follow\-through Effective communication across diverse stakeholder groups Technical aptitude for working with simulation equipment Resilient and solution\-focused under time or resource pressure Fluency in English is a must, German is a strong asset Comfortable with international travel (approximately 10%) Personal Attributes Pragmatic problem\-solver with a "roll up your sleeves" mentality Balance of operational detail\-orientation with strategic thinking Resilience and adaptability in fast\-paced environments Openness to new technologies and methodologies Passion for medical education and improving patient care globally An interesting and varied job in an exciting and innovative organization The opportunity to be part of a highly committed international team Modern infrastructure High degree of flexibility regarding working hours and location (depending on operational requirements) Generous pagacke of social benefits, including supplementary vacation days and pension scheme contributions Internal skills training opportunities and support for continued education jpid2fcb0ccjm jit0729jm jiy26jm