Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Join Our Team as a Business Process Owner for Third-Party Risk Management (TPRM). Join us in a pivotal role where you will lead the optimization of our Third-Party Risk Management (TPRM) processes, enhancing our procurement operations globally. As the Business Process Owner, you will oversee the entire TPRM lifecycle—from third-party intake and risk tiering to due diligence, contracting, ongoing monitoring, and offboarding. This is your chance to drive standardization and innovation, utilizing automation and digital workflows to ensure our processes are consistent, efficient, and compliant with regulatory standards. Your Role: - Lead Process Optimization: Drive the standardization and simplification of TPRM processes, working collaboratively with stakeholders across Procurement, Legal, Compliance, and Risk to create a unified global framework. - Framework Development: Design and maintain a comprehensive TPRM framework that aligns with Merck policies and meets compliance obligations. - Integrate Risk Management: Embed TPRM practices into procurement and contracting workflows, ensuring that risk considerations are effectively applied. - Enhance Efficiency: Manage TPRM tool requirements, focusing on data quality and user adoption to improve overall process efficiency. - Change Management: Communicate process changes, govern deviations, and develop training materials to foster understanding and compliance across the organization. - Performance Monitoring: Define and track TPRM KPIs, leveraging insights to drive continuous improvements in risk management and operational performance. - Stakeholder Engagement: Prepare impactful presentations and decision papers for senior leadership, ensuring alignment on priorities and risk management strategies. Who You Are: - Master’s degree in a relevant field (e.g., business, law, risk management). - 5+ years of experience in TPRM, operational risk, compliance, or procurement governance, with a focus on the third-party lifecycle. - Strong understanding of regulatory implications for third-party relationships, with a drive for continuous improvement and innovation. - Proven ability to lead cross-functional initiatives and influence stakeholders at various levels. - Excellent communication skills, capable of translating complex risk topics into clear business decisions. This position can be filled outside of Germany and offers a chance to make a significant impact on our procurement processes while enhancing operational resilience and compliance. Join us in fostering a collaborative environment that prioritizes risk management and continuous improvement! What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

OUR SCIENCE FOR YOUR FUTURE Bei uns haben Sicherheit und Gesundheitsschutz für Menschen und Umfeld eine große Bedeutung. Zum Ausbau unserer Systeme und Etablierung weiterer Maßnahmen suchen wir - zunächst befristet - einen EHS-Experten. Als EHS-Experte* (m/w/d) sind Sie die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz. IHRE AUFGABEN: - Beratung von Mitarbeitenden und Führungskräften im operativen Tagesgeschäft zu allen EHS-Themen; - Prüfung und Freigabe von gefährlichen Arbeiten, insbesondere bei Heißarbeiten und Arbeiten in engen Räumen; - Projektleitung für die Weiterentwicklung der Sicherheitskultur am Standort (Projekt D2C - Dare to Care), sowie Mitarbeit bei weiteren bereichsübergreifenden Projekten z.B. Aufbau einer Lösemittelbilanz für den Standort, Aktualisierung der Explosionsschutzdokumente; - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Begehungen sowie Unterstützung der Führungskräfte bei der Umsetzung geeigneter Maßnahmen; - Aktive Mitarbeit und Unterstützung von Aktionen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements (z.B. im BGM-Zirkel); - Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von EHS-Prozessen und -Standards. IHR PROFIL: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Umwelttechnik, Arbeitssicherheit, Ingenieurwesen o.ä.; - Abgeschlossene Weiterbildung als Fachkraft für Arbeitssicherheit mit dem branchenspezifischen Anteil der BG RCI; - Idealerweise bringen Sie Branchenkenntnisse aus dem Chemie-, Pharmazie- oder Lebensmittel-Bereich im industriellen Umfeld mit; - Gute Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen sind wichtig, Kenntnisse im Explosionsschutz sind ein Plus; - Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse sind ein Muss, Französischkenntnisse sind ein Plus. IHRE BENEFITS: - Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemische Industrie; - 30 Tage Urlaub; - Urlaubs- & Weihnachtsgeld; - Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; - Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; - Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; - Betriebsarzt; - Betriebliches Gesundheitsmanagement und vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft; - Wachsendes & globales Unternehmen IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Maximal 20% Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sicherheitstechnik Erweiterte Kenntnisse: Explosionsschutz, Brandschutz, Erstellung von Brandschutzplänen Expertenkenntnisse: Arbeitsschutz- und -sicherheitsaudit Zwingend erforderlich: Arbeitsschutz, Unfallverhütung

Wir suchen motivierte Unterstützer*innen, die zuverlässig, sorgfältig und gerne im Produktionsumfeld arbeiten – Erfahrung im Chemiebereich ist von Vorteil, aber ähnliche berufliche Erfahrungen sind ebenfalls willkommen. IHRE AUFGABEN: • Abpacken von Fertig- und Zwischenprodukten unter Einhaltung von GMP- und EHS-Richtlinien • Befüllen und Entleeren verschiedener Trockner, z. B. Schaufeltrockner oder Horden-Trockenschrank • Überwachung und Kontrolle der Produktionsprozesse • Sauberes und verantwortungsbewusstes Arbeiten mit pharmazeutischen Wirkstoffen • Sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Vorgaben IHR PROFIL: • Abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im handwerklich-technischen Bereich • Erste Erfahrung im Chemiebereich, in der Produktion oder in einem ähnlichen technischen Umfeld ist hilfreich • Freude an praktischer Arbeit, eine zuverlässige Arbeitsweise und ein gutes Qualitätsbewusstsein • Bereitschaft, nach klaren Vorgaben und Sicherheitsstandards (GMP/EHS) zu arbeiten • Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHRE BENEFITS: • Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; • 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; • Urlaubs- & Weihnachtsgeld; • Individuelle & sorgfältige Einarbeitung - auch wenn Sie keinen chemischen Hintergrund haben; • Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; • Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; • Betriebsarzt; • Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; • Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn maren.hahn@seqens.com Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

Pour renforcer notre site et plus particulièrement le service Achats, AXPLORA recrute : UN ALTERNANT - Acheteur(se) Junior H/FA compter de septembre 2026Rattaché(e) au Sourcing Manager du site du Mourenx, vos principales activités seront les suivantes :· Achats Projets : pour les achats opérationnels sites (consultations, négociations, contractualisations, reporting, maintien des bases de données à jour etc.) et les projets achats (ex. consolidation de portefeuille achats), vous viendrez en support du Sourcing Manager du site et des équipes en place. Vous aurez vos propres dossiers à mener.· Processus Achats Indirects : vous interviendrez dans le processus des approvisionnements, en lançant et faisant le suivi des commandes d'achats (communication fournisseurs, contrôle des délais de livraison, gestion des écarts éventuels : prix, délai, qualité.)· Assurance Qualité Fournisseurs : vous prendrez part activement au processus de qualification documentaire fournisseur, afin de garantir la qualité, la conformité réglementaire (notamment aux BPF), la traçabilité et la sécurité des produits. Vous pourrez proposer des actions d'amélioration de gestion, d'analyse et de communication. Profil recherché : Vous préparez un Bachelor spécialisé dans les achats ou un Master Achats pour la rentrée prochaine. Vous disposez idéalement d'une première expérience en achats et maîtrisez les outils informatiques (Excel, SAP). Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et de ténacité. Vous êtes force de proposition et possédez de bonnes qualités de communication et de rédaction. Vous êtes à l'aise en anglais. Type d'alternance : BTS ou Bachelor ou Master en contrat d'apprentissage Durée : 1 ou 2 ans à partir de septembre 2026 Lieu : Mourenx (64) Temps de travail : 35h par semaine Rémunération : selon les grilles conventionnelles en vigueur + 13e mois + indemnités de transport + mutuelle + restaurant d'entreprise

Ce que vous ferez GESTION DES DONNEES ENTRANTES * Gestion de la boite mail générique. * Triages des mails reçus des différentes sources. * Recherche de doublons. * Saisie dans le tracker des cas de vigilance. * Saisie préliminaire des cas de vigilance dans la base de données quand applicable. * Participation au triage des cas issus d'Eudravigilance * Réconciliation pour les sources digital médias et études (cliniques ou étude de marché) en collaboration avec les chargés de vigilance. * Réconciliations de vigilance (Filiales, partenaires). * Envoi d'accusés de réception au notificateur. * Enregistrement électronique des cas reçus. * Transmission des cas de vigilance aux filiales et partenaires. * Documentation * Archivage éléctronique. SAISI DE CAS DANS LA BASE DE VIGILANCE · Saisie dans la base de données de cas de pharmacovigilance et de matériovigilance. · Participer au process d'amélioration continue de la qualité des cas. BASE DE DONNEE et MedDRA · Participer à l'extraction de listings à partir de la base · Participation aux analyses d'impact des montées de version de MedDRA PROCESS ET QUALITE Dans le scope d'action · Participer à la mise en place / maintien des outils de travail (tracker, base, template ...). · Participation à la production et au maintien des documents qualité (instruction de travail, procédure.). · Participer à la production d'indicateurs. · Documentation des déviations aux process de travail. Participation à l'implémentation d'action corrective et préventive si besoin Ce que vous apportez - Vous êtes titulaire d'un Bac +3/4 avec une spécialisation en Pharmacovigilance. - Vous avez une première expérience de minimum 2 ans dans la fonction - Vous aimez travailler en équipe - Vous êtes agile, organisé(e) et vous savez gérer les priorités. - Vous disposez d'une bonne capacité d'adaptation face aux différents interlocuteurs. - Vous avez un bon niveau en Anglais à l'oral et à l'écrit.

Dans le cadre d'un CDD de remplacement au sein de notre service Achats Groupe, nous recherchons un(e) Acheteur(se) Global(e) pour piloter l'ensemble des achats liés aux investissements industriels et aux catégories indirectes. Rattaché(e) à la Direction des Achats, vous êtes responsable de la gestion stratégique et opérationnelle de votre portefeuille.Principales responsabilités Gestion des achats CAPEX - Piloter les achats liés aux projets d'investissements industriels : - Équipements de production, - Lignes de conditionnement, - Utilités, - Infrastructures, - Projets travaux neufs, - Engineering et automatisme. - Participer aux projets d'investissements dès la phase de définition des besoins avec les équipes techniques et industrielles. - Lancer et piloter les appels d'offres. - Analyser les offres commerciales et techniques en collaboration avec les équipes métiers. - Négocier les conditions contractuelles, financières et logistiques. - Sécuriser les contrats fournisseurs et suivre leur bonne exécution. Gestion des achats indirects - Gérer les catégories d'achats indirects Groupe : - Maintenance, - Prestations techniques, - Énergie, - IT, - Services généraux, - Intérim, - Transport, - Prestations intellectuelles. - Rationaliser le panel fournisseurs et mettre en place des contrats-cadres Groupe. - Identifier et piloter les leviers d'optimisation des coûts. Pilotage fournisseurs - Évaluer et sélectionner les fournisseurs en collaboration avec les équipes Qualité et HSE. - Assurer le suivi de performance fournisseurs (QCD : qualité, coûts, délais). - Mettre en place des plans de progrès et gérer les risques fournisseurs. - Participer aux audits fournisseurs si nécessaire. Formation supérieure (Bac+5) école d'ingénieur ou de commerce avec une spécialisation Achats. Expérience de 5 ans minimum en achats, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement industriel exigeant. Excellentes capacités de négociation et d'analyse. Bonne compréhension des environnements industriels et projets techniques. Connaissance des contraintes réglementaires pharmaceutiques (GMP / BPF) appréciée. Anglais courant (écrit, lu, parlé) indispensable. Maîtrise du Pack Office et des systèmes ERP. Vous avez d'excellentes capacités de négociation, un sens de l'organisation et de rigueur. Vous faites preuve d'un excellent esprit d'analyse et de synthèse, allié à une forte orientation résultats et à une véritable culture du service. Vous avez un bon relationnel et un esprit d'équipe

Rattaché(e) fonctionnellement au département Développement & MSAT, votre mission consiste à apporter votre expertise dans le cadre du développement de nouveaux produits et tout au long du cycle de vie des produits (médicaments, produits combinés ou dispositifs médicaux). Vous êtes un référent dans votre domaine de compétences pour les sites de fabrication et les fonctions globales. Vos responsabilités sont les suivantes : - Vous définissez et conduisez les études d'évaluation du risque pharmaco-toxicologique associées à l'introduction de nouvelles présentations ou spécialités innovantes ou dans le cadre de change control, non-conformité sur les produits déjà commercialisés : * évaluation de la biocompatibilité de nos spécialités pharmaceutiques et dispositifs médicaux, * évaluation de PDE des API, impuretés, relargables, * rédaction des toxicological assessment, * rapports ERA (environmental risk assessment). - Vous êtes garant de la veille règlementaire et définissez puis assurez le transfert des standards techniques dans les domaines d'expertise qui vous sont confiés. - Vous êtes garant de la connaissance produit/process dans les domaines d'expertise confiés. - Vous êtes le support privilégié dans le cadre des inspections / audits sur les questions en lien avec vos expertises. - Vous élaborez les documents de « synthèse produit » et réponses spécifiques pour le service information scientifique, comme support de réponses aux questions clients relatives à votre domaine d'expertise. - Vous avez également en charge certains projets d'amélioration produit/procédé. A ce titre, vous coordonnez les activités liées à ces projets en assurant l'interface et l'alignement avec les équipes développement, industrielles, qualité, affaires règlementaires ainsi que les fournisseurs, sous-traitants et partenaires. - Vous participez à la constitution du budget associé à vos activités et assurez le reporting des projets qui vous sont confiés. Déplacements possibles pour la participation à des manifestations scientifiques, chez les fournisseurs, sous-traitants ainsi que sur les sites de fabrication du groupe. * Niveau Bac + 5 (Master en toxicologie) avec une expérience de 5 ans minimum obligatoire sur une fonction similaire dans l'industrie pharmaceutique * Connaissance de l'environnement pharmaceutique injectable, du dispositif médical et des exigences règlementaires associées (GMP, GLP, ICH, Directive 93/42/CEE, ISO-10993, ISO-14971, .) * Anglais courant (écrit/oral) * Dans votre quotidien, vous faites preuve de rigueur Scientifique et de méthodologie * Vous avez une bonne capacité d'analyse et un esprit de synthèse * Vous avez d'excellentes capacités rédactionnelles * Vous savez faire preuve d'initiative et de pragmatisme, en proposant des solutions concrètes et efficaces. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Au sein de la Direction JURIDIQUE : Vos missions : * Assister la direction juridique du Pôle Aval et notamment l'équipe en charge de l'activité Propriété intellectuelle (hors brevet) * Recherches documentaires en propriété intellectuelle, recherche d'antériorités à l'identique et de similitude en coopération avec les juristes pour les nouveaux noms de produits * Préparation des instructions de dépôts et renouvellements de marques, dessins et modèles et réservation, renouvellements de noms de domaine en coordination avec la paralégale * Suivi des procédures d'examen et aide à la rédaction des réponses aux notifications des offices * Analyse des avis de surveillances de marques et noms de domaine et tri des dépôts de tiers potentiellement conflictuels en coordination avec les juristes * Aide à la constitution des dossiers de preuves d'usage pour les déclarations d'usage ou en soutien aux procédures d'opposition ou autres actions précontentieuses ou contentieuses * Mise à jour de la base de données PI avec la paralégale * Classement, archivage, organisation dossiers, compte-rendus de réunions. Votre profil ? * Master 2 en Droit de la propriété intellectuelle/CEIPI * Bon niveau d'anglais écrit et oral * Droit de la propriété intellectuelle, droit des affaires, droit de la concurrence * Qualités personnelles : curiosité, envie d'apprendre, autonomie, sens de l'initiative, rigueur, organisation, esprit d'équipe, qualités relationnelles, adaptabilité, flexibilité, capacités à résoudre des problèmes. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Base sur Carros Pourquoi pas vous ? Tous les jours, chez Virbac, nous accueillons des talents en devenir comme vous. Nous accompagnons vos premiers pas dans la vie professionnelle en favorisant le partage de savoir-faire, de connaissances et de nouvelles idées.

En rejoignant l'équipe de Frédérique, vous accompagnez les filiales du groupe dans la mise en place d'un système de management de la Qualité local incorporant toutes les exigences qualité, réglementaires, vigilance et d'information médicale. Pour cela vos missions sont les suivantes : Vous vous assurez que les filiales disposent d'un système de gestion de la qualité qui englobe la structure organisationnelle, les procédures, les processus et les ressources, ainsi que les mesures nécessaires pour garantir que le produit livré est conforme au dossier approuvé, et qu'il conserve sa qualité et son intégrité lors de sa distribution au client final * Vous vous assurez également que les filiales disposent des bonnes pratiques de gestion des systèmes et données informatiques afin de les protéger de toute modification accidentelle ou non autorisée * Vous vous assurez que les formations des collaborateurs soient documentées, enregistrées et disponibles * Vous accompagnez les équipes dans le développement et l'évaluation périodique du système qualité de la filiale : mesure de l'accomplissement des objectifs du système de qualité, évaluation des indicateurs, nouvelles réglementations, orientations et enjeux associés à la qualité qui peuvent avoir une incidence sur le système de gestion de la qualité, innovations susceptibles d'améliorer le système de qualité * Vous coordonnez avec la filiale, les notifications aux autorités locales en cas de défaut qualité et/ou de rupture de stock en accord avec la législation locale et les indications de la maison mère * Vous intervenez en support aux filiales lors des inspections par les autorités locales ou encore dans l'évaluation et la maitrise des fournisseurs. Ce poste est à pourvoir en CDD de 10 mois dans le cadre d'un remplacement, à partir de début Juin 2026. Issu d'une formation Bac + 3 à Bac + 5 scientifique couplée à un parcours qualité, vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire en industrie de santé. Vous connaissez les règlementations du secteur pharmaceutique et possédez une bonne maitrise de la qualité système de ce milieu. Idéalement, vous avez déjà exercé vos fonctions dans un contexte international, vous permettant d'être à l'aise avec des interlocuteurs multiculturels. Rigoureux, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre excellent relationnel. Vous êtes doté d'un leadership naturel pour accompagner nos filiales. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous parlez couramment anglais. Votre rémunération: partie fixe sur 13 mois + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : - une carte tickets restaurant - des Chèques CESU pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) - 6 jours de télétravail par mois - un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : - un séminaire d'intégration collectif - un plan de formation individualisé - un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles - de nombreux évènements internes - la possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Responsable Qualité Clinique (H/F) Rattaché (e) à Corentin, directeur des affaires cliniques groupe, vous pilotez et structurez la fonction Qualité des études cliniques, afin de garantir la conformité, la robustesse des processus et l'amélioration continue. Vos missions principales sont : * Vous définissez, harmonisez et mettez à jour les procédures qualité (SOP), assurez une veille réglementaire et garantissez leur diffusion et appropriation. * Vous préparez et pilotez les audits internes et externes, suivez les plans d'actions correctives (CAPA) et assurez leur mise en œuvre. Vous collaborez étroitement avec les équipes Qualité Corporate dans une logique transverse. * Vous participez aux instances qualité et contribuez à l'alignement des pratiques et standards. * Vous encadrez, animez et développez une équipe de 6 personnes, en veillant à la montée en compétences et à l'autonomie de chacun. Vous accompagnez la transformation des pratiques en orientant l'équipe vers des approches plus efficientes et structurées. * Vous insufflez une culture qualité exigeante, pragmatique et orientée solution. Soucieux d'amélioration continue, vous repensez les processus qualité existants et êtes force de proposition pour des solutions innovantes et adaptées aux enjeux business. Ainsi, vous challengez les pratiques en place et proposez des alternatives concrètes pour améliorer la performance et la conformité. * Vous gérez les priorités dans un environnement exigeant et évolutif ainsi vous arbitrez, organisez et sécurisez les activités en fonction des enjeux réglementaires et business. * Vous êtes capable de structurer, anticiper et construire dans un contexte en développement. Ce poste est basé à Clermont-Ferrand. Pharmacien ou bac + 5 scientifique, vous êtes issu(e) de l'industrie pharmaceutique, avec une expertise marquée en médicament. Vous justifiez d'environ 10 ans d'expérience en Qualité Clinique, avec une solide maîtrise des environnements réglementaires. Vous avez déjà évolué dans un contexte soumis aux exigences réglementaires internationales, notamment US (FDA), et vous avez une expérience avérée des inspections et audits qualité. Votre niveau d'anglais est courant aussi bien écrit qu'oral. Vous possédez une expérience confirmée en management, de 3 à 5 ans minimum fortement souhaités, avec une forte capacité à accompagner, faire grandir et structurer une équipe. Vous vous distinguez par : un état d'esprit qualité exigeant et pragmatique, une forte capacité à structurer, prioriser et piloter, une vision vous permettant de construire et transformer les pratiques. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.