Poste : superviseur production h/f Secteur : biotechnologie Contrat : Cdi Lieu : Secteur Hazebrouck Salaire : Selon Profil Depuis 70 ans, notre client est tournée vers l'innovation et les transformations des domaines de la science et de la santé. En tant que l'une des cinq plus grandes entreprises du secteur des sciences de la vie, nous sommes leader dans le développement, la production et la commercialisation d'une large gamme de produits de recherche et de diagnostic Clinique. Notre raison d'être est d'aider les gens à vivre plus longtemps et en meilleure santé Nous Recherchons Un Superviseur de Production - Pôle Biologie H/F Sous la responsabilité du Responsable de Production - CoE Biologiques vous supervisez et coordonnez la fabrication des produits Biologiques et les activités de l'équipe de production en assurant le respect des bonnes pratiques de fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Vos Principales missions * Superviser et coordonner la production de produits biologiques (antigènes naturels et recombinants, anticorps monoclonaux et polyclonaux) dans des laboratoires de biosécurité * Garantir la qualité, les délais et la conformité des fabrications en lien avec les équipes internes (planning, qualité, maintenance). * Manager et développer votre équipe : organisation des activités, fixation des objectifs, suivi des performances, recrutement et montée en compétences. * Piloter les indicateurs de performance (productivité, rendements, variances) et mettre en place des actions correctives (CAPA, ECCS). * Optimiser les processus et conduire des projets d'amélioration continue (Lean Manufacturing, 5S, Kaizen), en proposant des solutions innovantes. * Apporter une expertise de spécialiste afin de régler des problèmes complexes inhérents à la production * Assurer la sécurité et la conformité des opérations dans un environnement réglementé, en veillant au respect des bonnes pratiques de fabrication et des règles d'hygiène. * Participer au lancement et au transfert de nouveaux produits, ainsi qu'à l'augmentation des capacités de production. * Suivre et maintenir les équipements : planification des maintenances, suivi des interventions et des inventaires. Votre Profil De formation Bac +2/3 à Ingénieur en biologie, chimie ou biochimie, vous justifiez d'une expérience réussie d'environ 10 ans en production et en supervision d'équipe. Vous possédez de solides connaissances techniques en culture cellulaire et purification des protéines. Vous maîtrisez l'anglais professionnel , notamment dans un contexte technique. Reconnu pour vos qualités relationnelles, vous êtes rigoureux, organisé, doté d'un fort esprit d'équipe et êtes un bon communicant

En tant que Chef de Projet Packaging, vous intervenez sur l'ensemble du cycle de vie des projets, de la formulation des produits jusqu'à leur conditionnement final. Vous êtes responsable de l'industrialisation de solutions innovantes, en garantissant leur conformité technique, économique et réglementaire. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes R&D, production, qualité et réglementaire, dans un environnement international stimulant. Votre capacité à comprendre les procédés complexes, à anticiper les risques et à piloter des projets transverses vous positionne comme un acteur clé de la performance industrielle. À ce poste, vos missions sont les suivantes : * Piloter des projets d'innovation et d'optimisation packaging (matériaux, formats, procédés). * Assurer la conformité réglementaire des solutions développées (BPF, pharmacopée, exigences locales). * Identifier et intégrer des sources alternatives d'approvisionnement ou de technologies. * Coordonner les phases de tests, validations et transferts industriels. * Collaborer avec les équipes internes et les partenaires externes (fournisseurs, sous-traitants). * Contribuer à la stratégie d'amélioration continue et à la réduction de l'empreinte environnementale des packagings. Vous êtes ingénieur avec une solide expérience en environnement pharmaceutique (4 ans ou plus) et vous recherchez un nouveau défi technique et stratégique dans le domaine du packaging ? Ce poste est fait pour vous. Le profil idéal? * Diplôme d'ingénieur (généraliste, génie des procédés, matériaux, emballage.). * Expérience confirmée (4 ans minimum) en environnement pharmaceutique ou cosmétique réglementé. * Maîtrise des procédés de conditionnement et des exigences qualité/pharma. * Capacité à gérer des projets complexes, en mode transverse et international. * Anglais professionnel indispensable (échanges réguliers avec des sites et partenaires à l'étranger). * Leadership, rigueur, sens de l'organisation et goût pour l'innovation. L'entreprise, basée dans la région de Nice, prévoit une offre de mobilité conséquente.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Sous la responsabilité du Directeur Trésorerie & Financements Groupe, vous pilotez la liquidité de l'entreprise et sa solvabilité à moyen et long terme. Votre périmètre est global (France et filiales à l'international). * Encadrer, anticiper et sécuriser les flux de trésorerie en veillant à assurer la couverture des besoins financiers * Participer à la mise en œuvre des solutions de financement * Consolider les prévisions de trésorerie mensuelle à court et moyen terme, en lien avec les filiales et le contrôle de gestion * Encadrer la trésorerie quotidienne et contribuer à l'optimisation des flux d'encaissements et de décaissements * Piloter les projets d'amélioration ou de mise en place de systèmes d'information Trésorerie * Assurer la production des analyses financières et comptables La connaissance des principes de gestion : * des couvertures de changes et couvertures de taux * des garanties * des instruments de dettes vous aideront également à évoluer au sein des activités du département QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation supérieure en finance, université ou école de commerce avec une spécialisation en trésorerie ou finance d'entreprise ou équivalent, vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum en trésorerie. * Bonne maîtrise des outils de gestion de trésorerie. La maîtrise des outils de gestion de trésorerie Kyriba et TM1 serait un plus. * Excellent relationnel; capacité à mener des projets et à conduire le changement; esprit d'équipe, organisation, rigueur * Anglais courant QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis le site de La Défense (jusqu'à 2 jours par semaine) * 10 à 12 RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du pass navigo, ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d'intéressement * Restaurant d'entreprise, Salle de sport * Compte Epargne Temps * CE

Descriptif du poste: Vos missions sont : * En étroite collaboration avec le Responsable Régional des Ventes, vous vous accordez sur une stratégie de développement vous permettant d'atteindre les objectifs commerciaux quantitatifs et qualitatifs, * Vous assurez la prospection, le développement et la fidélisation des Médecins Prescripteurs dans les départements 14, 50, 53, 27, 61. * Vous adoptez une approche conseil,Vous gérez et développez votre secteur de manière collaborative * Vous assurez l'interface entre le Médecin Prescripteur et les équipes administratives et vous suivez l'adhésion des patients, * Vous vous informez régulièrement des nouveautés de votre secteur, * Vous vous positionnez comme ambassadeur de l'entreprise lors des évènements de notoriété (de type congrès médicaux) La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Fixe + variable déplafonné (prime sur chaque installation), * Véhicule de fonction + carte total, * Interressement et participation, * Forfait Repas, * Statut Cadre. Profil recherché: * Vous justifiez d'une expérience confirmée de commercial terrain, acquise dans le secteur de la prestation de santé à domicile. Votre connaissance du tissu médical local et votre capacité à développer un portefeuille en autonomie sont des atouts essentiels. * Vous êtes reconnu pour votre qualité de conseil et votre capacité à créer des relations de confiance durables avec les médecins et les patients. Proactif et orienté résultat, vous représentez l'entreprise avec professionnalisme et aimez travailler en collaboration.

Vous aurez pour missions de : * Piloter une ligne de production (ligne de conditionnement et Bottel Pack) * Contrôler le bon déroulement des opérations, * Respecter les différentes étapes de production garantissant la stérilité du produit, * Garantir la conformité et la qualité du produit en remplissant le dossier de lot de façon conforme, * Veiller au respect des consignes de sécurité, d'hygiène, d'environnement et des Bonnes Pratiques de Fabrication * Participer à l'amélioration continue dans l'usine * De niveau Bac minimum dans le domaine technique, vous êtes force de proposition et disposez d'une faculté d'analyse, * Rigoureux, méthodique, vous savez travailler en équipe, * Vous faîtes preuve de réactivité et de prise de décision.

Au sein de notre équipe Achats/Approvisionnements, vous garantissez la disponibilité, la qualité et la compétitivité des matières premières et composants en pilotant les approvisionnements, en animant la relation fournisseurs et en soutenant les équipes projets, tout en contribuant à la professionnalisation de la fonction achats. Vos missions : Pilotage planification & réapprovisionnement Lancer et fiabiliser le Calcul du Besoin Net (CBN) dans Sage X3 ; ajuster les paramètres (MOQ, stocks de sécurité, lead-time). Déployer et suivre les Kanban / réapprovisionnements automatiques pour les articles à fort débit. Analyser l'adéquation charge/capacité et anticiper les risques de rupture ou de surstock ; proposer des plans d'action. Consolider un reporting hebdomadaire (taux de service, couverture de stock) et alerter les parties prenantes. Relation fournisseurs & achats stratégiques Gérer le cycle complet Demande d'Achat → commande → réception : relances, litiges, mise à jour des AR dans l'ERP. Suivre la performance fournisseurs (OTIF, qualité, coûts) et préparer les revues fournisseurs semestrielles. Réaliser des benchmarks & appels d'offres. Identifier et qualifier des solutions de dual-sourcing / substitution matière pour sécuriser la chaîne d'approvisionnement. Support projets & clients internes Collaborer avec l'équipe des projets clients et communiquer l'état d'avancement achats (planning, risques, coûts) aux chargés de projet. Sécuriser les approvisionnements et garantir le respect des jalons. Gérer les aspects qualité : Initiation qualification fournisseurs, gestion des change control, CAPA, taches Data, outils & amélioration continue Nettoyer et enrichir les données articles et fournisseurs (codes, lead-time, MOQ, prix) dans Sage X3. Développer des KPI Power BI / Excel pour piloter stocks, coûts et performance fournisseurs. Participer aux chantiers Lean : réduction des stocks dormants, optimisation des paramètres MRP, standardisation processus. Votre profil : Bac + 5 (ou Bac + 3 avec 3 ans d'expérience) en supply chain, achats ou équivalent. Connaissance d'un ERP (Sage X3 apprécié) et maîtrise d'Excel ; notions Power BI bienvenues. Anglais opérationnel, sens de la négociation et de la relation client interne. Rigueur analytique, esprit d'équipe et appétence pour l'amélioration continue.

Weitere Berufsbezeichnung: Sales & Finance Administrator Stellenbeschreibung: Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n): Sales & Finance Administrator (m/w/d) Das Ziel der Stelle ist die administrative Unterstützung von Vertriebsprozessen insb. im Ausschreibungswesen, Vertriebsinnendienst und Kundenservice, sowie die Abwicklung von Finanzprozessen im Rahmen der Rechnungsprüfung und Verfolgung der Devatis GmbH Deine Aufgaben: - Analyse von Vertriebsdaten (Umsatz, Absatz) zur Kundensteuerung und KAM Unterstützung - Verkaufspreisanalyse und -meldungen  - Administrative Unterstützung und Abwicklung von Ausschreibungen im Arzneimittelbereich - Recherche von Ausschreibungen auf elektronischen Plattformen (EU TED, DTVP) - Erstellung und Ablage von Ausschreibungsunterlagen - Telefonischer und schriftlicher Kontakt mit Krankenkassen inklusive Bearbeitung der Geschäftskorrespondenz - Überwachung und Koordination der Termine und Abläufe - Rechnungsmanagement und Überwachung der Rechnungen zwischen Devatis GmbH und Kunden / Lieferanten - Kommunikation und vertriebliche Schnittstelle zu Buchhaltung (ext.), insb. Überwachung des Datenfluss zwischen Devatis und Buchhaltung (ext.) - Cash Flow Management Devatis, Verfolgung der Zahlungsflüsse und Management von Zahlungseingängen auf Devatis GmbH Bankkonto - Mitarbeit im Bereich Marketing und Kundensupport - Bearbeitung von administrativen Aufgaben und Unterstützung der Abteilungsleitung Was solltest du mitbringen? - Kaufmännische Ausbildung oder abgeschlossenes wirtschaftliches Studium - 3-5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen (Vertriebs- und Finanzadministration oder Buchhaltung) - Deutsch und Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Anwendungen (insb. Word und Excel) Über Devatis GmbH: Die Devatis GmbH wurde 2014 in Lörrach als deutsche Tochtergesellschaft der türkischen Muttergesellschaft DEVA Holding AŞ gegründet. Die 1958 gegründete DEVA Holding AŞ mit Hauptsitz in Istanbul ist eines der führenden Pharmaunternehmen der Türkei und exportiert Arzneimittel und Wirkstoffe in mehr als 50 Länder. Unsere Mission als Generikahersteller ist es, moderne Präparate preiswert, v.a. über Rabattverträge mit Krankenkassen, anzubieten und für Patienten zugänglich zu machen. Als starker und zuverlässiger Partner stehen wir zwischen Krankenkassen, ÄrztInnen, ApothekerInnen und PatientInnen und leisten so unseren Beitrag zu einer verlässlichen und bezahlbaren Arzneimittelversorgung. Unsere Vision ist es für immer mehr Krankheiten Arzneimittel anbieten zu können, um möglichst vielen Menschen eine kostengünstige Therapie zu ermöglichen. Was bieten wir dir? - Attraktive Jahresvergütung - unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Urlaubstage - flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit bis zu 4 Tage pro Woche hybrid aus dem Home Office zu arbeiten Unser Jobangebot Sales & Finance Administrator (m/w/d) klingt vielversprechend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Vertriebsmarketing, Betriebswirtschaftslehre, Vertrieb, Verwaltungsrecht, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Büromaterialverwaltung, Büroorganisation, Büromanagement, Marketing, Zahlungsverkehr, Vertriebsmanagement Erweiterte Kenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Kundenberatung, -betreuung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Ausgangsrechnung bearbeiten, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Präsentationsunterlagen erstellen, Außendienstunterstützung

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Betriebsingenieur Reinstmedien (m/w/d) Erfassung, Meldung und Bearbeitung von technologischen Fragestellungen an den übertragenen Anlagen für flüssige und gasförmige Reinstmedien (inkl. Änderungen, Abweichungen) unter Berücksichtigung GMP-Vorschriften Betreuung der Lösung von technischen Fragestellungen ggf. in direktem Kontakt mit Zulieferern oder technischem Personal Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte im Bezug auf die übertragenen Anlagen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen Rückmeldung zum Investitionsbedarf, Vorbereitung von Investanträgen Mitarbeit bei der Bewertung von Prozessen und Verfahren an den übertragenen Anlagen (z. B. Risikoanalysen, Berichte, AWB, OOS) Erstellen, Prüfen und Überarbeitung von SOPs für die übertragenen Anlagen und Prozesse sowie Sicherstellung der Aktualität und Konformität Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für die übertragenen Anlagen/Prozesse Fachhochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) Sehr gutes technisches Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe für technologische und organisatorische Prozesse Einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l'équipe Contrôle documentaire et publication et sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires, vos principales missions seront les suivantes : * Conseiller et assister les collaborateurs au sein des Affaires Réglementaires et auprès des autres services pour les activités relevant de sa fonction * Apporter son soutien à la constitution, au dépôt et au suivi des dossiers nécessaires à l'obtention des autorisations administratives dans le cadre des réglementations nationales et internationales * Contribuer à l'implémentation ou à l'adaptation des processus métiers * Etre force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue et du système qualité réglementaire * Décliner des formations aux processus en responsabilité et contribue à la veille dans son domaine d'expertise * Réaliser les activités en adéquation avec les valeurs de l'entreprise et en conformité avec les procédures, règlements, et normes applicables. Publishing : * Publier des rapports et dossiers réglementaires * Assurer le contrôle qualité et la validation technique des publications au moyen des outils mis à disposition par les autorités. * Assurer la soumission électronique des dossiers réglementaires via les outils dédiés QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Titulaire d'un Bac + 2 ou expérience sur missions réglementaires d'au moins 2 ans, vous justifiez des compétences suivantes : * Maîtrise des outils de publishing et portails de soumission * Anglais : niveau professionnel * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint...). QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis le site de La Défense (jusqu'à 2 jours par semaine) * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du pass navigo, ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche * Restaurant d'entreprise, Salle de sport

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la direction de la Sécurité des Médicaments et directement sous le Responsable d'évaluation médicale en Pharmacovigilance, vous assurez le suivi de la tolérance des médicaments en développement et commercialisés afin de garantir la sécurité des patients, selon la réglementation nationale et internationale en vigueur et selon les procédures internes de pharmacovigilance. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes : * Saisir, valider et évaluer les cas dans la base de données de pharmacovigilance pour les étapes dont vous êtes responsable, dans le respect des délais et des procédures * Elaborer les PSURs et tout rapport périodique de sécurité (DSUR, 6 monthly report, etc) * Contribuer et coordonner la rédaction des Plans de Gestion des Risques (RMP) * Participer à la rédaction/validation de la partie pharmacovigilance des dossiers d'AMM et des dossiers de Transparence * Participer à la rédaction/validation de la partie pharmacovigilance des protocoles d'études cliniques, des cahiers d'observation, des brochures investigateurs, des safety plans et des rapports d'étude * Participer à la rédaction et à la mise en œuvre des procédures de pharmacovigilance * Informer le Responsable de Pharmacovigilance en cas de signal pouvant annoncer une éventuelle situation de crise et/ou pouvant modifier le rapport bénéfices/risques d'un produit QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Médecin, Pharmacien ou équivalent, vous justifiez d'au moins 7 ans d'expérience en maison mère sur des activités de détection de signal et des rédaction de PSURs, RMPs et autres rapports de pharmacovigilance et vous possédez les compétences suivantes : * Proactivité, sens des priorités et gestion des urgences, rigueur, grande autonomie, travail en transverse * Anglais courant indispensable QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport