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En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison). Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación.

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At Medviso, we are transforming medical imaging with cutting-edge software that enhances diagnosis, treatment planning, and research. Our solutions are used by 75% of Swedish hospitals performing cardiac MRI, helping clinicians and researchers work more efficiently and make better-informed decisions. By combining advanced image analysis, AI, and 3D technologies, we develop tools that bring the latest research directly into clinical routine and contribute to improved patient care worldwide. Our mission is to bring the latest research directly into clinical routine, empowering healthcare professionals with AI-driven, CE-marked, and FDA-cleared tools that save time and improve patient care. This is made possible through our state-of-the-art software solutions for cardiac MRI analysis, as well as 3D modelling and printing. To continue pushing the boundaries of medical imaging technology, we need you—a passionate Medical Software Engineer who wants to build software that truly makes a difference. Your role in our mission You will play a central role in developing the software solutions that clinicians and researchers rely on every day to improve patient outcomes. Working closely with developers, researchers, and medical experts, you will help shape the next generation of medical image analysis tools. ✔ Software development: Design, develop, and maintain high-quality software solutions for cardiac MRI analysis and medical 3D modelling. ✔ Innovation & problem solving: Contribute to the development of AI-driven features and advanced visualisation tools that streamline clinical workflows and improve diagnostic precision. ✔ Interdisciplinary collaboration: Work closely with researchers, clinicians, and product specialists to translate clinical needs into robust and user-friendly software solutions. ✔ Shaping the future of Medviso: Take part in technical discussions, architecture decisions, and continuous improvements as we scale our platform and international presence. Your Profile 🔹 Bachelor’s degree (or higher) in computer science, engineering, medical technology, or a related field. 🔹 Strong programming skills and experience in modern software development, including Matlab coding. Experience with medical imaging, DICOM, AI, visualisation, or regulated software development is highly valued. 🔹 Ability to work collaboratively in a multidisciplinary team and communicate technical concepts clearly. 🔹 Fluent in English (proficiency in Swedish and other languages is a plus). 🔹 Curiosity, initiative, and a desire to continuously learn and contribute to innovative product development. Why Medviso? 🚀 Be part of something big: You’ll join us at a pivotal moment as we scale from a Swedish leader to a global force in medical imaging. 💡 Innovate every day: Work with AI-driven software that’s redefining cardiac MRI and medical 3D modelling. 🌍 Make a real-world impact: Your code will directly support clinicians and researchers worldwide in improving patient care and scientific discoveries. 👥 Join a collaborative team: Work alongside internationally recognised developers, researchers, and medical experts in a dynamic, knowledge-sharing environment. Join us on the journey We seek a committed team member who aligns with our vision. If you aspire to contribute to an organisation where your efforts will have a tangible impact, we very much welcome your application. Please submit your CV and a personal letter expressing your interest in joining our team. In your letter, please elaborate on why you believe you are a suitable candidate for our organisation and why you are drawn to our work environment. Deadline: July 2, 2026. Interviews and selection will be performed continuously 🔹 Full-time, permanent position | Start date: As agreed 🔹 Location: Lund, Sweden 🔹 Work arrangement: This role is primarily based at our office, as close collaboration with the team is essential. However, we are open to part-time hybrid work. 💡 Please note: We are looking for a long term team member, not a consultant.

Medical Affairs Specialist You can find all of our job offers by clicking here: /. Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003\. They are specialized in the design and manufacturing of hyaluronic acid\-based dermal fillers and dermocosmetics. Teoxane strength is to offer a global patient care. Using its products, practitioners are able to fill all kinds of wrinkles, from the finest to the deepest, to restore youthful volume to the face, and to treat the neck and décolleté, with natural results. The strength of Teoxane is also its human size and independence. Teoxane has a total freedom of thoughts, action and innovation which makes the company unique. In the frame of the growth of our business, we are looking for a: Medical Affairs Specialist Key Responsibilities: Knowledge Management Ensure in the screening and appraisal of scientific literature and the provision of medical watch analysis (from registries, conferences) in collaboration with peers, with focus on anatomy, techniques, and products, to support the understanding of current practice and emerging trends in facial aesthetic medicine. Coordinate and write medical writing activities including the State\-of\-the\-Art, in collaboration with other functions and provide medical writing service. Be capable of extrapolating the evidence into simple presentations for internal customers. Medical information and Library service Provide regular Medical Information service according to Teoxane QMS Procedures. Collaborate in the development of AI\-based medical data extraction to be implemented in updated standardize medical information response. Provide support in the updating of tools (e.g., MedQueries) to deliver assets for training and objection handling to markets. Liaise with other functions and ensure the provision of library service for internal and external requests as part of medical information and in the respect of copyrights. Publications Coordinate the activity of different authors and of medical writing agencies to accelerate medical publications on Teoxane products and serve as medical writer. Collaborate with peers in the review of press releases as well as other medical materials to value the published data. Your profile: Advanced degree in life sciences, medicine, or pharmacy (PhD, MD, PharmD). Minimum 7 years of proven experience in a similar role. Experience in aesthetic medicine is an asset. Excellent medical writing, medical compliance knowledge and communication skills. Excellent organizational skills, flexibility and cross\-functional collaboration. Fluency in English (C1\), additional languages are a plus. jpidf9ed47fjm jit0623jm jiy26jm

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich Medizintechnik / regulierte Produktion sucht zur Verstärkung des Produktionsteams einen engagierten Assembler. Ziel der Position: Sicherstellung der qualitäts‑ und termingerechten Montage von medizintechnischen Instrumenten und Baugruppen unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Sicherheits‑ und regulatorischen Vorgaben (z. B. GMP, ISO 13485). Ihre Aufgaben: • Montage und Inbetriebnahme von Instrumenten und Baugruppen nach Arbeitsanweisungen • Durchführung von Sicht‑ und Funktionsprüfungen • Dokumentation der Arbeitsschritte gemäss Qualitätsmanagement‑Vorgaben • Einhaltung von Qualitäts‑, Umwelt‑ und Sicherheitsrichtlinien (EHS, GMP) • Sorgfältiger Umgang mit Materialien, Bauteilen, Werkzeugen und Prüfmitteln • Meldung von Abweichungen, Fehlern oder Verbesserungsvorschlägen • Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) • Unterstützung bei 5S‑Aktivitäten sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz • Mitwirkung bei der Schulung anderer Mitarbeitender • Bereitschaft zu Samstagsarbeit, Schichtarbeit und Teamwechsel je nach Auslastung Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Berufsausbildung (EFZ) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Grundkenntnisse im Umgang mit Computer und MS Office • Strukturierte, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise • Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft • Bereitschaft zur Arbeit an einem Steharbeitsplatz Von Vorteil • Erste Erfahrung in einem technischen oder produzierenden Umfeld • Kenntnisse in GMP‑ oder ISO‑regulierter Produktion • Erfahrung mit MRP‑ oder SAP‑Systemen • Grundkenntnisse Englisch

Notre client est un cabinet médical situé à ORLEANS offrant des soins de qualité à ses patients. Pourquoi rejoindre cet établissement ? Saisissez l'opportunité de travailler au sein d'un établissement reconnu, offrant des sujets stimulants et un environnement où les fortes valeurs humaines sont au cœur de la prise en charge des patient(e)s.Prêt(e) à jouer un rôle clé dans un cabinet médical en tant que Secrétaire médical(e) ? Vous jouerez un rôle clé en assurant un accueil chaleureux et en coordonnant efficacement les activités administratives quotidiennes d'un établissement médical. - Accueillir les patients avec courtoisie et les renseigner pour garantir un service de qualité - Gérer la planification des rendez-vous et interventions tout en s'adaptant aux imprévus - Faciliter la coordination entre les unités médicales pour un suivi administratif et médical optimal - Organiser et maintenir à jour les dossiers médicaux et administratifs en respectant la confidentialité - Assurer la communication fluide entre le personnel médical et les patients pour un service optimal Découvrez cette offre alléchante : - Contrat: contrat à partir du 1er juin - Salaire: 14 euros /heure - du lundi au vendredi : 8h-18h - 1 samedi/mois 8H-15h30 - Logiciel EDL serait un plus Rejoignez une équipe ambitieuse et bénéficiez d'avantages clés :

CADS GmbH Digital Health is our Passion. Über CADS Die CADS GmbH mit Sitz in Perg ist mit ihren visionären Softwarelösungen für den professionellen Einsatz in Zusammenarbeit mit der KLS Martin Group weltweit führender Medizinprodukte-Hersteller für die chirurgische Innovation. Digital Health is our Passion. Diese Leidenschaft bildet seit 15 Jahren die Basis unseres Erfolges und macht uns zu einem ganz besonderen Arbeitgeber. Dabei entstehen bahnbrechende Softwarelösungen von denen Patienten und Ärzte weltweit profitieren. Wir arbeiten laufend an neuen Entwicklungen und Branchenlösungen und sehen hierbei die Ideen, Kompetenzen und Potentiale unserer Mitarbeiter als zentrale Komponente. Du möchtest diese Wege mit uns beschreiten und mit deiner Arbeit dazu beitragen Menschen zu helfen? Dann würden wir uns freuen dich kennenzulernen und dich in unserem Team zu begrüßen. Weil die Qualität unserer medizinischen Softwareprodukte für uns an erster Stelle steht, s... 1 MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER Arbeitsort: 4320 Perg / 4053 Ansfelden  Dein Profil: * Dir ist klar, dass Medizinprodukte mehr als Skalpelle sind, und du willst die Software dazu mit entwickeln * Du kannst dich mit unserem Mindset identifizieren, dass Medizinprodukte in der Zukunft immer digitaler werden * Kenntnisse in modernen Programmiersprachen wie C# oder Java wären von Vorteil * Tools wie Selenium, Appium, Playwright, Squish oder Datadog sind dir nicht fremd * Du arbeitest gerne in einem agilen, lustigen und hilfsbereiten Team * Du bist technikaffin und hast vorzugsweise einen Abschluss an einer HTL/FH/ Universität mit technischem Schwerpunkt oder eine fundierte fachliche Ausbildung Deine Aufgaben: * Mitarbeit in internationalen, interdisziplinären Projektteams im Bereich medizinischer Softwarelösungen * Planung, Organisation und Durchführung von Testabläufen sowie zugehörigen Dokumentationsaktivitäten entlang des Software Development Life Cycle * Konzeption, Implementierung und Wartung automatisierter Testabläufe unter Verwendung moderner Testframeworks * Nutzung und Evaluierung moderner Technologien (z. B. AI-gestützter Tools) zur Unterstützung der Testautomatisierung und Qualitätssicherung * Definition, Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Teststrategien unter Berücksichtigung projektspezifischer Anforderungen * Durchführung von funktionalen Tests (manuell und automatisiert), REST/API-Tests sowie Regressionstests * Analyse, Dokumentation und Nachverfolgung von Fehlern und Schwachstellen (z. B. Jira, Snyk) * Integration, Überwachung und Optimierung automatisierter Tests in CI/CD-Pipelines zur Sicherstellung einer hohen Testabdeckung * Monitoring und Analyse von Systemverhalten und Parametern (z. B. Datadog) * Enge, proaktive Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams sowie relevanten Stakeholdern Wir bieten: * Abwechslungsreiche und spannende Projekte im Bereich der Medizintechnik * Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice-Möglichkeit) und eigenständiges Arbeiten in einem engagierten Team * Angenehmes Arbeitsklima * Spannende Mitarbeiter-Events * Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung und Fortbildung * Guten Kaffee, Schach und Tischfußball * Kostenlose Parkplatzmöglichkeiten in Perg und Ansfelden * Bahnhofsnähe in Perg und Ansfelden * Jobrad * Essenszuschuss "Schrankerl" * Möglichkeit auf Workation (nach individueller Abstimmung bis zu 2 Wochen pro Jahr) * Gruppen-Krankenversicherung mit Prämienvorteil Gehalt: Das Jahres-Mindestgehalt beträgt ab 49.000 - 77.000€ brutto auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung. Möchtest du Teil unseres Teams werden? Dann sende uns deine aussagekräftige Bewerbung an: Frau Magdalena Bertignoll - bewerbung@cads.at  CADS medical software. Technologiepark 17 4320 Perg, Austria https://www.cads.at Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER beträgt 77.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Greatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday RecruitmentGreatday Recruitment Wil je aan de slag als Medical Manager, Medical Advisor of Medical Director? Of wil je dit soort functies vervullen binnen jouw zorgorganisatie? Wij zijn Greatday. Hét hr-bureau voor de gezondheidszorg. Welke hr-vraag je ook hebt: wij maken van elke werkdag een Greatday. Ontdek hoe we je verder kunnen helpen. Bedrijfsprocessen verbeteren Als Medical Manager, Medical Advisor of Medical Director ben je verantwoordelijk voor het managen van alle medische aspecten van producten. Dit doe je bijvoorbeeld voor een bedrijf dat zich bezighoudt met medische apparatuur of biotechnologie. Je zorgt ervoor dat de producten in lijn zijn met de wet- en regelgeving én de kwaliteitseisen. Je vertegenwoordigt de zorgorganisatie en onderhoudt het contact met belangrijke stakeholders. Daarnaast ontwikkel je medische producttrainingen - online en offline - en train je jouw collega's op de inhoud. Greatday recruitmentGreatday recruitment Jouw taken als Medical Manager, Medical Advisor of Medical Director Welke taken kun je nog meer hebben als Medical Manager, Medical Advisor of Medical Director binnen de farmaceutische industrie , medical devices of biotech ? - Je beheert en verstrekt productinformatie met betrekking tot geneesmiddelen, medical devices en cosmetica - Je coördineert klinisch onderzoek - Je zet klinische programma's en projecten op - Je levert vanuit een medisch-wetenschappelijke invalshoek een bijdrage aan de marketing en sales - Je bedenkt strategische plannen en zet deze uit - Je presenteert medisch-wetenschappelijke informatie aan geïnteresseerden en belanghebbenden Als Medical Manager heb je brede kennis van wat er in het veld gebeurt. Het is belangrijk dat je ontwikkelingen en trends binnen jouw specialisme herkent. Daarmee ben je in staat om medische vraagstukken op t...